Форум общения  больных людей. Неизлечимых  болезней  нет!

Форум общения больных людей. Неизлечимых болезней нет! (http://forumjizni.ru/index.php)
-   Рак, онкологические больные (http://forumjizni.ru/forumdisplay.php?f=3)
-   -   Лимфома (http://forumjizni.ru/showthread.php?t=12414)

александр ш 07.09.2016 16:55

Цитата:

Сообщение от Лол (Сообщение 366808)
Добрый вечер, Александр! А мне вот очень хочется в это верить, фармакология ведь не стоит на месте, правда и в Россию не торопится.

Добавлено через 19 минут
Ещё хочу спросить - кто что слышал про ремиссии? Хочется услышать тех, кто пролечился и в ремиссии находиться, что-то на нашем форуме таких нет. Лазила по другим форумам, тоже как-то не встретила. Может люди ушли в ремиссию и забыли про болячку свою?

Добавлено через 3 минуты


Рада видеть Вас, как у Вас дела? Самочувствие?

Добавлено через 6 минут

Моя врач, когда ацеллбии курс закончился, предложила продолжить, но, подумав, сказала, что два года достаточно, и надо, что бы организм сам начал работать, мабтера, конечно, действует на клетки, но от неё организму нужно отойти и начать самому работать. Это не дословно, но смысл такой.

Добрый вечер Лол вот те раз, так я же в ремиссии уже 16 месяцев после последней химии. Ни каких таблеток, ни мабтеры не было.

Лол 07.09.2016 17:48

Цитата:

Сообщение от александр ш (Сообщение 366812)
Добрый вечер Лол вот те раз, так я же в ремиссии уже 16 месяцев после последней химии. Ни каких таблеток, ни мабтеры не было.

Ну и пусть так будет всегда! А я вот трясусь от страха до понедельника (получать ПЭТ ответ), уверена, что что-то будет, очень уж сильно потеть последнее время стала, и ещё кое- что мне не совсем нравиться.А за Вас абсолютно искренне рада!

Добавлено через 2 минуты
Цитата:

Сообщение от александр ш (Сообщение 366812)
Добрый вечер Лол вот те раз, так я же в ремиссии уже 16 месяцев после последней химии. Ни каких таблеток, ни мабтеры не было.

Но аватарочка Ваша с Египетской лодкой Бога Ра ну ооочень порадовала!

александр ш 07.09.2016 17:52

Цитата:

Сообщение от Лол (Сообщение 366813)
Ну и пусть так будет всегда! А я вот трясусь от страха до понедельника (получать ПЭТ ответ), уверена, что что-то будет, очень уж сильно потеть последнее время стала, и ещё кое- что мне не совсем нравиться.А за Вас абсолютно искренне рада!

Добавлено через 2 минуты


Но аватарочка Ваша с Египетской лодкой Бога Ра ну ооочень порадовала!

Спасибо. Я искренне желаю,что бы у Вас всё было хорошо.

Olushka_ina 07.09.2016 18:25

Цитата:

Сообщение от Лол (Сообщение 366808)
Ещё хочу спросить - кто что слышал про ремиссии? Хочется услышать тех, кто пролечился и в ремиссии находиться, что-то на нашем форуме таких нет. Лазила по другим форумам, тоже как-то не встретила. Может люди ушли в ремиссию и забыли про болячку свою?

Лол, а как же я :D я же в ремиссии почти 2 года. хотя и на мабтере ,конечно.

Но в основном,конечно, так и бывает: когда лечение заканчивается,люди отсюда уходят.И с одной стороны это естественно, хочется же забыть,особенно тем, у кого возможно полное излечение.

Добавлено через 5 минут
Цитата:

Сообщение от Лол (Сообщение 366808)
Моя врач, когда ацеллбии курс закончился, предложила продолжить, но, подумав, сказала, что два года достаточно, и надо, что бы организм сам начал работать, мабтера, конечно, действует на клетки, но от неё организму нужно отойти и начать самому работать. Это не дословно, но смысл такой.

т.е. а так вообще возможно и больше,чем на 2 года назначать её(мабтеру)?

Добавлено через 13 минут
Цитата:

Сообщение от Людмила65 (Сообщение 366802)
Название не говорили но эти таблетки были последний шанс.Я лет 10 назад слышала что есть лекарство которое полностью излечивает РМЖ есть,да не про нашу честь...мы не потянем.

