Форум общения  больных людей. Неизлечимых  болезней  нет!

Форум общения больных людей. Неизлечимых болезней нет! (http://forumjizni.ru/index.php)
-   Рак, онкологические больные (http://forumjizni.ru/forumdisplay.php?f=3)
-   -   Рак почки,4 стадия.Нужно жить дальше (http://forumjizni.ru/showthread.php?t=12421)

Жена 20.07.2018 09:49

Доброго дня всем!
Conti, как Ваше КТ, обещали написать. Держим за Вас кулачки.
Людмила, как Вы, переживаем, давно не писали.
Всем здоровья и многая лета.

conti26 20.07.2018 16:02

Цитата:

Сообщение от Жена (Сообщение 424231)
Доброго дня всем!
Conti, как Ваше КТ, обещали написать. Держим за Вас кулачки.
Людмила, как Вы, переживаем, давно не писали.
Всем здоровья и многая лета.

Большое спасибо за внимание).
Вчера сделала КТ, результат - стабилизация. Записалась к врачу, думаю, продлят афинитор еще на 4 месяца.
Всем желаю здоровья и удачи.

Добавлено через 6 минут
Цитата:

Сообщение от Июля (Сообщение 424226)
Обращаюсь ко всем кто что либо может сообщить о лечении иммунотерапия конкретно Интерлейкин-2 (IL-2), который актуален но имеет большие побочные эффекты , кто то проходил такое лечение ? на форуме ни от кого не слышала везде только один (интерферон + авастин) , и по новому препарату ниволумаб (опдиво) кто то как то умудрялся получить его назначение и проходить лечение. Про таргеты на форуме много что написано а вот про это ничего не нашла. Подскажите кто что может!

ИЛ-2 в высоких дозах, насколько я поняла, сейчас в России и Украине не применяется. Раньше не было таргетов, поэтому рисковали с этим методом лечения. Сейчас не хотят, как мне объяснил врач, у которого я состою на учете, боятся потерять пациента. Таргеты менее опасны.

Joe 20.07.2018 16:28

Цитата:

Сообщение от Июля (Сообщение 424226)
Обращаюсь ко всем кто что либо может сообщить о лечении иммунотерапия конкретно Интерлейкин-2 (IL-2), который актуален но имеет большие побочные эффекты , кто то проходил такое лечение ? на форуме ни от кого не слышала везде только один (интерферон + авастин) , и по новому препарату ниволумаб (опдиво) кто то как то умудрялся получить его назначение и проходить лечение. Про таргеты на форуме много что написано а вот про это ничего не нашла. Подскажите кто что может!

У нас не популярно, хотя в США практикуют до сих пор (но только если у пациента хорошее самочувствие и если он сможет выдержать). Вот что пишут на умных пациентах:

Цитата:

High-dose Interleukin-2 is very intense therapy used to treat metastatic kidney cancer (usually the clear cell variant of RCC) or metastatic melanoma. It is not offered in most countries. The US and England have it available.

A patient is admitted to the hospital and has a PICC line inserted into the arm. In a dedicated ward or ICU, large doses of Interleukin-2 (bolus doses) are delivered every 8 hours while the patient is closely monitored. A total of 14 doses are planned over the next five days. Few patients receive all 14. Doses are missed due to blood pressure, fluid retention, and other problems. Patients can respond perfectly with fewer than half the scheduled doses. The higher number is the target so patients receive enough. The patient often does not remember much of this intense experience.

After the last dose for the week, the patient is observed until healthy enough to be released. The PICC line is removed and the patient spends a week out of hospital, scheduled to return on Monday of week 3 for another series of up to 14 doses.

After a break of two weeks or a bit longer, the patient is sufficiently recovered to do the whole thing over again.

Scans are usually done at the three-month mark to check the status of tumors. Response to IL-2 can be very delayed, so there may be no visible change. Steroids must be strictly avoided during IL-2 treatment and for at least 6 months following. Steroids destroy the immune response IL-2 creates.

At the first scan, there may be shrinkage. Some tumors may disappear, although often this takes longer to happen. Or - of course - there may be progression. Based on the scan and how the patient looks and feels, the decision is made to undergo another three-week cycle of treatment or stop. Rarely, a fourth cycle is performed.

About 8% of patients get complete and lasting response. Another 10 percent or so get a partial response (shrinkage of 30% or more overall). Stability is the result for another 20%, and sometimes the cancer does not grow after that.

The remaining 60% of patients receive no apparent benefit, although there are theories they may be more sensitive to various future treatments for their metastatic RCC.

Usually, high-dose IL-2 treatment has no long-term side effects.

conti26 20.07.2018 18:13

Цитата:

Сообщение от Joe (Сообщение 424248)
У нас не популярно, хотя в США практикуют до сих пор (но только если у пациента хорошее самочувствие и если он сможет выдержать). Вот что пишут на умных пациентах:

В Штатах и Англии это лечение применяется только в специализированных клиниках, имеющих лицензию. Должен быть обученный персонал для того, чтобы, при необходимости, в любой момент провести реанимацию.
В большинстве европейских стран и на территории бывшего СССР не хотят рисковать.
Раньше я грустила по этому поводу, сейчас успокоилась: после инфаркта меня все равно никто бы не взял на этот вид лечения.

Жена 20.07.2018 20:11

[QUOTE=conti26;424245]Большое спасибо за внимание).
Вчера сделала КТ, результат - стабилизация. Записалась к врачу, думаю, продлят афинитор еще на 4 месяца.
Всем желаю здоровья и удачи.

Тьфу - тьфу. Дай Бог и дальше, чтобы стабилизация и положительная. И афинитор, молодец, пусть хорошо старается)

Joe 20.07.2018 21:46

Цитата:

Сообщение от conti26 (Сообщение 424253)
В Штатах и Англии это лечение применяется только в специализированных клиниках, имеющих лицензию. Должен быть обученный персонал для того, чтобы, при необходимости, в любой момент провести реанимацию.
В большинстве европейских стран и на территории бывшего СССР не хотят рисковать.
Раньше я грустила по этому поводу, сейчас успокоилась: после инфаркта меня все равно никто бы не взял на этот вид лечения.

Там в принципе в цитате с УП так и написано, что нужен персонал, наблюдение и т.д. В любом случае грустно, что у нас даже нет такого варианта... Там все таки хороший процент полных ответов, и есть теория, что даже если IL-2 не помог, то болезнь будет лучше реагировать на таргеты в дальнейшем, но это только теория )

Кстати, мои поздравления со стабилизацией! Хорошо на душе становится, когда кому-то помогает лечение )

Viktor47 22.07.2018 11:05

Цитата:

Сообщение от Июля (Сообщение 424226)
Обращаюсь ко всем кто что либо может сообщить о лечении иммунотерапия конкретно Интерлейкин-2 (IL-2), который актуален но имеет большие побочные эффекты , кто то проходил такое лечение ? на форуме ни от кого не слышала везде только один (интерферон + авастин) , и по новому препарату ниволумаб (опдиво) кто то как то умудрялся получить его назначение и проходить лечение. Про таргеты на форуме много что написано а вот про это ничего не нашла. Подскажите кто что может!

