Для Полины Цыбиной деньги собраны, сбор закрыт. Спасибо всем!

Очень срочно (всего есть неделя) уЖениБелова. Сейчас малыш в тяжелом состоянии, онполучаетподдерживающуюхимиотерапию в Одессе, которая постепенностабилизируетего состояние, унего стал видеть глазик и это радует. Нодля того,чтобы жить, мальчикусрочно необходимо интенсивное лечение.
УЖениестьшанс! Сингапурская клиника ждет малыша, как я уже сообщала.Носейчас нехватает денег даже на первый взнос, на 5 блоковхимиотерапии.А сроквсего неделя, Люди,ему не справиться без нас!!!
Чтоможетбытьневыносимее детской боли. Женя улыбается, превозмогая этуболь.Вместе сбольюв глазенках Жени столько надежды! Надежды накаждого изнас, что мыпоможем ему.
Еслиувасесть вопросы, так же кому лень набирать коды для вступления вгруппу,пишите приглашу. Спасибо тем,кто не останется равнодушным. Сайт: jenia.savelife.infо (на сайте все документы и фото ребёнка).

Дорогие друзья !


У Тимофея редчайший синдром
«Смита-Лемли-Опитца»,
в который входит и синдром Пьера-Робена. Первый является очень редким генетическим заболеванием, при котором, вследствие полного отсутствия выработки в организме холестерина, ребенок не может полноценно развиваться ни умственно, ни физически без специального, обогащенногохолестерином питания. Если вовремя диагностировать и начать лечение, уребенка есть шансы вырасти полноценным человеком, поскольку не всегда ине во всех случаях этот синдром сопровождается отставанием в умственномразвитии.
Очень Вас просим, помогите собрать средства на лечение ребенка !!!
На первый этап лечения нам понадобится 172 000 рублей
Пожалуйста, не проходите мимо !!!

Милые участники этой группы! Очень прошу Вас помочь малышу из Новосибирска! У Егорки рак. Ему МОЖНО помочь. Ну не проходите мимо!!! Зайдите ко мне в группы: "помогите новосибирскому мальчику выжить!"

Реквизиты для оказания финансовой помощи:

Счёт получателя: 262071686579
Идентификационный номер код получателя: 2790703813
Банк получателя: *Райффайзен Банк "Аваль"
МФО Банка получателя: 380805
Получатель: Батыр Таир Ибрагимович

Можно воспользоваться системами MoneyGram или Western Union.


Друзья, помогите, пожалуйста, нужна ваша скорая помощь и поддержка!

.

Информацию о Кемале можно найти на сайте *www.donor.org.ua в разделе Просьбы о помощи Симферополь и разделе Новости.
По вопросам помощи можно обращаться к тете Кемала - 095-20-20-204 - Эмма
- 050- 940 -64- 91 - Костюк Наталья ( волонтёр

На сегодняшний день ситуация такова: Желудковой О.Г. рекомендована паллиативная терапия *ХТ темодалом, после второго курса - контрольное МРТ.
Второй курс заканчивается в первых числах ноября. *

Стоимость четырех точек - 1360 грн + контрастное вещество - еще 500 грн. Итого : 1860 грн.
На лечение ушли все сбережения родителей Кемала. * Диляра и Таир Батыр обращаются за помощью ко всем *неравнодушным , чтобы *продолжить *лечение сына.

В то время состояние Кемала было очень тяжелым.Не теряя времени родители Кемала *продали все, что у них было в хозяйстве ( корову, телят, кур) и поехали в Москву. Врач, посмотрев снимки и выписки сообщила, что два года мальчика *неправильно лечили. В Москве назначили новое лечение.

Кемал Батыр
14 лет (19 августа 1995 г.p)Медуллобластома ЗЧЯ
Мальчик является подопечным Украинской Открытой Ассоциации Организаций, Групп и Лиц, работающих с детьми, страдающими онкозаболеваниями ( www.donor.org.ua)
Кемал болен уже 3 года. В 2006 г. в Киеве ему сделали операцию по установлению шунта. Через две недели удалили опухоль в голове. Дальнейшее лечение проходили по месту жительства. Назначили четыре курса лучевой терапии.