ну так у неё не лимфома была,а РМЖ, так что таблетки эти нам бы всё равно не помогли.
Кстати, от РМЖ богатые не умирают,даже помню-программа по телеку была, в ней известная писательница и ещё кто-то рассказывали, как не падать духом...и что они победили рак (и в основном у них как раз РМЖ был).
значит, есть таблеточки, тока не для обычных людей...

Ладно, то, что они не от лимфомы, с одной стороны даже как-то и успокаивает, эххх ;)

Светлана1980 08.09.2016 01:50

[QUOTE=Olushka_ina;366733][QUOTE=Светлана1980;366693]

Светлана1980, я так понимаю,кроме как в кишечнике больше ничего нигде не было у Вас, интересно,почему же тогда 4 стадию поставили... Может,размер опухоли большой был?

Добавлено через 9 минут


Светлана1980,если Вы недавно делали ПЭТ, и там ничего не засветилось, то всё должно быть нормально. А то,что в области шва что-то болит, так на это,может,какая другая причина есть, всё же у Вас подряд столько всего было: и кесарево, и кишечник оперировали, и ещё с яичником дело было.

Добавлено через 4 минуты
Цитата:

Сообщение от Лол (Сообщение 366731)

да-да, и ещё интересно было бы знать, КАК именно они поняли,что у них случился рецидив.
хотя слово "интересно" в данном предложении звучит несколько зловеще и не совсем подходит...,но всё же.
вдруг они рассказывали,мало ли...

Да действительно опухоль была большая, а так по организму все чисто.Был конгломерат из петель кишечника, лимфоузла и мочевого.

Добавлено через 4 минуты
Цитата:

Сообщение от Людмила65 (Сообщение 366746)
Света а у Вас опухоль была на кишечнике? И л\у у Вас какие были увеличены ?

У меня только опухоль в кишечнике а все чисто было.

Кусюша 08.09.2016 03:03

Всем добрый день! Вчера сделали тарокоскопию с биопсией...
Вчера было так плохо, что думала, что сегодня не настанет... (((
Теперь буду ждать результат, еще в больнице нахожусь. Готовлюсь марально к химии, были в 3-местах... Не можем принять решение где лечиться. Каждая больница нахваливает себя. Все онимежду собой не дружат, доверяют только своим лвбораториям. Нас это напрягает и не дает возможность верно оценить ситуацию.
Помогите, нас вся надежда!!! Интуитивно чувствую, что нужно тогда не среди этих больниц выбирать, а выше. Хотя бы чтобы протокол дали верный. Хочу в Москву на консультацию. Как это сделать? Куда? Поделитесь оытом... На вас вся надежда...(

Людмила65 08.09.2016 03:51

людмила
 
Есть в интернете онлайн консультация сейчас прочитала историю Мужчине в 1996 году поставили диагноз Т-клеточная лимфома проходил лечение в кожно-венерологическом отделении .Принимал лечение винкрестином все эти годы принимал 3 таблетки преднизолона в сутки.Сейчас тромбоз нижней конечности подозревают что вернулась лимфома.Мужчине 75 лет.со Ставропольского края.Но почему в кожвен диспансере.

Добавлено через 5 минут
И еще мне интересно если опухоли в средостении то могут даже 1-2 стадии поставить ,если в брюшной полости то сразу 4 стадия.

Добавлено через 9 минут
Я как раз писала что собирали деньги на таблетки от ЛИМФОМЫ

Лол 08.09.2016 04:03

Цитата:

Сообщение от Olushka_ina (Сообщение 366816)
Лол, а как же я :D я же в ремиссии почти 2 года. хотя и на мабтере ,конечно.

Но в основном,конечно, так и бывает: когда лечение заканчивается,люди отсюда уходят.И с одной стороны это естественно, хочется же забыть,особенно тем, у кого возможно полное излечение.

Добавлено через 5 минут


т.е. а так вообще возможно и больше,чем на 2 года назначать её(мабтеру)?

Добавлено через 13 минут
По поводу полного излечения моя врач сказала однозначно - не бывает, даже после пересадки! А по поводу мабтеры, то по протоколу два года, но я же писала, что не с пустыми руками хожу, вот наверное это сработало.

