Ваша помощь нужна другим деткам

[Агрессивная Сай]

В свои неполные 3 года Лерочка уже взрослый человек с серьезным взглядом и печальными глазками!!!

У малышки РАК...
Пожалуйста, не проходите мимо!!!
Вся информация и документы - в группе Лерочки. Вы можете посмотреть и принять решение.

Заходите через мою страничку.

[Агрессивная Сай]

пожалуйста присоединяйтесь к группе Лерочки-очень срочный ребенок!!!!

[Lady In Red]

Еще стучит сердце за радость про Славика, не снимаем руки с его пульса и ждем только хороших новостей. Но еще столько деток ждут нашей помощи! Давайте не оставлять их без помощи, а мы с Вами уже набрались некоего опыта и новыми силами сможем поддержать наших деток! Присоединяйтесь к группам! Я тоже очень хочу поддержать Лерочку - эта крошка так проникновенно смотрит с фотографии в самое сердце! Не проходите мимо малышки, ОЧЕНЬ ВАС ВСЕХ ПРОШУ!!!

[Animal Pl]

Ребята!!Почитайте беседку в группе Лерочки!!!Так жалко котеночка!!!!Все к нам!!!!!(L)

[Ангел Муд]

Вставлю свои пять копеек: У ЛЕРОЧКИ СТАРТУЕТ ТАКОЙ ЖЕ АУКЦИОН, КАК И У СЛАВУШКИ! КОМУ ПОНРАВИЛАСЬ ИДЕЯ - МИЛОСТИ ПРОСИМ!

[Animal Pl]

та опухоль которая у Лерочки (рабдоидная) -если это она-генетическая, редкая и малоизученная. А вообще откуда берется рак у детей никто из врачей не знает. Они говорят, что если бы они это узнали, то научились бы аткие болезни предотвращать, а пока умеют только лечить.... Но, ни для кого не секрет, что это началось после 2000 г.-до этого времени число детей, больных онкологией было ничтожно мало, а поле 2000 г. как эпидемия какая-то по онкологии-уже из роддомов в онкологические отделения деток привозят(((( Мнения разные -Чернобыль, прививки, экология. Но ни одного подтвержденного исследования нет. Точно знаем что это ни сбой при беременнсоти, ни наследственность-т.е. ни мама ни папа не виноваты в таком диагнозе своего малышика.

[Алиса В Стране Чудес]

Надеемся, что эта тема вас не касается иникогда не коснется,однако в России есть большая проблема с детскими хосписами, точнее - с их отсутствием. Ведь дети, как и взрослые, болеют раком - и, как и взрослые, не всегда выздоравливают, а иногда переходят в категорию умирающих, и тогда им нужна особая помощь и уход, в первую очередь обезболивание, ну и не только. В связи с чем возникла инициатива письма-обращения в Президенту с просьбой о содействии в этом не простом деле.
НУЖНА ВАША ПОДПИСЬ!
http://community.livejournal.com/dom_angela/1161.html (здесь можно оставить подпись)

http://community.livejournal.com/dom_angela/328.html (здесь общая информация)

http://community.livejournal.com/dom_angela/722.html (здесь текст письма)

[Ангел Сэк]

У НАСТЕНЬКИ ОЛЬХОВСКОЙ РАК ! У жизни Настеньки есть цена! Ей всего 8 месяцев.Онасовсем еще малышка, но уже 5 месяцев из этих 8-она провела в больницах. Диагноз хронический миело-моноцитарный лейкоз. И неутешительный вердикт врачей - единственным методом терапии является неродственная трансплантация костного мозга. Пожалуйста помогите Настюше!Она очень хочет жить ! Она пока не сможет сказать вам "Спасибо!" - просто не умеет, но она вырастет и обязательно скажет. Для помощи Настеньки созданна группа . Пожалуйста, присоединяйтесь! В группеведут сбор денег на клинику в Израэле . ПОЖАЛУЙСТА , ВСЕ КТО МОЖЕТ ХОТЬ ЧЕМ-ТО ПОМОЧЬ,- ПОМОГИТЕ !!!СЧЁТ ИДЁТ УЖЕ НА ДНИ ! MЫ МОЖЕМ НЕ УСПЕТЬ!!!
Заходите через мою страничку!

[Агрессивная Сай]

Лерочка-наше глазастое чудо!!!
Мы получили счет из Германии-150 тыс евро!!! Медлить нельзя-каждый день забирает у ребенка жизнь!!!
ВспомнитеКостика Малыхина!!! В течении 20 днейбыли собраны деньги, такая жесумма!! Так что дорогие мои, не унываеми верим! Все вместе, сразу, совсей душой и через месяц кроха будетв самолете! Больше времени у наснет! И об этом надо кричать на весьмир!По всем сайтам, кто где может,кто где бывает. В Газеты, журналы, ТВ, радио, раздавать листовки везде где можно, приглашать в группу людей! вы нам все очень нужны!!

[Mafia]

Ужас какой-то...
150.000 тысяч за жизнь ребёнка...
ну что у них сердца нет, но ведь нет таких денег ни у кого....
и только надеятся на то что другие люди помогут, это тоже время.....
Уже такую сумму собрали кому-то за 20 дней?
Ну ничего себе, Славику так не повезло, прошло много времени :'( :'( :'( и Славик ослеп.....

[nanopipka]

Наташа! Да почему ж Славушке не повезло?
Ему за месяц собрали 100 тыс.евро. Всем миром, но собрали.
То, что Славик ослеп на один глазик, это конечно плохо, но я живу так всю жизнь и даже машину вожу.
Кроме того, я уверена, что зрение у него восстановится. Это просто результат интенсивной химии, которая привела к уменьшению метастаз, что дает надежду на выздоровление и жизнь.
Пусть и невидящий на один глаз, но ЖИВОЙ!
А радоваться жизни в полную силу, можно и с одним глазом! Поверьте мне!(F)

[Animal Pl]

ребята!!!!АУКЦИОН!!!!СМ.ГРУППУ ЛЕРОЧКИ!Народ, давайте оживим торги!!! Нам ведь так много нужно собрать!
Рассказывайте об этом аукционе Вашим знакомым и друзьям, которые не состоят в этой группе. Люди очень часто ищут какую-нибудь интересную вещицу для дома, или хороший оригинальный подарок. И найти что-то в магазинах порой очень трудно! А здесь у нас такое собрание эксклюзива!
И, ведь, деньги, которые итак были бы потрачены, пойдут на такое важное и нужное дело!
Расскажите знакомым, пригласите их посмотреть альбом! Помогите извлечь как можно большую выгоду из нашего аукциона!!!