Вот что мне написала одна знакомая которая читает форум но не зарегистрирована на нем. Может кому то будет полезна эта информация.

Люди на форуме задают вопрос по ронколейкину, так вот я его колола и прошла почти весь курс, сейчас делаю 2 укола в месяц. Не знаю что сказать , но хуже не было. Я вообще обалдела что под наблюдением это делают, у меня реакции не было никакой. Только шишки под кожей, он делается под кожу.


Я его делала без рекомендаций врача. Переписываюсь с девочкой с Москвы. 2 года назад у ее мамы тоже рак почки мтс в кости и печень, была лежачая на трамадоле.так вот они начали колоть Ронколейкин и Мама сейчас в здравии, бегает, побаливает спина , а так самочувствие хорошее. На Кт стабилизация.


А ей посоветовали тоже , человек с раком лёгких живет 7 лет и поддерживает организм Ронколейкин ом .я на сайте не зарегистрирована , но читаю каждый день.если не сложно напишите людям может кому поможет.

conti26 22.07.2018 11:27

Цитата:

Сообщение от Viktor47 (Сообщение 424357)
Вот что мне написала одна знакомая которая читает форум но не зарегистрирована на нем. Может кому то будет полезна эта информация.

Люди на форуме задают вопрос по ронколейкину, так вот я его колола и прошла почти весь курс, сейчас делаю 2 укола в месяц. Не знаю что сказать , но хуже не было. Я вообще обалдела что под наблюдением это делают, у меня реакции не было никакой. Только шишки под кожей, он делается под кожу.


Я его делала без рекомендаций врача. Переписываюсь с девочкой с Москвы. 2 года назад у ее мамы тоже рак почки мтс в кости и печень, была лежачая на трамадоле.так вот они начали колоть Ронколейкин и Мама сейчас в здравии, бегает, побаливает спина , а так самочувствие хорошее. На Кт стабилизация.


А ей посоветовали тоже , человек с раком лёгких живет 7 лет и поддерживает организм Ронколейкин ом .я на сайте не зарегистрирована , но читаю каждый день.если не сложно напишите людям может кому поможет.

В Штатах и Англии лечат именно высокодозным ИЛ-2, он вводится внутривенно болюсно под тщательным наблюдением из-за возможности тяжелых осложнений, вплоть до коллапса и остановки сердца. В России и Украине применяют среднедозный и низкодозный ИЛ-2, этот метод тоже имеет право на существование, у него меньше осложнений, но он помогает меньшему количеству пациентов, чем высокодозный ИЛ-2 и таргеты.
Людям, о которых Вы рассказали, этот метод подошел.

Июля 23.07.2018 03:24

Доброго времени суток! спасибо за отклик , стало понятнее с имунными препаратами как я поняла ИЛ-2 в США у нас наш аналогичный ронколейкин. Кроме вашей информации еще читала статью что ИЛ-2 высокодозный считается наиболее эффективным несмотря на появление таргетов его стали применять во второй линии лечения после таргетов , ну и как сказано он очень серьезен до летального исхода.

Romawa 23.07.2018 13:20

Сутент
 
Продам сутент (сунитиниб-натив) дозировка 50 мг, срок годности хороший, упаковка начатая без 2х таблеток.
nikelki@mail.ru

aa7373 23.07.2018 13:32

Цитата:

Сообщение от Viktor47 (Сообщение 424357)
Вот что мне написала одна знакомая которая читает форум но не зарегистрирована на нем. Может кому то будет полезна эта информация.

Люди на форуме задают вопрос по ронколейкину, так вот я его колола и прошла почти весь курс, сейчас делаю 2 укола в месяц. Не знаю что сказать , но хуже не было. Я вообще обалдела что под наблюдением это делают, у меня реакции не было никакой. Только шишки под кожей, он делается под кожу.


Я его делала без рекомендаций врача. Переписываюсь с девочкой с Москвы. 2 года назад у ее мамы тоже рак почки мтс в кости и печень, была лежачая на трамадоле.так вот они начали колоть Ронколейкин и Мама сейчас в здравии, бегает, побаливает спина , а так самочувствие хорошее. На Кт стабилизация.


А ей посоветовали тоже , человек с раком лёгких живет 7 лет и поддерживает организм Ронколейкин ом .я на сайте не зарегистрирована , но читаю каждый день.если не сложно напишите людям может кому поможет.

Вы не могли бы поинтересоваться у вашей знакомой , по какой схеме ей колои Ронколейкин - доза на один укол, сколько уколов в день, длительность курса, перерывы между курсами если они есть.
У нас в РБ делают 5 уколов по одному в день доза 1млн.едениц за раз. Потом 3 недели перерыв и снова 5 уколов, затем еще одни перерыв в 3 недели и еще 5 уколов. Итого курс примерно 2 месяца. Насчет эффективности не заню.
Спрашивала об этом у И.Тимофеева - он сказал, что в РФ дозы намного больше и колят через день и кажется еще что-то добавляют к этому лечению, какой-то другой препарат.
Поэтому очень интересует та схема, которая помогла вашей знакомой и другим людям о которых она писала. Уточните если можете пожалуйста.

Olushka_ina 23.07.2018 14:10

Цитата:

Сообщение от Navy_ska (Сообщение 423734)
Здравствуйте! Пазопаниб наверное нам уже перестал помогать. По 2й линии пока ничего не можем найти. В нашем ОД предлагают переключиться на сутент. А мне кажется что кроме нуволумаба нам уже ничего не поможет. У кого-нибудь есть опыт перехода с пазопаниба на сутент. стоит ли это делать? Или они это предлагают от того что больше ничего не могут предложить? И еще ... может у кого есть опыт участия в клинических испытаниях за границей. Берут ли иностранцев в КИ? По КИ звонили во Францию, Германию, Швейцарию, но странно- везде за деньги.Наприер в Швейцарии лечение опдивой 20тыс.швейцарских франков(чуть больше чем 20 тыс. долларов).Мне не понятно почему за КИ они еще и денег хотят?! Странно....

Navy_ska, во многих странах иностранных граждан в КИ берут,но только за деньги. Именно из-за денег и берут. А бесплатно у них свои граждане есть.
В Израиле, Германии и в Китае точно берут за деньги. Но это я по заболеваниям крови как-то смотрела.
В Китай из нашей темы ездил Сергей(тема "Лимфома"), там было намного дешевле,чем в Германии или Израиле.
Для своих граждан там,конечно, эти КИ бесплатны. Ну,а иностранцев берут , конечно же,чтобы заработать на нужды науки. почему бы и нет. Почему в конце концов какая-то страна должна бесплатно лечить чужих граждан, когда есть свои больные, а они есть в любой стране.

