Доброго всем здоровья! Ивану четвертый курс вчера вливали и у него вены стало сводить от доксорубицина, боль была значительная, пришлось уменьшать интенсивность и даже отключали капельницу, давали передохнуть. Может есть какое-то средство от таких болей?

Внутривенное введение доксорубицина следует проводить с осторожностью. Для уменьшения риска развития тромбозов и экстравазации рекомендуется вводить доксорубицин через трубку системы для в/в введения, во время инфузии 0.9% раствора хлорида натрия или 5% раствора декстрозы, в течение 3-5 мин.

При появлении первых признаков экстравазации доксорубицина (жжение или болезненность в месте инъекции) инфузию следует немедленно прекратить, а затем возобновить инфузию в другую вену до введения полной дозы. Местно провести мероприятия по устранению последствий экстравазации. Целесообразно использовать пакеты со льдом.

Вот в моем онкодиспансере отменили введение доксорубицина через капельницу. Со второго курса мне вливали уже шприцами в вену. Впрочем, как и всем остальным. Но ттт было все нормально, без происшествий.
Тут, если только врач скажет , как лучше, чтобы не было таких болей.
Ивану сил и здоровья!!!

Мне отложили курс до понедельника, хотя по всем анализам получается, что это не инфекция, а протекание болезни или реакция на химию. Но, на мой взгляд, такая отсрочка к лучшему, не хочу прокапываться с температурой.

Олюшка, нам же в апреле сделали пересадку, сейчас вот прошел первый ПЭТ контроль, теперь через 3 мес просто КТ будем делать, остались только анализы крови раз в месяц.спросила доктора, что можно, что нельзя, какие ограничения и т.п. , сказал, что можно всё, жить обычной жизнью и не думать о болезни,. Стараемся

Полянка65, прошу прощения, точно,конечно же)
Вот реже стала заходить,что-то уже и путается)

Приветствую форумчан ! Сегодня был на контрольном осмотре в онкоцентре.Все в пределах нормы при таком заболевании, рекомендаций нет.:D Следующий визит через полгода. Всем выздоровления, долгого здоровья !

Знать бы еще какие маркеры использовали. Нам сделали повторное ИГХ, доуточнили KI67, и то, что что-то среднее между первичной медиастенальной и диффузной b-крупноклеточной. Но вдруг еще можно было добавить пару маркеров и диагноз оказался бы другим... Голова кругом уже, если честно...

Я и сама уже стала подзабывать про все, память быстро вытесняет все плохое и тяжелое, но иногда накатывает страх , конечно же, ,но учимся жить сегодняшним днем, радоваться жизни здесь и сейчас, и не откладывать мечты на потом. Несмотря на непростую тему нашего форума, все таки у нас здесь очень позитивно, я думала, что и заходить не буду, как подлечимся, но скучаю по всем, и хочется знать , как тут все поживают , борятся с этой гадостью и идут семимильными шагами к ремиссии :D, всем желаю полного выздоровления и долгих -долгих лет счастья!!!! Спасибо !

По поводу страхов после выздоровления - недавно в больнице разговорилась с парнем, который сидел рядом на прием к доктору. Очень захотелось с ним заговорить с ним, потому что обычно в институте рака люди грустные, серьезные, сосредоточенные, а этот просто светился от счастья.
Оказалось, что в 2014 он заболел, долго не могли поставить диагноз, мучали его, у него болел позвоночник и с позвоночником врачи ему там накрутили, в итоге он попал к онкологам с 4 стадией ЛХ. Ему сделали шесть курсов первой линии AVBD она ему помогла, но через пару месяцев зараза вернулась. Ему сделали вторую линию, потом высокодозную с пересадкой стволовых клеток. И вот он здоров, в ремиссии больше года.
Говорит, что иногда бывает страшно, что все вернется, но к жизни начал относится по-другому. Говорит - я теперь всегда на позитиве. И глядя на него, ты понимаешь, какое же это счастье быть здоровым! Его история очень вдохновила меня, я надеюсь, и мой муж, и все, кто сейчас в процессе лечения, выйдут в ремиссию и будут всегда на позитиве.
Жаль, конечно, что мы понимаем простые вещи, только когда начинаем терять их...