У меня на шее был очень хорошо увеличен лимфоузел,визуально прям на шее большая шишка. После первого курса немного ушла,после второго опухоль спала вообще. После 3 или 4 курса сделали КТ, все увеличенные лимфоузлы пришли в норму.
Да очень интересно,как врач увидел,что химия не взяла и мне кажется 1 курс химии это не показатель,хотя может врачам виднее.

Вы в Минске лечились? В какой больнице?

Нет, в Гомеле в Онкологическом центре.

[QUOTE=ЕленаФ;391639]Елена, нас лечат не стандартным протоколом CHOP т.к. сразу сказали, что в нашем варианте малоэффективен. Целый букет препаратов, если Вам важно я возьму список, но мне кажется что Вы в хороших руках. О Ramidepsin не слышала, сейчас читаю в инете. Спрошу у нашего врача. ТКМ планируем делать и желательно в ближайшее время. В России донорский реестр небольшой, и в случае если нет вариантов в РЕ поиск продолжают в зарубежном реестре - это в разы дороже. С другой стороны слышала, что в Питере и поиск и пересадка, все по квоте. Лечимся в Москве в ГНЦ.

Добавлено через 3 минуты
Александр, от души за Вас рада!!! Пусть и дальше все будет хорошо и эта гадость никогда не возвращается!!!

Добавлено через 3 минуты
Нам после каждого курса делают КТ и рассказывают какие ЛУ уменьшились и на сколько.

[QUOTE=Morozik;391647]Спасибо. Во время химии и по окончанию 8 химии мне делали КТ или МРТ в общей сложности 4 раза и всё. В течении 2 лет каждые 3 месяца только УЗИ,рентген,анализ крови.

Бел химию кололи или вы покупали? Р-маб подкатывали ?

По моему Бел-химию. Ничего не покупал, маб. не капал.Чисто химию откапывал и всё,ни таблеток ни чего больше. Между курсами питался хорошо овощи,фрукты,соки и т.д.
Изменил немного образ жизни,посещаю церковь,во время болезни причастился, как то так.

Отличный результат у вас! Поздравляю, земляк!!))

[QUOTE=Morozik;391647]Увы, в Питере тоже поиск донора км платный, так же как и у Вас в гнц в Москве. Но в Горбачевской клинике благотворительный фонд Адвита очень хорошо помогает, как детишкам так и очень взрослым пациентам, у них на сайте даже написано, что перечисляя им адресные денежные средства Вы соглашаетесь с тем, что они могут их перераспределить другим больным когда речь идет о спасении жизни. Нам наш доктор сказал, что они делают пересадки полностью бесплатно, но нужно в этот фонд обращаться и просить помощь, или платно, если есть такие возможности.

[QUOTE=Morozik;391647]Да, пожалуйста, спросите у врача про Romidepsin! Очень хотелось бы услышать мнение специалиста из ГНЦ. И если бы Вы могли сказать препараты - тоже было бы огромной помощью, потому что если Ромидепсин не поможет, надо будет искать другие варианты.

Поиск донора у нас уже запущен, пока ищут. Но пока и ремиссии нет.
А Вы собираетесь саму ТКМ делать по квоте? Пытаюсь понять, что делать, если не успеем сделать ТКМ тут.

Вам повезло, что КТ делают регулярно. Тут КТ только 2 раза положено - в середине и в конце лечения. И остальные разы врач смотрит просто сам - ощупывает и решает увеличились или уменьшились :-( Что, конечно, не сильно точно. А у какого врача Вы в ГНЦ?