Viktor47 23.07.2018 17:55

Цитата:

Сообщение от aa7373 (Сообщение 424427)
Вы не могли бы поинтересоваться у вашей знакомой , по какой схеме ей колои Ронколейкин - доза на один укол, сколько уколов в день, длительность курса, перерывы между курсами если они есть.
У нас в РБ делают 5 уколов по одному в день доза 1млн.едениц за раз. Потом 3 недели перерыв и снова 5 уколов, затем еще одни перерыв в 3 недели и еще 5 уколов. Итого курс примерно 2 месяца. Насчет эффективности не заню.
Спрашивала об этом у И.Тимофеева - он сказал, что в РФ дозы намного больше и колят через день и кажется еще что-то добавляют к этому лечению, какой-то другой препарат.
Поэтому очень интересует та схема, которая помогла вашей знакомой и другим людям о которых она писала. Уточните если можете пожалуйста.

Конти немного выше писала про высокодозный.... 1 млн единиц я так понимаю это не высокодозный. Спрошу. Отпишусь.

Добавлено через 59 минут
вот что получил
По дозировке определиться сложно, да это и не нужно. Парадоксального здесь ничего нет. Мне посчастливилось несколько раз общаться с автором ронколейкина – академиком Смирновым М.Н., который, к сожалению, умер в 2012 году.

Он говорил, что ронколейкин – это катализатор и доза не является чем-то уж очень определяющим, главное, кратность и длительность применения. Иммунные нарушения также бывают разной степени, поэтому, чем больше нарушений и они сильней, тем кратность и долгота применения должна быть больше.

Онкологический процесс начинается именно из-за нарушений защиты, когда собственные клетки-«пограничники» «слепнут» или «ленятся» находить в организме неправильно поделившиеся опухолевые клетки. Ведь наш организм растет и обновляется постоянно, но от какой-то причины (стресса, охлаждения, интоксикации и т.п.) наступает срыв иммунной защиты – вот тут уже неправильные клетки начинают размножаться. Достигнув определенной массы (около 3 гр.) онкологическая ткань сама начинает вырабатывать вещества для усугубления «слепоты» клеток, призванных их пожирать.

Вот поэтому-то раковый процесс необратим, если, конечно, не заставить клетки-пожирателей опухоли снова «прозреть» и работать до завершенного фагоцитоза, т.е. их все съесть. Это как раз единственный способ, который и приводит к излечению от рака.

Любая химио- и радиационная противоопухолевая терапия также серьезно подавляет нашу иммунную систему.

Исходя из написанного…. Лечиться ронколейкином, беталейкином нужно постоянно, увеличивая кратность применения в периоды химиотерапии, стресса, н***агоприятных условий и т.п.

Отсюда примерные рекомендации:

лечебный курс: 0,5 гр ронколейкина подкожно 1 раз в день или раз в 3 дня, всего 9 инъекций, т.е. от 9 дней до 1 месяца.

поддерживающий курс: 0,5 гр ронколейкина подкожно 1 раз в неделю, всего 9 инъекций, т.е. 2 месяца.

профилактический курс: 0,5 гр ронколейкина подкожно 1 раз в месяц, пожизненно!

В зависимости от ситуации курсы можно чередовать: если очаг (первичный или метастаз) увеличивается в динамике в размерах, то переходим на чередование лечебных курсов и поддерживающих до исчезновения признаков прогрессирования. Чем злокачественнее процесс (низкодифференцированные опухоли – онколог подскажет), тем чаще нужно делать инъекции вплоть до ежедневных.

Собственно сам пациент должен чувствовать, сколько и когда ему надо. Единственное - не прекращать профилактические курсы никогда, ибо жизнь (фактически смерть) доказала преждевременную эйфорию многих больных, прекративших иммуностимуляцию и рано поверивших в окончательное своё выздоровление!

Ну, и закупать препарат, конечно только на заводе-изготовителе или у представителя этого завода, ибо то, что продается в аптеке может и не быть ронколейкином вовсе.

Советоваться же у онкологов можно, но верить в их высказывания относительно бесполезности применения иммунокорреции нельзя, т.к. у современных врачей нет знаний по иммунологии, нет цели в достижении здоровья человека, а есть задача постоянного обогащения за счет пациента или его родственников, однако!

Добавлено через 48 секунд
Эффективная схема лечения ронколейкином для онкологических больных (изменено 14.05.2015) :

Одна инъекция 1 раз в день, всего 9 инъекций.

Далее одна инъекция 1 раз в 3 дня, всего 9 инъекций.

Затем 1 инъекция 1 раз в неделю, всего 9 инъекций.

Потом 1 инъекция 1 раз в 2 недели, всего 9 инъекций.

Далее 1 раз в месяц пожизненно (примерно 1 января, 1 февраля, 1 марта и т.д.)!





Вот эта же схема для лучшего понимания с корректировкой (больная из Риги не разобралась с первоначальным вариантом).

9 дней по одной инъекции каждый день, далее

9 раз по одной инъекции каждый третий день, потом

9 раз по одной инъекции каждый седьмой день, затем

9 раз по одной инъекции каждый четырнадцатый день,

Далее по одной инъекции каждый месяц пожизненно.

Инъекции делаются подкожно. Дозировка до 80 кг веса пациента по 500 тыс. ед, больше 80 кг - первая инъекция по 500 тыс.ед, последующие по 1млн.ед.

Б`ольшее значение имеет не дозировка, а частота введения и отсутствие перерывов в лечении!

Схема условная, т.к. агрессивность раковой опухоли у разных больных разная. При особой злокачественности промежуток между введениями необходимо сократить. Некоторые больные сами переходят на ежедневное введение и при этом отмечают регресс (уменьшение) опухоли, подтвержденный данными УЗИ или другими исследованиями.

Добавлено через 1 минуту
на себе такое не применял так что ничего не могу сказать по этому поводу

Добавлено через 2 минуты
http://im.lipetsk.ru/s_vopros.htm это полная ссылка на текст

ЛюдмилаО 23.07.2018 19:04

Всем привет, всем доброго здоровья!

Conti, молодец. Держите этот курс как можно дольше, рада за вас)) Conti, как у вас дела с весом? Мне надо, что то предпринимать, худеть уже некуда. ЖКТ настроился или настраивается я даже не ожидала ттт, а вес падает.