[Mafia]

Ольга, разве Славе ВСЕГО месяц собирали? мне кажется намного больше, но точно я сказать не могу, для меня это казалось вечьностью.............
ну а с другим я полсностью согласна, пусть лучше живой будет и здоровый... а глазик может наладится ещё.

[Irinka]

Наташ,Славке собирали с марта,но интенсивный сбор шел 2 месяца.В принципе,основная сумма набралась за 2 месяца.

[nanopipka]

Девочки! Я имела ввиду интенсивный сбор.
В группу я пришла после отправки Костика в Германию, где-то после 10 мая и на счету были какие то смешные копейки в пару тысяч долларов.
Даже не десятков.
Если ничего не путаю, то что-то около трех тысяч.
Я об этом.
Группа Костика тоже была открыта в феврале и сбор шел, но очень вялый.
А реальную сумму собрали, как пишет Евгения, за 20 дней.

[Animal Pl]

ПОМОГИТЕ НАШЕМУ КОТЕНКУ ЛЕРОЧКЕ!!!!!(L)(L)(L)

[Активный Онгэ]

Ув.участники группы!
Просьба о поддержке и молитвенной помощи Прохоренко Сереженьке. У малыша сложнейший порок сердца - атрезия легочной артерии, общий желудочек, деффект межпредсердной перегородки.Заходите через мои группы в группу к Сереженьке.

[Любезная Чертовка]

ЛерочкаСысоева сейчас находится в Москве в институте Солнцево, ей второй денькапают химию в реанимации, т.к ребёнок очень слабенький, плохойаппетит, врачи поставили 1ую степень анорексии. Но есть и хорошиеновости: как показали анализы МЕТАСТАЗ В КОСТНОМ МОЗГЕ НЕТ и это даётогромный шанс Лере на дальнейшее выздоровление. Лера должна оказаться вГермании и мы должны ей помочь в этом!!! Пожалуйста, присоединяйтесь кгруппе через мою страничку, ДАДИМ РЕБЁНКУ ШАНС

[Люблю Доминировать]

Дорогие друзья!
У меняк вам огромная просьба:нам,модераторам группы "Путь выздоровления ПолиныЕфаненковой",очень нужна помощь с приглашениями в группу!!!Девочке,послелечения в Израиле(был рак спинного мозга,но болезнь,славаБогу,отступила!!!),требуется реабилитация в дорогостоящей Швейцарскойклинике-у неё уже год,как отказали ножки...
Счёт огромный,а времени не так уж много...

[Любезная Чертовка]

Новости из группы Лерочки Сысоевой:
1. Ура!!! Питерский ТВ канал (5 канал) согласился снять сюжет о девочке.
2.ФотографАлексейАстаховлюбезно согласился провести благотворительную фотосессиювпользу Лерочкив Москве (кто заинтересовался получитьпрофессиональныефотографии, можетпосмотреть информацию и примеры работАлексея вгруппе: "Поможем спастиЛерочку"- вход через мою страничку).
3.УЛеруськи 17 августа деньрождения, ей исполняется 3годика,давайтевместе сделаем ей подарок,возьмём в группе удобный реквизит ипойдёмположим деньги на счёт, что быв её день рождения мы успелисобрать всюсумму и отправить Леру вГерманию!!!

[Агрессивная Сай]

Друзья
Огромная просьба от Жени.
Сегоднянужно в 23 часа по московскому времени нам всем вместе одновременнопомолиться Богу о том, чтобы раковые клетки погибли и болезнь отпустилаЛеру.
Это обращение должно состояться ровно в 23-00, это очень важно.
Онодолжно дойти до Создателя нашим общим желанием и потоком мыслей.Пожалуйста, не пройдите мимо, Женя очень боится завтрашнего КТ. Ейпосоветовали сделать это знающие люди. Давайте сделаем это

[Irinka]

Дорогие друзья!
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ ФОТОСЕССИЯ СОСТОИТСЯ:
Дата:16 августа
Место:Царицино
Время:с 14.00 до 17.00
Стоимость:1000 рублей

Приходите со своими детками, приводите друзей и родственников!
Подарите ребенку шанс на жизнь, а себе - красивейшие фотографии!
Все средства, собранные на фотосессии,
будут переведены на счет Лерочки Сысоевой

Организатор - Алексей Астахов
8(916)087-43-13

Встречаемся в парке Царицыно тут:
http://alturl.com/uvrh

PS Каждый участник получит от 10 до 50 фотографий в электронном виде

[Leya]

ДАНИЛУ НИКОЛАШИНУ нужна наша помощь.8 лет и страшный диагноз.нужна помощь в ведении группы,девочки,помогите хотя бы с рассылкой-группа новая,а времени нет совсем..

[Любезная Чертовка]

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ ФОТОСЕССИЯ

Дата:16 августа
Место:Царицыно
Время:с 14.00 до 17.00





Фотографы мероприятия:
Алексей Астахов fotolexx.livejournal.com
Алена Гореленкова *ждем ссылку*
Анна Веретенникова averet.livejournal.com
Юлия Моисеева juliamoiseeva.livejournal.com

[Любезная Чертовка]

Фотографы благотворительной фотосессии в помощь Лерочки Сысоевой: (подробнее в группе, через мою страничку)



Алексей Астахов fotolexx.livejournal.com
Алена Гореленкова glare.photosight.ru
Анна Веретенникова averet.livejournal.com
Юлия Моисеева juliamoiseeva.livejournal.com




Дата:16 августа
Место:Царицыно
Время:с 14.00 до 17.00



Встречаемся в парке Царицыно тут:
http://alturl.com/uvrh

[Laary]

