Отдам упаковку ЗЕЛБОРАФА. Нам больше не нужен. Упаковка неполная (нет 12 таб). Покупали в Москве, в аптеке САМСОН ФАРМА, есть чек, годн до 07.16. Живу в Нижнем Новгороде.

Videta - в нашем городе одной молодой девушке надо это лекарство...не отдавайте, пожалуйста, потом с Вами свяжутся ...спасибо

Хорошо. Рада буду помочь.

Здравствуйте! Сегодня забрала результаты ПЭТ. Сказать что было страшно-ничего не сказать! Ds: уплотнения подкожно-жировой клетчатки метаболически не активны (вероятнее липомы). НЕ АКТИВНЫ!!!))) я знаю что такое счастье!!!))) Всем здоровья и положительных эмоций!
Елена80 как чувствует себя Ваш муж?
Ласточка спасибо Вам за ссылку, а то бы и мучалась гадая оно-не оно)))
Виктория, qreqor- спасибо за поддержку!!))) и всем нам долгой ремиссии!)))

Ёжик! это очень хорошие новости - как я рада за Вас - прямо нет слов! здоровья всем-всем!!

Действительно хорошие новости!) Тоже за вас переживала...

МЛН спасибо)) Я не хотела кого-то особо выделить-на эмоциях получилось....некрасиво как-то...На самом деле я ВСЕМ очень благодарна)))) Такой радости и спокойствия я не испытывала с момента операции))) простите если кого обидела....

Вот бы почаще такие замечательные новости от форумчан получать!!!!!! )))))) настроение поднимается!))))

Есть совет!
 

Ребята, очень переживаю за Вас, слава Богу, не принадлежу к вашему сообществу, Бог миловал, хотя подозрение на меланому было. Но я специально зарегилась, чтобы дать совет. Прочитала про солевые повязки. Очень хорошо лечат раковые родинки. Бесплатно и безвредно. Забыла фамилию, писала Анна.......г.Курск, в инете есть. Почитайте и сделайте, терять то нечего. Я почему то в них верю. Удачи, дорогие!!!!

Добрый день!
Лосточка 65 говорила про меня.
Написала Вам в личку. Если еще не отдали зелбораф, с радостью заберу!!!

Вот дураки фармокомпании, вкладывают в разработку новых лекарств и клинические испытания миллионы долларов. А оказывается надо сходить в ближайший магазин и купить соли за копейки)))
Натали88, не надо здесь давать всякие мутные советы, я понимаю, что вы наверное искренне, потому как не продаете советы. А вдруг вам кто нибудь поверит и просто потеряет время. А время при этой болезни, на вес золота.

Так не надо терять время, просто параллельно с обследованиями и лечением попробовать прикладывать солевые повязки. А насчет дураков формокомпаний, так Вы зря уж их переоцениваете. Там еще и деньги замешаны немалые. Простой пример от герпеса на губах чего только нет в аптеках и завираксы и т.д. и не помогает, и никто не знает, что простая соль моментально излечивает, на себе испробовано. Может быть, если Бог дал болезнь, то Он дал и излечение? Это просто информация для размышления. От души желаю Божьей помощи и чудесного исцеления. Верьте в чудо и оно произойдет! По вере дано будет.

Хорошо, если просто время потеряет. Но скорее всего, ускорит процесс. Нельзя злокачественные родинки травмировать ничем. Ни солью, ни другими шаманствами.
Только вот непонятно: о злокачественности родинки узнают только после ее удаления. О какой соли вообще может идти речь? Или это из той серии: "я думаю, что у меня меланома; а давайте-ка солью полечусь, авось пройдет".