Жена, спасибо за беспокойство. Мне не ловко, а вообщем всё понятно, дела наши одни и они волнительные((
Ребят, я не напишу, т.к. у меня ничего хорошего, сплош плохое настроение. МРТ печени выдали: новых нет, все сидят тихо, а один как всегда без остановки прёт. В одиночку жадина хочет сожрать мою печенку. В июле прошлого года написали отрицательная динамика и по сей день пишут, химик высчитывает в процентах ставит стабилизацию. Если брать результат прошлогоднего июля и этого, то размер увеличился на 100%. 9см. это ж полпечени? Сейчас жду кт лёгких и буду просить другое лечение. Сутент хорошее мощное лекарство, но я не смогла его выдержать, за год не допила аж 4,5 коробки, вот так ((((. Можно ли вообще говорить, что я лечилась Сутентом? В последний месяц сказала себе умру, но допью курс до конца и + еще 1 таблетку, а не тут то было. Кровь упала, я покрылась вся синяками, и опять 4 таблетки за две недели не допила. Сейчас тромбоциты кое как стали подыматься, катастрофа с другими показателями, но сутент разрешили пить. Рекомендовали железосодержащие препараты. Я пью Феррум Лек. Пока не знаю результат, можно ли его нам? Мы ведь теперь сами себе врачи, если лень бегать по специалистам:) Практически, т.е. видимых, ощущаем побочек нет, только вес минусует каждый день и бледное лицо с черными щечками. Думаю организм уже вообще не реагирует на это лекарство, только отравление крови идёт.Физическое самочувствие почти хорошее, жкт норм, сила в мышцах появилась, не кружит, ну и т.п. Вообщем подлая болезнь в тихую делает своё дело. Ребят, вы не беспокойтесь на счёт меня, я просто так не уйду. Зайду попрощаюсь или дочь моя отпишит. А я настроена с вами отметить свои 7 лет. Хочу)) Я так же за вас всех волнуюсь, взбадривается, когда есть у кого то положительные результаты. Марго, Сонечка пишите и вам может полегче будет и народ вам будет очень благодарен за помощь. Всем доброго здоровья. И пусть удача будет с нами.

Июля 24.07.2018 04:01

Цитата:

Сообщение от ЛюдмилаО (Сообщение 424449)
Всем привет, всем доброго здоровья!

Conti, молодец. Держите этот курс как можно дольше, рада за вас)) Conti, как у вас дела с весом? Мне надо, что то предпринимать, худеть уже некуда. ЖКТ настроился или настраивается я даже не ожидала ттт, а вес падает.

Жена, спасибо за беспокойство. Мне не ловко, а вообщем всё понятно, дела наши одни и они волнительные((
Ребят, я не напишу, т.к. у меня ничего хорошего, сплош плохое настроение. МРТ печени выдали: новых нет, все сидят тихо, а один как всегда без остановки прёт. В одиночку жадина хочет сожрать мою печенку. В июле прошлого года написали отрицательная динамика и по сей день пишут, химик высчитывает в процентах ставит стабилизацию. Если брать результат прошлогоднего июля и этого, то размер увеличился на 100%. 9см. это ж полпечени? Сейчас жду кт лёгких и буду просить другое лечение. Сутент хорошее мощное лекарство, но я не смогла его выдержать, за год не допила аж 4,5 коробки, вот так ((((. Можно ли вообще говорить, что я лечилась Сутентом? В последний месяц сказала себе умру, но допью курс до конца и + еще 1 таблетку, а не тут то было. Кровь упала, я покрылась вся синяками, и опять 4 таблетки за две недели не допила. Сейчас тромбоциты кое как стали подыматься, катастрофа с другими показателями, но сутент разрешили пить. Рекомендовали железосодержащие препараты. Я пью Феррум Лек. Пока не знаю результат, можно ли его нам? Мы ведь теперь сами себе врачи, если лень бегать по специалистам:) Практически, т.е. видимых, ощущаем побочек нет, только вес минусует каждый день и бледное лицо с черными щечками. Думаю организм уже вообще не реагирует на это лекарство, только отравление крови идёт.Физическое самочувствие почти хорошее, жкт норм, сила в мышцах появилась, не кружит, ну и т.п. Вообщем подлая болезнь в тихую делает своё дело. Ребят, вы не беспокойтесь на счёт меня, я просто так не уйду. Зайду попрощаюсь или дочь моя отпишит. А я настроена с вами отметить свои 7 лет. Хочу)) Я так же за вас всех волнуюсь, взбадривается, когда есть у кого то положительные результаты. Марго, Сонечка пишите и вам может полегче будет и народ вам будет очень благодарен за помощь. Всем доброго здоровья. И пусть удача будет с нами.

Спасибо вам и всем кто участвует в форуме за такую взаимную поддержку. До сих пор под впечатлением от прочтения общения на форуме , сколько терпения, сколько оптимизма, как близкие ухаживают, спасают, поддерживают дети - родителей супруги - супругов ..... ВСЕМ ЖЕЛАЮ ПЕРЕЖИТЬ ТАКИЕ ИСПЫТАНИЯ И БЫТЬ ЗДОРОВЫМИ НАСКОЛЬКО ЭТО БУДЕТ ВОЗМОЖНЫМ

conti26 24.07.2018 06:30

Цитата:

Сообщение от Июля (Сообщение 424371)
Доброго времени суток! спасибо за отклик , стало понятнее с имунными препаратами как я поняла ИЛ-2 в США у нас наш аналогичный ронколейкин. Кроме вашей информации еще читала статью что ИЛ-2 высокодозный считается наиболее эффективным несмотря на появление таргетов его стали применять во второй линии лечения после таргетов , ну и как сказано он очень серьезен до летального исхода.

Ронколейкин - это тоже интерлейкин-2, только российский (украинский).

Добавлено через 1 час 58 минут
Цитата:

Сообщение от ЛюдмилаО (Сообщение 424449)
Всем привет, всем доброго здоровья!

Conti, молодец. Держите этот курс как можно дольше, рада за вас)) Conti, как у вас дела с весом? Мне надо, что то предпринимать, худеть уже некуда. ЖКТ настроился или настраивается я даже не ожидала ттт, а вес падает.

