Показать сообщение отдельно
Старый 30.03.2018, 19:19   #70
Ольга098
Новичок
 
Регистрация: 30.03.2018
Сообщений: 1
Спасибо: 0
Спасибо 0 в 0 постах
Репутация: 10
По умолчанию

Так работает механизм магнито-электромагнитной очистки крови от ВИЧ. Известно, что вирус состоит из ядерных и
оболочно-клеточных протеидов. К ядерным можно отнести протеиды: р13,р14,р15,р17-19,р24,р26. К оболочно-клеточным -
гликопротеиды: gp40,gp41, gp105, gp120, gp160. Все они имеют трехмерную конфигурацию, которая "закручена" в пространстве в виде
спирали и образуют третичную структуру за счет ионных взаимодействий противоположно заряженных групп NH2+ COO- ,а также
гидрофобных взаимодействий. Такая структура имеет большое количество диполей и химических степеней свободы. Кроме того,
собственные электромеханические кол****ия молекул в белках приводят к возникновению микротоков смещения и осциллирующей
генерации переменных микромагнитных полей. Последнее способствует усилению диполей в белках при воздействии на них внешним
переменным магнитным полем (ПЕМП). При этом, биомолекула переходит в возбужденное состояние, которое, в свою очередь,
усиливает поглощение молекулой резонансной энергии нетеплового СВЧ-излучения (НСВЧИ). Такое состояние биомолекулы вызывает
поворот ее отдельных частей вокруг одинарных химических связей (своеобразный кубик Рубика).Последнее приводит к
внутримолекулярной перестройке, которая, не разрывая химических связей и не меняя химического содержания биомолекулы
(количество химических связей, молекулярный вес и т.д.), изменяет ее пространственную структуру. В итоге, наблюдается эффект
информационной голографии, который приводит к радикальному изменению физико-химических свойств биомолекулы. Особенно
остро это наблюдается в оболочно-клеточных гликопротеидах вируса, которые имеют в своей структуре V-образный (петлеобразный)
домен, создающий на отдельных участках белка неравновесную плотность диполей. Последнее приводит их к крайней уязвимости
при комбинированном воздействии резонансного НСВЧИ ПЕМП, которые вызывают полную потерю физиологической активности
вируса и необратимые сбои в работе его структурных (gag, env) и регуляторных (tat, rev) генов. Это приводит к прекращению
репликаций вируса и его гибели.
Опытные лабораторные данные позволили выбрать оптимальные резонансные частоты НСВЧИ в диапазоне 2-18ГГц и плотностью
потока мощности не более 1мВт\кв.см., а также ПЕМП с амлитудой магнитной индукции 40мТл и частотой 50Гц. Необходимо
отметить, что такие параметры НСВЧИ и ПЕМП благотворно воздействуют на звездчатые клетки (праклетки) ретикулярной ткани
костного мозга. Последнее способствует значительному укреплению иммунитета, также повышает эффективность борьбы с раком.
Ольга098 вне форума   Ответить с цитированием