|
Цитата:
|
Цитата:
|
Изначально было назначено 6 курсов, после контрольного обследования оказалось , что опухоли нет нигде, только селезенка увеличена. Но на консилиуме решили сделать еще 2 курса, чтоб наверняка. Потом ПЭТ КТ. Если ПЭТ покажет в селезенке онко клетки, будут удалять селезенку и делать облучение. Но мы то надеемся на лучшее.
|
здравствуйте всем!наконец то ярешилась зарегистрироваться и вам написать.год назад я нашла ваш форум и просто читала его)у меня В-клеточная лимфома,прошла 8 химий и 17 лучевых,сейчас капаю раз в два месяца мабтеру.скоро пэт-кт,надеюсь все будет хорошо!Иначе быть не должно!):)
|
Здравствуйте,12343...
А чего "стеснялись" целый год?))) У вас ,судя по тому,что вы описали,ценный опыт,которым вы можете поделиться с теми,кто недавно узнал о диагнозе, и пребывает в полной растерянности.. Это же так важно-делиться информацией,задавать вопросы...Да и вообще.. Раз пришли как участник форума-расскажите свою историю....мы все рассказываем) Добавлено через 4 минуты Цитата:
сожженные сосуды и нервные окончания-это к сожалению норма для химии,особенно высокодозной.Что то нужно подлатать лекарствами,где-то по возможности переждать-организм восстанавливается.... |
началось все у меня в январе 2015 года с легкого кашля,ну думала простыла немного,потом в феврале я уже сильно начала кашлять,сделала рентген легких,поставили пневманию.хотели лечить пневманию,но попался хороший терапевт,говорит что то тут не то,сделали узи сердца показало жидкость в перикарде,отправили в кардио,там сделали и кт и вот он приговор-опухоль средостения,направили в онко и с 24 февраля по 1 мая не могли поставить точный диагноз,за это время я перестала есть,похудела на 37 кг,задыхалась,спала только сидя на 5 подушках,сил не было ходить-муж на руках иногда поднимал на 3 этаж.откасивали почти каждую неделю жидкость плевральную по 1,5 литра.делали бипсию,не смогли диагноз установить,в итоге сделали операцию,чтобы взять материал оттуда,просто место очень труднодоступное,потом в тюмени не оказалось реактивов и тогда муж сразу уехал в другой город и через сутки был диагноз.8 мая была 1 химия без мабтеры,и так 8 курсов через 21 день,но уже с мабтерой,потом лучевая 17 курсов,после каждого курса сильное падение лейкоцитов-поднимала дома нейпомаксом по 2-3 укола,теперь российский аналог мабтеры капают один раз в два месяца.но недавно была у гематологов и они мне написали что не считают мабтеру тактикой лечения,я думаю скоро у них будет консилиум по этому поводу
|
Цитата:
...да уж...медики все таки тормоза у нас в основном...а потом кричат,что лди приходят запущенными..37 кило это конечно ну очень круто....если не секрет,сколько Вам лет? И по какому протоколу химию лили? ....а на счет мабтеры...кому то ее оставляют,кому то только с курсами хт делают..видимо,это от разновидности заразы зависит..моему мужу после 6 r-epoch назначили жить долго,восстанавливаться быстро и проверяться часто... |
Цитата:
|
мне 35 лет,диагноз-первичная медиастинальная(тимическая)крупноклеточная В-клеточная лимфома.1 курс был по схеме CHOP.остальные R-CHOP:mad:
|
Цитата:
Дааа, огромное спасибо Вашему терапевту, какая же она молодец,что сразу заподозрила , и что Вас от пневмании ещё не полечили не знамо,сколько! Какую стадию Вам поставили? И 17 курсов облучения-это 17 раз? Там,куда я периодически езжу делать КТ, мне однажды пришлось зайти для уточнения в отдел телемедицины, и там доктор,который смотрел мои обследования, сказал как бы между прочим, что вот пара пациентов ездит регулярно обследоваться с лимфомой средостения уже неск.лет, и у них всё хорошо. :) Добавлено через 3 минуты Цитата:
Оставляют максимум на 2 года. мне вот как-то спокойно,пока её делают. Интересно, почему никому на постоянку не назначают. Наверное,из-за того,что дорого...:( |
| Текущее время: 07:10. Часовой пояс GMT. |
Powered by vBulletin® Version 3.8.7
Copyright ©2000 - 2025, Jelsoft Enterprises Ltd. Перевод: zCarot
Форум помощи больным людям - инвалидам, онко и ВИЧ больным.