ну так у неё не лимфома была,а РМЖ, так что таблетки эти нам бы всё равно не помогли.
Кстати, от РМЖ богатые не умирают,даже помню-программа по телеку была, в ней известная писательница и ещё кто-то рассказывали, как не падать духом...и что они победили рак (и в основном у них как раз РМЖ был).
значит, есть таблеточки, тока не для обычных людей...

Ладно, то, что они не от лимфомы, с одной стороны даже как-то и успокаивает, эххх ;)

Про рмж уже писала про тетку свою, у неё все это случилось лет 30 назад, до сих пор все нормально, уже и забыла про это, хотя тогда никаких таких таблеточные и в помине не было.

Людмила65 08.09.2016 04:08

людмила
 
Видео''Единственный шанс выжить шесть курсов дорогостоящего американского препарата''

Георгиий 08.09.2016 04:35

Цитата:

Сообщение от Людмила65 (Сообщение 366825)
И еще мне интересно если опухоли в средостении то могут даже 1-2 стадии поставить ,если в брюшной полости то сразу 4 стадия.

Пишут, что на ранних стадиях стадиях РБП сложно диагностировать. О средостении (что мне ближе) ранние стадии тоже не всегда отслеживают. Если сразу определить опухоль, пока та не поразила метастазами другие органы и лимфосистему - это хорошо.

Сергей_Б 08.09.2016 05:14

Цитата:

Сообщение от Кусюша (Сообщение 366824)
Всем добрый день! Вчера сделали тарокоскопию с биопсией...
Вчера было так плохо, что думала, что сегодня не настанет... (((
Теперь буду ждать результат, еще в больнице нахожусь. Готовлюсь марально к химии, были в 3-местах... Не можем принять решение где лечиться. Каждая больница нахваливает себя. Все онимежду собой не дружат, доверяют только своим лвбораториям. Нас это напрягает и не дает возможность верно оценить ситуацию.
Помогите, нас вся надежда!!! Интуитивно чувствую, что нужно тогда не среди этих больниц выбирать, а выше. Хотя бы чтобы протокол дали верный. Хочу в Москву на консультацию. Как это сделать? Куда? Поделитесь оытом... На вас вся надежда...(

Надеяться вам надо на саму себя и на ваших близких.
Самый разумный путь - продолжить там, где начали с торакоскопии, при наличии профиля, конечно. А так-то понятно, выбрать что подсказывают глаза, уши и сердце, вам там виднее.

В Москве РОНЦ Блохина, Центр Герцена, ГНЦ. Тут все просто, вас нормально будут лечить за деньги. Консультировать будут тоже за деньги, но формально, поликлинический конвейер работает везде одинаково и бестолково.
Короче, в Москву - только за деньги, или ваш диагноз и настойчивость позволит получить квоту.

Светлана1980 08.09.2016 05:43

Цитата:

Сообщение от Лол (Сообщение 366813)
Ну и пусть так будет всегда! А я вот трясусь от страха до понедельника (получать ПЭТ ответ), уверена, что что-то будет, очень уж сильно потеть последнее время стала, и ещё кое- что мне не совсем нравиться.А за Вас абсолютно искренне рада!

Добавлено через 2 минуты


Но аватарочка Ваша с Египетской лодкой Бога Ра ну ооочень порадовала!

Не переживайте все будет хорошо сейчас лето многие потеют, сама мокрая как лягушка а у нас иммунитета нет так мы вообще.

Anatoly84 08.09.2016 05:56

Цитата:

Сообщение от Лол (Сообщение 366808)
Добавлено через 19 минут
Ещё хочу спросить - кто что слышал про ремиссии? Хочется услышать тех, кто пролечился и в ремиссии находиться, что-то на нашем форуме таких нет. Лазила по другим форумам, тоже как-то не встретила. Может люди ушли в ремиссию и забыли про болячку свою?

Добавлено через 6 минут

Моя врач, когда ацеллбии курс закончился, предложила продолжить, но, подумав, сказала, что два года достаточно, и надо, что бы организм сам начал работать, мабтера, конечно, действует на клетки, но от неё организму нужно отойти и начать самому работать. Это не дословно, но смысл такой.