СРОЧНО!!! Группа "Помогите сестричкам" (присоединяйтесь через мою страничку) ПОМОГИТЕСЕМЬЕЛапчак (Украина). Ситуация очень сложная:мама -инвалид позрению(незрячая сейчас, в детстве перенесла ретинобластому) ,у папызрениевсего 5%. В семье трое детей из которых у двоих -РАК.А третьемуребёнку, брату Игорю, 11 лет, но он уже совсемвзрослый,его детствокончилось с рождением сестричек. Он очень сильнопомогает маме в уходеза сестричками и является "глазами" мамы.
Сразу две малюткисестрички Алёна( 3,5 года) и Ивана( 1,5 года) болеют страшнойболезнью–двухсторонняяретинобластома обоих глаз (рак) ...
Единственнымшансом для двух сестеростается высокоточная диагностика в Германии,вцентре полечению ретинобластомы в городе Эссен, который готов ихпринять9ноября2009г.для предварительного обследования. Давайте поможемсемье втакой сложной ситуации.Не останьтесь равнодушными!!! Пожалуйста.
krylanadiyi.org.ua/news/2009/10/20/326.html

Дорогие Участники!!!Наша Олечка родила Тимоше братика!!! !!! С мамой и малышом все хорошо!!!От всей души желаем ЗДОРОВЬЯ маленькому и мамочке!!!!(F) (F) (F)

Кирилл Тютюнник.7 лет.
Полтора года назад Кирюше был поставлен диагноз - Нeйpoбластoмaс пopaжeнием пpавoгo надпoчeчникa, множественными метастазами влимфатические узлы, кости, костный мозг, IV стадия.
С весны 2008 года Кирюшка с родителями прошел все круги ада...
6 блоков высокодозной химиотерапии, операция по удалению опухоли, аутотрансплантация костного мозга…
Полгода малыш находился на дифференцирующей терапии «Роаккутаном», но…
у Кирюшки обширный рецидив...
Американская клиника MD Anderson (г.Хьюстон) выставила счет на сумму 89 273 долларов США...
Но у родителей таких денег НЕТ...
Пожалуйста,помогите Кирюше.
См. группу "Нужна помощь!"

Срочный сбор!!! СерёжеКалмыковуизТюмени 8 лет, у него страшный диагноз: лейкоз,осложнённыйФеладелийскойхромосомой 922. Заболевание очень редкое, имболеюттолько 5% людей.Ребёнок болен с 2007 года, лечение проходил вТюмени.Недавно емупланировалась операция по пересадке костного мозгаТКМ отмамы, по квотев г. Санкт-Петербурге. Но было упущенодрагоценноевремя, в связи свыделением квоты, пока Сергей был времиссии. Когдаони с мамой прибыли вПитер, то врачи поняли, чтопоздно, у него послехимиотерапии произошёлперлом ДНК, и врачиотказались от мальчишки.
Наданный момент найдена клиника вГермании (Фрайбург), но счётогромен.Пожалуйста не проходите мимомальчика, давайте ему поможемборотьсядальше за своё светлое будущее.Присоединяйтесь к группепомощи, черезмою страничку. Спасибо!!!

Максим Лозовой, 3 г. Рабдомиосаркома. Находится на лечении в Германии. Нет денег на продолжение лечения, долг в клинике. Если лечение не продолжить, то малыш может погибнуть. Пожалуйста помогите ему выздороветь, иначе все мучения зря..... Не проходите мимо, ПРОШУ ВАС!!!!!
У Максимки есть своя группа,вход через мою страничку!
Есть счет на 20000 евро.

АРТЕМ ПАНТИЧ, 15 лет
Острый лейкоз
Помнению трансплантологов киевского центра ТКМ, а такжесогласноконсультационного заключения профессора И.Б.Резника(Центртрансплантации клиники Хадасса, г. Иерусалим, Израиль),единственнымвариантом, способным привести к полному излечению ребенка,являетсядонорская трансплантация костного мозга(ТМК).И, по мнению медиков, у Артема наиболее высокие шансыпройтиблагополучно ТКМ именно сейчас! Осуществление данной операциивозможнотолько за рубежом и ее стоимость составляет 115 000 евро. К сожалению, собрать такую сумму силами семьи, невозможно. Срок - 1 месяц!!!
У Артемки есть РЕАЛЬНЫЙ ШАНС, если вовремя сделать ТМК
Таким большим детям очень мало, гораздо меньше оказывают помощь, чем на малышей, поэтому трудно собираются деньги!
Папа Артема всеми силами пытается найтиэти деньги, ведь Артем прошел все, что нужно было пройти передоперацией.
Помогите!! Вход через мои группы

