Я пробовала читать в интернете , но так и не поняла что такое нодулярная, нашла только что нодальная это только в лимфоузлах, а экстранадальная это когда и другие органы (если правильно поняла) , получается да увеличены лимыоузлы, и костный мозг ( но там жидкий костный - анализ показал что вовлечён, а косточка нет, сказали что не том месте наверно кусочек взяли), на счёт лечения конечно боюсь ужасно, читала в интернете и даже здесь на форуме кого то наблюдали долго, была на консультации у многих боткинская, Герцена, нии гематологии, госпиталь Лапино, Пивник пока все сказали наблюдаем, раз в 3 месяца контроль, везде у них узи делала (они любят своим узи доверять), но они узи смотрят , а все равно по пэт кт , заключения дают, пока даже не решила где лечиться, не пойму эти схемы с квотами и тд, я думала все они делают, а по факту все сами лекарства оформляют и квоты,
Вас по какому протоколу лечили? Как перенесли? Работали? И надо наверно на учёт по месту жительства встать, пока не могу решиться…

Всем огромного здоровья!!!!!!

Даже не знаю, что Вам ответить. Почему Вам поставили наблюдение и один раз в три месяца контроль? Обычно врачи торопятся поскорее начать лечение. Если Вам сделали биопсию и есть результат игх, если задет костный мозг, то почему надо ждать? В случае нашего заболевания время работает против нас.
У меня был протокол r-chop. Перенесла его относительно легко. Из самых сильных и неприятных побочек был сильнейший стоматит. Конечно, очень сильно падали лейкоциты, но это у всех случается. Я не работала. На учёт по месту жительства надо встать у районного онкогематолога. Если назначат протокол r-chop, то одно из необходимых лекарств - Ритуксимаб - надо получать в специальной аптеке именно по рецепту от районного онкогематолога. Ритуксимаб очень дорогой и покупать его за свой счет накладно. Остальные лекарства по протоколу предоставляет та больница, где будете проходить лечение. А вот именно ритуксимаб на каждый курс получаете сами и приносите на капельницу. А ПЭТ КТ Вам делали?

Когда кровь на иммунофетипирование сдавала сначала написали лимфома маргинальной зоны, а узел них показал фолликулярную, да ПЭТ /КТ тоже делала в ЕМС, в Герцена сказали, так как индолентная и нет В признаков , можно пока понаблюдать, как то он сказал на продолжительность жизни не влияет, а химия не есть хорошо для организма, вот не знаю 🤷♀, в конце октября пойду кровь и узи сдавать будут смотреть , просто как слышу можно понаблюдать сразу бегом из кабинета, теперь поспрашиваю как пойду , в Москве в южном округе , даже не знаю куда район наш отправляют, в Герцена сказали единственное что квоты они сами оформляют, если сами то ретуксимаб этот все равно самой получать (там схема хранения непонятная, да и не всегда бывает как почитала на форуме) про остальное не спросила, и госпиталь Лапино предлагают у них (но там за деньги получится, они по области принимают, ) протокол сказала, по моему RB , но что мабтера будет импортная , но я так понимаю в России сейчас ацелбия, вот и не поняла как они швейцарскую обещают

Здравствуйте!!! Как же не хочется чтобы кто-то пополнял наши ряды!!! Форум - для меня спасение. Здесь все знают и понимают о чем ты.... По моему опыту - здоровым людям тяжело понять состояние когда тебе говорят о твоём диагнозе.... Держитесь и не пропадайте с форума- здесь все поддержат и посоветуют...

Спасибо за поддержку!!! Да до сих пор поверить не могу, как только накатывает сразу сюда на форум, облегчение такое наступает словами не передать

Добрый вечер. Всем здоровья!!
Меня тоже наблюдали сначала, в апреле вырезали узел на игх, а только в ноябре начала лечение, и то не особо торопились...