Здравствуйте! Вообще среди нас тут на форуме не мало людей кто пролечился и в ремисии -пишет, общается. Многие просто уходят дабы забыть поскорей и жить обычной жизнью.


п.с. на счет ацеллбии больше 2 лет: мне кажется ее в принципе не выпишут по квоте т.к. проводили исследования и выяснили что более 2 лет смысла нет капать - это не увеличивает ремиссию. А за свои деньги конечно можете капать для своего успокоения...

Добавлено через 2 минуты
Цитата:

Сообщение от Лол (Сообщение 366813)
Ну и пусть так будет всегда! А я вот трясусь от страха до понедельника (получать ПЭТ ответ), уверена, что что-то будет, очень уж сильно потеть последнее время стала, и ещё кое- что мне не совсем нравиться.А за Вас абсолютно искренне рада!

Не переживайте, возможно это уже на нервной почве, самонастрой...
Я вот по-жизни сам по-себе потею, а когда физическим трудом занят так вообще..хотя вроде как здоров.

12343 08.09.2016 06:51

Цитата:

Сообщение от Кусюша (Сообщение 366824)
Всем добрый день! Вчера сделали тарокоскопию с биопсией...
Вчера было так плохо, что думала, что сегодня не настанет... (((
Теперь буду ждать результат, еще в больнице нахожусь. Готовлюсь марально к химии, были в 3-местах... Не можем принять решение где лечиться. Каждая больница нахваливает себя. Все онимежду собой не дружат, доверяют только своим лвбораториям. Нас это напрягает и не дает возможность верно оценить ситуацию.
Помогите, нас вся надежда!!! Интуитивно чувствую, что нужно тогда не среди этих больниц выбирать, а выше. Хотя бы чтобы протокол дали верный. Хочу в Москву на консультацию. Как это сделать? Куда? Поделитесь оытом... На вас вся надежда...(

Вы сами из какого города?

Кусюша 08.09.2016 07:17

Я из Новосибирска, торакоскопию просто делали в торакальном отделении областной больницы за деньги, никому я тут не нужна и лечить меня никто не собирается.
Москвичи, куда лучше сьездить на консультацию в Блохина или ГНЦ?

12343 08.09.2016 07:43

Цитата:

Сообщение от Кусюша (Сообщение 366842)
Я из Новосибирска, торакоскопию просто делали в торакальном отделении областной больницы за деньги, никому я тут не нужна и лечить меня никто не собирается.
Москвичи, куда лучше сьездить на консультацию в Блохина или ГНЦ?

Я из тюмени. К огда я узнала о своем диагнозе , конечно сразу думали в Москву.но потом поговорили с врачами,все взвешали и решили остаться в Тюмени ,и не чуть не пожалели,финансировпние у нас хорошее,специалисты тоже и родные стены лечат и близкие рядом .

Кусюша 08.09.2016 08:56

Я хочу только на консультацию, возможно что- то пройти для дообследования, хочу чтобы прокол мне там сделали. А лечиться в Новосибирске бы хотела. На Пэт все равно буду в Тюмень ездить... Это самое удобное и выгодное для нас.

Людмила65 08.09.2016 09:15

людмила
 
Я тоже сильно потею и с жарой это никак не связано.А врач как-то сказал что это вторичные симптомы увеличения л\у.Диагностировать конечно очень трудно,ведь если это не агресивная лимфома она может развиваться несколько лет.У меня такое состояние уже лет пять.,слабость головокружение боли в области живота,но все это я списывала на возраст на то-что я сижу на гормонах щитовидной железы в общем находила разные причины.У одной женщины ,разговаривала с ней был увеличен л\у подмышкой удалили сказали это метастаз,а только через пять лет вылезла опухоль в груди.

Светлана1980 08.09.2016 09:52

Цитата:

Сообщение от 12343 (Сообщение 366843)
Я из тюмени. К огда я узнала о своем диагнозе , конечно сразу думали в Москву.но потом поговорили с врачами,все взвешали и решили остаться в Тюмени ,и не чуть не пожалели,финансировпние у нас хорошее,специалисты тоже и родные стены лечат и близкие рядом .