Дорогие участники группы!Сегодня малыша положили в больницу,завтра начнут химию.Больница пошла на встречу родителям и начала лечение в долг.Оплатить это лечение необходимо.Прошу вас откликнуться и по возможности помочь этому храброму мальчику,он ведь совсем еще кроха,а столько уже перенес в своей жизни.
Не у всех есть возможность помочь материально,поэтому я просто умоляю вас сходить в церковь и заказать молебен или сорокоуст за Максимушку!!!Одни деньги не могут все решить.Все в руках Господа нашего.Прошу вас помолитесь за маленького светлого мальчика,который очень хочет жить и радовать своих родителей!!!Сейчас ваши молитвы очень нужны крохе.
Здоровья всем вам и вашим близким!!!

КТО МОЖЕТ ПОМОЩЬ С ЛЕКАРСТВОМ ОКСИБУДИРАТ.У Танечки рак крови.она сейчас с мамой в Киеве.врачи боятся,что могут начаться судороги
Тел. мамы: +38 095600 83 96

Максимка Лозовой сейчас находится в Германии.Для того,чтобы он мог продолжить лечение необходимо собрать 20000 евро.У малыша есть все шансы на выздоровление,давайте поможем ему!!!Нас здесь много,каждые 50,100 рублей или гривень приближают маленького борца к победе над болезнью!!!
Спасибо,что Вы с нами!!!

У Максимки теперь есть свой сайт.
http://maximca.wordpress.com/
Звходите,всем рады!!!
Максимка ждет нашей помощи!!(Z)(L)(L)(L)(lo)

ВНИМАНИЕ!!
Минздрав выделил клинике Института питания РАМН 80 бесплатных мест для
> детей с заболеваниями печени. Но остается практически чуть больше
> месяца до конца года, когда этот подарок Минздрава надо реализовать.
>
> У Института практически нет никаких каналов информации.
> И ситуация парадоксальная: есть бесплатные места у лучших специалистов
> для детей, но родители и педиатры на местах о них не знают..
>
>

Официально: Клиника НИИ питания РАМН принимает на лечение детей с
> хроническими болезнями печени, в том числе с хроническими вирусными
> гепатитами, метаболическими, аутоиммунными заболеваниями печени,
> циррозом печени. Госпитализация проводится в отделение педиатрической
> гастроэнтерологии, гепатологии и диетологии на бюджетной основе в
> рамках выделенных Министерством здравоохранения и социального развития
> квот на высокотехнологичные виды медицинской помощи.
> Контактные телефоны 8-499-794-36-52 8-499-794-36-52, 8(499)613-77-51,
> 8(499)613-77-51.
> Основной сайт: Института питания РАМН тут www.ion.ru А это сайт самой
> клиники, где это объявление подтверждается (колонка справа).
> http://www.dietology-ion.ru/ Контактное лицо:
> http://www.dietology-ion.ru/ Телефон: 8-499-794-36-52 8-499-794-36-52,
> 8499613-77-51 8499613-77-51

Эту информацию нам дали фармдистрибьютеры с пометкой"СРОЧНО"!!!!!!

Кто где может-разместите объявление,т.к. у меня нет сейчас возможности заниматься этим

Группа на моей страничке - "Поможем Виктории победить недуг !!!!" (F) (X) (F)

Немецкая клиника Мара в городе Белефельд , приглашает Викулю к себе 08 Марта 2010 года
на обследование и дальнейшую терапию .
Самым серьёзным и срочным является сейчас то , что счёт в 24 000€ нужно оплатить к 08.02.2010 !!!!!
Денег пока нет ... , вся надежда только на добрых , понимающих и отзывчивых людей - на ВАС , наши родные .(L) (F) (L) (F) (L)

Ребята у нас ситуация СОС-!!!! Кирюше Святогрищенко за 10 дней надо собрать 15 тысдолл-на послезавтра операция и после операции раебилитация через 10дней-если ее не провести вся операция пойдет на смарку!!!!!!! Вход вгруппу Кирюши через мою страничку!!!! Помогите собрать деньги!