Любовь26, приветствую! Да уж.. согласна с Форумчанкой, никого бы не принимать- пусть все будут здоровы лучше. Конечно принимаем вас.
У меня такой же диагноз. Тоже сначала ставили маргинальной зоны, но прсле ИГХ четко - ФЛ 1-2 цитотип, стадия 4а(так же симптомов не было, чувствовала себя вполне прилично) ,с нодульрно-диффузным характером роста. Индолентная. Ki67 10-15%.
Обнаружили 28.02.2019 случайно, а уже 04.06.2019 начали лечение. Сначала просто R, раз в неделю -1 мес. Не помогло, ПЭТ плохой был. С августа 2019 прошла 6 курсов R-CHOP21. Сейчас на поддержке R, 1 раз в 2 мес в течении 2 х лет. Осталось 3 🙏
Вообщем то причиной быстрого начала лечения были размеры образований( были от 2 см до 9 см по ПЭТ/КТ) У меня были забрюшинные, в брюшной полости , в средостении и надключный слева. Костный задет.
Поэтому , если у вас не большие размеры образований, норм самочувствие, то могут и подождать. Хотя могли бы предложить месячный курс R, потом посмотреть динамику. Потому как бывает, что после месячного курса значительные улучшения и тогда потом вливают R с большим интервалом. Многие входят в ремиссию таким лайт-путём. Ведь наша лимфома неизлечима, увы, с этим надо примириться и постараться с ней «подружиться», чтоб не мешала жизнь. И чем больше протоколов в запасе, тем как то лучше что ли..
Форум читайте обязательно, я сто раз здесь повторяла- реально помогает , буквально вытягивает из этой «бездны» непонимания -КАК, ЧТО ДЕЛАТЬ, КАК ЖИТЬ... и т д. Ну и просто информация «про это вот всё», это вообще бесценно.

Сколько вам лет? Какой Ki67 по ИГХ и макс размер образований?

А почему решили начать лечение? а не продолжать дальше наблюдать?

Добавлено через 18 минут
Мне 50, по ИГХ л/у (вырезали паховый) Ki-67 - 10-20%, Ki в ИГХ костного мозга ничего не написали, размеры лимфоузлов по разным узи разные, но мне сказали от аппарата зависит такое может быть, от 2 до 3 см, но перед тем как отправить под наблюдение, в Лапино решили сделать еще узи, и увидели один 5 см , сказали делать прививку и к ним на контроль через 1,5 месяца после второго компонента, но так как до этого делала несколько узи, кт и не видели такого большого, и про меня там забыли и напомнили узисту , когда она домой уже собиралась, она все бегом делала, я засомневалась и рванула в Боткинскую на узи , там вроде он такой не увидел, я у него спросила как так расхождения такие, и он в заключении написал "для сопоставления других методов визуализации, использующих только поперечный диаметр, необходимо оценивать вторую/меньшую цифру размера л/у" - пока не разобралась как это,
Я тоже надеялась что начнут только с R. Буду спрашивать почему нельзя только R начать лечение, а вдруг нормализуется, зачем сразу добавлять химию? но про лечение RB мне в Лапино сказали, в Боткинской, Герцена, и ГНЦ не спросила, сейчас пойду на второй круг :) уже буду спрашивать

Добавлено через 4 минуты
А если сам получаешь Ритуксимаб в аптеке, зачем вообще нужны квоты? для чего они? для остальных лекарств?

Добавлено через 14 минут
Мне 50, по ИГХ л/у (вырезали паховый) Ki-67 - 10-20%, Ki в ИГХ костного мозга ничего не написали, размеры лимфоузлов по разным узи разные, но мне сказали от аппарата зависит такое может быть, от 2 до 3 см, но перед тем как отправить под наблюдение, в Лапино решили сделать еще узи, и увидели один 5 см , сказали делать прививку и к ним на контроль через 1,5 месяца после второго компонента, но так как до этого делала несколько узи, кт и не видели такого большого, и про меня там забыли и напомнили узисту , когда она домой уже собиралась, она все бегом делала, я засомневалась и рванула в Боткинскую на узи , там вроде он такой не увидел, я у него спросила как так расхождения такие, и он в заключении написал "для сопоставления других методов визуализации, использующих только поперечный диаметр, необходимо оценивать вторую/меньшую цифру размера л/у" - пока не разобралась как это,
Я тоже надеялась что начнут только с R. Буду спрашивать почему нельзя только R начать лечение, а вдруг нормализуется, зачем сразу добавлять химию? но про лечение RB мне в Лапино сказали, в Боткинской, Герцена, и ГНЦ не спросила, сейчас пойду на второй круг уже буду спрашивать

