Форум общения  больных людей. Неизлечимых  болезней  нет!

Форум общения больных людей. Неизлечимых болезней нет! (http://forumjizni.ru/index.php)
-   Гепатит, общаются больные гепатитом (http://forumjizni.ru/forumdisplay.php?f=5)
-   -   ВИРУС ГЕПАТИТА В, ВГВ (Hepatitis В virus, HBV) (http://forumjizni.ru/showthread.php?t=4342)

helptohivplus 21.03.2010 20:39

ВИРУС ГЕПАТИТА В, ВГВ (Hepatitis В virus, HBV)
 
ВИРУС ГЕПАТИТА В, ВГВ (Hepatitis В virus, HBV) - возбудитель гепатита В , основной представитель семейства гепаднавирусов. ВГВ (частица Дейна) - сферическая частица диаметром 42 нм, состоит из ядра - нуклеоида, имеющего форму икосаэдра диаметром 28 нм, внутри которого находится двуцепочечная ДНК, концевой белок и фермент ДНК-полимераза. В состав нуклеоидного белка - HBcAg входит HBeAg. Внешняя оболочка (толщиной 7 нм) образована поверхностным антигеном вируса гепатита В - HBsAg.

Вирус гепатита В во многом уникален. Его геном представлен двуцепочечной кольцевой молекулой ДНК — наименьшей из всех ныне идентифицированных ДНК у ДНК-содержащих вирусов. ДНК ВГВ состоит приблизительно из 3200 нуклеотидов, с кол****иями от 3182 до 3221 в различных изолятах вируса. Наружная минус цепь длиннее внутренней плюс цепи -на 15-45%. Минус цепь в двунитевой части имеет разрыв в 5'-конце, к которому ковалентно присоединен белок. В ДНК ВГВ идентифицированы 4 гена (S, С, Р, X). Кроме того, в геноме вируса определены регуляторные последовательности ДНК, ответственные за синтез белков и репликацию вируса. Открытые рамки считывания определенных генов частично перекрывают друг друга, что обеспечивает высокую информационную емкость генома ВГВ.

Ген Р охватывает обширную зону протяженностью приблизительно в 840—850 нуклеотидов, кодируя белок с молекулярной массой 25000, обладающий ферментативной активностью (РНК-зависимая ДНК-полимераза).

Ген S содержит информацию о главном белке оболочки вируса — HBsAg. Этому гену предшествуют две зоны: pre-Sl и рге-S2. Ген S и указанные две зоны кодируют три белка: основной белок (ген S), состоящий их 226 аминокислот, обнаруживаемый в гликозилированной (gp 27) и негликозилированной форме (р 24); средний (ген S и pie-S2), существующий в единожды и дважды гликозилированных формах (gp 33); большой (ген S, pre-S2, pre-Sl) белок, находящийся в негликозилированной (р 39) и единожды гликозилированной (gp 42) форме. Область pre-Sl коди рует белок, прикрепляющийся к рецептору IgA на поверхности гепатоцита, тем самым способствуя проникновению вируса в клетку. Область гена pre-S2 несет информацию об участке связывания с полимеризованным альбуминовым рецептором, локализованным также на гепатоците.

Ген С, состоящий из 183-185 аминокислот, кодирует белок нуклеокапсида - HBcAg. Перед геном С расположена зона рге-Соге; синтезированный на ее основе белок является регуляторным или сигнальным в синтезе ядерного антигена.

Ген Х кодирует белок, состоящий из 154 аминокислот с молекулярной массой около 16000, который активирует экспрессию всех генов вируса гепатита В.