Я тоже из Тюмени и прохожу лечение и Пэт на месте впринципе вроде пока нормально следят спрашивают что беспакоит химию проходила на дневном стационаре посоветовал гл.Врач химиотерапии сказала что так лучше тяжелых больных не видишь.

andrmos 08.09.2016 09:53

Ну всё, пошел на контрольную проверку, странно, но чего-то волнуюсь немного, примерно, как перед экзаменом, особенно если не готов:)

Светлана1980 08.09.2016 10:24

Цитата:

Сообщение от andrmos (Сообщение 366853)
Ну всё, пошел на контрольную проверку, странно, но чего-то волнуюсь немного, примерно, как перед экзаменом, особенно если не готов:)

С Богом!!!

Anatoly84 08.09.2016 10:25

Цитата:

Сообщение от andrmos (Сообщение 366853)
Ну всё, пошел на контрольную проверку, странно, но чего-то волнуюсь немного, примерно, как перед экзаменом, особенно если не готов:)

не переживайте, Андрей, все будет путем!!

Людмила65 08.09.2016 12:57

людмила
 
Прочитала статью про лимфому кишечника.Клинические проявления заболевания могут появиться через шесть месяцев или даже через1-5 лет.

dio1978 08.09.2016 14:06

Цитата:

Сообщение от Кусюша (Сообщение 366849)
Я хочу только на консультацию, возможно что- то пройти для дообследования, хочу чтобы прокол мне там сделали. А лечиться в Новосибирске бы хотела. На Пэт все равно буду в Тюмень ездить... Это самое удобное и выгодное для нас.

Всем добрый вечер! Я из Новосибирска. Лечусь полгода в разных местах. Советую рассмотреть Институт Иммунологии на гор.больнице. Гистологию советую пересмотреть у Ковригиной в Москве в ГНЦ, в Новосибилске у Качесоаа в обл.больнице и у Филимонова в туб.диспансере. ПЭТ недавно делала в Красноярске.

Кусюша 08.09.2016 14:26

А подскажите, как к Ковригиной этой попасть? По направлению или платно? Пересмотреть обязательно хочу. В Институте иммунопатологий была у Сергеевич была, понравилась она мне.но хочу к Крючковой бы на лечение...

Olushka_ina 08.09.2016 15:18

Цитата:

Сообщение от Кусюша (Сообщение 366868)
А подскажите, как к Ковригиной этой попасть? По направлению или платно? Пересмотреть обязательно хочу. В Институте иммунопатологий была у Сергеевич была, понравилась она мне.но хочу к Крючковой бы на лечение...

Скорей всего только платно получится у Вас. Пересмотр сейчас 15 тыс. стоит там.

Добавлено через 3 минуты
Цитата:

Сообщение от andrmos (Сообщение 366853)
Ну всё, пошел на контрольную проверку, странно, но чего-то волнуюсь немного, примерно, как перед экзаменом, особенно если не готов:)

Результатом нас сегодня порадуете или завтра? ;)

Добавлено через 2 минуты
Цитата:

Сообщение от Людмила65 (Сообщение 366825)
Есть в интернете онлайн консультация сейчас прочитала историю Мужчине в 1996 году поставили диагноз Т-клеточная лимфома проходил лечение в кожно-венерологическом отделении .

Очень интересно, почему В КВД лечили. :confused:

Добавлено через 10 минут
Цитата:

Сообщение от Людмила65 (Сообщение 366825)
Я как раз писала что собирали деньги на таблетки от ЛИМФОМЫ

Так. Посмотрела этот ролик.
Там лимфома Ходжкина, так что нам по-любому эти таблетки не помогут.
И ещё. Там говорится о том, что 4 с лишним миллиона-это 6 курсов лечения ЭТИМИ (ведь даже названия так и не сказали в ролике) таблетками + пересадка костного мозга от неродственного донора. Т.е. 18 тыс евро , (вроде столько, ещё Зоя говорила) это стоит только ПОИСК в базе донора за границей, т.к. у нас в стране базы доноров нет.
Так что таблетки не стоят 4 млн. Но всё равно,конечно же,дорогие, понятное дело.

Еля 08.09.2016 15:30

Олечка,привет!) Как Ваши дела,как здоровье?

Olushka_ina 08.09.2016 15:39

Цитата:

Сообщение от Еля (Сообщение 366874)
Олечка,привет!) Как Ваши дела,как здоровье?

