[lanj]

Бета- стадия, образование вторичных (кубических) белковых раковых структур,наподобие гранул. Роль вторичных структур могут играть и т.н. осцилляторы, т.е. неорганические нанокристаллы из кубических сингоний. В этой стадии рак излечим известными способами.
Тау- стадия, организация нитей и плетей (правого) ракового белка на вторичной матрице (нанокристаллах, белках). В этой стадии эффективное лечение возможно только с помощью хирургического вмешательства. В случае удачного удаления всех раковых структур, возможно излечение или длительная ремиссия. В этой стадии самой эффективной является ДСТ- терапия. Стадия симбиоза, в раковый гомеостаз стремятся вирусы, паразиты, порфирины, гемоглобин, альбумин, глюкоза и т.д. В таком случае объясняется горизонтальный, вертикальный и «диагональный» перенос генетического материала, внутри опухоли, кахексия, гемоглобинемия. Становятся очевидными причины гетеротрофного питания, анаэробно-аэробный тип дыхания и т.д. Выглядит это как «соскальзывание» соматических клеток и тканей, вниз по эволюционной лестнице, на многие миллионы лет назад. Соматические клетки приобретают свойства растений, т.е. вегетативный, бесконечный рост, метастазирование (размножение спорами, черенками, семенами, и т.д.). В этой стадии самой эффективной также является ДСТ- терапия.
По мере развития бластомы, начинает преобладать анаэробный гликолиз,у соматических клеток, появляются способность к фотосинтезу, элементы светового и темнового дыхания. Антигены раковых клеток очень подвижны, заряд клеточной мембраны отрицательный, поэтому нарастают токи деполяризации, что подтверждает их иное (правое) пространственное строение и преобладание изотропии. Именно поэтому иммунная система не может их идентифицировать как свой-чужой. Спектр поглощения и люминесценции при раке сдвигается или рассыпается. Ввиду того, что в раковом гомеостате превалирует изотропия, то фотохимический и электромагнитный механизм регуляции практически не функционирует. Разросшаяся опухоль для своего питания, использует не только прямое всасывание, но и включает механизм ангиогенеза. Причем сосуды ракового гомеостаза двухслойные, что так же говорит о его древнем происхождении. Малигнизация выглядит как локальные повреждения структуры тканей и клеток, местное нарушение метаболизма, с последующим вовлечением в этот процесс всего организма.
Раковый гомеостат выглядит на разных этажах живой материи следующим образом. С точки зрения биохимии, истинный рак, прежде всего, это «деформация» структуры соединительной ткани, с вовлечением в этот процесс, глицина, триптофана, серотонина, гиалуроновой кислоты, глутамина, альбумина и т.д. На уровне симметрии как упорядоченные кубические или аморфные структуры. На физколлоидном уровне – это невозможность белков перейти из геля в аллотропную форму. На уровне «физики», появление изотропных участков в анизотропном живом веществе, изменение парамагнитных свойств тканей. На гистологическом уровне как неуправляемое размножение однотипных клеток и дезинтеграция клеточных органелл. При этом раковая опухоль отдалено напоминает орган, из которого она произошла. На уровне тканей это выглядит как бесформенная, серая, полихромная, зловонная масса, когда в ней произошло размножение бактерий, грибов, вирусов, плесени и т.п.
Рак-это появление древней симметричной «кубической» формы жизни, в диссиметричном организме. Подобная трансформация происходят на фоне стрессовой, судорожной готовности тканей к малигнизации. Диссиметрирующая терапия (ДСТ), применяемая нами, останавливает этот процесс. ДСТ – прежде всего, действует, как на этиологическое звено, так и на все звенья патогенеза, при этом восстанавливается диссиметрия и анизотропия в тканях, пораженных раком. Подтверждением правильности теории служат практические результаты и следующие положения.
Положение первое: причиной рака являются D- аминокислоты, и их дериваты. Практически все виды рака подавляются с помощью «красителей» (ОФ2 и ОФ3) используемых во всем мире для лечения заболеваний вызванных грамм-положительными бактериями.
Положение второе: раковые клетки и ткани подобны растениям. Все опухоли поддаются терапии с помощью органических кислот тормозящих вегетативный рост, и вызывают апоптоз клеток отдельного вида растений (ОФ1 и ОФ10). Комплексное лечение этими препаратами, эффективно подавляет рост любых опухолей, не вызывает привыкания к ним раковых клеток. При этом побочными действиями препараты практически не обладают.