Сообщение из группы Алены Клишиной:
Дорогие,сегодня мы с Аленой проходилитомографию. В коридоре больницы к нам подошла молодаяженщина,разговорились. Оказалось, что ее трехмесячный ребенок в данныймомент находится в реанимации. Прооперирована неделю назад - опухольнадпочечника. К чему пишу? Анна (так зовут мамочку) совершенно одна вМоскве. Муж не найдя где переночевать уехал домой. Они с Оренбургскойобл. Москву совершенно не знают. Обращаюсь ко всем кто может помочь. Можеткто живет в Солнцево. Ане нужно просто помочь прожить этот период вбольнице. Может кто то принесет просто свежей пищи,может кто даст какуюденежку. Ей приходится самой ездить искать лекарства. ЕЕ телефон длясвязи 8-925-859-16-41 Анна Суидеева. Доченьку зовут Настенька. Ей всего 3месяца

[Любезная Чертовка]

Сегодняв эфире программы "Экстренный вызов 112" на Петербургском 5 каналепоказали сюжет о Лере Сысоевой, посмотрите пожалуйста:
http://5-tv(точка)ru/news/21744/, вместо слова (точка) ставим точку.
Присоединяйтеськ группе помощи Лерочке, через мою страничку, давайте дадим ребёнкушанс на выздоровление!!! Реквизиты есть в группе, группа открытая.(L) (L) (L)

[Animal Pl]

СЕГОДНЯ У ЛЕРОЧКИ ДЕНЬ РОЖДЕНИЯ!!!ПОДАРИТЕ ЕЙ ШАНС НА ЖИЗНЬ!!!

[Любезная Чертовка]

Сегодняшнийвидеосюжет 3-го канала Москвы (программа город) о ЛЕРОЧКЕ СЫСОЕВОЙ,посмотрите пожалуйста и помогите чем сможете, даже не большая суммаприблизит девочку к выздоровлению, сюжет не оставит вас равнодушными:


fotolexx.livejournal.com

[Любезная Чертовка]

Внимание всемктооткликнулся и помог Лерочке Сысоевой, у нас радостная новость:ДЕНЬГИСОБРАНЫ, СБОР ЗАКРЫТ!!! (подробности в группе Лерочки). Наследующейнеделе Лерочка с мамой улетают в Германию на лечение. Теперь умалышкиесть шанс выздороветь и жить полноценной жизнью, огромноеспасибо всем, кто помог Лерочке!!!(L) (L) (L)

[Любезная Чертовка]

Маленькая ПолинаЦыбина нуждается в нашей помощи, ей почти 2 годика (д.р. 04.10.07г), аона ничего не видит, у неё гипоплазия зрительных нервов (недоразвитие).Посмотрите на малышку она чудесный ребёнок, её сайт: www.polinochka.net(также на сайте есть реквизиты и документы). Родители стали бороться заребёнка всеми средствами и силами, но врачи вынесли приговор: девочканавсегда останется слепой...Совсем недавно они узнали, что в Китае имвсё таки могут помочь (лечение стволовыми клетками), но на это нужно26300 долларов, конечно такая сумма неподъёмна для семьи! Пожалуйстадавайте поможем этой семье и дадим шанс ребёнку увидеть маму и папусвоими глазками, а не трогать их на ощупь маленькими пальчиками, что быотличить друг от друга!!! Присоединяйтесь к группе помощи через моюстраничку, группа наз-ся: "Дать увидеть мир своими глазами"
Спасибо(L) (L) (L)

[Любезная Чертовка]

Срочно!!!Ходаковская Вероника, 4 года, диагноз нейрофиброматоз и глиомазрительных нервов, сайт девочки: veronikahelp.ucoz.ru. Диагнозпоставили ещё год назад, но лечение не было назначено Украинскимиврачами, сказали что от такой болезни лечения нет! Да и Российскиеврачи от них отказались.У Вероники выпадают глазки, особенно по ночам,тогда ребёнок кричит от боли. Глазки всё время открыты, ночью тоже.Сейчас идёт поиск клиники в Германии, готовой принять ребёнка.Присоединяйтесь к группе помощи через мою страничку, она называется"Вероника-с надеждой на жизнь". Не проходите мимо этой прелестнойдевчушки. Спасибо(L) (L) (L)

[Animal Pl]

Ребятушки наши дорогие!!!! У нас новый ребеночек-Женечка Белов. ОООООчень на Славика похож! Все- кнам в новую Группу(смотрите у меня пока-мальчик в маске)

[Нарушая Сапкэт]

КРИВОЙ РОГ!!!
Требуются доноры желательно 4-й группы.


Нам очень нужны доноры дляЯрослава Тенетко, желательно с 4 -группы крови. Ярослав в реанимации Криворожской больницы. Болезнь прогрессирует. Очень упали анализы, жидкость в брюшной полости снова стала собираться. Брат Ярослава подошел идеально для трансплантации (по результатам типирования в Израиле). Так что их ждут - дело за малым - поднять анализы. Связываться с мамой или папой - +38(098)247-20-61 Руслана +38(068)409-62-87, папа Дмитрий

[Алкашок Гламурненький]

Ярослав (2 годика, рак крови)в реанимации Криворожской больницы. Болезнь прогрессирует. Очень упали анализы, жидкость в брюшной полости снова стала собираться.
Брат Ярослава подошел идеально для трансплантации (по результатам типирования в Израиле).
Срочный сбор.
Пожалуйста, не откладывайте на завтра то, что НУЖНО сделать сегодня.
Группу Ярослава смотрите у меня в личке на 1 стр!!!

[Irinka]

Женечке всего 3 года,диагноз:
Нейробластома забрюшинного пространства 4 стадии, метастатическое поражение в коже черепа и костном мозге...
Пожалуйста,не проходите мимо огромной беды такого маленького человечка!!!
ПОМОГИТЕ ЖЕНЕ!!!


ДЕТИ РОЖДЕНЫ,ЧТО БЫ ЖИТЬ!!!
Ребята,милые,присоединяйтесь к группе помощи ребёнку через мою страничку.

[Любительница Больших Размеров]

Диме 4 года, у него неклассифицируемая эпилепсия. Множество обследований не смогли выявить причины. Дима до сих пор остается загадкой для современной медицины. новый шанс - установка вагусного стимулятора в Германии. Поможем мальчику жить без боли.