Добавлено через 1 минуту
Сразу извинюсь , еще не очень понимаю на сайте, как писать и отвечать

Добавлено через 2 минуты

Тут есть девушки на сайте, были в 4 онкодиспансере, мне по прописки тоже туда, не поделитесь впечатлениями о врачах, там можно какого конкретному можно записаться или тот который прикреплён по адресу прописки? спасибо заранее за ответ
Ни как не пойму, как написать не ответ на сообщение, а просто новое сообщение :(

Добавлено через 3 минуты
Мне 50, по ИГХ л/у (вырезали паховый) Ki-67 - 10-20%, Ki в ИГХ костного мозга ничего не написали, размеры лимфоузлов по разным узи разные, но мне сказали от аппарата зависит такое может быть, от 2 до 3 см, но перед тем как отправить под наблюдение, в Лапино решили сделать еще узи, и увидели один 5 см , сказали делать прививку и к ним на контроль через 1,5 месяца после второго компонента, но так как до этого делала несколько узи, кт и не видели такого большого, и про меня там забыли и напомнили узисту , когда она домой уже собиралась, она все бегом делала, я засомневалась и рванула в Боткинскую на узи , там вроде он такой не увидел, я у него спросила как так расхождения такие, и он в заключении написал "для сопоставления других методов визуализации, использующих только поперечный диаметр, необходимо оценивать вторую/меньшую цифру размера л/у" - пока не разобралась как это,
Я тоже надеялась что начнут только с R. Буду спрашивать почему нельзя только R начать лечение, а вдруг нормализуется, зачем сразу добавлять химию? но про лечение RB мне в Лапино сказали, в Боткинской, Герцена, и ГНЦ не спросила, сейчас пойду на второй круг уже буду спрашивать

Ни как не пойму, как написать не ответ на сообщение, а просто новое....


Люба, смотрите, внизу всех сообщений есть окошко «быстрый ответ» вот там просто пишите новое сообщение.
Напишите- после «иконок» для сообщений будет «ответить» - нажимайте и всё. Это будет новое сообщение.
А если конкретно кому то ответить, справа в этом сообщении два значка - нажимаете QUOTE и отвечаете. Так же можно часть Сообщения, на которое отвечаете «стереть», оставив ключевых выше фразы ( ну если оч длинное то сообщение)

Наверное, на тот факт, что оставили под наблюдением, ещё влияет Ваша вакцинация. Видимо, размеры л\узлов позволяют выждать, пока пройдёт необходимое время после последней прививки. У меня были л\узлы в брюшной полости диаметром 6 см и сильно увеличенная селезёнка, поэтому надо было срочно приступать к лечению.
Я не знаю насчёт квот, потому что в 2015 году, когда я проходила лечение (на Каширке), я понятия не имела про квоты. Речь про них вообще не шла. Мне назначали дату следующей госпитализации и всё. Про квоты знает Лира, она иногда сюда заходит.

Тут есть девушки на сайте, на учете стоят в 4 онкодиспансере, мне по прописки тоже туда, не поделитесь впечатлениями о врачах, там можно какого конкретному можно записаться или тот который прикреплён по адресу прописки? спасибо заранее за ответ

У меня другой район и другой онкодиспансер. В 2015 году нельзя было выбрать онкогематолога по желанию, они принимали строго по прописке. Может быть, сейчас что-то изменилось? Я не в курсе.