Жена, спасибо за беспокойство. Мне не ловко, а вообщем всё понятно, дела наши одни и они волнительные((
Ребят, я не напишу, т.к. у меня ничего хорошего, сплош плохое настроение. МРТ печени выдали: новых нет, все сидят тихо, а один как всегда без остановки прёт. В одиночку жадина хочет сожрать мою печенку. В июле прошлого года написали отрицательная динамика и по сей день пишут, химик высчитывает в процентах ставит стабилизацию. Если брать результат прошлогоднего июля и этого, то размер увеличился на 100%. 9см. это ж полпечени? Сейчас жду кт лёгких и буду просить другое лечение. Сутент хорошее мощное лекарство, но я не смогла его выдержать, за год не допила аж 4,5 коробки, вот так ((((. Можно ли вообще говорить, что я лечилась Сутентом? В последний месяц сказала себе умру, но допью курс до конца и + еще 1 таблетку, а не тут то было. Кровь упала, я покрылась вся синяками, и опять 4 таблетки за две недели не допила. Сейчас тромбоциты кое как стали подыматься, катастрофа с другими показателями, но сутент разрешили пить. Рекомендовали железосодержащие препараты. Я пью Феррум Лек. Пока не знаю результат, можно ли его нам? Мы ведь теперь сами себе врачи, если лень бегать по специалистам:) Практически, т.е. видимых, ощущаем побочек нет, только вес минусует каждый день и бледное лицо с черными щечками. Думаю организм уже вообще не реагирует на это лекарство, только отравление крови идёт.Физическое самочувствие почти хорошее, жкт норм, сила в мышцах появилась, не кружит, ну и т.п. Вообщем подлая болезнь в тихую делает своё дело. Ребят, вы не беспокойтесь на счёт меня, я просто так не уйду. Зайду попрощаюсь или дочь моя отпишит. А я настроена с вами отметить свои 7 лет. Хочу)) Я так же за вас всех волнуюсь, взбадривается, когда есть у кого то положительные результаты. Марго, Сонечка пишите и вам может полегче будет и народ вам будет очень благодарен за помощь. Всем доброго здоровья. И пусть удача будет с нами.

Людмила, очень рада Вас услышать. И не настраивайтесь на уход, видимо, пришла пора менять препарат, есть еще варианты лечения.
Пусть все у Вас получится, желаю этого от всей души!
Убрать этот один гнусный мтс хирургическим путем невозможно?

У меня не все так однозначно. Врач просмотрел описание КТ и назначил пересмотр диска из-за моих жалоб на боли в крестце, хотя врач, которая всегда описывает мои КТ, ничего в костях не увидела, а смотрит она очень внимательно. Жду результата).

Kseniya.K 24.07.2018 13:22

Здравствуйте!
Людмила,грустно читать Ваши строки.Столько всех поддерживали советом и добрым словом.Теперь видимо наш черед)Вы ещё повоюете и не один год.Уверена,Вы просто так не сдадитесь, это всего лишь мимолетная слабость!А посты Ваши,ну как нам без них ?.Не думайте о дурном.Мы все Вас подерживаем и желаем скорейшего улучшения самочувствия и настроения.Вы очень светлый человек
Всем терпения и сил в этой не легкой борьбе!

НатальяА 24.07.2018 15:55

Рete, как вы? Я рада, увидев ваш ник. Напишите, многим из нас так сейчас непросто.

Pantera 24.07.2018 17:22

Доброго здравия, дорогие форумчане!!!
Милая ,Людмила, читала ваш пост и рыдала... Ну что вы , моя хорошая, держитесь, крепитесь! Мы все с вами, мы все вас очень любим!!! Дай бог вам крепкого здоровья!!! Мы с вами!!! Пишите, пожалуйста, почаще! Я в расстроенных чувствах, поэтому не могу найти нужных слов!
Всем здоровья!!!

mike59 25.07.2018 10:55

Добрый день всем

Ищу, кто принимал сунитиниб-натив.
Нашел пока только одно сообщение на форуме.
Я тоже начал его принимать, хотелось бы услышать отклики на эту тему.
Заранее благодарен всем, кто ответит

ЛюдмилаО 25.07.2018 13:05

Всем всем привет! Букет хорошего настроения.

Пете!!!! ))) Добрый наш ангел держись, солнышко.

Друзья, нормально всё. Больной он есть больной:) Настроение, как ветер то северный, то южный, короч.мотыляет, как флаг на флагштоке НАДЕЖДА. Думаете хочу от вас уходить?))) Спасибо за поддержку, очень благодарю. Иногда да нужна она.
Люба, а я не умею уже плакать, душа еще может стонать, а слёз нет давно- не положено вокруг родные им тяжелее.
conti26 ,аха у нас в костях после таких лечений всякое может быть, будем надеяться что нибудь не обидное. Мне сегодня выдали КТ, теперь имею остеопороз и всякая фигня. В интернете читала, что из за неправильного питания, нехватка витамина Д, побочка и т.п. Куда бежать бедной крестьянке:) Ребят,самое важное хотелось бы вам сообщить, всё же после прошлогодней резекции легкого убрался мтс. Весь год писали не понятно что, в этот раз написано, что есть скобы и фиброз. от одного мтс избавилась уф. Новых нет, старых нет. Лимфоузлы уменьшаются постепенно. Папилома, моя прелесть, на веке исчезла. Что бы там не было, а Сутент-воин и без 4,5 коробок работает. Всё ничего, просто от меня ничего уже не осталось, вот уже из костей вымывает полезности, кровь инопланетянина. Буду просить направление на консилиум-комиссию. Сутент-угрожает моей жизни с другой стороны.
conti26, на счёт хирургического лечения печени консультировалась. Где специализируются на малоинвазийных операциях по печени, там требуют направление из онкоценра. Просила пол-года назад у своего хирурга, он мне тогда отказал-для меня лучше системное лечение. Сейчас другая ситуация: все мтс и печени и легкого реагируют на системное лечение, а один в печени, как появился так с самого начала растёт, вначале по чуть-чуть, дальше увеличивается объём-увличивается скорость. Пыталась вчера записаться к своему хирургу-он в отпуске. Надежда на консилиум или футбол пойду гонять. Вот такие дела. Всем крепко держаться за флагшток-НАДЕЖДА, мотать нас будет ой ёй ёй, а мы выстоим!!!!

Olushka_ina 25.07.2018 13:56

Цитата:

Сообщение от ЛюдмилаО (Сообщение 424449)
А я настроена с вами отметить свои 7 лет. Хочу))

Людмила, а когда у Вас этот юбилей наступит?

Жена 25.07.2018 14:46

Цитата:

Сообщение от mike59 (Сообщение 424550)
Добрый день всем

Ищу, кто принимал сунитиниб-натив.
Нашел пока только одно сообщение на форуме.
Я тоже начал его принимать, хотелось бы услышать отклики на эту тему.
Заранее благодарен всем, кто ответит

Добрый день, Mike59, на форуме несколько человек принимали и принимают сунитиниб натив, будут вопросы, задавайте, здесь очень отзывчивые люди, всегда, готовые помочь, без ответов не останетесь.
Муж принимал 5 курсов сутента и 2,5 курса сунитиниба. Сейчас на инлите.
Здоровья всем и многая лета.

Pete 25.07.2018 17:02

Цитата:

Сообщение от НатальяА (Сообщение 424508)
Рete, как вы? Я рада, увидев ваш ник. Напишите, многим из нас так сейчас непросто.

Здравствуйте! Хорошо, что есть форум. Большое, пребольшое спасибо всем!

К сожалению собрание у нас конечно весьма специфичное. Еще не прочитал всё. Опять несём потери. Вечная память. Мои соболезнования близким.

