Понимаете, вы наверно не в курсе, но ни один из врачей онкоурологов который принимает в этом центе не работает больше нигде, тем более в федеральном центре. Во -первых у них большие зарплаты и им просто незачем работать где-то ещё. Во-вторых им некогда потому что загружены на недели вперёд. Ваши повествования выглядят сомнительно да ещё вы с мужем успели побывать в Германии и походить по тамошним аптекам при этом всём получая бесплатное лечение у себя дома, а я со своими финансовыми возможностями так до германии и не доехал. Я читал что есть на форуме троли выдающие себя или своих родственников за больных ради развлечения, может я ошибаюсь но очень похоже что это вы и есть, поэтому попрошу моей скромной персоне больше не писать! Морочьте голову другим, если у них есть на это время или желание!

Пфайзер рекомендует 28 дней пить и 14 перерыв. Если сможете выдержать, то это лучший вариант. Мне сразу предложили пить 14/7 50 мг.
В таком варианте метастазы реально уменьшаются. Дозировка 25 мг может только держать их на одном уровне.
В большинстве случаев пить придется всё время.
Самое лучшее, на что можно надеяться - переход на 25 мг.
Побочка уменьшится и можно будет нормально жить.
И ещё: учтите, что максимум побочки наступает ПОСЛЕ окончания приема.
Поэтому, если после второй или третьей неделе приема станет невыносимо - бросайте. Неделя, после приема - самая тяжелая.
У меня так.
Всем здоровья и поменьше мучений.

Добавлено через 8 минут
Зря вы так, думаю вы ошибаетесь на счет Июли

Я лежал два раза в в Европейском медицинском центре на ул. Щепкина 35 и всех врачей знаю поимённо , они позиционируют себя исключительно как европейский центр и врачи проходят курсы повышения квалификации за рубежём, этим и гордятся, что с федеральными центрами никоим образом не связаны а человек пишет что они консультировались у врача который с федерального центра но принимает и в европейском на улице Щепкина, или наоборот-чего быть не может в приницпе - не надо мне тут рассказывать небылицы, хотите общайтесь с ней(ним) кто бы там ни был под ником июля , а меня увольте!

Спасибо за ответ. С какой периодичностью проходят эти курсы? Сегодня мама начала прием Вотриента испанского.

Сутент пьют непрерывно.
4 недели/2 недели перерыв или 2 недели/1 неделя перерыв

Добавлено через 14 минут
От сутента тоже поднимается давление.
Я принимаю:
моксонидин - 0,4 мг
метопролол - 95 мг
амлодипин - 10 мг
фурасимид 1/2 табл. + аспаркам
Давление обычно 135/90. Иногда бывает 150/100.
При кризе можно пару раз брызнуть спрей изокет.
Или 100-120 капель корвалола.

Всем привет и да здравствуем мы в этой системе!!!!????
А на последок решили медики поиздеваться надо мной�� Два консилиума 3 недели решали, чем меня лечить. Даже по уговаривали на хирургическое лечение, а в итоге "технически не возможна резекция печени" и выписали "горчишник", ну или припарку чтоб не ныла. Еще и обидились что это я так смотрю. Да я просто хочу вам снится, чтоб не забывали меня, ну не падать же мне в обморок от смеха. "Торизел" выписали, который по эффективности нуль с кучей побочек, да каждую неделю в стационар, да с анализами, да по 4 часа в очередях. Написала отказ от такого лечения, на основании что эти назначения для первой линии лечения, а мне положены по протоколу лекарства из третьей линии. Вопрос остался открыт до окончания 3го консилиума. Вот только успею ли решить задачку:3 см за 3 месяца, сколько осталось месяцев в печени, если половины уже нет. Ребят, а вам удачи желаю.

Извините, кипячусь сегодня. Обещаю у меня еще будет хорошее настроение.

Очень жаль что технически не возможная операция на печени, но почему они на ней настаивают? Я про печень мало что знаю-но если врачи предлагают может надо подумать, у Вас есть возможность проконсультироваться где-то ещё? Хотя консилиум сам по себе это сборище, так сказать, врачей.

Врач химик уговаривал, т.к. 1й консилиум решил, что возможно хирургическое удаление 2 шт мтс, я чуть-чуть обрадовалась, принесла диски мрт на второй консилиум, а зав.абдоминального отделения вынес, что операция не возможна, опухоль на сосудах уселась. Завтра иду в обычную больницу, где однажды мне удачно удалили мтс из лёгкого.

