Новая теория рака

[albert52]

Что такое рак?
Рак или злокачественное заболевание вообще имеет причину в геноме клетки, иначе он не был бы так распостранен в природе, даже в растительном мире. Раку (или саркоме) также подвержены все возраста и все ткани организма. Так что вопрос в том, какой дефект генома позволяет развиться этому страшному заболеванию.
Мой подход к теории рака заключается в том, что реально никакого дефекта генома нет, а мы платим такую цену за выбранный богом механизм возникновения многоклеточных живых существ, так сказать его побочный эффект.
Напомню, что жизнь возникла около 3,5 млд. лет назад в виде простейших клеток, использующих для получения энергии углекислый газ (его в атмосфере тогда (к ужасу нынешних зеленых экологов)было много, а кислорода мало). Сейчас такие клетки называют анаэробными микробами.
Получаемой таким образом энергии хватало только самой клетке и многоклеточных организмов быть в принципе не могло. В последующем в результате жизнедеятельности таких клеток кислорода в атмосфере становилось все больше и около 1 млд. лет назад появились клетки, использующие для получения энергии сам кислород (их называют сейчас аэробными микробами). Этот способ получения энергии на порядок эффективнее и такие клетки во-первых получали значительно больше энергетической свободы, а во-вторых могли по площади быть намного меньше анаэробных клеток.
В результате около 900 млн. лет назад произошло историческое событие, а именно, аэробные клетки вторглись вглубь более крупных анаэробных клеток (помашу ручкой сторонникам паразитарной теории), со временем упростились до нельзя и занялись только выработкой энергии. У животных дальние потомки этих клеток называют митохондриями, в у растений хлоропластами. В результате появилась энергетическая возможность появления многоклеточных живых существ, геном клеток-хозяев развернулся в хромосомы, а геном квартирантов значительно упростился, но сохранил присущую одноклеточным организмам кольцевидную форму. Кстати, я сторонник митохондриальнойтеории старения, но это не тема этого блога.
Геном у всех клеток одинаков, но активность генов у разных клеток разная, т.е. клетки разных типов имеют свой генный профиль. Только два типа генов у всех клеток организма могут быть активными, из них постоянно активны только гены инфраструктуры, отвечающие за жизненно важные функции клетки. Эти гены образуют своего рода базовую подсистему в геноме клетки и являются потомками генов клетки-хозяина при слиянии клеток около 1 млд. лет назад. Все другие гены являются надстройкой и отвечают за специализацию клетки и ее функционирование в целом организме.
Гены инфраструктуры - это единственные, кто для своего функционирования могут использовать энергию, получаемую в цитоплазме клетки, то есть без использования кислорода (память генов). В здоровых клетках работа этих генов целиком подчинена общей задаче клетки и не предусматривает никакой самостоятельности. Но так бывает не всегда. Когда клетка перегружена работой, то у генов инфраструктуры возникает шанс проявить самостоятельность и работать только на самосохранение. Обычно клетка справляется с таким сепаратизмом, иначе существование многоклеточных организмов было бы невозможно. Но бывают ситуации, когда защита не срабатывает, например, когда нарушается координация работы ДНК ядра и митохондрий. Обычно, когда клетке предстоит работа, из ядра к митохондриям направляются вещества-медиаторы, стимулирующие ДНК митохондрий и клетка получает необходимую энергию.
Есть химические вещества, вызывающие сигнальный хаос и нарушающие такое взаимодействие. При их длительном воздействии клетка постоянно испытывает энергетический голод, что открывает дорогу сепаратизму генов инфраструктуры, действующих в данной ситуации по принципу "не до жиру, быть бы живу". Такие вещества называют химическими канцерогенами. Подобно действует и ионизирующее излучение в несмертельных для клеток дозах. Суть моей концепции рака заключается в том, что о злокачественном перерождении клеток можно говорить тогда, когда у генов инфраструктуры появляется возможность действовать самостоятельно, то есть клетка из строго централизованно управляемой структуры превращается, образно говоря, в акционерное общество с блокирующим пакетом акций у генов инфраструктуры.
Продолжение следует.

[veranika]

Специально зарегистрировалась, чтобы спросить, а когда же будет продолжение?

[padg]

Теория заслуживает право на существование

[KaramelinaI]

Очень верно всё подмечено, все болезни в наших руках, а изличение в голове, всё зависит от настроя, отношения к проблеме, зацикленность на ней, вот вы не замечали, что те люди которые вечно себя жалеют, они вечно болезненные и это не просто так, они сами себе притягивают болезни

[Margarita Sibiryakova]

Сообщение от KaramelinaI

Очень верно всё подмечено, все болезни в наших руках, а изличение в голове, всё зависит от настроя, отношения к проблеме, зацикленность на ней, вот вы не замечали, что те люди которые вечно себя жалеют, они вечно болезненные и это не просто так, они сами себе притягивают болезни

ГЛУПОСТИ сплошные, человек или склонен к болезням или нет, это всё судьба

[KaramelinaI]

Сообщение от Margarita Sibiryakova

ГЛУПОСТИ сплошные, человек или склонен к болезням или нет, это всё судьба

Э нет, наша судьба в наших руках и руководим ей мы сами. Я в прошлом году готовилась к операции на кишечнике, я знала, что там полный букет и вероятно результат будет один, все показатели и результаты анлизов это подтверждали, я пустила всё на самотёк, пока случайно не наткнулась в интернете на помощь онкопсихолога в центре Влада Светоча, первый сеанс был бесплатный, вот я и решила воспользоваться. Так мозги мне никогда не мыли.