Сам я нынче в числе отстающих. Доигрался. Вчера на кт написали - отрицательная динамика. Сегодня добрый доктор пропечатал - прогрессирование. Сижу, перевариваю новости. Начал по науке - с отрицания. Какое такое прогрессирование? Нет такой буквы!

ЛюдмилаО 25.07.2018 18:23

Цитата:

Сообщение от Olushka_ina (Сообщение 424559)
Людмила, а когда у Вас этот юбилей наступит?


Отмечаю два юбилея: 1 сентября 2011г тромб нпв от больной почки устроил инфаркт лёгких. Диагноз ТЭЛА, на словах-что то есть. 13 мая 2012г нефроэктомия. Я как то пришла к подруге с подарком для её внука, поздравляю его с Днём Рождения, а он мне говорит, через месяц у меня др, но уже сейчас можно начинать поздрaвлять:)

Добавлено через 15 минут
Цитата:

Сообщение от Pete (Сообщение 424579)
Здравствуйте! Хорошо, что есть форум. Большое, пребольшое спасибо всем!

К сожалению собрание у нас конечно весьма специфичное. Еще не прочитал всё. Опять несём потери. Вечная память. Мои соболезнования близким.

Сам я нынче в числе отстающих. Доигрался. Вчера на кт написали - отрицательная динамика. Сегодня добрый доктор пропечатал - прогрессирование. Сижу, перевариваю новости. Начал по науке - с отрицания. Какое такое прогрессирование? Нет такой буквы!

Pete, доброго вам здоровья)
А я терпеть не могу слова прогресс, отрицательная. Как только возьму листок с описанием, так эти слова первые прыгают мне в глаза, так что, аж тошнит от них. Потом вдохну глубже, начинаю копать, а не так то уж это катострофически выглядит и так каждый раз. Pete, снабжение лекарством наладилось у вас? Сейчас будут, что то менять в тактике лечения? Сил и удачи вам. Мы будем!

mike59 25.07.2018 18:25

Цитата:

Сообщение от Жена (Сообщение 424561)
Добрый день, Mike59, на форуме несколько человек принимали и принимают сунитиниб натив, будут вопросы, задавайте, здесь очень отзывчивые люди, всегда, готовые помочь, без ответов не останетесь.
Муж принимал 5 курсов сутента и 2,5 курса сунитиниба. Сейчас на инлите.
Здоровья всем и многая лета.

Большое спасибо за ответ.
Только ваше сообщение о нативе я и смог найти на форуме.
Я прошел 32 курса сутента по схеме 2/1, но теперь вынужден перейти
на натив.
Переживаю, будет ли у него такое же действие на метастазы, как и у сутента.
Ваш муж принимал его по схеме 4/1, если я правильно понял?
50 мг или 25?
КТ делали после него?

Viktor47 25.07.2018 19:03

[QUOTE=ЛюдмилаО;424556]Всем всем привет! Букет хорошего настроения.



Ребят,самое важное хотелось бы вам сообщить, всё же после прошлогодней резекции легкого убрался мтс. Весь год писали не понятно что, в этот раз написано, что есть скобы и фиброз. от одного мтс избавилась уф. Новых нет, старых нет. Лимфоузлы уменьшаются постепенно.


У меня после очередного кт один метастаз, из многочисленных в легких вырос с 1.2 см до 3.1. Причем произошло это за четыре месяца, после того как я вдвое уменьшил дозу вотриента потому что принимал итраканазол. при этом много мелких ушло. поэтому мне наверное и пишут смешаная динамика. До этого 8 месяцев была стабилизация. Вотриент не отменили решили понаблюдать ище два месаца на полной дозе. если будет уменьшаться или то ничего не делать и продолжать пить вотриент. а если будет расти то предлагают удалить. Мне очень интересно Ваше мнение по этому поводу, как человека которому делали такую операцию. Как сама операция? насколько сложная? как происходит восстановление после операции, имеет ли смысл ее делать вообще. Я кашляю и боюсь что б после операции не открылось кровотечение. На консультации у торакального хирурга был. Он говорит нет пролем удалим. Снимки смотрел. рекомендует удалить.

Жена 25.07.2018 19:03

Цитата:

Сообщение от mike59 (Сообщение 424584)
Большое спасибо за ответ.
Только ваше сообщение о нативе я и смог найти на форуме.
Я прошел 32 курса сутента по схеме 2/1, но теперь вынужден перейти
на натив.
Переживаю, будет ли у него такое же действие на метастазы, как и у сутента.
Ваш муж принимал его по схеме 4/1, если я правильно понял?
50 мг или 25?
КТ делали после него?

Mike59, Вы на сутенте дольше, чем все, кто здесь на форуме. У нас и опыта такого нет, как у Вас. У нас схема 4/1 была с самого начала, доза 50мг. Могу только сказать, что сунитиниб переносится тяжелее по побочкам, они более выражены становятся, но это при схеме4/1,может 2/1 будет по-легче. По КТ:с июля Сутент, всё чисто, декабрь кт чисто, с января сунитиниб, в марте очаг в лёгком, операция, сунитиниб продолжали пить, не прекращали, операция пришлась на 2-х недельный перерыв. В конце июня делали КТ, перед переходом на инлиту было чисто, тьфу - тьфу, следующее в сентябре. Но у нас посчитали прогресирование на сутенте, сунитинибе, поэтому перевели на вторую линию. У Вас всё может быть иначе, Вы на сутенте вон сколько продержались, дай Бог, чтобы ещё дольше на сунитинибе, всё очень индивидуально.
Здоровья всем много, много.

Viktor47 25.07.2018 19:08

Цитата:

Сообщение от mike59 (Сообщение 424584)
Большое спасибо за ответ.
Только ваше сообщение о нативе я и смог найти на форуме.
Я прошел 32 курса сутента по схеме 2/1, но теперь вынужден перейти
на натив.
Переживаю, будет ли у него такое же действие на метастазы, как и у сутента.
Ваш муж принимал его по схеме 4/1, если я правильно понял?
50 мг или 25?
КТ делали после него?

32 курса это 32 месяца? а как же побочки?

Добавлено через 2 минуты
Цитата:

Сообщение от Жена (Сообщение 424591)
Mike59, Вы на сутенте дольше, чем все, кто здесь на форуме. У нас и опыта такого нет, как у Вас. У нас схема 4/1 была с самого начала, доза 50мг. Могу только сказать, что сунитиниб переносится тяжелее по побочкам, они более выражены становятся, но это при схеме4/1,может 2/1 будет по-легче. По КТ:с июля Сутент, всё чисто, декабрь кт чисто, с января сунитиниб, в марте очаг в лёгком, операция, сунитиниб продолжали пить, не прекращали, операция пришлась на 2-х недельный перерыв. В конце июня делали КТ, перед переходом на инлиту было чисто, тьфу - тьфу, следующее в сентябре. Но у нас посчитали прогресирование на сутенте, сунитинибе, поэтому перевели на вторую линию. У Вас всё может быть иначе, Вы на сутенте вон сколько продержались, дай Бог, чтобы ещё дольше на сунитинибе, всё очень индивидуально.
Здоровья всем много, много.