[Любимая]

Девочки и мальчики.Очень нужна помощь Наталье Давыдовой(см.мои группы).Она уже не ребенок,ей очень больно и еще она прекрасно понимает,что можем не успеть,и уже отчаялась.Сумма не так велика по сравнению с тем,что мы уже проделывали.Пожалуйста заходите в группу через мою страничку,рассылайте приглашения.В группе совсем тихо,и это навевает ужас.Пожалуйста помогите!!!
Если кто захочет могу выслать приглашение,пишите в личку.Заранее всем Вам благодарна.Спаси Вас Господи!!!

[Алкашок Гламурненький]

Подарите Тимоше шанс на ЖИЗНЬ...
ему ещё только 1,3 года
ОСНОВНЫЕ диагнозы Тимоши :

1. Синдром "Смита-Лемли-Опитца".
2. Синдром Пьера-Робена ( расщелина нёба, гипоплазия нижней челюсти ).
3. Мошоночная гипоспадия. Двусторонний крипторхизм.
4. Врожденный гипертрофический пилоростеноз.
5. Удвоение левой почки. Нефроптоз.
6. Синдактилия 2,3 пальцев обеих ног.
7. Правосторонний птоз верхнего века.
8. Гипотрофия 2 степени. Дегидратация 2-3 степени.
9. Дисбактериоз кишечника. Диспанкреатизм.

Пожалуйста не проходите мимо!!!
Группу смотрите у меня в личке!!!
(на 1стр)!!!

[Любезная Чертовка]

У ЖенечкиБелова появился шанс:пришёл счёт из Сингапура, клиника готовапринятьребёнка. Сначала планируется проведениенескольких блоковхимиотерапии,потом если химия подействует, врачамибудет принято решениео дальнейших действиях. Мальчик ждёт нашей поддержки,у него совсем нетвремени, ему нужно вылететь срочно, в течении10дней.Давайте поможем емувместе.Присоединяйтесь черезмою страничку.Пожалуйста помогите Женечке,это его последний шанс(L) (L) (L)

[Любезная Чертовка]

Для Полины Цыбиной деньги собраны, сбор закрыт. Спасибо всем!

[Любезная Чертовка]

Очень срочно (всего есть неделя) уЖениБелова. Сейчас малыш в тяжелом состоянии, онполучаетподдерживающуюхимиотерапию в Одессе, которая постепенностабилизируетего состояние, унего стал видеть глазик и это радует. Нодля того,чтобы жить, мальчикусрочно необходимо интенсивное лечение.
УЖениестьшанс! Сингапурская клиника ждет малыша, как я уже сообщала.Носейчас нехватает денег даже на первый взнос, на 5 блоковхимиотерапии.А сроквсего неделя, Люди,ему не справиться без нас!!!
Чтоможетбытьневыносимее детской боли. Женя улыбается, превозмогая этуболь.Вместе сбольюв глазенках Жени столько надежды! Надежды накаждого изнас, что мыпоможем ему.
Еслиувасесть вопросы, так же кому лень набирать коды для вступления вгруппу,пишите приглашу. Спасибо тем,кто не останется равнодушным. Сайт: jenia.savelife.infо (на сайте все документы и фото ребёнка).

[Алкашок Гламурненький]

Дорогие друзья !


У Тимофея редчайший синдром
«Смита-Лемли-Опитца»,
в который входит и синдром Пьера-Робена. Первый является очень редким генетическим заболеванием, при котором, вследствие полного отсутствия выработки в организме холестерина, ребенок не может полноценно развиваться ни умственно, ни физически без специального, обогащенногохолестерином питания. Если вовремя диагностировать и начать лечение, уребенка есть шансы вырасти полноценным человеком, поскольку не всегда ине во всех случаях этот синдром сопровождается отставанием в умственномразвитии.
Очень Вас просим, помогите собрать средства на лечение ребенка !!!
На первый этап лечения нам понадобится 172 000 рублей
Пожалуйста, не проходите мимо !!!

[Люби Меня]

Милые участники этой группы! Очень прошу Вас помочь малышу из Новосибирска! У Егорки рак. Ему МОЖНО помочь. Ну не проходите мимо!!! Зайдите ко мне в группы: "помогите новосибирскому мальчику выжить!"

[Альтаир]

Реквизиты для оказания финансовой помощи:

Счёт получателя: 262071686579
Идентификационный номер код получателя: 2790703813
Банк получателя: *Райффайзен Банк "Аваль"
МФО Банка получателя: 380805
Получатель: Батыр Таир Ибрагимович

Можно воспользоваться системами MoneyGram или Western Union.


Друзья, помогите, пожалуйста, нужна ваша скорая помощь и поддержка!

.

[Альтаир]

Информацию о Кемале можно найти на сайте *www.donor.org.ua в разделе Просьбы о помощи Симферополь и разделе Новости.
По вопросам помощи можно обращаться к тете Кемала - 095-20-20-204 - Эмма
- 050- 940 -64- 91 - Костюк Наталья ( волонтёр

[Альтаир]

На сегодняшний день ситуация такова: Желудковой О.Г. рекомендована паллиативная терапия *ХТ темодалом, после второго курса - контрольное МРТ.
Второй курс заканчивается в первых числах ноября. *

Стоимость четырех точек - 1360 грн + контрастное вещество - еще 500 грн. Итого : 1860 грн.
На лечение ушли все сбережения родителей Кемала. * Диляра и Таир Батыр обращаются за помощью ко всем *неравнодушным , чтобы *продолжить *лечение сына.

[Альтаир]

В то время состояние Кемала было очень тяжелым.Не теряя времени родители Кемала *продали все, что у них было в хозяйстве ( корову, телят, кур) и поехали в Москву. Врач, посмотрев снимки и выписки сообщила, что два года мальчика *неправильно лечили. В Москве назначили новое лечение.

[Альтаир]

Кемал Батыр
14 лет (19 августа 1995 г.p)Медуллобластома ЗЧЯ
Мальчик является подопечным Украинской Открытой Ассоциации Организаций, Групп и Лиц, работающих с детьми, страдающими онкозаболеваниями ( www.donor.org.ua)
Кемал болен уже 3 года. В 2006 г. в Киеве ему сделали операцию по установлению шунта. Через две недели удалили опухоль в голове. Дальнейшее лечение проходили по месту жительства. Назначили четыре курса лучевой терапии.

