|
Цитата:
|
Цитата:
Добавлено через 3 минуты А я сейчас в Пекине,через пару часов приедет водитель,и отвезёт в аэропорт. Оттуда в Куньмин полечу. Аферез вчера провели,точно так же все,как сбор СКК,только без стимулирования лейкостимом. Лимфоциты у меня низкие были,поэтому вместо запланированных 2 часов аферез длился более 3. Да,с интернетом здесь плоховато. В ВК например сейчас зайти не смог. Но если будет возможность- буду отписываться иногда. Добавлено через 4 минуты [QUOTE=Olushka_ina;391590]Сергей,будем ждать от Вас сообщений. Я так понимаю(читала вашу группу вк), Вы поехали,собрав половину суммы. и правильно, может,её даже и хватит,если побочек у Вас не будет,Вы же хорошо переносили лечение. Да,тоже на это надеюсь.................. Добавлено через 4 минуты [QUOTE=Lira;391614]Добрый день! Найдите В Контакте группу "Лимфома Club (Лимфогранулематоз (Ходжкина), НХЛ)", https://vk.com/lymphoma_club. Там много информации. Добавлено через 7 минут Цитата:
|
Сергей, удачи Вам!
А неужто нельзя найти переводчика с русского на китайский? Дело не только в Вашем знании английского, уверена. У китайцев английский очень своеобразный, чтобы его понимать, нужно долго тренироваться :-( Говорю как человек, проживший полтора года в городе, где 80% населения - китайцы (хотя город и в Канаде :-))). |
Сергей, и я присоединяюсь к пожеланиям: желаю Вам благополучного лечения и скорейшего и полного выздоровления! И не только излечиться, но и полюбоваться страной и продегустировать настоящую китайскую кухню.
|
А переводчик тоже китаец? Представляю, как он по английски лопочет :eek:
там небось еще и дичайший акцент. Ох, сил тебе и терпения. |
Цитата:
Тем более происхождение лимфомы вообще не эпителиальное. |
Цитата:
|
Всем доброго дня.
Питербужцы, подскажите аптеки, где в выходные можно купить иглы Губера. Поедем в Санкт-Петербург на выходные, если при этом я смогу запас иголок пополнить будет просто замечательно. Заранее благодарю всех откликнувшихся! |
Цитата:
У нас пока все откладывается на неделю, из-за высоких показателей печени, неделю будет лечение, а потом опять на консилиум в г.Ставрополь. За это время перечитала форум, как будто с Вами пережила этот период жизни. Много полезной информации выписала. Когда начинала читать был шок, но как говорится человек ко всему привыкает. На этой неделе уже другое настроение и настрой. Мама будет ездить на ХТ в г. Ставрополь, от нас 200 км. Пока не представляю как это будет. У нас лечится просто страшно.... Подскажите где Вы покупали парики? И еще не нашла информации по поносу на форуме, пить регидрон, а смекту можно? Может посоветуете другие препараты. Всем желаю выздоровления, очень верю в это! |
[QUOTE=Сергей 1986;391704]
Сергей, здравствуйте! Могли бы вы написать контакты клиники, какие документы им нужно предоставить. Заранее благодарю. И желаю успехов в лечение. |
[QUOTE=Ari;391832]
Цитата:
|
[QUOTE=Вера717;391834]
Цитата:
|
Цитата:
Добрый день! При поносе надо много пить, восполнять уходящее так сказать. А вообще хорошее и не дорогое наше средство "Лоперамид", принимать по инструкции. |
[QUOTE=Ari;391832]
Цитата:
|
Цитата:
Любовь, пожалуйста, ответьте и мне - у мужа т клеточная, 4 стадия, я как в страшном сне. У него лимфома не среагировала ни на CHOP (сделали 1 вливание - никакой реакции), ни на GDP (сделали 4, вначале помогло, после 4 все симптомы вернулись). Какую химию делали Вашей маме? |
Цитата:
И показала ли гистология клетки CD20+? И сравните с тем,что было у мамы Любови. |
Цитата:
|
Цитата:
Про гистологию даже не знаю - буду разбираться. Спасибо, что написали. :-(((((((((( |
[QUOTE=Ольга Владимировна;391840]
Цитата:
А вот муж не важно, прошел 5 курсов химии, и начала печень барахлить, химию прервали. Сейчас печень восстанавливаем, а что дальше будет не знаю. Химия кажется не очень эффективна, т.к. ЛУ увеличены сильно, и самочувствие плохое. А сейчас после перерыва наверное и смысла в ней не будет. Через неделю комиссия будет, будут решать.. Вот тебе и Ходжкина, которая отлично лечится (( |
