[lanj]

Еще один пример. Для того чтобы яйцеклетка в ходе менструального цикла переместилась от яичника в матку, она должна покинуть яичник. То есть, ей необходимо добраться от одного органа — яйцеклетки — через фаллопиевы трубы к другому органу — матке. Как это сделать? Теперь вы уже знаете ответ: с помощью коллагеноразрушающих ферментов. Но разрушение коллагена в таком случае длится всего несколько секунд, достаточных для пропуска одной яйцеклетки из яичника. Не пяти, не десяти, — именно одной яйцеклетки. В середине менструального цикла под воздействием эстрогена на несколько секунд, — на мгновение, — образуется определенное количество коллагеноразрушающих ферментов, достаточное для пропуска одной яйцеклетки, движущейся в сторону матки.
И вновь мы понимаем, почему у женщин так часто возникает рак органов репродуктивной системы. Потому что уже в нормальных условиях клетки, отвечающие за процесс репродукции человека, производят ферменты разрушающие коллаген. Вы слыхали о раке яичников? Теперь понимаете, почему он возникает? Вы знаете, медицина — очень простая наука; необходимо всего лишь рассматривать ее проблемы на уровне клеток. Клетки яичников вырабатывают ферменты, разрушающие коллаген, в нормальных условиях в течение месячных менструальных циклов; если эти клетки становятся злокачественными, они начинают вырабатывать эти ферменты в больших количествах и непрерывно. Вот почему рак женских репродуктивных органов — настолько широко распространенное заболевание.
Необходимо также знать, что существует механизм обеспечения естественного равновесия в разрушении коллагена, действующий в нормальных условиях. Количество разрушающих коллаген ферментов уравновешивается количеством их нейтрализаторов, блокирующих этот процесс. В случае естественного протекания процесса — в ходе атаки лейкоцитов на бактерии и микроорганизмы или отделения яйцеклетки от яичника — на очень короткий момент этот баланс нарушается. Возникает больше ферментов разрушающих коллаген, потому что упомянутым клеткам необходимо добраться до какого-то другого органа. Затем сразу же восстанавливается равновесие — равновесие между ферментами разрушающими коллаген и их естественными блокираторами. При онкологическом заболевании это равновесие нарушается, поскольку ферменты вырабатываются беспрерывно и бесконтрольно, а естественных блокираторов слишком мало.
Здесь стоит вспомнить аминокислоту лизин. Она способна исправить нарушившийся баланс и восстановить естественное равновесие. Вот что я писал в 1992 году: «Применение лизина и его синтетических аналогов (особенно в сочетании с витамином С) приведет к небывалому прогрессу в лечении многих форм рака». Вот модель естественной молекулы лизина. «Важно то, что лизин является аминокислотой. Аминокислоты — «строительные кирпичики» протеинов нашего тела. Нам известно приблизительно 25 аминокислот. Некоторые из них не вырабатываются нашим организмом. Это так называемые незаменимые аминокислоты. Самая важная среди них — аминокислота лизин. Человеческий организм не вырабатывает эту молекулу. А тем временем она имеет очень важное значение. Молекулы лизина блокируют эти Пак-мены («шарики-пожиратели») и не дают им пристать к коллагеновым волокнам и разрушить их. Вот в этом состоит действие лизина.

А почему столь важно соединение лизина с витамином С? Витамин С формирует коллаген. Мы знаем это из свидетельств о моряках, пытавшихся 500 лет назад оплыть вокруг земного шара и болевших цингой. Они умирали от кровотечения, потому что их организм не вырабатывал витамин С, они не получали витамин С в своем бортовом рационе, и производство коллагена в их организме прекращалось. И очевиднее всего это проявлялось в кровеносной системе — из-за механической нагрузки, создаваемой кровяным давлением. Теперь мы понимаем, почему умирали эти люди. Но вывод, к которому мы подошли, состоит в следующем: сочетание лизина, блокирующего разрушение коллагена, и витамина С, активизирующего воспроизводство коллагена, порождает эффект, от которого каждый врач, лечащий онкологические заболевания (и, следовательно, множество других) должен быть в восторге: прочность соединительной ткани и инкапсуляция опухоли.
Мы уже представили наши данные на нескольких научных конференциях. Мы обсудим новые данные на конференции по вопросам питания, которая пройдет в следующем месяце в Техасе, и на международной встрече во Франкфурте (Германия), запланированной на ноябрь и посвященной вопросам онкологических заболеваний.
Итак, какие задачи стояли перед нашими исследователями? Первая: как остановить распространение раковых клеток при помощи естественных веществ, таких как лизин.
И вторая: как уничтожить раковые клетки и как их ликвидировать, не причиняя вреда здоровым клеткам, — также при помощи естественных веществ.
Человеческий организм очень сложен. Поэтому, если нам необходимо изучить отдельные процессы, происходящие в нем, мы используем биологические модели. Все научные модели упрощают изучаемые процессы. Итак, как первый шаг в проведении своего исследования, мы использовали вот такую биологическую модель. Вы видите ее на рисунке. Это модель, которую мы использовали для изучения процесса распространения раковых клеток и их проникновения во внеклеточный матрикс.

Это пробирки с биологическим материалом; какие их особенности вы можете видеть? Пробирки имеют посередине разделение, по виду напоминающее сетку. Эта сетка состоит из соединительной ткани — той же ткани, которая окружает раковые клетки человеческого организма; она состоит из коллагена, других протеинов и других веществ.
В верхнюю часть этих пробирок мы поместили одинаковое количество раковых клеток. Раковые клетки находились здесь в подвешенном состоянии в среде, напоминающей естественное окружение клеток нашего тела; то есть, в составе среды имелись ростовые факторы, аминокислоты, сахар, питательные вещества, — все, что есть в клетке и необходимо для ее роста.
Чем отличались эти две пробирки? Только одним: в пробирке слева раковые клетки были подвешены в среде, не содержащей аминокислоты лизин; среда в пробирке справа содержали лизин. Таким образом, мы имели возможность определить воздействие на распространение раковых клеток только одного питательного элемента — лизина. Мы также могли исследовать влияние лизина на способность раковых клеток к выделению ферментов, помогающих им прорваться через барьер соединительной ткани и переместиться в другую часть пробирки. Мы оставили эти пробирки на 24 часа, а на следующий день подсчитали, скольким раковым клеткам удалось выделить ферменты, разрушающие коллаген и прорваться сквозь барьер соединительной ткани — ее мембрану.
Здесь вы видите результаты. Мы проводили эксперименты с клетками трех видов рака: рака молочной железы, рака толстой кишки и рака кожи. И вы сразу же видите, что лизин весьма эффективен в предотвращении распространения клеток меланомы.
Как видно из рисунка, были остановлены каждые девять из десяти клеток меланомы. Они не смогли проникнуть через мембрану соединительной ткани. Однако лизин оказался не столь эффективен в борьбе с другими типами рака, то есть — с раком молочной железы и с раком толстой кишки. Мы понимали, что мы можем усилить этот подавляющий эффект лизина, увеличив его количество, и мы сделали это. При добавлении лизина подавление распространения раковых клеток стало более выраженным, но мы не хотели использовать большие количества одного питательного вещества, а пытались найти комбинацию питательных веществ, при помощи которой мы могли бы добиться нужного эффекта.
Итак, мы взяли клетки рака молочной железы — клетки, показавшие наибольшую устойчивость к лизину, — и добавили в среду еще два питательных вещества — витамин С и пролин. Подавление распространения раковых клеток усилилось, и только четыре из десяти клеток смогли прорваться через соединительную ткань