[Любезная Чертовка]

СРОЧНО!!! Группа "Помогите сестричкам" (присоединяйтесь через мою страничку) ПОМОГИТЕСЕМЬЕЛапчак (Украина). Ситуация очень сложная:мама -инвалид позрению(незрячая сейчас, в детстве перенесла ретинобластому) ,у папызрениевсего 5%. В семье трое детей из которых у двоих -РАК.А третьемуребёнку, брату Игорю, 11 лет, но он уже совсемвзрослый,его детствокончилось с рождением сестричек. Он очень сильнопомогает маме в уходеза сестричками и является "глазами" мамы.
Сразу две малюткисестрички Алёна( 3,5 года) и Ивана( 1,5 года) болеют страшнойболезнью–двухсторонняяретинобластома обоих глаз (рак) ...
Единственнымшансом для двух сестеростается высокоточная диагностика в Германии,вцентре полечению ретинобластомы в городе Эссен, который готов ихпринять9ноября2009г.для предварительного обследования. Давайте поможемсемье втакой сложной ситуации.Не останьтесь равнодушными!!! Пожалуйста.
krylanadiyi.org.ua/news/2009/10/20/326.html

[А Хрена Вам Надо]

Дорогие Участники!!!Наша Олечка родила Тимоше братика!!! !!! С мамой и малышом все хорошо!!!От всей души желаем ЗДОРОВЬЯ маленькому и мамочке!!!!(F) (F) (F)

[Irinka]

Кирилл Тютюнник.7 лет.
Полтора года назад Кирюше был поставлен диагноз - Нeйpoбластoмaс пopaжeнием пpавoгo надпoчeчникa, множественными метастазами влимфатические узлы, кости, костный мозг, IV стадия.
С весны 2008 года Кирюшка с родителями прошел все круги ада...
6 блоков высокодозной химиотерапии, операция по удалению опухоли, аутотрансплантация костного мозга…
Полгода малыш находился на дифференцирующей терапии «Роаккутаном», но…
у Кирюшки обширный рецидив...
Американская клиника MD Anderson (г.Хьюстон) выставила счет на сумму 89 273 долларов США...
Но у родителей таких денег НЕТ...
Пожалуйста,помогите Кирюше.
См. группу "Нужна помощь!"

[Любезная Чертовка]

Срочный сбор!!! СерёжеКалмыковуизТюмени 8 лет, у него страшный диагноз: лейкоз,осложнённыйФеладелийскойхромосомой 922. Заболевание очень редкое, имболеюттолько 5% людей.Ребёнок болен с 2007 года, лечение проходил вТюмени.Недавно емупланировалась операция по пересадке костного мозгаТКМ отмамы, по квотев г. Санкт-Петербурге. Но было упущенодрагоценноевремя, в связи свыделением квоты, пока Сергей был времиссии. Когдаони с мамой прибыли вПитер, то врачи поняли, чтопоздно, у него послехимиотерапии произошёлперлом ДНК, и врачиотказались от мальчишки.
Наданный момент найдена клиника вГермании (Фрайбург), но счётогромен.Пожалуйста не проходите мимомальчика, давайте ему поможемборотьсядальше за своё светлое будущее.Присоединяйтесь к группепомощи, черезмою страничку. Спасибо!!!

[Fuckтурная Штучк]

Максим Лозовой, 3 г. Рабдомиосаркома. Находится на лечении в Германии. Нет денег на продолжение лечения, долг в клинике. Если лечение не продолжить, то малыш может погибнуть. Пожалуйста помогите ему выздороветь, иначе все мучения зря..... Не проходите мимо, ПРОШУ ВАС!!!!!
У Максимки есть своя группа,вход через мою страничку!
Есть счет на 20000 евро.

[Rolex]

АРТЕМ ПАНТИЧ, 15 лет
Острый лейкоз
Помнению трансплантологов киевского центра ТКМ, а такжесогласноконсультационного заключения профессора И.Б.Резника(Центртрансплантации клиники Хадасса, г. Иерусалим, Израиль),единственнымвариантом, способным привести к полному излечению ребенка,являетсядонорская трансплантация костного мозга(ТМК).И, по мнению медиков, у Артема наиболее высокие шансыпройтиблагополучно ТКМ именно сейчас! Осуществление данной операциивозможнотолько за рубежом и ее стоимость составляет 115 000 евро. К сожалению, собрать такую сумму силами семьи, невозможно. Срок - 1 месяц!!!
У Артемки есть РЕАЛЬНЫЙ ШАНС, если вовремя сделать ТМК
Таким большим детям очень мало, гораздо меньше оказывают помощь, чем на малышей, поэтому трудно собираются деньги!
Папа Артема всеми силами пытается найтиэти деньги, ведь Артем прошел все, что нужно было пройти передоперацией.
Помогите!! Вход через мои группы

[Fuckтурная Штучк]

Дорогие участники группы!Сегодня малыша положили в больницу,завтра начнут химию.Больница пошла на встречу родителям и начала лечение в долг.Оплатить это лечение необходимо.Прошу вас откликнуться и по возможности помочь этому храброму мальчику,он ведь совсем еще кроха,а столько уже перенес в своей жизни.
Не у всех есть возможность помочь материально,поэтому я просто умоляю вас сходить в церковь и заказать молебен или сорокоуст за Максимушку!!!Одни деньги не могут все решить.Все в руках Господа нашего.Прошу вас помолитесь за маленького светлого мальчика,который очень хочет жить и радовать своих родителей!!!Сейчас ваши молитвы очень нужны крохе.
Здоровья всем вам и вашим близким!!!

[Азбука]

КТО МОЖЕТ ПОМОЩЬ С ЛЕКАРСТВОМ ОКСИБУДИРАТ.У Танечки рак крови.она сейчас с мамой в Киеве.врачи боятся,что могут начаться судороги
Тел. мамы: +38 095600 83 96

[Fuckтурная Штучк]

Максимка Лозовой сейчас находится в Германии.Для того,чтобы он мог продолжить лечение необходимо собрать 20000 евро.У малыша есть все шансы на выздоровление,давайте поможем ему!!!Нас здесь много,каждые 50,100 рублей или гривень приближают маленького борца к победе над болезнью!!!
Спасибо,что Вы с нами!!!

