Андрюшка научился говорить «пока». А вчера купили ему новую развивающую игру «парочки», сначала играли в картинки большой - маленький, но это он уже немного умел поэтому мы иногда с подсказками, но справлялись. И Андрюша опять меня порадовал, он сам понял без объяснений, что под красной крышей должны быть красные предметы, под синей – синие и т.д. Заминка вышла только с коричневой крышей, т.к. оттенок коричневого цвета крыши и предметов отличался. *Вот так мы потихоньку развиваемся, чему мы безумно радуемся. Сейчас начали осваивать, как зовут детёнышей *козы (козлёнок), коровы (телёнок), собаки (щенок)....., но тут пока проблематично.

Девочки, а кто знает, сколько стоит этот аппарат "вертикализатор"? И почему Толика не обеспечивают им бесплатно, за счет областного или городского бюджета? Например, инвалидов с отсутствием конечности обязаны обеспечить протезом, выдают также другие необходимые средства, например, ортопедические, слуховые аппараты, средства реабилитации. А тренажер почему не представляют через районный отдел соцзащиты?

К сожалению, вертикализатор не входит в список необходимых медицинских средств, мы можем получать( и получаем) бесплатно 2 пары ортопедической обуви и одну пару туторов в год.

Посмотрела ваши альбомы вы супер!!!!Молодцы так держать!!!!

Спасибо Вам,Елена!!!

ДОРОГИЕ УЧАСТНИКИ ГРУППЫ КАРИНОЧКИ.НУ ПОЧЕМУ ТАКОЕ МОЛЧАНИЯ?

Я Юлёк желаю вашему малышу никогда не болеть, это самое страшное что может произойти в жизни, когда страдает сасамый дорогой тебе человечек такой маленький, а ты ничего не можешь сделать. А прививки успеете сделать когда малыш подрастёт и окрепнет.

спасибо большое Леночка

Добрый вечер!!! Мы с Ясенькой приехали из Москвы. Поездкой и обследованием в ЭНЦ я очень довольна!! Врачи *отличные и как специалисты и как люди!!! очень внимательные, с таким отношением к моей дочери и ко мне я не сталкивалась ни в одном стационаре.Нас курировала Волеводз Наталья Никитична, доктор мед. наук, старший научный сотрудник, зам . директора института. Ярусю обследовали. брали анализы, делали ренген лучезапястных суставов на определения костного возраста. ей в 6 января 5 лет, а костный возраст у нее *на 2 года. за последний год она выросла только на 1,7 см. детское отделение небольшое на всю россию всего 35 коек. нас в палате было 10 человек ,это мамы и дети. условия прибывания нормальные ,общий душ и ванна на все отделение, каждый вечер очередь занимали чтоб помыться!!кушать и пить чай можно было только в палате, *буфет общий и там можно было покушать только *по часам. кормят только деток мамы сами по себе питаються.но это все мелочи!!! выходить за террриторию института нельзя приказ директора, это после террактов . выйти может только мама и то написав расписку *куда идет. мы с Ярусей практически не гуляли, изредка выходили *и то походить вокруг *больницы с мед. сестрой, это тоже приказ директора. вот такие там порядки!!

Ясе назначили терапию, надо покупать препарат "Генотропин" или "Ростан" это одно и тоже. Бесплатно *его получить не возможно т.к. *по федеральной льготе он выдаеться только при двух диагнозах. Тем деткам *у которых другой диагноз надо покупать самим. Он очень дорогой. На год лечения *около 200тыс. рублей. На контроль нас пригласили через 6 месяцев. Назначили *1 раз в день на ночь подкожно. Ей его делали там в течение 4 дней для пробы.Выписки у меня на руках пока нет , я уехала без нее. Наталья Никитична отправит выписку почтой на мой адрес. Я выложу ее в альбом. Ясенька как прежде, так и неуспокоилась. Доктора говорили что таких *девочек подвижных мы еще не видели!!!!!!! прямо человек паук какойто!!! Чуть шторы им в коридоре все не оборвала!!! короче говоря доставалось и врачам и другим деткам кто там лечиться и обследуеться.Вот такие новости *и хорошие и не очень!!!!!!