вы что кт каждый месяц делаете? очаг это большой мтс ? за месяц же он не мог стать большим . или только появился и вы решили удалить?

Сонечка 25.07.2018 19:10

Цитата:

Сообщение от Pete (Сообщение 424579)
Здравствуйте! Хорошо, что есть форум. Большое, пребольшое спасибо всем!

К сожалению собрание у нас конечно весьма специфичное. Еще не прочитал всё. Опять несём потери. Вечная память. Мои соболезнования близким.

Сам я нынче в числе отстающих. Доигрался. Вчера на кт написали - отрицательная динамика. Сегодня добрый доктор пропечатал - прогрессирование. Сижу, перевариваю новости. Начал по науке - с отрицания. Какое такое прогрессирование? Нет такой буквы!

Не всегда надо верить врачам, у меня вообще создалось впечатление, что мы жили по своим не медицинским правилам. Не считайте меня только свихнувшейся от горя, но муж у меня прожил с мтс фактически 4 года. Год назад я решила сравнить КТ 2014 г. якобы чистого с концом 2017 г., и обнаружила что врач наш диск вообще не смотрел, а множественные мтс в легких уже были. 2 года не зная об этом он жил без лекарств, и только когда появился диабет стал принимать глюкофаж. Еще 2 года он прожил на таргетах. Весной при первой пневмонии и пневмомедиастинуме мне сказали не жилец, фигня - я не верю и бьюсь -выжил. Через 2 недели повтор пневмонии...через неделю бронхит. Мне сейчас кажется что я билась за жизнь моего мужа с Богом, и проиграла. Вывод у меня один, только он наверху решает кому и сколько жить, и при плохих видимых результатах еще не стоит делать вывод. Главное найти как договориться с Богом.

Viktor47 25.07.2018 19:25

Цитата:

Сообщение от Сонечка (Сообщение 424594)
Не всегда надо верить врачам, у меня вообще создалось впечатление, что мы жили по своим не медицинским правилам. Не считайте меня только свихнувшейся от горя, но муж у меня прожил с мтс фактически 4 года. Год назад я решила сравнить КТ 2014 г. якобы чистого с концом 2017 г., и обнаружила что врач наш диск вообще не смотрел, а множественные мтс в легких уже были. 2 года не зная об этом он жил без лекарств, и только когда появился диабет стал принимать глюкофаж. Еще 2 года он прожил на таргетах. Весной при первой пневмонии и пневмомедиастинуме мне сказали не жилец, фигня - я не верю и бьюсь -выжил. Через 2 недели повтор пневмонии...через неделю бронхит. Мне сейчас кажется что я билась за жизнь моего мужа с Богом, и проиграла. Вывод у меня один, только он наверху решает кому и сколько жить, и при плохих видимых результатах еще не стоит делать вывод. Главное найти как договориться с Богом.

у меня пневмония была через полгода после операции потом через месяц сильнейший бронхит кашлял так что ребро сломалось а на кт кстати этого не заметили. заметили когда уже срослось. и ничего.... живу... пневмония, больше чем уверен, была от таргетов.

Olushka_ina 25.07.2018 19:42

Цитата:

Сообщение от Сонечка (Сообщение 424594)
Мне сейчас кажется что я билась за жизнь моего мужа с Богом, и проиграла. Вывод у меня один, только он наверху решает кому и сколько жить, и при плохих видимых результатах еще не стоит делать вывод. Главное найти как договориться с Богом.

Сонечка, бороться за жизнь-это не против Бога,это как раз по его правилам.

Добавлено через 6 минут
Цитата:

Сообщение от ЛюдмилаО (Сообщение 424582)
Отмечаю два юбилея: 1 сентября 2011г тромб нпв от больной почки устроил инфаркт лёгких. Диагноз ТЭЛА, на словах-что то есть. 13 мая 2012г нефроэктомия. Я как то пришла к подруге с подарком для её внука, поздравляю его с Днём Рождения, а он мне говорит, через месяц у меня др, но уже сейчас можно начинать поздрaвлять:)

Добавлено через 15 минут


Людмила, 13 мая 2019 года, это чуть меньше года, вы уж не огорчайте нас и постарайтесь достичь этого рубежа.;)

Сонечка 25.07.2018 19:46

Цитата:

Сообщение от Olushka_ina (Сообщение 424596)
Сонечка, бороться за жизнь-это не против Бога,это как раз по его правилам.

У Бога все сложно, нет белого и черного, все полутона. В болезни страдает не только сам болящий, но это большое испытание и для близкого человека. А правила игры Бога мне все равно не понятны, основной принцип - страдания и скорби. "Огромной ошибкой будет, если мы станем учить наших детей, говоря: «Веруй в Бога, чтобы Он хранил тебя, чтобы ты хорошо учился и твоя жизнь устроилась». Ни одному человеку Христос не обещал, что его жизнь будет легка и беспечальна. Но что сказал Христос? – Он сказал: «В мире скорбны будете, и поскольку Меня гнали, и вас будут гнать, на Меня клеветали, и на вас будут клеветать, Меня распяли, и вас будут преследовать даже до смерти!» Значит, однозначно: если мы хотим последовать за Христом, ни для кого из нас не будет исключения, все мы, ученики Христовы, будем подвергаться скорбям и этой трагедии человеческого естества, все мы последуем этому непреложному духовному закону. Митрополит Лимасольский Афанасий". Единственное могу добавить, что плохие онкологией не болеют. Но свое мнение по поводу того, что надо биться до конца я не изменю никогда. Извините если что не так, и если текст сильно тосклив, можете его удалить.

conti26 25.07.2018 20:01

Цитата:

Сообщение от Pete (Сообщение 424579)
Здравствуйте! Хорошо, что есть форум. Большое, пребольшое спасибо всем!

К сожалению собрание у нас конечно весьма специфичное. Еще не прочитал всё. Опять несём потери. Вечная память. Мои соболезнования близким.

Сам я нынче в числе отстающих. Доигрался. Вчера на кт написали - отрицательная динамика. Сегодня добрый доктор пропечатал - прогрессирование. Сижу, перевариваю новости. Начал по науке - с отрицания. Какое такое прогрессирование? Нет такой буквы!

Pete, от всей души желаю Вам положительной динамики.
Какой препарат Вы сейчас принимаете?