Цитата:
|
Цитата:
Так что нужно соблюдать спокойствие и верить в лучшее! Хотя, конечно, советовать это гораздо проще, чем делать самой. |
[QUOTE=Ольга Владимировна;391840]
Цитата:
Добавлено через 15 минут Цитата:
Много ли там наших соотечественников на лечении? И поспрашивайте,плиз,если будет возможность, этой car-терапией любую лимфому лечат или только одну разновидность? |
Цитата:
|
[QUOTE=Ari;391856]
Цитата:
|
Цитата:
|
QUOTE=Olushka_ina;391873]
Цитата:
Заметили по крови, которую перед очередным курсом сдавали, трансаминазы более чем в 10 раз превышены. Ну и побаливает периодически, аппетита нет. Температура 39,5, но это от самой лимфомы наверное. Цитата:
|
Цитата:
А у Вас дети есть? У нас дочка, и я все думаю - передается ли это по наследству? |
Цитата:
У нас 2 мальчика (3 и 1 год).. читала, что по наследству не передается. Но меня все равно тресет когда у них бывают увеличены ЛУ. Говорят, что для этого возраста это норма(т.к. имунная система формируется).. но у старшего мне прям совсем не нравится на шее. Наверное страх уже навсегда останется. |
Цитата:
У Вас совсем малыши еще, у нас дочка старше гораздо, 12 лет почти, но может с малышами и проще - они меньше понимают. И про наследственность - в какой-то момент у мужа целенаправленно брали анализ на ДНК, с целью определить, передается ли эта лимфома потомкам, но результат будет не скоро - через пару месяцев. Из чего я сделала вывод, что иногда и передается :-/ Да, если распухают лимфоузлы - надо бегом бежать к врачу. Хотя не всегда это говорит о проблеме - у меня в детстве и лет до 25 при каждом малюсеньком ОРВИ вылезали лимфоузлы на шее. |
Цитата:
Кстати, читала если не идёт схема лечения, то может стоит перепроверить тип лимфомы? Например, Ходжкин классический имеет много сходств как раз с медиастенальной, а лечаться совсем иначе... и даже врач моя говорила что могут в процессе лечения трансформироваться Ходжкина в первичную медиастенальную. Попробуйте с мужем ещё биопсию сделать |
[QUOTE=Ari;391856]
Цитата:
Арина, хорошо, что у вас хорошо. А мужу после 6 курсов ABVD еще 5 курсов? А какой протокол? У моего сына тоже Ходжкина, и тоже 3б ставят. И тоже ABVD капают, пока 2 курса, в планах - 6. Вот я и насторожилась. Добавлено через 9 минут Олишна, добрый день! Ивану прокапали 2 курса, он говорит, что "все отлично". После первого вливания организм восстал - температура за 40, давление, врачи откапали. А остальные вроде неплохо переносит, отвращение к еде временами, а так вроде ничего. Ну это с его слов. После первого курса по УЗИ - ответ положительный, т.е. ЛУ немного уменьшились. Вот почему-то дозу красного во втором вливании второго курса уменьшили - не пойму. По словам Ивана побочек особо нет, может быть по анализам что-то не так. Он сам не интересуется, мол лечат и лечат, а по телефону врачи не очень-то разговорчивые. Но буду звонить уточнять. Лечат и обследуют бесплатно, говорят, что ничего пока не нужно. |
Всем доброе утро! Всем, кто проходит лечение, пусть поскорее эта дрянь отступит! Моя ИГХ еще не готова, звоню каждый день. В понедельник поеду в лабораторию выяснять что и как, может чего не получилось у них или материала не хватило, переживаю, время-то идет.
А почему лимфома к раку не относится? мне тоже в онкодиспансере сказали у вас заболевание крови, будет лечить гематолог, а в инете пишут вроде как онкология это. Nett, Анют, как вы себя чувствуете? |
[QUOTE=Ольга Владимировна;391890]
Цитата:
Добавлено через 4 минуты Цитата:
|
Подскажите еще пожалуйста по поводу солнца-бани-готовки у плиты, с лимфомой надо от этого держаться подальше?
|
Цитата:
|
Цитата:
|
Цитата:
А вот от готовки у плиты лимфома, увы, не освобождает :( |
[QUOTE=Ольга Владимировна;391890]
Цитата:
|
Цитата:
Добавлено через 3 минуты Цитата:
|
То есть на солнце летом желательно не ходить?
|
| Текущее время: 23:07. Часовой пояс GMT. |
Powered by vBulletin® Version 3.8.7
Copyright ©2000 - 2025, Jelsoft Enterprises Ltd. Перевод: zCarot
Форум помощи больным людям - инвалидам, онко и ВИЧ больным.