[Margarita Sibiryakova]

Сообщение от KaramelinaI

Э нет, наша судьба в наших руках и руководим ей мы сами. Я в прошлом году готовилась к операции на кишечнике, я знала, что там полный букет и вероятно результат будет один, все показатели и результаты анлизов это подтверждали, я пустила всё на самотёк, пока случайно не наткнулась в интернете на помощь онкопсихолога в центре Влада Светоча, первый сеанс был бесплатный, вот я и решила воспользоваться. Так мозги мне никогда не мыли.

Он чё там гипнозом работает, что прям мозги моет?

[KaramelinaI]

Сообщение от Margarita Sibiryakova

Он чё там гипнозом работает, что прям мозги моет?

Да каким гипнозом, просто мы себя изначально не любим, не ценим и загоняем, от сюда нервы, а они подрывают иммунитет, он ослабевает и всё липнет к нам. Это я вам так, как говорится, своими словами, лучше посмотрите информацию и ролики на сайте cps06.ru/rak А там выводы уже сделаете сами глупости или не глупости.

[KaramelinaI]

Вот тут уже вы не говорите глупости))

[albert52]

Прошу простить за долгое молчание, так как я давно не заглядывал на форум.
Продолжаю. Из предыдущего моего текста вытекает, что опухолевые клетки определенное время (для разных типов опухолей разное) находятся в состоянии своего рода двоевластия. На начальной стадии развития рака тон задают конечно гены надстройки. Здесь развитие рака можно затормозить, например, насыщением ткани опухоли кислородом или снижением нагрузки на пораженный орган. Первую возможность показал немецкий ученый Варбург в своих опытах (кстати, Варбург первым выдвинул митохондриальную теорию происхождения злокачественных опухолей). Второй возможностью активно пользуются онкологи, снижая нагрузку на пораженный опухолью орган. Особенно эффективно это в отношении гормонально зависимых органов, прежде всего половой сферы, когда они назначают гормоны - ингибиторы.
Постоянное вмешательство(чем дальше, тем больше) генов инфраструктуры в нормальное функционирование клеток приводит к тому, что органеллы клеток, отвечающие за их специфические функции, все чаще получаются дефектными, как бы недоделанными. Это приводит к тому, что клетки функционально слабеют и организм усиливает их стимуляцию, что усугу***ет их энергетический голод. Возникает так называемый порочный круг. Особенно к тяжелым последствиям приводит повреждение митохондрий, до 85% белков которых имеет хромосомное происхождение. Такое повреждение клеточных органелл в опухолях называют клеточным атипизмом.
Все вышеописанное может происходить в опухолях, не выходящих за пределы пораженной ткани (рак in situ). Все меняется, когда опухолевые клетки начинают размножаться. Отметим, что не всегда размножение клеток опухоли во зло. Размножение клеток на начальной стадии развития опухоли может привести к их нормализации, так как происходит перезагрузка генома. Такой эффект торможения развития опухоли наблюдается, когда в пораженной опухолью ткани развивается воспалительный процесс.
Размножение клеток это сложный процесс, регулируемый особой панелью генов, не совсем правомочно называемых онкогенами. Это вторая панель генов, периодически активируемая во всех типах клеток (первой панелью, как я уже писал, являются гены инфраструктуры). Онкогены образуют своего рода штаб, контролирующий процесс деления клеток. Необходимость такого штаба очевидна, если только посмотреть, как сложно устроены клетки и насколько сложен процесс из деления. Это у микробов процесс деления намного проще, поэтому и размножаются они намного быстрее. По окончании деления клеток штаб распускается за счет подавления активности онкогенов. Если же этого не происходит, то клетки размножаются вновь и вновь и естественно не успевают созревать, то есть остаются молодыми. Такое наблюдается в доброкачественных опухолях.
В злокачественных клетках на продвинутой стадии деление происходит с многочисленными нарушениями. Особенно пагубно нарушение деления хромосом, так как больше страдают гены надстройки. Во-первых, их просто больше, во-вторых, гены инфраструктуры располагаются компактнее. Все это приводит как к усилению клеточного атипизма, так и к нарушению строения пораженной опухолью ткани (тканевой атипизм).
Продолжение следует.