Olushka_ina 25.07.2018 20:01

Цитата:

Сообщение от Сонечка (Сообщение 424598)
У Бога все сложно, нет белого и черного, все полутона. В болезни страдает не только сам болящий, но это большое испытание и для близкого человека. А правила игры Бога мне все равно не понятны, основной принцип - страдания и скорби. "Огромной ошибкой будет, если мы станем учить наших детей, говоря: «Веруй в Бога, чтобы Он хранил тебя, чтобы ты хорошо учился и твоя жизнь устроилась». Ни одному человеку Христос не обещал, что его жизнь будет легка и беспечальна. Но что сказал Христос? – Он сказал: «В мире скорбны будете, и поскольку Меня гнали, и вас будут гнать, на Меня клеветали, и на вас будут клеветать, Меня распяли, и вас будут преследовать даже до смерти!» Значит, однозначно: если мы хотим последовать за Христом, ни для кого из нас не будет исключения, все мы, ученики Христовы, будем подвергаться скорбям и этой трагедии человеческого естества, все мы последуем этому непреложному духовному закону. Митрополит Лимасольский Афанасий". Единственное могу добавить, что плохие онкологией не болеют. Но свое мнение по поводу того, что надо биться до конца я не изменю никогда. Извините если что не так, и если текст сильно тосклив, можете его удалить.

Считается, что человек,который разделяет со своим ближним скорби и болезни, не просто сочувствует,конечно, а именно разделяет тяготы,например,ухаживает за тяжелобольным, зарабатывает себе много плюсов к карме. Он этим помогает нести болящему его крест и может быть вознаграждён за это даже ещё в этом мире.

Есть хорошая книга на тему взаимосвязи болезни и духовности и т.п. именно с Христианской точки зрения если смотреть, называется "Терновый венец болезни",автор протоиерей Михаил Овчинников. Там как раз рассказывается на примерах,кому ,за что и почему...

mike59 25.07.2018 20:09

Цитата:

Сообщение от Жена (Сообщение 424591)
Mike59, Вы на сутенте дольше, чем все, кто здесь на форуме. У нас и опыта такого нет, как у Вас. У нас схема 4/1 была с самого начала, доза 50мг. Могу только сказать, что сунитиниб переносится тяжелее по побочкам, они более выражены становятся, но это при схеме4/1,может 2/1 будет по-легче. По КТ:с июля Сутент, всё чисто, декабрь кт чисто, с января сунитиниб, в марте очаг в лёгком, операция, сунитиниб продолжали пить, не прекращали, операция пришлась на 2-х недельный перерыв. В конце июня делали КТ, перед переходом на инлиту было чисто, тьфу - тьфу, следующее в сентябре. Но у нас посчитали прогресирование на сутенте, сунитинибе, поэтому перевели на вторую линию. У Вас всё может быть иначе, Вы на сутенте вон сколько продержались, дай Бог, чтобы ещё дольше на сунитинибе, всё очень индивидуально.
Здоровья всем много, много.

В январе 2012 удалили почку. В 2015 бурно пошли метастазы в оба легких. Мне их удалили штук по 5-7 из каждого с интервалом в 12 дней.
Один оказался в плевре,его убрать не смогли.
Назначили сутент 50 мг. За год уменьшился с 12 мм до 0.
Сутент отменили. Через 4 месяца он вернулся - 3 мм.
Сказали сутент пока не пить. Еще через 4 месяца он стал 25 мм и новые
мтс в плевре слева и справа. Увеличение лимфоузлов.
Сутент закончился, три дня пью сунитиниб-натив.
Каждый раз на сутенте был регресс, хотя бы небольшой.

Добавлено через 7 минут
[QUOTE=Viktor47;424592]32 курса это 32 месяца? а как же побочки?

Добавлено через 2 минуты




У меня курс 2 недели и неделя перерыв.
На сутенте 3 года с перерывчиком в середине.
Побочку терплю:(

Olushka_ina 25.07.2018 20:13

Цитата:

Сообщение от Pete (Сообщение 424579)
Здравствуйте! Хорошо, что есть форум. Большое, пребольшое спасибо всем!

К сожалению собрание у нас конечно весьма специфичное. Еще не прочитал всё. Опять несём потери. Вечная память. Мои соболезнования близким.

Сам я нынче в числе отстающих. Доигрался. Вчера на кт написали - отрицательная динамика. Сегодня добрый доктор пропечатал - прогрессирование. Сижу, перевариваю новости. Начал по науке - с отрицания. Какое такое прогрессирование? Нет такой буквы!

Pete, приветствую;)
Поздравить Вас,конечно, не с чем:(. Мне кажется,главное,чтобы у Вас не было проблем с лекарствами, и чтобы что-нибудь подобрали, и Вы это получали бы без проблем. Может,тогда возможна была бы ещё стабилизация.

Сонечка 25.07.2018 20:13

Цитата:

Сообщение от Olushka_ina (Сообщение 424602)
Считается, что человек,который разделяет со своим ближним скорби и болезни, не просто сочувствует,конечно, а именно разделяет тяготы,например,ухаживает за тяжелобольным, зарабатывает себе много плюсов к карме. Он этим помогает нести болящему его крест и может быть вознаграждён за это даже ещё в этом мире.

Есть хорошая книга на тему взаимосвязи болезни и духовности и т.п. именно с Христианской точки зрения если смотреть, называется "Терновый венец болезни",автор протоиерей Михаил Овчинников. Там как раз рассказывается на примерах,кому ,за что и почему...

Спасибо, я эту книгу первый раз читала 9 лет назад, тогда она на меня произвела впечатление. Но когда произошел рецидив и ты сам работаешь в церкви... разрыв шаблона происходит сильно. Спасибо Вам, мне просто очень больно. Простите!

Olushka_ina 25.07.2018 20:16

Цитата:

Сообщение от Сонечка (Сообщение 424606)
Спасибо, я эту книгу первый раз читала 9 лет назад, тогда она на меня произвела впечатление. Но когда произошел рецидив и ты сам работаешь в церкви... разрыв шаблона происходит сильно. Спасибо Вам, мне просто очень больно. Простите!

Автор книги работал там же. В прошлом году он умер,к сожалению.

Жена 25.07.2018 21:53

Цитата:

Сообщение от Viktor47 (Сообщение 424592)
32 курса это 32 месяца? а как же побочки?

Добавлено через 2 минуты


вы что кт каждый месяц делаете? очаг это большой мтс ? за месяц же он не мог стать большим . или только появился и вы решили удалить?

Нет, Viktor кт каждые три месяца. В декабре чисто, в марте очаг 2см,в июне, после операции кт и сейчас после инлиты-начало сентября. Очаг вырос за 3 месяца, на сунитинибе, поэтому решили, что надо убирать.
Здоровья всем.


Текущее время: 20:53. Часовой пояс GMT.

Powered by vBulletin® Version 3.8.7
Copyright ©2000 - 2025, Jelsoft Enterprises Ltd. Перевод: zCarot
Форум помощи больным людям - инвалидам, онко и ВИЧ больным.