Наталия. вы видимо очень поверхностно знаете об этой болезни. Вот как раз лечить родинку , нет никаких проблем, ее просто берут и иссякают хирургическим путем с захватом здоровой ткани, чтобы исключить разрастание опухоли. Самое страшное в этой болезни, успела ли эта родинка дать метастазы, вот в чем проблема.
Встречал в инете случаи, когда подозрительная родинка регрессирует, пропадает полностью, сама. Вроде бы хорошо, но оказывается , что она успевала дать метастазы, которые уже проявлялись через год - два.
Пример даже есть на этом форуме. Почитайте посты Артёмовского, к сожалению он давно не появляется на форуме, не хочется думать о плохом, но эта болезнь очень коварна.

Добавлено через 8 минут
Ну это вы ерунду пишите, скорее вам надо было написать, излечивает проявления герпеса, но не сам герпес.

Да, от герпеса уже не избавишься!

Вили , Форум , Натали 74 , Артемовский откликнитесь

Добавлено через 8 минут
Пол года не участвовала в обсуждениях , но все читала . Поменяла ноутбук и возникли проблемы.

Добавлено через 10 минут
Я была Людмила , теперь Людмила51. С нашей "черной королевой" надо бороться каждый день , у меня стойкая ремиссия , 4 года после 3-й операции , но беспокойство все время как то не проходит .Глубоко сочувствую кому поставлен такой диагноз.

Беспокойствие присутствует и у меня...тоже в ремиссии ...только не поняла как правильно считать?

Наталья 74,Вы сходили к врачу 18 декабря,что врач сказал про новое лекарство,которое останавливает метастазирование?Жду с нетерпением ответа

Добрый день, всем! Давно не заходила на форум.

Ежик, как я рада за Вас! Какое это счастье, получать такие известия!

Про соль- я бы тоже не испытывала судьбу.

Вили , Форум , Натали 74 , Артемовский откликнитесь! Я тоже жду от них сообщений!

Мой муж должен получать вторую капельницу 29-го, пока заметно, что лимфоузлы немного уменьшились(это чисто визуально), общее состояние плохое- сильная слабость, нарушена функция желудочно-кишечного тракта. Про такие побочные явления нас предупреждали.

Добрый день! Давно читаю тему, ...сложно писать....искренне восхищаюсь всеми кто участвует в поддержке друг друга и как важно и правильно сделал Антон, что создал такую тему....в наш дом тоже пришла беда - два года назад сын случайно содрал родинку на ноге (голень) причем задней части, потому так сразу и не заметил. А когда заметил то сразу сделали операцию, меланома Бреслоу 1 мм, (1,2 мм пересмотр в другом центре) Кларкк 3 , вобщем наблюдались 2 года и вот, КТ показало увеличение лимфоузла в животе (как-то называется специфично) 1,5 на 3,0 см.
Три врача пересматривали КТ, но все сказали что скорее всего метастаз. Завтра ПЭТ. Что потом???? Не знаем.
Сыну 28 лет, есть ребёночек 3 года, работает, три высших образования, всегда такой ответственный, действительно хороший сын, муж и отец. Это мой сын, пишу и плачу.....

Олена, не надо расстраиваться раньше времени! У моего мужа через полгода после удаления злокачественных родинок появилось образование в бронхе и увеличились лимфоузлы в грудной клетке. Сомнений не было. Решили взять бронхоскопом на гистологию кусочек образования. Дело до гистологии не дошло. Это оказался кусочек колбасы, может от пиццы. Муж подавился, кусочек прилип к бронху, находился там больше трех месяцев, вызывал воспаление. Какая у нас была радость! Вам того же желаю! После этого случая прошло больше 10 лет.

Здравствуйте!
Мне 26 лет. в 2010 появилась "родинка" на голени. в 2014 заметил рост образования и изменение цвета. обратился в феврале по поводу образования, врач сделал соскоб(хотя везде пишут что нельзя), диагноз: меланома. прооперировали в апреле 2014. По гистологии так и не смогли определить ЗНО или нет, но сказали скорее всего внутридермальный и пограничный невус.
В ноябре 2015 на УЗИ обнаружили увеличенный паховый лимфоузел, пункция показала, что всё норм. Тогда же сдал анализ крови на онкомаркер S100. в начале декабря получил результаты. были немного выше нормы. назначили ПЭТ КТ. по результатам ничего плохого не обнаружили(кстати, сегодня получил результаты).
Надеюсь и в Вашем случае всё будет хорошо и результаты ПЭТ КТ Вас приятно удивят. Очень и очень на это надеюсь.

