Цитата:
Сообщение от БорисД
Да, только в при адресной доставке включается и лизис онкоклетки и не только, ..., также стимулируются Т лимфоциты и не только.
Я очень рад, что Вы догадались, о том, что речь о конкретной фармкомпозиции с реальным действующим началом. Разумеется мы говорим о разных соединениях, т.к. вещество запускающее несколько видов апоптоза в т.ч. пироптоз просто не может не быть ядом и для здоровых клеток в не закапсулированном и не таргетированном виде.
|
Согласен . "всё есть яд и всё есть лекарство" Но в нашем случае соединение "Y", по принятой Вами аналогии, не вызывает гибели не трансформированных клеток. Дело в том, что таргет для него,это ген , один из элементов (мембранный якорь)регуляции везикулярного траффика клетки, и вовлечён в обеспечение функциональности нейронов( в комплексе с ацетилхолинэстеразой),аутофагии, Rab5-позитивных эндосом, и возможно образование экзосом. Дозозависимость применения соединения позволяет не прибегать к нокауту гена, хотя это ,повторюсь, не критично для сохранения гомеостаза, В трансформированных клетках с не контролируемым делением, этого гена ,для постоянной репликации ,необходимо много больше,чем в нормальной клетке, не вовлечённой в опухолевый процесс. Не трансформированная клетка входит в состояние некоторого анабиоза, и при прекращении терапии все функции сохраняются.
При этом активируются врождённый иммунитет и экспрессируются на порядки больше вся палитра иммунологических маркеров - генов, и NF-kb и интерферон-зависимые гены. Опухолевые клетки подсвечиваются для иммунной системы больного. Под препарат подложена наука с публикацией в Nature immunology