12.08.2010, 19:57
|
#2
|
Местный
Регистрация: 04.02.2009
Сообщений: 797
Спасибо: 0
Спасибо 4 в 4 постах
Репутация: 37
|
Цитата:
Сообщение от Незарегистрированный
Здравствуйте!
Нашей дочке Маше 1 год и 7 месяцев. В сентябре 2009 года Маше поставили страшный диагноз - мукополисахаридоз 1 типа, синдром Гурлера. Это врожденная болезнь обмена веществ, она разрушает человеку сначала кости, затем сердце, легкие, печень а в конце мозг. Заболевание это очень редкое, примерно в мире регистрируют один случай на 100.000, и в среднем дети с таким диагнозом живут 6-8 лет.
inwalidmasa.narod.ru/
|
Разве деньги смогут ее спасти?
|
|
|