Спасибо, Женя и вправду можно с ума сойти от мыслей и преположений.

Женя, но все же, какие анаализы нужно делать и как часто, чтобы не пропустить начало зааболевания?

Елена, нет таких универсальных анализов. Каждый вид опухоли индивидуален, и диагностируется по разному.
Приверженцам нетрадиционного лечения рака советую почитать:
rak.flyboard.ru/topic358-15.html
deti.zp.ua/show_article.php?a_id=1504
Таких примеров масса. Антиоксидантные пластыри, соки Нони, уникальные разработки всяких там инженеров-механиков и иже с ними..... Чудеса случаются в лечении любого заболевания, но чудо прежде всего приходит через руки врачей, лечащих нас! Традиционное лечение рака долгое, трудное, тяжелое-но только оно дает шанс на ЖИЗНЬ!!!!!

евгения. у моего сына нейрофиброматоз 1 типа. одну операцию по удалению глиомы зрительного нерва уже сделали (в 9 месяцев) и через 2 месяца у ребенка "полная голова" новых. нас всё ни как в больницу не положат. (карантин на фоне гриппа свиного)не знают что делать. трогать не рекомендуют, так как это провоцырует новый рост. а оставить нельзя: мозг рядом, и еще угроза полнейшей слепоты ребенка. я уже вся издергалась и изпереживалась. может что подскажите?

Таисия, я ведь не медик, но знаю, что нейрофиброматоз не лечится. А глиома этот диагноз сопровождает,к сожалению. А химиотерапию Вам не назначали?

нет. пока не назначали.

А почему? Ведь если нельзя это убрать оперативным путем, то можно химией:-( , надо бы Вам у врачей спросить.

там карантин уже долго. вот ждем.

Евгения, может вопрос не в тему, но всё же интересно, может у вас есть опыт и вы разъясните. Доноры костного мозга получают за это деньги?

Честно говоря я не знаю. Но, я думаю, что донорство костного мозга оплачивается на уровне донорства крови, небольшие деньги. А вот стоимость типирования такая высокая не оттого, что эти деньги платят донорам, а потому, что данное исследование само по себе очень дорогостоящее, проводится на дорогой аппаратуре, и требует высокой точности.