Один раз напишу . Думайте как угодно. Многое конечно перевернули, особенного про то как ходили по германии , а в центре есть привлеченные врачи , которые в некоторые дни дают там консультации . Про то оперируют ли они там я конечно ничего сказать не могу.А что означает слово троль я даже не знаю и не понимаю, это наверное к лучшему.

Добавлено через 59 секунд
наверное вышло не тому кому хотела ответить это для Алексея 34. Не болейте Алексей !

Желаю Вам удачи, пусть все получится так, как Вы хотите.

ЛюдмилаО, жаль,если ничего с этим нельзя будет сделать.
Так-то печень -единственный орган,который самовосстанавливается. Бывает,даже удаляют немаленькую часть (например,при гемангиомах), и она начинает потом восстанавливаться сама.
А в обычной больнице Вы надеетесь,что возьмутся? Важно ещё выяснить, почему нельзя оперировать,если оно на сосудах. В такой ситуации,чем больше врачей посмотрят,тем лучше. Только надо к кому покомпетентней,конечно.

Здравствуйте участники форума! Прошу совета по поводу таргетных препаротов исходя из вашего опыта - стоит ли начинать их прием сразу, чем раньше тем лучше, или стоит оттягивать начало их приема насколько возможно?
Поясню ситуацию - диагноз T3N0M1 папиллярный рак почки с метастазами в легких, плерве, ВГЛУ. Все открылось случайно, жалоб не было, в середине мая на плановой флюрографии увидели точки, оказалось метастазы. В середине июня операция по удалению почки. Лечение - иммунотерапия Ронколейкином ( российский аналог интерлейкина-2). К настоящему моменту сделано 3 курса по 5 уколов (один укол в день, доза 1млн.ед). Здесь нужно отметить, что онколог сам упомянул, что по такой схеме как у нас, Ронколейкин больше нигде не применяют - редко и малые дозы, это не соответствует инструкции и протоколам в РФ, но получить рецепт чтоб докупить самим нельзя, т.к. препарат выдается больным бесплатно и только по утвержденной схеме. Но при всем этом, по результатам августовского КТ без динамики в сравнении с майским КТ. Изменений в самочувствии нет, по анализам повышен креатинин, понижены лейкоциты и гемоглобин приближается к нижней границе нормы.
После консультации с двумя онкологами (областной диспансер) мнения разделились - один советует начать принимать таргеты поскорее, другой наоборот говорит, что они должны быть последней инстанцией. Выбор осложняется тем, что в Беларуси, по словам второго онколога, таргеты дают до первого ухудшения. Последнее утверждение наверное похоже на правду, здесь на форуме Alesha писала, что несмотря на уменьшение метастаз в легких у ее мужа, при обнаружении мтс в мозгу вотриент ему отменили и назначили интреферон, если не ошибаюсь...
Еще пугет возможное ухудшение качества жизни от побочек (плюс в наличии некоторые проблемы с сердцем, но вроде не большие), и осознание того, что таргеты не вылечат болезнь, и то что они не действуют на мозг, и рассказы о том, что после их отмены все развивается еще быстрее. Поэтому склоняемся к тому, что стоит оттянуть начало их приема пока позволяет самочувствие и нет динамики, но с другой стороны, очень срашно ошибиться и упустить время.
Поэтому прошу ваших советов исходя из личного опыта - если бы можно было вернуться назад к моменту начала приема таргетов, как бы вы поступили - стали бы принимать сразу или оттягивали бы начало приема на сколько возможно? Понимаю, что все индивидуально, ситуации у всех разные, но прошу все же высказать свое мнение. Очень жду откликов.

Я отсрочил приёи таргетных препаратов аж на 4 года, но оперативным вмешательством по поводу удаления лёгкого с метастатическими множественными очагами, и по поводу удаления единичного метастаза на ребре. Если у Вас , или может у вашего родственника, не предполагается хирургического лечения-то нужно принимать таргетные препараты как можно быстрее, чем меньше по размеру мтс тем выше вероятность что таргеты остановят рост, а если ждать пока вырастут-то воздействие будут но в меньшей степени, они обычно останавливают рост путём прерыванеия роста эндотелия-сосудов, питающих метастаз, и в меньших случаях даже уменьшение в размерах. ЧЕМ БОЛЬШЕ ЖДАТЬ ТЕМ БОЛЬШЕ БУДУТ МТС, НУ ОСТАНОВИТЕ ИХ РОСТ НО ОНИ И ОСТАНУТСЯ БОЛЬШИМИ ЧЕМ МОГЛИ БЫ БЫТЬ, ЕСЛИ ПРИНИМАТЬ СЕЙЧАС. Та понятно -подождём, поэкономим , там видно будет, понаблюдаем, добивайтесь !