Еля, да нормально, потихонечку,бытовые проблемки кое-какие подсобрались у меня и не хотят разгр****ься...
или это от того,что хомяк совсем уже обленился :D

Вы-то как? Лечить не будут Вас пока?

dio1978 08.09.2016 15:49

Цитата:

Сообщение от Кусюша (Сообщение 366868)
А подскажите, как к Ковригиной этой попасть? По направлению или платно? Пересмотреть обязательно хочу. В Институте иммунопатологий была у Сергеевич была, понравилась она мне.но хочу к Крючковой бы на лечение...

Пересмотр ИГХ у Ковригиной платно, ездили сами. Цена 6 т.р. Но для начала нужно сделать ИГХ в обл.больнице (так как биопсию делала ты там) у Качесова. И лучше потом сходить лично к нему и переговорить, также забрать стекла и блоки, а потом в Москву. Мне делали бесплатно, так как я областная. Что касаемо иммунопатологии, то Крючкова ведёт всех), но врач у каждого свой (у всех высокая квалификация). В личку написала свою почту, пиши если есть вопросы.

александр ш 08.09.2016 15:53

Цитата:

Сообщение от Людмила65 (Сообщение 366825)
Есть в интернете онлайн консультация сейчас прочитала историю Мужчине в 1996 году поставили диагноз Т-клеточная лимфома проходил лечение в кожно-венерологическом отделении .Принимал лечение винкрестином все эти годы принимал 3 таблетки преднизолона в сутки.Сейчас тромбоз нижней конечности подозревают что вернулась лимфома.Мужчине 75 лет.со Ставропольского края.Но почему в кожвен диспансере.

Добавлено через 5 минут
И еще мне интересно если опухоли в средостении то могут даже 1-2 стадии поставить ,если в брюшной полости то сразу 4 стадия.

Добавлено через 9 минут
Я как раз писала что собирали деньги на таблетки от ЛИМФОМЫ

Добрый вечер. Всё очень просто. Лимфомы Т-клеточные,как и В-клеточные бывают кожи и их лечат в кожно-венерологическом диспансере.

Еля 08.09.2016 16:27

Цитата:

Сообщение от Olushka_ina (Сообщение 366875)
Еля, да нормально, потихонечку,бытовые проблемки кое-какие подсобрались у меня и не хотят разгр****ься...
или это от того,что хомяк совсем уже обленился :D

Вы-то как? Лечить не будут Вас пока?

Олечка,Кравченко решил нечего тянуть,нужно лечить!)..такой дядька классный )...

Олечка,ты очень хорошо выглядишь!)

Лол 08.09.2016 16:34

Цитата:

Сообщение от Людмила65 (Сообщение 366865)
Прочитала статью про лимфому кишечника.Клинические проявления заболевания могут появиться через шесть месяцев или даже через1-5 лет.

А почему про лимфомы кишечника? Я что-то пропустила?

Сергей_Б 08.09.2016 16:39

Цитата:

Сообщение от dio1978 (Сообщение 366878)
Пересмотр ИГХ у Ковригиной платно, ездили сами. Цена 6 т.р. Но для начала нужно сделать ИГХ в обл.больнице (так как биопсию делала ты там) у Качесова. И лучше потом сходить лично к нему и переговорить, также забрать стекла и блоки, а потом в Москву. Мне делали бесплатно, так как я областная. Что касаемо иммунопатологии, то Крючкова ведёт всех), но врач у каждого свой (у всех высокая квалификация). В личку написала свою почту, пиши если есть вопросы.

По ценам ГНЦ надо смотреть на их сайте. ИГХ по нашему профилю там стоит 15тыс, как и говорила ранее модератор Ольга. Вы имели ввиду гистологию наверное? Я сам заплатил за пересмотр стекол 2000 (гистология).

Проверил, да, вроде консультация готовых препаратов ИГХ стоит дешевле. Но все равно надо цены внимательно уточнять, м.б. и звонить.

Olushka_ina 08.09.2016 16:42

Цитата:

Сообщение от Еля (Сообщение 366880)
Олечка,Кравченко решил нечего тянуть,нужно лечить!)..такой дядька классный )...

Олечка,ты очень хорошо выглядишь!)