[Fuckтурная Штучк]

У Максимки теперь есть свой сайт.
http://maximca.wordpress.com/
Звходите,всем рады!!!
Максимка ждет нашей помощи!!(Z)(L)(L)(L)(lo)

[А Потому Что]

ВНИМАНИЕ!!
Минздрав выделил клинике Института питания РАМН 80 бесплатных мест для
> детей с заболеваниями печени. Но остается практически чуть больше
> месяца до конца года, когда этот подарок Минздрава надо реализовать.
>
> У Института практически нет никаких каналов информации.
> И ситуация парадоксальная: есть бесплатные места у лучших специалистов
> для детей, но родители и педиатры на местах о них не знают..
>
>

[А Потому Что]

Официально: Клиника НИИ питания РАМН принимает на лечение детей с
> хроническими болезнями печени, в том числе с хроническими вирусными
> гепатитами, метаболическими, аутоиммунными заболеваниями печени,
> циррозом печени. Госпитализация проводится в отделение педиатрической
> гастроэнтерологии, гепатологии и диетологии на бюджетной основе в
> рамках выделенных Министерством здравоохранения и социального развития
> квот на высокотехнологичные виды медицинской помощи.
> Контактные телефоны 8-499-794-36-52 8-499-794-36-52, 8(499)613-77-51,
> 8(499)613-77-51.
> Основной сайт: Института питания РАМН тут www.ion.ru А это сайт самой
> клиники, где это объявление подтверждается (колонка справа).
> http://www.dietology-ion.ru/ Контактное лицо:
> http://www.dietology-ion.ru/ Телефон: 8-499-794-36-52 8-499-794-36-52,
> 8499613-77-51 8499613-77-51

[А Потому Что]

Эту информацию нам дали фармдистрибьютеры с пометкой"СРОЧНО"!!!!!!

[А Потому Что]

Кто где может-разместите объявление,т.к. у меня нет сейчас возможности заниматься этим

[Мастопатия]

Группа на моей страничке - "Поможем Виктории победить недуг !!!!" (F) (X) (F)

Немецкая клиника Мара в городе Белефельд , приглашает Викулю к себе 08 Марта 2010 года
на обследование и дальнейшую терапию .
Самым серьёзным и срочным является сейчас то , что счёт в 24 000€ нужно оплатить к 08.02.2010 !!!!!
Денег пока нет ... , вся надежда только на добрых , понимающих и отзывчивых людей - на ВАС , наши родные .(L) (F) (L) (F) (L)

[Rolex]

Ребята у нас ситуация СОС-!!!! Кирюше Святогрищенко за 10 дней надо собрать 15 тысдолл-на послезавтра операция и после операции раебилитация через 10дней-если ее не провести вся операция пойдет на смарку!!!!!!! Вход вгруппу Кирюши через мою страничку!!!! Помогите собрать деньги!

[Animal Pl]

Ребята!!!!Не оставьте Кирюшку в беде!!!!!Смотрела видео про него-сердце кровью обливается!!!!!
http://video.i.ua/user/1070919/23741/113666/
Ребята!кому нужны реквизиты-пишите в личку, я вышлю!

[Мастопатия]

МаксимКозко перенёс пересадку печени . Донором был папа . Сейчас началисьсерьёзные послеоперационные осложнения . Нужна срочно вторая операция вГермании . Времени нет совсем !!!!
См. мои группы - "Максим Козка хочет жить! Срочно нужна ваша помощь"

[Мастопатия]

ГришенькаХвастунов - 1 годик и 3 месяца - Врождённый порок сердца . Перенёс 3-исложнейшие операции в Бакулевском центре . Ошибка врачей .....,клиническая смерть ......52 дня реанимации !!!!!!
Что перенёс этот малыш , не пожелаешь и врагу . Но он победил , вынес всё и остался жив !!!!!
Егождут в кардиологическом центре Германии . Ему нужно обследование и ещёодна операция по устранению последствий предыдущего лечения . Помогитеребёнку справится со всеми невзгодами . Надежда только на вас , добрые, отзывчивые и понимающие ЛЮДИ !(L) (L) (L)
Найти группу можно на моей страничке - " помогите спасти Гришу,на кону его жизнь " . Присоединяйтесь !

[Любви Хочу]

Уважаемые наши участники и гости группы!!!

От всей души приглашаем Вас на благотворительную фотосессию в помощь замечательному малышу

Тимоши Розсоха.



Пожалуйста, не проходите мимо Тимошиной беды! Подарите малышу шанс ЖИТЬ!!! Приходите сами и приводите своих знакомых 20-го февраля (в субботу) лесопарк "Царицыно" начало в 11-00.Выполучитемореположительных эмоций изамечательные фотографии, сделанные профессиональным фотографом. Аглавное-Мы все вместе сделаем очень хорошее доброе дело для маленькогочеловечка! благотворительный взнос 500 руб. контактный телефон 8 (905) 770-64-65 Екатерина Ждем вас!!!

[Мастопатия]

В 18-ть лет жизнь не должна заканчиваться.
ОНА ТОЛЬКО НАЧИНАЕТСЯ.
Начинается с мечты о будущем.........надо получить образование,устроиться на работу,еще хочется иметь семью и деток......
Так же и Сашка.
Он многое должен сделать,очень много.Но по воле судьбы,он уже вступил во взрослую жизнь,
успелзаглянуть "в глаза смерти".Надо бороться,бороться изо всех сил иверить....Принято решение о неродственной трансплантации костного мозга.
Необходимо собрать 17500 евро.Мы можем помочь Саше поверить,что в 18-ть лет жизнь только начинается!
Присоединяйтесь к группе на моей страничке - "Саша Обертюк. Т- клеточная лимфобластная лимфома!"
Парень ждёт нашей помощи !

[Льдинка]

Дима Нем цев лечится в Италии и ему и его маме нужна помощь!См мои группы.

