Здравствуйте Моей дочери 7 лет родилась здоровой.B годик пошла и упала, после этого перестала ходить.B полтора года нам поставили диагноз Спинальная-амиотрафия верднига гофманна девочка до сих пор не ходит. Может есть такие люди с редким генетическим заболеванием.Буду очень Благодарна любой информации

Очень хорошая реабилитация в Китае , многие там лечат своих деток и довольны. Если надо подробно пишите всем отвечу.

Хорошие мои!!! У меня в группах есть много деток, которые нуждаются в помощи: у них рак, дцп, глухота, эпилепсия и т.д. Я правда лично ни с кем из них не знакома. Но у них есть адреса и телефоны, по которым Вы можете проверить информацию. Давайте не будем ГОЛОСЛОВНЫМИ. Выберите любого понравившегося ребеночка и помогите ЕМУ. поверьте, что ваши 50, 100 рублей могут спасти ЧЕЛОВЕЧЕСКУЮ ЖИЗНЬ. заходите через мою страницу.......

У меня дочь Настенька ей 23года родилась совершенно здоровая потом начались наши мучения.Врачи ставят кучу диагнозов но все под вопросами ничего определенного.Лежала в больнице её там износиловали и сделали укол чтобы она молчала Теперь она плохо ходит себя не обслуживает всё понимает ничего сказать не может врачи разводят руками несут такую ахинею!Обидно что борюсь одна но я то верю что всё будет ХОРОШО!

Какой ужас!
Бедная девочка.

Желаю здоровья и терпения всем,кто столкнулся с проблемой инвалидности детей.Моему старшему сыну -25 лет,инв.1 группы-колясочник,не разговаривает,но очень хорошо чувствует людей,любит музыку(хорошую), очень терпеливый и добрый! Сколько пришлось пережить и пройти испытаний не буду описывать,это знакомо здесь находящимся.Главное,хочу сказать ,на своём опыте :-будьте очень внимательны и не верьте первому диагнозу,консультируйтесь больше.Начинайте лечить сразу же,ведь детский организм растёт стремительно.(мы,в своё время упустили это из-за неправильного диагноза.)Ищите ,надейтесь,не опускайте руки!Любите своих деток,ведь они живут нашей любовью! И берегите своё здоровье,ведь на нас держится всё.А то я переоценила себя,поднимая сыночку сорвала спину,теперь многого не могу.А он сочувствует мне-целует руки ,а без меня мой Саша совершенно беспомощен.Но я верю-всё наладится и я скоро поправлюсь!:-$

Мы лечимся электо-токами в реаценре(есть в Оренбурге,в Казани,Самаре)...,я сначала боялась,что возьмут деньги ,а не поможет...1 курс прошли ребенок стал спокойнее(гиперактивный,слабослышащии,тугоухость 4 степени)2 курс прошел ребенок начал лучше слышать,много начал повторять(мало слов говорил)..Я очень рада и благодарна врачам реацентра...

У меня тоже сын инвалид. Ему 28 лет. Из-за неправильного диагноза мы упустили время. Нам стали до самой школы ставила ЗРР, а когда пошел в школу до уже изменили диагноз на ЗРП . В итоге, оказалось олигофрения. Он еле-еле закончил школу. Сначала обычную 4 класса, а потом его перевели во вспомогательную.
Он освоил сейчас компьютер, довольно прилично печатает. Пишет почти без грамматических ошибок.
Работать не может из-за частых головных болей.

Здравствуйте, действительно хорошая тема. мне очень трудно об этом писать.Моя дочка тоже ребёнок-инвалид.У неё ломкость костей,ей в мае исполнится 8 лет ,а она весит и рост как у 2-его. Я Вас очень понимаю:-(

Может назовём не дети-инвалиды,а дети-АНГЕЛЫ они ведь действительно ангелы!!!