Иногда рак передается по наследству.
 

Рак и генетика

Известно, что в 5-10% случаев опухоль возникает из-за мутаций в ряде генов, которые больной унаследовал от своих родителей.

У носителей таких мутаций риск заболеть определенным раком сильно повышен. Так, риск заболеть раком молочной железы в течение жизни у обычной женщины составляет 12%, а у женщины с мутацией в гене BRCA1 доходит до 87%.

Как и зачем проверять генетическую предрасположенность к раку

Тем, у кого есть мутации, вызывающие рак, для снижения риска заболевания необходимо проходить специальную диагностику и профилактику. Опухоли, возникающие из-за наследственной предрасположенности, зачастую требуют особого подхода к лечению.

Поэтому больным раком и их родственникам следует знать о том, есть ли у них генетическая предрасположенность к развитию рака.

Компания yRisk занимается диагностикой наследственных форм рака и может определить вероятность заболевания с помощью генетического тестирования.

На наследственную форму рака указывают некоторые особенности семейной истории:

• Несколько случаев заболевания одним видом рака у кровных родственников. Например, рак толстой кишки у дедушки и отца.
• Рак в каждом из двух парных органов. Например, синхронный рак молочной железы.
• Ранний рак. Например, рак молочной железы до 40 лет.
• Некоторые одиночные случаи забоелвания. Например, рак яичников.
• Сочетания нескольких опухолей у разных членов семьи. Например, рак простаты, рак поджелудочной железы и рак яичников у разных членов семьи.

Компания yRisk проводит бесплатные консультации по семейной истории заболевания, чтобы определить необходимость генетического тестирования.

Записаться на бесплатную консультацию: отправьте письмо с вашими контактными данными по адресу consult@yrisk.ru, или напишите в комментариях к этому посту.

Узнать больше про наследственные формы рака и пройти генетический тест можно на сайте www.yrisk.ru

Задавайте свои вопросы в комментариях, мы будем рады ответить.

О компании:

Мы определяем мутации во всей последовательности кодирующих участков 43 генов, связанных с наследственными опухолевыми синдромами (список генов и синдромов: www.yrisk.ru/genes) с помощью технологии секвенирования нового поколения, и выдаем рекомендации по диагностике и профилактике, переведенные с гайдлайнов NCCN и других американских онкологических ассоциаций.

Мы сотрудничаем с Ильей Фоминцевым из Фонда профилактики рака, лидерами мнений в области онкологической генетики из Сеченовского Университета, Государственного Научного Центра Колопроктологии, Медико-Генетического Научного Центра, Клинического Онкологического Диспансера Республики Татарстан и другими организациями.

Наш продукт – российский аналог американских генетических тестов Color Hereditary Cancer Test, Counsyl Reliant Cancer Screen и других.