[Льдинка]

ДОРОГИЕ УЧАСТНИКИ!!
Нам очень нужна Ваша помощь в поиске дешёвого жилья для Нади. Главные требования к жилью:
- близкое расположение к клинике
- наличие кухни, где можно приготовить еду.
Помогите нам, пожалуйста

[Льдинка]

это просьба о жилье в группе.Для мамы,т.к. Димочка будет лечиться,онии недавно прилетели,помогли добрые люди

[Fuckтурная Штучк]

Уважаемые участники группы!!!Прошу Вас,обратите пожалуйста внимание на Артемку Михина!Малышу 2.5 годика.Посленеудачнопроведенной операции на сердце,появились проблемы-эпилепсия.Скаждымднем маленькому Артемке все хуже,родители постоянно держат егонаруках,но даже не смотря на это,малыш все время жалобноплачет.Сердцеразрывается от боли за кроху.НО,появился шанс!!!
Немецкаяклиника,рассмотрев документы ребенка согласилась взять его надетальноеобследование с дальнейшим лечением.Есть счет на 15000евро.8000евровыделил немецкий фонд,остальные деньги нужно собрать.
Обращаюськовсем неравнодушным людям,заходите в рупу Артемки!!!Не все могутпомочьматериально,но могут пригласить других людей вгруппу,распространитьинформацию о малыше в СМИ,на других сайтах и вдругих группах.Любаяпомощь очень нужна и важна!!!
Не оставайтесь равнодушными в детским слезам!Спасибо!(L) (L) (L) ХРАНИ ВАС ВСЕХ ГОСПОДЬ БОГ!!!(F)
(вход в группу через мою страничку)

[Irinka]

Дорогие мои!
Ещё одному малышу ОЧЕНЬ нужна Ваша помощь.
АлонИзраев.Ему всего 5 лет,но ему уже нужно новое сердечко...Стоимостьтрансплантации в Германии просто заоблачная...500 000 евро...
Нобез нашей с Вами помощи этой семье не справиться...Таких денег им ненайти.Серёжа и Таня крутятся,как могут,но в одиночку им не справится...
Несколько лет назад от этой же болезни умерла их дочка,в возрасте 7 лет...
Самое жестокое наказание в жизни-это хоронить своего ребёнка...Серёжа и Таня уже испытали этот ужас...
Пожалуйста,помогите Алону!Не дайте этим родителям потерять ещё одного малыша...
Присоединяйтесь к группе Алона через мою страницу,или напишите и я Вас приглашу!
Спасибо Вам за то,что были и остаётесь с нами!

[Rolex]

Дорогие неравнодушные! Помогите Ирочке Кривец! лимфобластный лейкоз За 10 дней нужно собрать 22тыс евро для ТКМ! Присоединяйтесь через мой профиль

[Мастопатия]

Спасите Аришкино сердечко !!!!

2-хгодовалой малышке требудется операция в Германии . Счёт слишком велик ,чтобы родителям справиться самим 39 480€ !!!!!!!!!!!!!!!!!
Пожалуйста , Арине стать здоровой . Надежда только на добрых , понимающих и отзывчивых людей . На вас , наши родные .(F)

См. группу на моей страничке - "Спасите Аришкино сердечко"(L)

[Азбука]

Люди добрые, откликнитесь, пожалуйста !!!!



Сережа Калмыков , ему 8 лет, сложная форма лейкоза, осложненная измененим ДНК. , редкая форма.



Профессор Шпегель(Униклиника Вюрцбург) ставит обязательным условием, присутствие переводчика !!!



Помогите Сереже и его маме , они с Тюменской обл., мама не знает ни немецкого, ни английского.



" Он чудный мальчик, добрый, веселый, жизнерадостный.....





Сережа Калмыков едет на пересадку костного мозга.В клинике г. Вюрцбург. предположительно он будет находиться около 3 месяцев,возможно и дольше.Находиться в клинике нужно будет ежедневно по 5-6 часов в день.По крайней мере по началу.Нужен человек владеющий хорошо немецким языком,чтобы облегчить контакт врач-родители.О цене договоримся.Заранее благодарю всех,кто смог бы помочь!!!Пишите в личку.



Очень нужна ваша помощь !!!

[Fuckтурная Штучк]

Благотворительная фотовыставка "Он есть-Он слышит" и концерт "Нового Русского Квартета" для Артемия Михина.
Выставка пройдёт 2-4 апреля в Москве, ул. Нагатинская, д.9 строение 3.
Концерт состоится там же 3 апреля в 19.00.
Полную информацию и афишу можно увидеть на сайте moscowchurch*ru (звёздочку меняем на точку) и на сайте help-artemiy*ucoz*ru в разделе Новости.
Приходите все!(F)(F)(F) Вход бесплатный!

[Fuckтурная Штучк]

Уважаемые участники группы!Обращаюсь к Вам за помощью!!!
У Максимки Лозового ситуация SOS!!!Немцыотказались от дальнейшего лечения малыша,в пятницу он с родителямивылетает домой,в Харьков.Убедительная просьба ко всем неравнодушнымлюдям,помогите с информацией по поводу других методов лечения рака.Возможноесть какие-то клиники,их координаты(не немецкие).Возможно есть какие-тоссылки на препараты.Пишите пожалуйста!!!В группе Максимки естьспециальная тема,группа открытая,зайти может каждый,она у меня настраничке(2 страничка)Не пройдите мимо,помогите!!!

[Мастопатия]

Перед мамой Эльдара стоит задача с которой им не справится !
Мы можем помочь ребенку облегчить страдания, которые он переносит каждый день. Приступы эпилепсии начались уже и ночью! Услыште мольбу матери ! Не проходите мимо ! Даже 1 рубль может помочьмальчишке ! Германия готова помочь, но сумма непосильна для семьи! Господь творит чудеса руками Человека! Может быть именно вы не случайно узнали об этом мальчишке !
Помогите ему жить без страдания, ходить в школу. гонять мяч.
Будьте милостивы. Да хранит Господь вас и ваших близких от всех бед!
Смотри мои группы *- Эльдару нужна Ваша помощь.

[Мастопатия]

Виктория , 10 мес. срочно нуждается в операции на сердце . За свою коротенькую жизнь , это уже третье по счёту хирургическое вмешательство . Но без него сердечко перестанет биться . В наших силах не допустить ЭТОГО !
См. мои группы - Виктория - это победа !
Присоединяйтесь пожалуйста . Очень нужна помощь КАЖДОГО человека .

