Здравствуйте limakov! Как дела? Как идёт лечение, побочки противные? Всё будет хорошо.
Нам убрали всю опухоль, и в динамике нет мтс, что надо стадию менять с 3 на 0 или на 1?) Стадия устанавливается раз и навсегда. Можете оспорить доказать, что на момент операции уже были мтс, их не учли. Такое мало вероятно могло быть, но в жизни всё бывает. Например, на УЗИ, КТ были mts, их обозначили, как гемангиомы, кисты и т.п, теперь описывают, как mts. Что вас конкретно интересует по переосвидетельствованию? Как бегать с бегунком, какие анализы, обследования, их сроки, вы знаете. Большая вероятность, что первую группу вам не дадут, её дают инвалидам нуждающимся в посторонней помощи, но вы можете доказать, что нуждаетесь, жалуйтесь доктору, пусть пишут в карточку, надо не надо просите выписать обезбаливающие, и потом у вас ранний рецидив, пожизненно дорогостоящее лечение, доказывайте всё документально. Это для 1й группы. Большая вероятность, что дадут вам опять 2 группу, могут дать пожизненно. За год у вас ухудшилось здоровье. То, что я лежала в больнице за год два раза с пилонефритом, удаляли мтс, лечилась интерфероном, много хрони не считали, 4 года давали 3ю группу, а когда принесла выписку из ОЦ, что лечусь таргентом, дали на 5 год 2ю группу пожизненно. На комиссии жалуйтесь или не жалуйтесь на всё, что можно. Это всё зависит, какую группу(1,2,3 ) вы хотите получить. Меньше документов - ниже группа, больше бумаг выше группа.
Удачи вам! Удачи и здоровья всем!
Простите, не могу писать коротко)

Я лечусь дома, за границей не консультировалась. Мне мой врач тоже сказала, что в моем случае лучше Сутент, хотя, как я слышала, Вотриент переносится легче. В американском первоисточнике я нашла, что клинические исследования показали примерно одинаковую эффективность этих двух препаратов. Переношу более-менее, хотя без него сразу становится лучше). Побочные есть, но я себя утешаю тем, что классическая химиотерапия переносится намного тяжелее, а люди терпят, работают и стараются вести обычный образ жизни.
Снег, а если, дай Бог, у вас ничего плохого нет, как это подтвердить? ПЭТ-КТ при раке почки не очень информативно. Вас в Берлине не заставляли переделать КТ? Или поверили израильскому? Обычно за границей не очень верят украинским обследованиям, тем более в Одессе томографы не самые новые. Получается человек принимает Сутент, не будучи полностью уверенным, что есть с чем бороться.

В Берлине врач сказал что не нужно переделывать КТ, потому что мы делали на хорошем аппарате. По приезду в Берлин прошло только 2 недели после последнего КТ и он смотрел этот диск. По возвращанею в Одессу, наш врач посмотрела его заключение и сказала прийти через два месяца посмотреть в динамике. Через месяц полетели в Израиль (попали конечно на разводящих) и они делали КТ и подтвердили наличие метастазов и образования. Но настаивали на лапароскопической биопсии (что стоит очень дорого и опасно) чтоб подтвердить что это рак почки, а не другой вид рака. Когда вернулись домой врач сказала что нужно пить сутент.
А вы принимали какие-то другие препараты? И сколько прошло после постановки диагноза? Синдром ЛПД был?

У меня рецидив через два года после операции. Раньше ничего не принимала. Ладонно-подошвенный синдром умеренный, принимаю меры предосторожности: купила в аптеке кремы Flexitol с высоким содержанием мочевины для рук и для ног, мажу руки и ноги на ночь. Домашнюю работу с химией делаю в перчатках.

Синдрома ЛП не было пока, было шелушение кожи по всему телу. Один раз в день мазала кремом Oilatum. Вес немного потерял, но думаю что это скорее связано с вирусным гриппом, температурило и аппетит был не очень. Сейчас вроде стабильно. Появились мелкие красные капилляры на лице. Может я сильно придираюсь и обращаю внимание на всё, просто очень переживаю(((
Уважаемые форумчане кто менял питание и соблюдаете ли вы какие-то диеты?

Правда? А можете поподробнее рассказать немного? Я гуглить уже боюсь, постоянно попадаются ссылки с нехорошими прогнозами, медианами выживаемости, но это все для случаев когда сначала мтс находят, а потом первоисточник как у папы. Это считается плохим прогнозом, а при нем всего папа лекарств показана(((

Простите не сразу заметила ваши вопросы((( не умею пока сидеть на форумах, только в соц сетях обычно общаюсь.
В Израиль летали через мед туризм, они работают с Ассутой. Тогда ещё не знала что это такое. Хотелось скорее что-то делать, у меня честно была паника, но на этом весь мед туризм и держиться((( наживаются на чужом горе, и это не только мое мнение.
Лапараскопическую биопсию делают и в Украине, но крайне редко! И стоит она дешевле чем в Израиле.

Мне врач сказала, что нам можно прививаться от гриппа. Я прививаюсь уже много лет. Спросите врача на будущее, нет ли у вас противопоказаний.
Питание специально не меняла, острого-соленого не ем особенно, т. к. гастрит с повышенной кислотностью.

Доброго дня! Спасибо за ответы по поводу степени рака и инвалидность. Чувствую, реально всё зависит от желания и от случая. В прошлом году получил 2 группу совершенно неожиданно для себя - из всех документов только выписка из РОНЦ и стандартный набор из районной поликлиники. В областном онкодиспанцере к тому времени даже не появлялся. Врачей убеждал, что чувствую себя нормально (так и было). Группу делал на всякий случай и потому, что было время ходить по врачам (также люди добрые помогли свести всё хождение к минимуму - буквально хватило пары дней). Рассчитывал на 3 и совсем не расстроился если бы совсем ничего не получил (наивный был - уверен, что вся эта онкология осталась в прошлом, а с одной почкой и без желчного, который удалили заодно вполне можно нормально жить). А тут вдруг дали 2.
По поводу текущего состояния - побочки стандартные: временами кровоточит нос, слабость, ну как обычно. В общем жить можно. Только как то помогает не очень. После пачки делал "контрольное" УЗИ - половина МТС подросло (процентов на 20, что ооочень меня расстроило), половина на столько же уменьшилось. Наверное это и считается - "без динамики" и я должен быть рад и этому? Как Вы думаете?

При светлоклеточном подходят все таргеты плюс, на худой конец, интерфероны. При темноклеточном меньшее количество препаратов. Не читайте прогнозы и медианы выживаемости, от этого просто тоска зеленая. Не решайте за врача, какой у вас прогноз. Ни один врач не может знать наверняка, что поможет данному конкретному пациенту. Дело хорошего врача - пробовать. Мне попалась пара описаний стабилизации и даже ремиссии при длительном приеме Сутента, причем у человека метастазы были обнаружены сразу. Стабилизируете папу - можно будет думать об удалении почки. Кроме того, читала блог Синельникова ( химиотерапевт из РОНЦа). Он рассказывал об одном своем пациенте с плохим прогнозом. У него мтс обнаружили вскоре после удаления почки, это нехорошее обстоятельство. Тем не менее, он долго тянул дедушку на интерферонах , дотянул до появления таргетов, затем на таргетах, которых в то время было ограниченное количество, потом, когда таргеты закончились, дедушка опять отреагировал на интерферон ( во как!). Это случай редкий, но возможный, тем не менее. Главное хороший врач, тянул пациента 8 лет на тот момент всеми доступными средствами.