Я панически напугана была, вроде бы и болезнь серьёзная, а лечить не нужно. Я ездила в Блохина каждый месяц на обследования, на консультации.. устали от меня наверное))) но лечилась я не там, а в Медси, пока его не закрыли для москвичей.

Коллеги! Иногда возникают такие ситуации, когда требуется помощь администратора сайта. К примеру, вы не можете авторизоваться. Набираете свой ник и пароль, а авторизация не происходит. Отправляете запрос на смену пароля, а ответа нет. Или какие-то другие проблемы. С согласия администратора нашего форума я публикую здесь электронную почту для связи с ним.

bersek1111@gmail.com Администратора зовут Борис. Он всегда откликается на просьбы о помощи. Не сомневаюсь, что люди здесь собрались серьёзные и по пустякам никто не будет его беспокоить! ))))

Девочки, а я про прививки... Короче сделала сегодня первую Пфайзер. Хотела Джонсоном за 1 раз, но врач, которая рекомендует прививки сказала Пфайзер. Лежу. Жду чуда��

Добрый день, девочки! Спасибо огромное за Ваши ответы. Нет, аллопуринол ему не назначали. Из таблеток был только преднизолон. И таблетки от тошноты (забыла название, 3 штуки). Мужу 55 лет, никогда ничем не болел, кроме зубов. Вот сделал себе на юбилей подарок...

Добавлено через 1 час 41 минуту
Ему сначала поставили диагноз рак желудка 3 стадии. В июле положили на операцию удаление желудка. И только на операционном столе поняли, что это не он: были поражены все лимфоузлы в брюшной полости. Зашили все обратно, и отправили на химию. Диагноз поставили в мае, на первую химию пришли только 13 сентября... Образование в желудке огромное, 11*11 см.

Татьяна, добрый день! Ох какая непростая история((( Разрезали и поняли🙈🙈🙈... неужели до операции не могли даже по УЗИ понять что есть что. И ПЭТ/КТ не было? Хотя может и «всякое бывает» Ну главное начали лечить в правильном направлении.
11*11 см большое, но тут были и с побольше, 20 и выше.
А вот , то что ни Омез ( за 2 -3 дня до начала ХТ и потом еще 5 дней) , ни Аллопуринол сразу после, тоже 7 дней, ни Ацикловир, ни Биссептол на всё время не назначили, это оч странно. Поговорите с врачом про эти лекарства, надо ли ему, а если не надо , то почему.. Увы, у нас многое в лечении надо контролировать самим. Читайте форум, здесь много толковой информации.

Возмутительная история. Не дообследованного человека положили на операционный стол! Химиотерапию провели без сопровождения необходимыми сопутствующими препаратами. Мне все это очень непонятно. И, конечно, Вам теперь надо бы очень обстоятельно обсудить с врачом схему дальнейшего лечения.
А что, фиброгастроскопию перед операцией не делали? Неужели не отщипнули кусочек на анализ? А уж перед первым курсом химии обязательно должны были сделать ФГС, потому что преднизолон очень бьёт по слизистой желудка.

Спасибо огромное, Оля. У нас в онкодиспансере очень сложно с толковыми онкологами, а химиотерапевт настолько загружена, что у нее нет времени общаться с каждым пациентом до и после химии.

Добавлено через 5 минут
ФГС делали 2 раза, биопсию брали, поставили рак желудка. А на операции вырезали лимфоузел и отправили его на дальнейшее исследование, оказалось, лимфома. Зато, желудок остался на месте. ;)

Понятно, что химиотерапевту нет времени вести душеспасительные беседы, но хотя бы 1 раз тактику лечения надо бы с ней обсудить. Не так много времени это займет.

Во всяком случае, лимфома лучше, чем рак желудка. Сейчас Вашему мужу надо поскорее выбраться из осложнения на почки.

Добрый день! :) И спасибо большое за советы! Последние два дня, вроде, стало получше, только давление очень низкое (90/50). Завтра поедет общаться с онкологом и химиотерапевтом.