[Мастопатия]

КОГДА КОНКУРЕНТЫ ВМЕСТЕ!!!
19-20-21 мая
www.arttrafaret.ru и www.magazin-trafaretov.ru
проводят совместную акцию
"Доброе сердце"
Все деньги, которые мы заработаем от продажи трафаретов в эти дни, мы направим в фонд помощи девочки Вики
http://www.arttrafaret.ru/news/news_103.html
Вам не надо ничего специально указывать при заказе. Если в эти три дня Вы закажите трафарет, полученные от Вас деньги мы передадим родителям девочки, и Ваши деньги дадут ребенку еще один шанс.
И еще. Не думайте, что раз нужно собрать большую сумму, то что изменят мои 100-200 руб. Это не так! Нас много! Посчитайте сами. Наш сайт, к примеру, за день посещают 1500-2000 человек, если мы объединим усилия - ребенок будет спасен!

[Мастопатия]

В г. Махачкала на ул. Шоссе Аэропорта живёт маленькая девочка Асият , которой необходима дорогостоящая операция на сердце *в Германии . Родители не в силах самостоятельно собрать сумму *на лечение малышки .
На *сайте Одноклассники , открыта группа помощи *этой девочке (см. мои группы - "Асечка"). Там же , вы сможете увидеть документы , подтверждающие правдивость этой истории . А так же связаться с мамой девочки на прямую или по указанному телефону.
Нам очень нужна помощь ! Присоединяйтесь к группе , пожалуйста . Вместе , мы сможем спасти маленькую жизнь!

[Irinka]

Дорогие участники!
Очень нужна Ваша помощь и помощь активных опытных волонтеров!!!!!
Маленькому крошке срочно нужна помощь!
Глебушке всего 3 с половиной месяца, у него опухоль почки.
СРОЧНО нужно собрать 7 000 евро!!!
ПОЖАЛУЙСТА, присоединяйтесь к его группе через мою страничку!!!
Группа называется "Калинину Глебу нужна помощь".
Спасибо Вам за то, что Вы с нами!!!
(L) (L) (L) (L) (L)

[Лучше Бы Не Возвращалась]

РИТОЧКА КОМИССАРОВА - и снова парез ЭРБА.
малышка фактически инвалид. Особенно больно видеть, когда девочка, еще неуверенная в ходьбе (как все детки ее возраста) часто падает и эта ручка часто страдает,т.к.не выставляет инстинктивно ладошку, чтобы защитить и себя и ручку в частности. От этого еще больнее и ручке и сердцу мамы.Соломку ведь не под стелишь.Ручка полностью не опускается, локоть девочке только мешает, что заставляет и Риту и ее маму жить в особом режиме и подстраиваться под наш здоровый мир. Операция назначена на 23 сентября, времени совсем немного. Если операция сделана не будет, Рита,конечно, не умрет, но... операция КАЧЕСТВЕННО улучшит ее жизнь. Давайте не останемся в стороне и поможем девочке жить "удобно". На моей странице гр Помогите Софьюшке и Риточке

[Мастопатия]

У годовалой Викули страшный порок ! (X) Малышке показана *трансплантация сердечка . В России подобные *операции не проводятся .
На сегодняшний день перед нами стоит задача - *во что бы это не стало *помочь ребёнку пройти хорошее обследование в Центре Трансплантации Сердца клиники "Ospedali Riuniti di Bergamo" в Италии.
Стоимость обследования в *10 700€ *, для мамы , проживающей всю свою жизнь в небольшом селе Читинской области , по-настоящему астрономическая сумма !!!!!
Промедление - стоит жизни *ребёнку! Надежда на добрых , понимающих , не равнодушных людей - на вас наши родные ! Спасибо , что вы с нами !(F)
См. мои группы - Викуля Степных. Ее сердечко должно биться!!!(L)

[Лучшая Девушка]

Парасий Тимур Сергеевич Дата рождения: 06 июня 2009 года Диагноз: острый лимфобластный лейкоз Малышу нужна ваша помощь собрать средства на лечение.НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО. Присоединяйтесь к группе вход с моей страницы.

[Лучшая Девушка]

У 5-ти летнего Ванечки Авдюкова из Екатеринбурга произошел второй рецидив. У Вани низкодифференцированная нейробластома,он дважды входил в ремиссию. Последний раз-2 месяца назад.Лечение дорогостоящее. Присоеденяйтесь к группе. Вход с моей страницы.

[Мастопатия]

Группа на *Одноклассниках - "Жизнь Алешеньки в наших руках !" . Присоединяйтесь пожалуйста , нам очень нужна ваша помощь !!!!! Малыш ждёт .(Z)

[Лучшая Но Одинокая]

http://arseniy.ucoz.net/ * *посмотрите пожалуйста этой крохе 3 месяца

[Надоело Всё]

Добрый день, у меня на странице есть группа * * "Дианка Гарасим. АТРЕЗИЯ -ПИЩЕВОДА. СРОЧНО !!!
Дорогие участники этой группы,обращаемся к ВАМ с просьбой, помогите по мере своих возможностей, отправить поскорее Дианочку(X) на лечение !!!
Малышке нету и 3 лет, а онауже перенесла 7 сложнейших операций на Украине, последняя чуть незакончилась летальным исходом и всё *БЕЗРЕЗУЛЬТАТНО!!!
Дианочку ждёт клиника города Кёльна. * * * * * * * * * * * * * * (это Сайт Дианки http://diana-sos.ucoz.ru)
ВЫСТАВЛЕН СЧЁТ НА 28 000 ЕВРО.
Малышка привыкла к постояннойболи. Когда мама у неё спрашивает *"болит ли что-то"? *Дианочка смотрит на маму и молчит, она не знает, что такое не болит!!!
Папа Дианы отказался от неё узнав про диагноз. Семья остро нуждается в помощи и без нас они пропадут!!!
Помогите пожалуйста этой чудной малышке * * * * * * * * * *жить без боли!!!
Помогите матери спасти единственное, * * * * * * * * * * * * * * * * * что у неё осталось!!!
(L) *Спасибо Вам большое! *(L)
Мира и добра Вашему дому!

[Лучшая Девушка]

Славочка Сердюк 5 лет, Оренбург, нейробластома. Просим всех неравнодушных людей помогите спасти ребенка. Вход с моей странички. Прошу не проходите мимо.