Ребята!!!!Не оставьте Кирюшку в беде!!!!!Смотрела видео про него-сердце кровью обливается!!!!!
http://video.i.ua/user/1070919/23741/113666/
Ребята!кому нужны реквизиты-пишите в личку, я вышлю!

МаксимКозко перенёс пересадку печени . Донором был папа . Сейчас началисьсерьёзные послеоперационные осложнения . Нужна срочно вторая операция вГермании . Времени нет совсем !!!!
См. мои группы - "Максим Козка хочет жить! Срочно нужна ваша помощь"

ГришенькаХвастунов - 1 годик и 3 месяца - Врождённый порок сердца . Перенёс 3-исложнейшие операции в Бакулевском центре . Ошибка врачей .....,клиническая смерть ......52 дня реанимации !!!!!!
Что перенёс этот малыш , не пожелаешь и врагу . Но он победил , вынес всё и остался жив !!!!!
Егождут в кардиологическом центре Германии . Ему нужно обследование и ещёодна операция по устранению последствий предыдущего лечения . Помогитеребёнку справится со всеми невзгодами . Надежда только на вас , добрые, отзывчивые и понимающие ЛЮДИ !(L) (L) (L)
Найти группу можно на моей страничке - " помогите спасти Гришу,на кону его жизнь " . Присоединяйтесь !

Уважаемые наши участники и гости группы!!!

От всей души приглашаем Вас на благотворительную фотосессию в помощь замечательному малышу

Тимоши Розсоха.



Пожалуйста, не проходите мимо Тимошиной беды! Подарите малышу шанс ЖИТЬ!!! Приходите сами и приводите своих знакомых 20-го февраля (в субботу) лесопарк "Царицыно" начало в 11-00.Выполучитемореположительных эмоций изамечательные фотографии, сделанные профессиональным фотографом. Аглавное-Мы все вместе сделаем очень хорошее доброе дело для маленькогочеловечка! благотворительный взнос 500 руб. контактный телефон 8 (905) 770-64-65 Екатерина Ждем вас!!!

В 18-ть лет жизнь не должна заканчиваться.
ОНА ТОЛЬКО НАЧИНАЕТСЯ.
Начинается с мечты о будущем.........надо получить образование,устроиться на работу,еще хочется иметь семью и деток......
Так же и Сашка.
Он многое должен сделать,очень много.Но по воле судьбы,он уже вступил во взрослую жизнь,
успелзаглянуть "в глаза смерти".Надо бороться,бороться изо всех сил иверить....Принято решение о неродственной трансплантации костного мозга.
Необходимо собрать 17500 евро.Мы можем помочь Саше поверить,что в 18-ть лет жизнь только начинается!
Присоединяйтесь к группе на моей страничке - "Саша Обертюк. Т- клеточная лимфобластная лимфома!"
Парень ждёт нашей помощи !

Дима Нем цев лечится в Италии и ему и его маме нужна помощь!См мои группы.

ДОРОГИЕ УЧАСТНИКИ!!
Нам очень нужна Ваша помощь в поиске дешёвого жилья для Нади. Главные требования к жилью:
- близкое расположение к клинике
- наличие кухни, где можно приготовить еду.
Помогите нам, пожалуйста

это просьба о жилье в группе.Для мамы,т.к. Димочка будет лечиться,онии недавно прилетели,помогли добрые люди

Уважаемые участники группы!!!Прошу Вас,обратите пожалуйста внимание на Артемку Михина!Малышу 2.5 годика.Посленеудачнопроведенной операции на сердце,появились проблемы-эпилепсия.Скаждымднем маленькому Артемке все хуже,родители постоянно держат егонаруках,но даже не смотря на это,малыш все время жалобноплачет.Сердцеразрывается от боли за кроху.НО,появился шанс!!!
Немецкаяклиника,рассмотрев документы ребенка согласилась взять его надетальноеобследование с дальнейшим лечением.Есть счет на 15000евро.8000евровыделил немецкий фонд,остальные деньги нужно собрать.
Обращаюськовсем неравнодушным людям,заходите в рупу Артемки!!!Не все могутпомочьматериально,но могут пригласить других людей вгруппу,распространитьинформацию о малыше в СМИ,на других сайтах и вдругих группах.Любаяпомощь очень нужна и важна!!!
Не оставайтесь равнодушными в детским слезам!Спасибо!(L) (L) (L) ХРАНИ ВАС ВСЕХ ГОСПОДЬ БОГ!!!(F)
(вход в группу через мою страничку)

