|
|
О, Серёжа, так у Вас тоже День Рождения.
Поздравляю! И желаю, как водится, "мешок здоровья". И много-много счастья с вашей замечательной Дашей и удивительными близкими и друзьями, которые так поддерживали Вас в это непростое время. Знаю это по вашей группе ВК. Думаю, что все форумчане присоединяются к поздравлению. P.S. Придётся ещё один "дзинь-дзинь"... |
Цитата:
Да, у нас зачастую всё упирается в финансы. |
Цитата:
|
Цитата:
Сергей, это на какой протокол такой ответ удалось получить? Получается Ваша медиастенальная в процессе лечения трансформировалась в Ходжкина, и поэтому плохо поддавалась лечению? Добавлено через 11 минут Цитата:
Много где уже читала, что на сегодня протокол р-чоп уже не является золотым стандартом в лечении фолликулярных лимфом. Мы (я) , когда пришли лечиться в Горбачевку, настаивали на rb, но мужу его не дали, обьяснили, что р-чоп будет эффективнее и тп... В итоге на 7-8 курсе р-чопа прогрессия, далее платиновая химия, высокодозная и ауто трансплантация ск км. Уже 4 месяца после пересадки, муж полностью не восстановился, побочка, худющий. 14 месяцев лечения. |
Цитата:
пусть только попробуют завтра мне опять передумать :D всем спасибо еще раз, и да, это точно, важно оставить более менее здоровый организм, а не выжженое поле, как после сражения) |
Всем привет!
Сделала второй ПЭТ. Показатели улучшились, чем в предыдущий раз. Напомню, после 2-х COP перевели на CHOP, после 2 вливаний CHOP контроль ПЭТ так как не уходил бедренный узел, который показал свечение на 3 в бедренном лимфоузле, потом ещё 2 CHOP и вот сейчас ПЭТ - который показал совсем небольшое изменение узлов в меньшую сторону, но свечение теперь на 2. Впереди 2 ретуксимаба и потом поддержка на 2 года. Интересно, свечение на 2 можно уже же можно считать ремиссией или это всё таки частичная ремиссия? Сейчас начиталась и пришла к выводу что в моем случае надо было протокол RB обсуждать с врачом. Но в начале лечения мы все как слепые котята. Фолликулярная "3-а цитотипа" |
Цитата:
Это точно. Насчёт слепых котят. |
Цитата:
Во время разговора с врачем он долго и терпеливо объяснял нам, что не надо бояться химиотерапии и думать о плохих прогнозах. "Благодаря новым препаратам мы научились загонять болезнь в длительные ремиссии не зависимо от стадии заболевания. . Вы можете жить обычной полноценной жизнью, но под постоянным наблюдением врачей. Eсли случится рецедив, мы опять вас подлечим. Относитесь к этой болезни как к любому хроническому заболеванию". Да и еще, может кому то пригодиться эта информация. На время всего прохождения курсов химиотерапии мужу была назначена профилактическая терапия: Котримоксазол (антибиотик) 3 раза в неделю Валацикловир (противовирусный) каждый день Pantoprazol (dlya защиты желудка ) каждый день в вечернее время. Меня сначала это очень сильно напрягло, но врач сказал что это входит в обязательный протокол лечения при терапии ритуксимаба- бендамустина во избежания пневмонии i прочих возможных инфекций. Возможно из двух зол они выбирают меньшее.... |
Всем спасибо за поздравления!)
Добавлено через 6 минут [QUOTE=Вера717;415041]Очень рада за Вас!!!! Сергей, это на какой протокол такой ответ удалось получить? Получается Ваша медиастенальная в процессе лечения трансформировалась в Ходжкина, и поэтому плохо поддавалась лечению? Добавлено через 11 минут Когда трансформировалась теперь и не узнать,но мне кажется что после car t, т.к.ранее она не реагировала даже на высокодозки,что больше характерно для неходжкинской лимфомы. Лечение:Ниволумаб,3 введения по 200 мг,с интервалом в 3 недели. Параллельно- ленолидомид 25 мг ,2 курса по 21 дню. Перерыв-7 дней. Дополнительно- пил метформин 850 мг 2 раза в день ( с одобрения врача) и травяной сбор 16 трав. Добавлено через 1 минуту Цитата:
|
Цитата:
Всех мартовских - дзинь...:)) |
| Текущее время: 11:12. Часовой пояс GMT. |
|
Powered by vBulletin® Version 3.8.7
Copyright ©2000 - 2025, Jelsoft Enterprises Ltd. Перевод: zCarot
Форум помощи больным людям - инвалидам, онко и ВИЧ больным.