Добрый день! Наконец, я смогла войти на форум! Леночка(Форумчанка), спасибо за помощь! У меня все замечательно. Ремиссия 10 лет. Сделала СпутникV, все хорошо. Желаю всем не болеть, болеющим скорейшего выздоровления и вечной ремиссии.

Добрый день! У меня такой же диагноз, лечилась в 2019 году, сейчас все хорошо, вот в ноябре очередной контроль. Все правильно врачи говорят, если нет симптомов, то можно наблюдать. У меня уже был конгломерат в 9см, поэтому приняли решение лечить. Лечилась я в Пироговке, протокол был RB, переносила нормально, только низкие лейкоциты были, и спустя только год они восстановились до нижней границы нормы. В период лечения всегда работала, чувствовала себя нормально, только сразу после химии несколько дней была тошнота.

День добрый! Спасибо, что откликнулись, скажите , на этом протоколе все "прелести - побочки" были? стоматит? а поддержку R потом делали?

Пусть будет каждый здоров!

Из всех побочек - тошнота и маленькие лейкоциты. Это у меня так было. Насчёт поддержки мы долго обсуждали с моим врачом и решили от неё отказаться. Все-таки R подавляет иммунитет, а у меня и так были низкие лейкоциты. В общем, решили отказаться. Если Вы владеете английским, то на Facebook есть замечательная группа Living with follicular lymphoma, там люди со всего мира делятся опытом, знаниями, протоколами, исследованиями и и.д.

Добрый день, всем вновь прибывшим.

Любовь, как я понимаю есть условия к началу лечения при ФЛ:

поражение > 3 лимфатических зон с размерами лимфатических узлов > 3 см в диаметре;
- любые нодальные или экстранодальные вовлечения более 7 см в диаметре (bulky);
- наличие В-симптомов;
- спленомегалия;
- плеврит и/или асцит;
- цитопения (лейкоциты <1,0 x 109/л и/или тромбоциты < 100 x 109/л)
- лейкемический состав крови (> 5,0 x 109/л опухолевых клеток)

В ином случае можно занять выжидательную тактику. Видимо они из этого и исходили.

Насчёт диспансера 4, там как и везде народу очень много.
Мама наблюдается у Маркиной, но она по сути просто выписывает лекарства, даёт направление на исследования и кровь, схему лечения рекомендовали в другом мед. Учреждении. Поэтому как специалиста трудно ее оценить. сидеть к ней на приём приходится долго в очереди, иногда за одной бумажкой говорит приезжать в другой день, вместо того чтобы сразу все оформить. Не знаю может там все врачи также делают…

Добавлено через 9 минут
Татьяна, здравствуйте.
Что же врачи так тянули с лечением: с мая по сентябрь? Все таки этот вид лимфомы не вялотекущий.
Много вопросов конечно к вашим докторам. Вы их контрольте, чтобы больше ничего не забыли. Вот времена настали( самому надо во всё вникать(

Добрый день! Сначала затянулось тем, что во время первого КТ, в начале июня, у него обнаружили аппендицит (причем уже готовый с минуты - на - минуту лопнуть). Срочно увезли в хирургию, прооперировали, продержали 3 недели. Пришлось уходить под расписку, чтобы попасть на прием к онкологу. Потом, уже после операции в онкологии, мы целый месяц выясняли, кто должен делать ему ХТ, и где. Оперирующий хирург, наблюдавший его тогда онколог - все хором отправляли нас в поликлинику по месту жительства. Поликлиника, в свою очередь, всеми фибрами от нас открещивалась. Пока мы не дозвонились до главного фармаколога нашего онкодиспансера: он то нам все и объяснил, дай Бог ему здоровья! Наступил сентябрь...:(

Беспредел конечно. А везде трубят про раннюю диагностику, а толку, если потом все открещиваются от лечения пациентов.
Хорошо, что наконец удалось добиться терапии.