Репликация генома вируса гепатита В во многом отлична от таковой у других ДНК-содержащих вирусов. Она начинается с проникновения вириона в гепатоцит с разрушением внешней оболочки частицы Дейна. При помощи ДНК-полимеразы происходит достройка одноцепочечных участков короткой цепи ДНК ВГВ с образованием РНК-репликативного посредника (прегенома) с одновременной транскрипцией и трансляцией, т. е. с синтезом вирусспецифических белков. Образовавшийся пренуклеоид включает в себя прегеномную РНК- и ДНК-полимеразу. Следующим этапом репликации является обратная транскрипция, т. е. синтез полной цепи ДНК на РНК матрице при помощи вирусспецифической ДНК-полимеразы, обладающей свойствами обратной транскриптазы (ревертазы) с последующим разрушением прегеномной РНК. Затем на минус цепи ДНК ВГВ происходит синтез неполной цепи ДНК ВГВ. Образовавшаяся кольцевая структура ДНК ВГВ вместе с ДНК-полимеразой включается в нуклеокапсид вируса и мигрирует в цитоплазму гепатоцита, где формируется наружная оболочка вируса, состоящая из HBsAg и липидов клетки. Как только новая вирусная частица выходит из гепатоцита, синтез плюс цепи ДНК ВГВ прекращается. Различия во времени выхода из гепатоцита вирусных частиц определяют вариабельность длины плюс цепи ДНК ВГВ. Кроме включения ДНК ВГВ в состав потомства вирусных частиц, она может интегрироваться в геном гепатоцита.

Синтез белков вируса гепатита В регулируется на уровне транскрипции и трансляции. Усилители транскрипции активируют экспрессию генов вируса, действуя преимущественно в клетках печени. На протяжении длительного времени считалось, что гепатоциты являются единственными клетками организма, где может происходить синтез вируса гепатита В. Идентификация последовательностей ДНК и белков вируса в клетках почек, селезенки, поджелудочной железы, кожи, костного мозга и клетках крови опровергло это положение. Вместе с тем доказано, что максимальная экспрессия генов вируса гепатита В, и прежде всего S-гена, происходит только в печени, возможно, под влиянием стероидных гормонов.

Одним из уникальных свойств вируса гепатита В является его взаимосвязь с развитием первичного рака печени. В настоящее время можно считать доказанной роль этого вируса в развитии опухоли. ВГВ может быть обнаружен в сыворотках крови и цитоплазме гепатоцитов больных острым и хроническим гепатитом , а также у носителей вируса

При электронной микроскопии определяются две морфологические формы: частицы, имеющие оптически плотное ядро, содержащие ДНК ВГВ, и неполные частицы - без ДНК. ВГВ имеет плавучую плотность в хлориде цезия - 1,24-1,26 г/см3 и коэффициент седиментации в нейтральных растворах сахарозы — 110 S. Концентрация вирусных частиц в сыворотках крови с наличием HBsAg кол***ется от 10 частиц в 1 мл до количеств, недоступных выявлению с помощью электронной микроскопии. Некоторые сыворотки крови с наличием ВГВ инфекционны даже в разведениях 10-7 — 10-8 . Инфекционность ВГВ в сыворотке крови сохраняется при 30-32° С в течение б месяцев; при -20°С - 15 лет; после прогревания до +60°С — 4 часа; при 98°С — в течение 1 минуты сохраняется частично, а через 20 мин исчезает полностью; при обработке сухим жаром (-Н60°С) разрушается в течение 1 часа; обработка бета-пропиолактоном в сочетании с ультрафиолетовым облучением снижает инфекционность ВГВ-содержащей плазмы примерно в 10 миллионов раз. Частицы ВГВ чувствительны к эфиру и неионным детергентам, которые разрушают внешнюю оболочку вириона, освобождая при этом нуклеокапсид.

Многочисленные попытки культивирования ВГВ в различных клеточных культурах были неудачны.

Для обнаружения и количественного определения ВГВ применяют иммуноэлектронную микроскопию и определение ДНК-полимеразной активности. Косвенным доказательством наличия ВГВ в исследуемом материале может быть выявление ДНК ВГВ в тесте гибридизации и амплификации , а также в иммуноферментном или радиоиммунном анализе по наличию HBcAg, выделенного из состава частицы Дейна после обработки детергентами.