Спасибо за ваше мнение. Мтс множественные в обоих легких, хирургическим путем сказали только еденичные вырезают. Если начать пить таргеты побочки могут ухудшить качество жизни, если даже умньшатся размеры мтс, то все они вряд ли исчезнут, поэтому сомневаемся стоит ли их уменьшение плохого самочувствия... Плюс старшно, что могут отменить таргеты после первого ухудшения. Поэтому и думем если будут изменения на КТ может тогда уже их начинать.
Надеюсь еще кто-нибудь выскажет свое мнение по этому поводу. Может я чего-то не знаю и поэтому не могу правильно оценить ситуацию...

Добрый вечер! ЛюдмилаО, напишу о себе: в 2015 году решали по поводу возможности оперативного лечения мтс в печени. Была проведена КТ-волюмометрия печени с помощью специальной программы "СТ Volume" (Siemens). Определяется общий объем печени, объемы поражений, чистой печени. Просматривая диск, снимки в НИРе уже решали возможно ли оперативно удалить или нет. Сложные операции на печени у нас делают считанные хирурги и только в крупных медучреждениях ( госуд. или частных)

Добавлено через 16 минут
Добрый вечер! Если вы сейчас не остановите рост мтс таргетами, то что вы будете делать, когда начнется рост множественных мтс. Сейчас у вас время подобрать таргент, который поможет лично вам. Да у нас у всех качество жизни значительно изменено, но таргеты продляют жизнь. Но выбор только за вами. От меня только на позитив и желание жить.

Спасибо за ваше мнение.
Подобарть таргент наверное особо не получится, у нас в Беларуси нет такого выбора препаратов, как в РФ. Онколог сказал есть 3 препарата, один из них Вотриент, два других не знаю, но наверное один для хорошего прогноза(предположительно Авастин, потому что встречала здесь на форуме сообщение о его назначении у нас в Беларуси) и один для плохого прогноза, потому что доктор сказал нужно сдать анализы, чтоб оценить какой прогноз и какой препарат назначать. Раньше был еще Сутен, но теперь его нет сказал. Еще встречала здесь на форуме сообщение, что у нас нет и второй линии, а только симптоматическое лечение. Когда задала этот вопрос онкологам один ответил, что есть вторая линия, а другой - что можно просто по-разному комбинировать препараты(видимо это такая вторая линия по-белорусски). Еще три раза встречала сообщения, что Вотриент действовал 8-9 месяцев (Сутен вроде бы действует немного дольше, но побочки сильнее) и если заменить его будет нечем и это правда, что после отмены таргетов все развивается еще быстрее, то может в белорусских реалиях в условиях ограниченного выбора препаратов и возможной их отмены после первого ухудшения, стоит все же начинать прием таргетов как можно позже... Очень трудное решение.

Насколько я знаю, при стабилизации препарат не меняют. Если у вашего родственника сейчас стабилизация на ронколейкине (мтс не растут, и новые не появляются), я бы препарат не меняла. Только нужно быть уверенными, что действительно стабилизация (если есть сомнения, пересмотреть диск у другого врача, пусть даже платно).
Не знаю, насколько мой совет верен. На сайте "Рак почки нет" пишут, что на интерлейкине тоже бывает длительная стабилизация. Может быть, стоит пока не спешить переходить на таргеты.

Добрый вечер, друзья)

аа7373, если стабилизация на интерлейкине, то я бы и дальше на них сидела, но если только на мм подрос хоть один, то тут же начала принимать таргент. Удачи вам.