Здравствуйте, уважаемые форумчане!
Благодарю, что Вы есть и делитесь своей ситуацией, советами, поддержкой. Я читала форум частями. В моей семье меланомой болеет мама (ей 50 лет). На Вашем форуме я искала больше поддержки для себя, т.к. груз для меня очень тяжел. Я очень люблю свою маму и эта болезнь просто стремительно пожирает ее. В благодарность Вам расскажу и историю моей семьи. Будет много букв, но я хочу, чтобы Вы прочли. Это история-предостережение, что нужно действовать быстро и искать компетентных врачей.
У нас в семье почти у всех много родинок с рождения. Мы никогда не придавали этому значения. Всякие дни диагностики меланомы игнорировали, т.к. подсознательно никто не хочет услышать приговор - рак (для меня это так). У мамы родинка овальная на спине, чуть выше лопатки, ближе к плечу, справа. Внешне она не похожа на меланому. Такая вся цельная... была... Весной 2015 она потемнела и даже вздулась. Начала сочиться. Онколог сказал "ничего страшного, будем вырезать". Вырезали 7 мая. Шрам на вид страшный, будто кусок мяса выдрали. Заживал сложно, даже свищ был. По гистологии пришел ответ - фибропапиллома. Через пару недель увеличился справа подмышечный лимфоузел. Снова посещение онколога. Ответ - "ничего страшного, просто воспаление, до свидания!". Потом в 10 см от шва, на сгибе шеи, почти по позвоночнику выросла шишка твердая. Ответ онколога - "жировик. не страшно". Еще прошло время - слева от груди как по вене появилось два синих шарика. Снова ответ - "ничего страшного". Затем стала болеть нога. Диагноз - защемление нерва. Лечение с блокадами, мазями и пр. Ухудшилось состояние. Со слов мамы - "будто кто все силы из меня выпил". Появились проблемы с желудком. Отрыжки, тошнота. Проверилась у гастроэнтеролога (глотала трубку). Все в норме. По своей инициативе сделала УЗИ печени и брюшной полости. В печени обнаружили диффузные изменения. Терапевт назначил КТ. КТ стоит дорого и мама решила не делать. Шишка-"жировик" стала болеть, очень горячая. Снова посетила онколога. Ответ - "схожу в отпуск. потом сделаю операцию, удалим". На наше счастье, из отпуска он не вернулся (сломал ногу и прибывает до сих пор на больничном). Обратились к знакомому врачу (не по профилю). Еще раз проверили результаты гистологии. Хирург дал направление на какое-то специальное узи лимфоузлов. Там уже врач забила тревогу. Рекомендовала срочно ехать в областной онкодиспансер. Взяли стекла (кубов нет, не хранят, если диагноз не онко...). В диспансере взяли анализ из лимфоузла и тех двух синих узелков. Все это было в октябре 2015. Тогда мы и узнали диагноз - меланома. Назначили ей ХТ. но люди посоветовали ехать в столицу (Киев). Там еще раз посмотрели на стекла и сразу сходу - меланома 4-я ст. Назначили КТ. Все врачи, к кому мы обращались после нашего местного онколога, были в шоке от халатности... даже советовали подавать в суд. КТ показал метастазы с печени, жировой клетчатке, позвонке L3, подмышечном лимфоузле справа. Голова и легкие чистые. Химиотерапевт назначил на выбор по материальным возможностям - ПХТ или Темодал. Уже прошла два курса Темодала (250 мг). Улучшений нет. Сильные боли спины, отказывают ноги, слабость. Но! аппетит есть ))) врач разрешил иногда чуть красного сухого вина после курса. Но по всему телу почти ежедневно она находит новые шарики - в груди, на ногах, руках, под кожей головы, в печени даже прощупывается. некоторые из шариков синие. Шов посинел. На нем и под ним наросты. она просто тает, как свечка... пьет Гептрал для печени. Сейчас подбираем обезболивающее. Пила Ибупрофен, Диклаберл - нельзя долго. Кетонов не берет. Скоро третья химия... Случай запущенный, как нам сказали. А ведь как все стремительно и безвозвратно.
Надеюсь, мой рассказ поможет кому-то из Вас понять, что нужно действовать быстро. Время играет против нас. и не доверяйте одному врачу, консультируйтесь, если есть возможность параллельно у нескольких. Всем здоровья, сил и терпения! И главное - настроения бороться! Всем добра!

