Показать сообщение отдельно
Старый 29.11.2018, 17:36   #3
target
Новичок
 
Регистрация: 08.10.2018
Сообщений: 20
Спасибо: 0
Спасибо 2 в 2 постах
Репутация: 3
По умолчанию

Об описанном ранее соединении ретиноида CD437 ,анонс исследований c ресурса PubMed. Кому интересно где найти, информация на Яндекс

Синтетический ретиноид CD437 избирательно индуцирует апоптоз в клетках рака легкого человека, экономя нормальные эпителиальные клетки легких человека.
Sun SY 1 , Yue P , Chen X , Hong WK , Lotan R.
Информация об авторе

1
Отделение торакальной / головной и шейной медицинской онкологии, Техасский университетский центр рака Андерсона, 1515 Holcombe Boulevard, Хьюстон, TX 77030, США. ssun@mdanderson.org
Аннотация
Синтетическая ретиноидная 6- [3- (1-адамантил) -4-гидроксифенил] -2-нафталинкарбоновая кислота (CD437) индуцирует апоптоз в различных раковых клетках, включая раковые клетки легких. Наши предыдущие исследования продемонстрировали, что раковые клетки с р53 дикого типа более чувствительны к CD437, чем те, которые имеют мутантный р53, хотя CD437 может индуцировать как p53-зависимый, так и независимый апоптоз. Поскольку нормальные человеческие эпителиальные клетки легких имеют р53 р53 дикого типа, возникает вопрос, чувствительны ли они к индуцированному CD437 апоптозу. Для решения этого вопроса мы сравнивали и сравнивали эффекты CD437 на индукцию апоптоза и экспрессию нескольких связанных с p53 генов, связанных с апоптозом, между нормальными эпителиальными клетками легких человека и клетками рака легкого человека, содержащими p53 дикого типа. Индуцированный CD437 апоптоз, о чем свидетельствуют апоптозные морфологические изменения, усиленная фрагментация ДНК и активация каспазных каскадов в двух линиях клеток рака легких, но не в двух нормальных человеческих эпителиальных клетках легких. CD437 селективно увеличивал уровень белка р53 и одновременно вызывал экспрессию нескольких генов, связанных с апоптозом р53, включая Bax, Fas, DR4 и DR5 только в двух клеточных линиях рака легких. Кроме того, нормальные эпителиальные клетки легкого, которые экспрессировали конститутивно более высокие уровни двух антиапоптотических рецепторов DQR1 и DcR2, чем клетки рака легкого, показали увеличение экспрессии этих рецепторов после лечения CD437, тогда как в клетках рака легких не было обнаружено никакого увеличения. Эти результаты предсказывают дифференциальный эффект CD437 на опухолевые и нормальные клетки in vivo и свидетельствуют о том, что CD437 может быть полезным агентом для химиопрофилактики и / или лечения рака человека, особенно рака легких.
target вне форума   Ответить с цитированием