Добавлено через 7 минут
Мне бы забегать 3 месяца назад, как сейчас бегаю, всё таки 6 см, не 9. А вот! Поверила в стабилизацию при подсчете %%%.
В онкоцентре особо не разговаривают, заключение консилиума не дали на руки, видимо еще не пришли к результату. Была сегодня в обычной больнице на консультации у зав.отделения. Послушала отзывы больных. Все довольны, в онкоцентр не стремятся, говорят там суета, как на вокзале, а здесь как дома))) Зав. категорично об операции ни чего не сказал, вынесет вопрос на консилиум. Дал направление на анализы, что бы была готова к операции. Не смотрел ни диск, ни снимки, прочитал только описание мрт. Объём операции видит большой, предварительно возможна только резекция, т.е вырезать "яйцо", как он выразился, другое я не перенесу. И не от моего самочувствия зависит, так поняла, что печень работает, если есть сосуды, то печень заработает и востановиться. Сказал, что у меня уже была резекция и он не знает, какой объём вырезали. Что меня и напрягло, а если узнает? В онкоцентре наверняка знают и поэтому однозначно отказали. Все разговоры идут о 9 см., а пока суть да дело время набегает на второй месяц от последнего мрт, то какой там 9 см. будет? Вот такие дела. Грею себя надеждой. Еще жду несколько консультаций в разных больницах. Пока время против меня. Вам сил и удачи! Тоже за вас переживаю. Будем надеяться)

Спасибо за мнение. Мы склоняемся к тому же. Смущает только, что по словам врача, рекомендующего таргеты, Ронколейкин не лечит и такая его схема/доза которая применяется у нас в РБ больше нигде не используется, плюс на сайте, который вы упомянули, написано, что при папиллярном раке иммунотерапия не эффективна. Вобщем не известно заслуга ли это Ронколейкина. А вот пересмотреть в другом месте диск - это хорошая идея.

Наташа, в 15 г. мне делали резекцию печени, переливание крови 3 литра. Востановилась я быстро, как пострадала печень и как востанавливалась я не заметила все анализы были в норме, ощущений никаких. Когда начала принимать сутент тогда всё слетело) В 16г. заподозрили вновь на ПЭТ на том же месте, сделали полостную, ничего не нашли, внутреннее узи. А через 3 месяца мтс всё же нарисовался на том месте, где ПЭТ высвечивал, мтс единичный выкинул флаг начал рости и пофих ему на таргенты. Наташа, сил вам и удачи!

aa7373, раньше очень часто на форуме упоминался, как очень грамотный химиотерапевтТимофеев, ему можно было позвонить и написать на почту, к нему обращались по таким вопросам форумчане, адрес и телефон есть в сообщениях, может стоит к нему обратиться. Это, как вариант, получить третье мнение.
Моё, думаю, если точно стабилизация, держаться на Ронколейкине. Наблюдать, в случае, даже минимального роста переходить на таргенты. Может быть, дай Бог, стабилизация у Вас будет очень длительная, зачем раньше времени использовать следующий шанс. Но, мы не специалисты, решать не нам.
Здоровья всем и многая лета.

бульк бульк х жвак жвак
сенет ха
https://vk.com/public168940598

Добавлено через 4 минуты
бульк бульк х жвак жвак
сенет ха
https://vk.com/public168940598

Добавлено через 31 секунду
бульк бульк х жвак жвак
сенет ха
https://vk.com/public168940598

Добавлено через 3 минуты
бульк бульк х жвак жвак
сенет ха
https://vk.com/public168940598

Людмила, хочется поддержать Вас. Вы очень сильная, сильная духом, Вы, наш стойкий оловяный солдатик, мы равняемся на Вас, пусть у Вас всё получится, у Вас всё получится. Дай Бог, Вам здоровья и сил.

Люда, мне когда дали добро на операцию, а возможности сразу прооперировать не было, расписаны операции были надолго. Сразу провели операцию - эмболизация сосудов, питающих мтс. Удачи.

Здравствуйте!
Обращаюсь к тем кто проходил или проходит лечение интерфероном - какие показатели крови надо держать на контроле (мой муж напрочь забыл то что говорила врач помнит только что надо что то смотреть и в случае превышения чего то уколы отменить , позвонить подойти к врачу нет возможности, спросить не у кого) мы сдаем общий анализ крови раз в 10 дней пока ориентируемся на то что в лаборатории говорят "все в норме" . Поделитесь кто в курсе.

Многие делают мрт (как поняла там где больше проблем с печенью), мы тоже решили сделать мрт БП и Забрюш пространства как доп обследование, но у нас причина в том что при кт после операции есть показание на брюшное пространство и на ложе удаленной почки отмечены какие то пока неясные образования кот реагируют на контраст (врачом оставлены под знаком вопрос с комментарием маленький послеоперационный период ), но ждать следующе плановое КТ страшно. Проблема в том что никак не получается сделать МРТ уже дважды , выполняет все рекомендации по питанию , приезжает начинают и отправляют " не дают смотреть видеть процессы в кишечнике , якобы все бурлит ….." Неужели так проблемно делать такое обследование или у нас что то не квалифицированно со стороны диагностов? Исходя из сообщений форума, вроде как стандартная процедура .

