Владимир, здравствуйте. А вы пытаетесь как то настоять на получении лекарств, я же так понимаю, они вам назначены, рецепт на них есть?

да , рецепт есть , все комиссии на получение лекарств есть , все сдано в льготную аптеку при поликлинике , ответ один - нет денег на закупку , все ранее деньги с районного бюджета - уже потрачены , сейчас пытаютъся с Краснодара получить доп финансирование в несколько миллионов , но получат ли и когда ?

Для профилактики ладонно-подошвенного синдрома использую крем Flexitol (есть для рук и для ног), мажу на ночь руки и ноги. Для рук с 10% мочевины, для ног - с 25%. Продается в аптеке.

На ракпочки.нет есть инструкция как можно пытаться повлиять на отсутствие назначенного препарата, куда обращаться, как составлять жалобы и.т.д. Мне просто интересно можно ли как то таким способом надавить на чиновников и добиться положенного. В связи с этим и вопрос, вы куда то жаловались, звонили, писали? Или вам проще купить самому лекарства и не тратить силы на бюрократическую возню? Есть ли желание вернуть средства свои через судебное решение? Вы извините меня, если мои вопросы раздражают вас, просто пытаюсь составить для себя план по решению подобных вопросов, На тот случай если вдруг появится необходимость тьфу, тьфу, тьфу.

Здравствуйте))))
Пока мой вопрос решался, я решила отвлечься от темы. Неделю отдыха от всех дел и всех проблем. Ждала консилиум. И,да! Консилиум назначил мне Сутен. Выписали 1 коробочку 28 шт. Сутен я не получила, его нет, сейчас только закажут и будет через 2 недели.
Итого 3 месяца без лечения. Контроль через 28 дней. Контроль получается через 4 месяца. Очень хотела, что бы оставили на Авастине, доказала, что 100% увелечения пятаков не было, но всё же возврат был к исходным размерам от начала лечения, решили сменить лекарство.
Всем вагон здоровья, фуру оптимизма!

Вот сегодняшняя добавка к моим грустным мыслям https://m.lenta.ru/articles/2017/06/07/lekar/?utm_source=lentafb&utm_medium=social&utm_campaign =iz-za-nehvatki-deneg-v-byudzhetah-zdravooh

Здравствуйте , так эта тема тоже связана с одной и той же проблематикой- РАк.
Пишу здесь.Мы решили с форумчанами задать вопросы президенту, чтобы актуализировать наши проблемы.
СПИСОК ВОПРОСОВ НИЖЕ :
Предлагаю сформулировать следующим образом:
1. Когда прекратиться замена для онкобольных оригинальных препаратов на малоэффективные дженерики?
2.Когда онкобольные смогут пройти все необходимые исследования для постановки диагноза онкологом в течении 7-ми дней,сейчас нам приходится ждать 1,5-3 месяца всех исследований,при условии ,что каждый день на счету при данном заболевании.
3.Когда для онкобольных будут назначать наиболее эффективные препараты при его заболевании, а не те,которые есть в наличии ?
4.Когда государство прекратит отказывать в лечении онкобольных и начнет на 100 % финансировать данное лечение ? ( а не фонды благотворительности будут собирать деньги на лечение детей и взрослых).
5.Когда решится проблема с получением обезболивающих в день обращения ? (их нет в наличии, нужно ждать несколько дней подтверждения рецепта и т.д.)
6.Когда больничный лист будут оформлять на все время лечения онкозаболевания ? ( а не на 4 месяца ,потом назначать пенсию по инвалидности в 2450 рублей на которую выжить невозможно).

Задать вопросы можно здесь :
телефон 8-800-200-40-40
смс на номер 0-40-40.
Откладываем нашу лень, буде активней!!!
Как-то так. Основных моментов 2 -всегда в вопросе должна быть речь об онкозаболевании,чтобы акцентировать внимание.
Не забываем,чтобы максимальное кол-во родственников и знакомых задало эти вопросы,если будет инертны,то ничего не поменяется.
Также есть региональные форумы по онкозаболеваниям, предлагаю там тоже разместить эту тему.
Пишите здесь, кто готов какие города ( онкофорумы взять) , давайте будем активней и покроем всю Россию.
Я готов взять весь дальний восток ( Комсомольск, Хабаровск,Благовещенск,Находку,Уссурийск,Владивост ок,Сахалин) и Калининград.

Всем здравствуйте и каждому по барже здоровья! У меня пройдено КТ, вотриент и вакцина своё дело делают!!!!! Очень радует!!!! Печень чистая, метастазы остались в своём прежнем расположении, в общем ремиссия,. Но не радует наша медицина , хотел сэкономить и сделал КТ в Хмельницкий, но врач хочет в Киев на своём аппарате, и дальнейшее лечение там назначить, блин ещё одно КТ надо делать и дорога и расходов куча, йолки пальки! Сэкономить называется.

Отправлено с мобильного приложения - Forum Talker

Добавлено через 1 минуту
А ещё прошел мсэк и дали вторую группу.

Отправлено с мобильного приложения - Forum Talker

Добавлено через 11 минут
Про пост выше, насчёт письма или звонка путину, я если честно то улыбаюсь. Уже ж было такое, сталину писали ,ленину ходили, царям челом били, он прям возьмёт сейчас и как начнет каждому онкобольным отдельно и лично лекарства выдавать , прям умора. Негоже царю к смердам обращаться. не надейтесь. Только сам, и бороться самому, потому что все чиновники чёрствые , и им пох все, им бы только мошну набить, система .

Отправлено с мобильного приложения - Forum Talker

Олег, очень рада за Вас. Пусть дальше будет только лучше.
Если мтс остались в прежнем расположении и размере, это называется стабилизация. В нашем случае это хорошо.
Ваш киевский врач не хочет просто дать пересмотреть диск с КТ своим специалистам, чтобы Вы не облучались еще раз? Это не жуть как опасно, чего нам уже бояться), но не очень полезно. Когда я получала второе мнение, они просто пересмотрели диск, несмотря на то, что я делала КТ на старом томографе.

Всем привет, принимайте в свои ряды((
У меня история с папой.
Никогда ничем не болел, а в марте случился инсульт. При обследовании причин, пока лежал в неврологии, на УЗИ обнаружили опухоль и моментом выперли, мол, вы теперь не наши.
Промолчу про свои мытарства, как и какими путями удалось уложить в 62ю на операцию (КТ сделали сразу, на КТ - пока без МТС), большая проблема была с возможностью оперировать после инсульта. Поставили T3aN0M0, сказали гулять, погуляли недели две...
Позвонил химиотерапевт из 62й, предложил поучаствовать в КИ тецентрика против плацебо, подписались, и, в прошлый пн на повторном КТ обнаружили множественные МТС в лёгких(( с КИ нас сняли, потыркалась в Герцена, Каширку - отказы в КИ, т.к. с инсульта прошло только 2 месяца(((
Так что, родной диспансер, химик там в четверг выдала вотриент, и папа теперь на нем.
Что беспокоит? Папа чувствует себя хорошо, у него ничего не болит, это вообще нормально? Где побочка? Даже давление не поднимается..