Медикаменты
Препараты для скрининга подбирались из следующих соображений и требований к лекарственным препаратам:
-Химические вещества не должны представлять собой токсические вещества;
-LD -50 этих веществ должно быть в пределах 200-4000 мг/кг;
- Они должны быстро метаболизироваться и не обладать свойствами к накоплению;
- Препараты должны хорошо растворяться в безопасных для организма растворителях;
- Препараты должны хорошо стерилизоваться известными способами.
Применяемые в ДСТ лекарственные препараты делятся на две группы. Первая группа- это вещества, относящиеся к органическим кислотам, вторая - к пигментам и красителям. Первая группа восстанавливает стереокомплементарность триптофанзависимых полипептидных цепей, вторая призвана гасить фотохимические реакции, фотокатализ, фотосинтез в раковых клетках, и восстанавливать спектральные характеристики тканевых структур.
В диссиметрирующей терапии применяются препараты ОФ1, ОФ2,ОФ3. ОФ10
Препарат ОФ1
Первоначально этот препарат исследовался на иммуностимулирующую функцию. В результате было установлено, что он обладает выраженными свойствами стимулировать продукцию лимфоцитов и лейкоцитов. В результате дальнейших исследований
определился и факт его влияния на выработку интерферона. Что определило его как препарат для лечения и профилактики вирусных заболеваний, включая СПИД. Учитывая теорию происхождения рака, химическую формулу ОФ1, а так же область применения,
решено было исследовать его в качестве противоракового препарата. Интересно, что в опытах in vitro он не проявил себя в должной мере. В графике отчета за июнь 2002 г. (см. раздел научные данные -Харлан) он обозначен как препарат О, однако при лечении добровольцев он показал хорошие результаты. Препарат ОФ1 применяется при лечении всех видов рака. При этом эффективность лечения напрямую связана с его присутствием или отсутствием в комплексном лечении. В течение 10 лет применения этого препарата не было зафиксировано ни одного случая аллергических реакций, или каких - либо побочных действий этого препарата.
Препарат ОФ10
Параллельно, а иногда и совместно с ОФ 1 применяется препарат ОФ10. Это близкородственное к препарату ОФ1 вещество. ОФ10 так же относится к группе органических кислот. Однако он обладает более выраженными фармакологическими действиями. Длительный прием этих препаратов не вызывает побочных действий. Из дополнительных эффектов установлено его омолаживающее действие. Также отмечены эффекты - восстановление цвета волос, структуры ногтей, улучшение половой функции и восстановление формулы крови до физиологических величин после химиотерапии.
Препарат ОФ2
Этот препарат в опытах in vitro показал прекрасные результаты по подавлению пролиферативной и метаболической активности раковых клеток карциномы предстательной железы и аденокарциномы молочной железы.
В графике отчета за июнь 2002 г. (см. раздел научные данные -Харлан) он обозначен как препарат Е. На графиках видно, что ОФ2 полностью подавляет как рост, так и метаболизм этих клеток.
Препарат ОФ3
Препарат исследовался на метаболическую и пролиферативную активность с 2002года. Он подавляет пролиферацию и метаболизм модельных опухолей даже несколько лучше чем препарат Е(ОФ2). Как видно из отчетов за август и октябрь 2005 г. (см. раздел IV данного досье) ОФ3 лучше всех, в т.ч. и «Доксорубицина» (в 2 раза) подавляет рост и метаболизм модельных опухолей.
Для подтверждения его универсальности и способности подавлять любые раковые клетки, было произведено исследование, показывающее и уровень его влияния на здоровые клетки. В качестве моделей взяты злокачественные клетки поджелудочной железы, толстой кишки, моделью здоровых клеток - фибробласты. Как видно из отчетов за ноябрь 2006 г. (см. раздел научные данные -Харлан) ОФ3 обладает самым выраженным противораковым свойством. Однако он практически так же угнетает и рост фибробластов. Эти данные коррелируют с данными, получаемыми на препаратах используемых в химиотерапии. Казалось бы, что этот препарат не может применяться для лечения рака, ввиду своей чрезмерной биологической активности. Однако это не так.