Добавлено через 9 минут
Бежим может слишком вперед , но на форуме многие пишут , что лучше пораньше видеть проблему и начинать с ней пробовать расправляться.

Добавлено через 24 минуты
еще вопрос, кто должен определять возможность удаления мтс хирургическим способом , самому пациенту как то ставить об этом вопрос?
У нас оч плохо поставлено ведение больных в ОД. Урологи принимают по принципу дежурства , т.е. нет такого чтобы один врач и с ним по душам. Хим терапевт вообще без стажа и к ней приемы расписаны на 2 недели вперед, к вышестоящим заведующим чтобы попасть надо прилагать неимоверные усилия , разговаривают не охотно , мы вобщем считай без врача живем.

У нас новости. На очередном контроле перестало все уменьшаться, просто стабилизация. Расстроилась, хоть и все понимала, но надеялась ((

Стабилизация тоже хороший результат, она может быть долгой.

Июля, помимо общего анализа крови с лейкоформулой мы сдавали ещё биохимический анализ. Там смотрели АЛаТ и АСаТ. Ну и, конечно, все остальные показатели тоже. В лейкоформуле важно проверять лейкоциты, тромбоциты, эритроциты и гемоглобин.

Добавлено через 5 минут
Правда нам про отмену уколов ничего не говорили, а вот капельницу с авастином могли и отменить, но у нас все обошлось. Контроль над показателями крови лежит на участковом терапевте. Она нам давала направление на анализы, проверяла их и потом давала справку возможна ли капельница. Правда окончательное решение принимал химиотерапевт.

[QUOTE=Оксана24;426351]Июля, помимо общего анализа крови с лейкоформулой мы сдавали ещё биохимический анализ. Там смотрели АЛаТ и АСаТ. Ну и, конечно, все остальные показатели тоже. В лейкоформуле важно проверять лейкоциты, тромбоциты, эритроциты и гемоглобин.

спасибо , теперь понятнее стало.

Добавлено через 9 минут
Оксана укол у вас Реаферон ЕС ? Посмотрела оказывается этого интерферона столько наименований разных Лайфферон, Роферон и...…. есть ли между ними какая либо существенная ,разница по какому принципу выбирает врач , нам было сказано так купите лучше сами Реаферон ЕС за свой счет , потому что то что закуплено государством (наименование при этом не сказала) похуже , голова кругом конечно от таких сведений от врача.

у меня у мамы тоже рак. Читаю тему, всю, конечно, не осилила еще, но очень много информации полезной почерпнула. Спасибо все , что делитесь ей.

[QUOTE=Июля;426401]мама пока только на инрефероне третий месяц. покупаем сами, поэтому сначала пал выбор на альтевир, но его почему-то сейчас у нас в городе не стало. перешли на реаферон. по цене они примерно одинаковы.
врач конкретное название не давал, просто в рецепте написали интерферон 3 млн.

Кстати ,увидела, что кто-то 10 млн ставит и задумалась, не мало ли нам назначили (метастазы в легких есть). Таргетную терапию пока не подключали нам (врачи резинят, экономят). Мозг у меня взрывается, конечно, но ждем следующего приема, чтоб посмотреть динамику

Поняла, что здесь люди с разных городов и даже государств. А Есть ли кто-то из Иркутска здесь?

а нас доза реаферон за раз 10 млн. ( 2 ампулы по 5 млн) пн ср пятн назначение врача . я напротив когда увидела что дозы у всех меньше насторожилась , кто то писал что рекомендовано по 9 млн , у нас так и еще больше . Я пыталась инструкции разных наименований изучить на счет доз , но бросила это занятие, может дозы как раз таки у разных видов интерферонов разные .

Добавлено через 1 минуту
а может смотрят состояние пациента, возраст , у меня у мужа показатели на момент назначения все были в норме .

Добавлено через 23 минуты
по таргетной терапии у меня на данный момент сложилось впечатление чем дальше от центра тем как то ее назначают меньше , толи не владеют такой терапией, толи не закупают регионы , толи уровень мед помощи такой отсталый в регионе. На первом приеме хим терапевт нам сказала так нет инвалидности, а значит могу назначить только то что без нее полагается , при всем при этом все равно покупаем препарат сами, врач уролог так и вовсе дал понять что данные препараты покупать только самим и сколько ты мол протянешь их покупать и посвятил в некие названия , вот и не знаем куда идти лечиться чтобы были врач и лечение.