Да,Кравченко оч хороший :)

Еля, фотка внутри профиля-это ДО болезни :cool:

Лол 08.09.2016 16:43

Цитата:

Сообщение от Anatoly84 (Сообщение 366834)
Здравствуйте! Вообще среди нас тут на форуме не мало людей кто пролечился и в ремисии -пишет, общается. Многие просто уходят дабы забыть поскорей и жить обычной жизнью.


п.с. на счет ацеллбии больше 2 лет: мне кажется ее в принципе не выпишут по квоте т.к. проводили исследования и выяснили что более 2 лет смысла нет капать - это не увеличивает ремиссию. А за свои деньги конечно можете капать для своего успокоения...

Добавлено через 2 минуты


Не переживайте, возможно это уже на нервной почве, самонастрой...
Я вот по-жизни сам по-себе потею, а когда физическим трудом занят так вообще..хотя вроде как здоров.

Спасибо за поддержку, правда, огромное спасибо! Я держусь ( до понедельника 😁), потом - не знаю... Ацеллбия ( мабтера) хоть какое-то успокоение давала, а теперь как в чистом поле, куда кривая вывезет?? Что-то я раскисла, и, чем ближе понедельник, тем хреновее...

Olushka_ina 08.09.2016 16:52

Цитата:

Сообщение от Лол (Сообщение 366884)
Спасибо за поддержку, правда, огромное спасибо! Я держусь ( до понедельника 😁), потом - не знаю... Ацеллбия ( мабтера) хоть какое-то успокоение давала, а теперь как в чистом поле, куда кривая вывезет?? Что-то я раскисла, и, чем ближе понедельник, тем хреновее...

А в тот же день теперь не выдают результат ПЭТ?
Когда я делала,мне предложили на выбор: либо долго ждать и сегодня,либо приехать на след.день.
Я выбрала долго ждать :D
И после прохождения непосредственно полюбопытствовала,спросила радиолога, может ли на вскидку хоть что-то сказать, она мне сказала сразу: "На первый взгляд у Вас всё хорошо. Но подробнее ещё будем рассматривать..."

Лол, а Вас бесплатно направили на ПЭТ? Даже во время ремиссии?

Еля 08.09.2016 17:26

Цитата:

Сообщение от Olushka_ina (Сообщение 366883)
Да,Кравченко оч хороший :)

Еля, фотка внутри профиля-это ДО болезни :cool:

Все равно красоту нечем не испортишь!!!

Людмила65 08.09.2016 18:14

людмила
 
Почему кишечника ? Я ничего не понимаю ,но врач сказала подозревают что кишечника но по гастроскопии в кишечнике ничего нет,но ведь еще есть и тонкий кишечник. Я все время боялась за кишечник и за желудок и время от времени проверяла ,а еще говорят надо проверяться что-бы все вовремя обнаружить.

Добавлено через 4 минуты
Может кто-то понимае почему нельзя разрезать и взять л\у в брюшной полости на анализ.

Olushka_ina 08.09.2016 18:30

Цитата:

Сообщение от Людмила65 (Сообщение 366888)

Может кто-то понимае почему нельзя разрезать и взять л\у в брюшной полости на анализ.

Если л/у в брюшной полости увеличены и светятся на КТ,например, то,конечно, имеет смысл как-то взять что-то из них на анализ. А если они не вызывают подозрений у врачей? КТ делали Вам?
При лимфоме не все л/у могут быть поражены. имеет смысл проводить анализ только повреждённого л/у.

Людмила65 08.09.2016 19:20

людмила
 
Мне делали Кт ,я здесь читаю почти все делали ПЭТ КТ я спросила врача он мне сказал Вам не надо. У меня л\у 12-13 мм врач говорит они у Вас маленькие,а здесь пишут л\у еще меньше.Селезенка увеличена,врач говорит Вы знаете какая селезенка бывает\вроде у меня еще маленькая\.В общем я не знаю чего ждут или увеличения л\у или что-то в других органах.Но неизвестность пугает,лучше -бы знать чего ждать.


Текущее время: 12:56. Часовой пояс GMT.

Powered by vBulletin® Version 3.8.7
Copyright ©2000 - 2025, Jelsoft Enterprises Ltd. Перевод: zCarot
Форум помощи больным людям - инвалидам, онко и ВИЧ больным.