Дорогие мои!
Ещё одному малышу ОЧЕНЬ нужна Ваша помощь.
АлонИзраев.Ему всего 5 лет,но ему уже нужно новое сердечко...Стоимостьтрансплантации в Германии просто заоблачная...500 000 евро...
Нобез нашей с Вами помощи этой семье не справиться...Таких денег им ненайти.Серёжа и Таня крутятся,как могут,но в одиночку им не справится...
Несколько лет назад от этой же болезни умерла их дочка,в возрасте 7 лет...
Самое жестокое наказание в жизни-это хоронить своего ребёнка...Серёжа и Таня уже испытали этот ужас...
Пожалуйста,помогите Алону!Не дайте этим родителям потерять ещё одного малыша...
Присоединяйтесь к группе Алона через мою страницу,или напишите и я Вас приглашу!
Спасибо Вам за то,что были и остаётесь с нами!

Дорогие неравнодушные! Помогите Ирочке Кривец! лимфобластный лейкоз За 10 дней нужно собрать 22тыс евро для ТКМ! Присоединяйтесь через мой профиль

Спасите Аришкино сердечко !!!!

2-хгодовалой малышке требудется операция в Германии . Счёт слишком велик ,чтобы родителям справиться самим 39 480€ !!!!!!!!!!!!!!!!!
Пожалуйста , Арине стать здоровой . Надежда только на добрых , понимающих и отзывчивых людей . На вас , наши родные .(F)

См. группу на моей страничке - "Спасите Аришкино сердечко"(L)

Люди добрые, откликнитесь, пожалуйста !!!!



Сережа Калмыков , ему 8 лет, сложная форма лейкоза, осложненная измененим ДНК. , редкая форма.



Профессор Шпегель(Униклиника Вюрцбург) ставит обязательным условием, присутствие переводчика !!!



Помогите Сереже и его маме , они с Тюменской обл., мама не знает ни немецкого, ни английского.



" Он чудный мальчик, добрый, веселый, жизнерадостный.....





Сережа Калмыков едет на пересадку костного мозга.В клинике г. Вюрцбург. предположительно он будет находиться около 3 месяцев,возможно и дольше.Находиться в клинике нужно будет ежедневно по 5-6 часов в день.По крайней мере по началу.Нужен человек владеющий хорошо немецким языком,чтобы облегчить контакт врач-родители.О цене договоримся.Заранее благодарю всех,кто смог бы помочь!!!Пишите в личку.



Очень нужна ваша помощь !!!

Благотворительная фотовыставка "Он есть-Он слышит" и концерт "Нового Русского Квартета" для Артемия Михина.
Выставка пройдёт 2-4 апреля в Москве, ул. Нагатинская, д.9 строение 3.
Концерт состоится там же 3 апреля в 19.00.
Полную информацию и афишу можно увидеть на сайте moscowchurch*ru (звёздочку меняем на точку) и на сайте help-artemiy*ucoz*ru в разделе Новости.
Приходите все!(F)(F)(F) Вход бесплатный!

Уважаемые участники группы!Обращаюсь к Вам за помощью!!!
У Максимки Лозового ситуация SOS!!!Немцыотказались от дальнейшего лечения малыша,в пятницу он с родителямивылетает домой,в Харьков.Убедительная просьба ко всем неравнодушнымлюдям,помогите с информацией по поводу других методов лечения рака.Возможноесть какие-то клиники,их координаты(не немецкие).Возможно есть какие-тоссылки на препараты.Пишите пожалуйста!!!В группе Максимки естьспециальная тема,группа открытая,зайти может каждый,она у меня настраничке(2 страничка)Не пройдите мимо,помогите!!!