Муж получал лайфферон по 6 млн ед и авастин. Все получали бесплатно и без инвалидности. Видимо в каждом регионе по разному. Чем руководствуются при назначении не знаю. Думаю, у нас что данный регион закупает, то и назначают. А вот кто покупает за свой счёт, не знаю как им назначают.

а у нас прямым текстом сказали, что экономят и поэтому первые полгода только интерферон, хотя у нас областной центр.
посмотрела ценники на лекарства, чтоб самим купить и ужаснулась, их самим купить просто нереально.

Добавлено через 1 минуту
а мы даже интерферон без инвалидности получить не можем. типа есть, но только по инвалидности. сейчас наконец оформили документы на инвалидность, посмотрим, дадут ли или опять какие-нибудь причины искать будут

Препарат Депо Провера
 

Подскажите пожалуйста кто нибудь применял препарат Депо Провера при раке почке с метастазами?

Я не раз сталкивалась с тем, что региональных льготников обеспечивают лучше, чем федеральных. Так было лет 10 назад во Владивостоке, 5 лет назад в Оренбурге. Сейчас мы в Самаре. У нашего онкоуролога спросила нужно ли сейчас оформить инвалидность, на что она сказала, что пока нет. У них тоже бывало, что региональных обеспечивали лучше.

Нет. Депо-Провера - препарат прогестерона.
В далеком прошлом препаратами прогестерона пытались лечить рак почки еще до применения интерферонов и интерлейкинов. Особого толку от такого лечения не было.
Это из той же оперы, что лечение тамоксифеном (антиэстрогенным препаратом), кто-то из форумчан спрашивал.
Это где такие продвинутые врачи?

Да возможно это так, все ковырять и перепроверять еще и на предмет законов вообще сложно. Нам сказали авастин только при наличии инвалидности, ну а получить ее все равно надо, потому что как не крути без таргетных препаратов вряд ли можно будет обойтись . Муж разговаривал уже с двумя врачами независимыми сказали готовиться принимать первую линию , касательно удаления мтс в легких можно будет вести речь когда будет уменьшение кол-ва и размеров , пока этого нет вариант один вперед терапия .

Добавлено через 1 минуту
касательно инвалидности я имела ввиду наш конкретный случай , у всех все индивидуально , вроде болезнь одна а ситуаций много.

Добавлено через 22 минуты
Лайфферон® – препарат интерферона альфа-2b, созданный на основе препарата Реаферон-ЕС®. Более высокая степень очистки и отсутствие альбумина в составе обеспечили Лайфферону® лучшую переносимость пациентами и меньшую токсичность.

вот нашла у производителя этих препаратов, вектор фарм, первый был реаферон затем появился лайфферон реклама гласит, что он менее токсичен.

это в Пензе. какой препарат может помочь при множественных метастазах в легких?

вообще на сайте есть так сказать бывалые , те кто лечится уже не первый год у них много можно почерпнуть информации, мы сами новички, у нас 4 ст. мтс в легком , после метаний по врачам (не те которые в ОД там все долго и лишь бы оттянуть растянуть визиты и приемы) нам рекомендованы пока препараты таргетной терапии сутент либо вотриент (все это назначение подтверждается жизнью этого форума), но пока мы сами месяц на одном интерфероне . Но все равно мое мнение надо же видеть и знать пациента его состояние , его другие проблемы , возраст , врач нужен, мой муж все же врача посещал лично.

Добрый вечер! Такая проблема:с середины июля у мамы началось покашливание, говорит, как першение в горле(саднит),ком, так кашель и по сей день, ничего не откашливается, насморка и пр.нет. Пропили 5-ти дневный курс антибиотиков и 14 дней противокашлевых. Не прошло. Ночью кашель не беспокоит и когда ни с кем не разговариваешь тоже, только утром и в теч.дня, кажется, что проблема в верхних дых.путях, хрипов нет, кашель непродолжительный (кха-кха), как горло прочистить. ЧТО ЭТО?! На вотриенте мы с середины мая, Кт сер.июня-стабилизация(мтс в легких до 12 мм писали), след.Кт -нач.октября. Как вообще выглядит кашель при mts в легких? При каких размерах mts он появляется? Я читаю то, что Victor писал про свой кашель недавно, очень все похоже.