В экспериментальных условиях ВГВ способен размножаться в организме человекообразных обезьян, полностью воспроизводя клинико-морфологические проявления, характерные для гепатита В, кроме желтухи.

hcv.ru

Раша 03.02.2012 03:08

Здравствуйте. Подскажите пожалуйста что такое анализ ПЦР ?

maniola 03.02.2012 13:36

Цитата:

Сообщение от Раша (Сообщение 248475)
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста что такое анализ ПЦР ?

http://www.cmd-online.ru/help/articles/pcr

Так что же происходит во время ПЦР?

ПЦР имитирует естественный процесс репликации (размножения) ДНК, в результате чего, в течение нескольких часов из одного фрагмента молекулы ДНК можно получить более 50 млрд. идентичных молекул. Таким образом, можно изучить генетический материал, присутствующий в крошечных количествах.

В настоящее время ПЦР широко применяется в таких областях, как археология, судебная экспертиза, генетика, в определении отцовства, и особенно в медицине для диагностики инфекционных болезней.
ПЦР в диагностике инфекционных болезней

ПЦР - метод молекулярной диагностики, ставший для ряда инфекций "золотым стандартом", проверенный временем и тщательно апробированный клинически.

Раша 06.02.2012 13:44

Здравствуйте. Помогите понять пожалуйста мне год назад поставили диагноз хр. гепатит Б сделали пцр который показал положительный результат. В январе этого года я сдал опять платный анализ ПЦР который показал отрицательный результат, как такое может быть и если какая то надежда на чудо . Огромное спасибо .

maniola 06.02.2012 14:29

Цитата:

Сообщение от Раша (Сообщение 248733)
Здравствуйте. Помогите понять пожалуйста мне год назад поставили диагноз хр. гепатит Б сделали пцр который показал положительный результат. В январе этого года я сдал опять платный анализ ПЦР который показал отрицательный результат, как такое может быть и если какая то надежда на чудо . Огромное спасибо .

Если отрицательный значит вируса нет? вы у врача были?

Раша 06.02.2012 16:44

У врача был , но ответ был многозначный я не понял болен или не болен хр. гепатитом Б. Подскажите пожалуйста может быть такое, что с начало пцр положительный ,а через год отрицательный .Спасибо.

maniola 06.02.2012 21:42

Цитата:

Сообщение от Раша (Сообщение 248737)
У врача был , но ответ был многозначный я не понял болен или не болен хр. гепатитом Б. Подскажите пожалуйста может быть такое, что с начало пцр положительный ,а через год отрицательный .Спасибо.

Если вы прошли курс лечения,то может.Если нет,то где-то ошибка.Или в первом анализе или во втором.И что значит "многозначный"?Я сдавала два: 1. Гепатит В HBsAq 3106,0 (результат) S/CO(ед.измерения) - позитивный(. 2. Гепатит B anti-HBc(общий АТ) 12,6(результат) S/CO(ед.измр) -позитивный. Если вы сдавали анализы и у вас было написано НЕГАТИВНЫЙ значит все нормально.Посмотрите сами свои лист с результатами из лаборатории.Он у вас должен быть на руках.и в обще,я бы посоветовала поменять врача.Что-то не понятное он говорит или темнит .

Раша 07.02.2012 10:51

Спасибо, я думаю скоро разберусь в этой ситуации и всё встанет на свои места.

МаксимК 04.05.2013 21:41

Подскажите плз
А правда что бывает при первом анализе дают ошибку?
Стоит ли всегда перепроверять?

Лавенсия 28.05.2013 12:52

Думаю Максим что стоит перепроверить.Т.к.первый анализ может быть ошибочным.


Текущее время: 14:07. Часовой пояс GMT.

Powered by vBulletin® Version 3.8.7
Copyright ©2000 - 2018, Jelsoft Enterprises Ltd. Перевод: zCarot
Форум помощи больным людям - инвалидам, онко и ВИЧ больным.