Krista, это ужасно, очень сочувствую! Держитесь!

Доброго время суток всем! Вот у нас и год пролетел, сегодня делали очередное обследование, УЗИ. Пока все "чисто". Можно на три месяца расслабиться.
Напомню. У жены была операция 10 декабря 2014г, меланома левого бедра 1,9мм по Бреслоу , 4 уровень инвазии по Кларку - T2a N0M0 – 1B
Хорошо было бы, если бы все форумчане отписывались о своих обследованиях и о течении болезни. Это ведь надо тем, у кого только обнаружили этот недуг.
Krista, очень очень сочувствую вам.

[QUOTE=Bykova;354489]Добрый день!
Лосточка 65 говорила про меня.
Написала Вам в личку. Если еще не отдали зелбораф, с радостью заберу!!![/QU

Смотрите электронку.

Добрый день!!! Спасибо всем за неравнодушие, действительно как важно когда есть поддержка.
Вобщем ПЭТ подтвердило метастаз в подвздошных узлах, интересно что на их пути от голени были паховые лимфоузлы, тк они как раз в порядке. Теперь вижу ошибку: нужно было КТ делать раз в полгода , тогда может быть застали бы это летом и уже убрали бы, поскольку подвздошные как сказали конгломерат и размер 1,5 на 3,0, может быть полгода назад это было меньше. Вот первая ошибка, но врачи говорили про УЗИ что мы и делали а КТ только раз в год.
Интересно что с 1 стадии поставили сразу 4, поскольку не в ближайшем лимфоузле а в отдалённом, как объяснили.
теперь удалять хирургически однозначно, но.....возникает вопрос..
1)удалять+химия (если да то какая?) , иммунотерапия? многие не советуют, ссылаются на принцип удобрения огорода и морковка растёт и не морковка, вобщем все растет.
2)удалять+облучать (если да то чем?)
3)облучать сначала потом удалять +химия (такой метод вроде в Обнинске, может кто подскажет какие отзывы?)
4) вопрос где это все делать? мы в Украине, но уже есть советы вплоть до того что на Кубу ехать....
5) вопрос денег поскольку серъёзных накоплений нет, диагностика уже нормально стоила, изучаем вопрос благотворительных фондов, но помагают больше детям и молодым людям до 25 лет...
6) вопрос питания, естественный иммунитет чем повысить?
вот такие дела....

Олена, дела конечно очень серьезные. Если вы еще не знаете, есть форум где консультирует очень сильный онколог. И.Е. Синельников, ему лучше задать все эти вопросы. Вот ссылка http://www.onconet.ru/forumdisplay.php?f=21

3)облучать сначала потом удалять +химия (такой метод вроде в Обнинске, может кто подскажет какие отзывы?)

Здравствуйте,познакомилась в очереди с мужчиной,он эту процедуру делал в Обнинске,о чём очень жалеет,у него рак горла,ему порекомендовали облучить удалить+химию,итог потерял голос,говорит хрипло и чуть слышно,с первой стадии которую ему поставили теперь 4 стадия,знаю только этот случай,надеюсь есть положительные отзывы

Ежик, рада за вас!

Криста, если не секрет, мама из какого города? Держитесь и боритесь. Лечение онкологии - тяжелый труд, в первую очередь для семьи пациента. У моей мамы множественный рак (не меланома), с 3-й стадии диагностировали, уже больше года прошло, правда, очень беспокойных.

Олена,
А где вашего сына оперировали и наблюдали? Судя по инету, самые лучшие спецы по меланоме в Украине - в Национальном институте рака, отделение опухолей кожи под руководством проф. Коровина С.И. Когда я лежала там, моей соседке по палате он делал операцию по удалению л/у в паху и подвздошных кажется. Ну и потом ей терапию интерферонами назначали, первые дозы - бесплатно выдали, потом надо за свои покупать. Она мне год назад озвучивала необходимую сумму 5 тыс.грн. в месяц на интерферон.
Мое мнение, хирургическое лечение в Украине можно получить на хорошем уровне и сравнительно недорого. А вот дальше - нужны деньги, ну и не все у нас доступно.
Кроме сайта онконет, посоветую в ВК найти группу Меланомы нет, там есть хорошие обсуждения, в том числе по методам лечения. Регистрация в вк не нужна, я просто так хожу читать.
Надеюсь все закончится этим л/у и ваш сын войдет в долгую ремиссию.

Прочитал ваше сообщение и меня это насторожило. Мы тоже делаем только УЗИ. Позвонил сегодня доктору, кто нам делает УЗИ, она у нас кандидат медицинских наук. Она сказала, что УЗИ видит и подвздошные лимфоузлы, все зависит от прибора и от специалиста.

Грегор, спасибо что напомнили - посмотрела свои заключения узи - смотрят и подвздошые, и какие-то парааортальные при узи оргнанов брюшной полости

Я тоже сразу проверила эту информацию про специальным методикам узи для врачей, поверьте я сама к.т.н., и работать и информацией думаю что умею, так вот - да действительно такие лимфоузлы могут быть не видны на узи, ссылку дать не могу, давно было, но компетенцию врача я тоже захотела проверить, хотя мож и вправду зависит от аппарата. Но мы всегда пристально смотрели на близлежащие а они как раз нормальные, как сказали очень редкий случай, и как это хорошо или плохо?
Ну на сегодняшний день рекомендуют операцию Мельника ( или Мельникова) т.е. убираются все подвздошные и паховые узлы в этой области, опять же вопрос почему все? почему не пораженный? ...в общем трудно разбираться если не доктор, а с другой стороны раз доктор так говорит, значит есть для того основания.

Думаю, такой объем операции связан с возможными микрометастазами.

Получается ПЭТ не может показать точно есть или нет? Микрометастазы вообще обнаруживают ? или только микроскоп?

Вот что писал на форуме И.Е. Синельников - УЗИ само по себе ничего не выявляет. Выявляет специалист, использующий этот метод. Хороший специалист на хорошем аппарате выявляет метастазы размером от 2мм и больше. Меньший размер метастазов не в состоянии выявить ни один из существующих методов визуализации.

Помню тот же Синельников писал, что Пэт показывает мтс от 5 мм, это никак не микро

Да, я тоже помню что он это писал, только не нашел на форуме. Конечно, даже 2 мм это не микро. Микрометастазы могут только определить при биопсии, под микроскопом. Поэтому за границей (тоже не во всех странах) входит в протокол лечения меланомы, биопсия сторожевых лимфоузлов, но и это не гарантирует на 100% прогрессирования.

Ну да. А у нас ждут когда само "выстрелит":(

Добрый вечер! Интересует питание и образ жизни при таком диагнозе. Со слов докторов рекомендации использование зелени в питании, свекла, морковь и фреши из них, куркума, имбирь,....в общем есть ли какие -либо серьёзные наблюдения? Конечно, понятно, что это не панацея "от всего"...но если что-то улучшит то все же неплохо.