Доброго всем времени суток!
Форум читаю уже месяц (на работе, в свободное от работы время :) ) с самого первого поста в октябре 2014г. Одолела 145 страниц и почти год той, тогдашней жизни форумчан. И за этот год троих не стало.... Очень страшно! Не хочется даже ни единой мысли допускать, что с твоим самым близким и родным человеком может произойти то же самое... 55 лет человек жил, ни разу в жизни ни чем не болел, и вот тебе на! В нашей семье я всю жизнь была инвалидом, а теперь - битый небитого везет... Берегите себя и своих близких! Жизнь такая короткая! И непредсказуемая!

Ох, Татьяна, конечно, наше заболевание - не банальное ОРВИ, оно грозное, оно сложное, со множеством вариаций, оно хроническое, но оно и неплохо лечится - в смысле, выводится в ремиссию. Конечно, и ошибки врачей мы наблюдали на примере наших форумчан... Каждую потерю воспринимаю, как потерю близкого человека... Одинаковое заболевание и борьба с ним очень сближают. Меня лимфома настигла в 54 года, я тоже до этого никогда ничем серьёзным не болела (ОРВИ в расчёт не берём), у меня была пустая медкарта. И вот - на тебе! Ну что делать, надо карабкаться и радоваться каждому дню!

Да, всё именно так. Надо научится с эти жить, принять, осознать.. это не просто. Но ведь никто вообще не знает, что может быть «завтра» с каждым.А сейчас это вообще еще более усугублено..
И в наше время , хоть и лечат нас в основном бесплатно, выписывают дорогие препараты ( та же Ацелбия стоит прилично..) , но мы сталкиваемся с формальным отношение врачей, а если врач проявил повышенное внимание- считаем «ну повезло» и такие стали всё реже попадаться или из надо «найти» Поэтому лечение и в ваших руках тоже, надо самим знать максимально , чтоб понимать «что к чему»
Хотя многие просто доверятся врачам и вообще понятия не имеют что да зачем, им так спокойнее. Но , мне кажется, раз нашёл/нашла этот Форум, значит вы хотите обладать информацией.
А так .. на всё воля Бога.
Вот, к слову, я тоже заболела в 54 года и до этого особых проблем со здоровьем не имела. Правда аутоимунный тиреоидит имеется, давно, но контролирую Л-тироксином, не беспокоит вообще и витилиго, кстати тоже аутоимунное(( И то и то хроническое, не беспокоило. Жила такая бодрая, активная, энергичная и вот приплыли.. ��
Но как говорится « Чувствовать себя здоровым и быть здоровым, оказывается ни одно и тоже»��♀

Спасибо, Елена, огромное за поддержку! :rolleyes:

Добавлено через 7 минут
Спасибо большое, Оля, за поддержку. Я знаю, что все будет хорошо, мы справимся, муж вылечится... Просто смотрю сейчас на фотографии полугодовалой давности - на них он такой счастливый, круглый (98 кг), полный жизни. И сейчас - еле до 70 кг дотягивает, взгляд потух, похож на маленького беззащитного ребенка... Хочется плакать, а нельзя! :(

Сейчас, в начале лечения, самое трудное время. Много непонятного, не знаешь, к чему готовиться, в какую сторону маятник качнётся. Но когда всё встанет на свои рельсы, когда появится первая положительная динамика, станет легче. Много веса потерял Ваш муж.... Я до начала лечения похудела килограмм на 10, тут и нервы свою роль сыграли. Но потом постепенно вес вернулся. Как говорится, "были бы кости, а мясо нарастёт". Ничего, Бог даст, всё будет хорошо!

Спасибо большое, Оля, за поддержку. Я знаю, что все будет хорошо, мы справимся, муж вылечится... Просто смотрю сейчас на фотографии полугодовалой давности - на них он такой счастливый, круглый (98 кг), полный жизни. И сейчас - еле до 70 кг дотягивает, взгляд потух, похож на маленького беззащитного ребенка... Хочется плакать, а нельзя! :([/QUOTE]

Всё это непросто.... в психологическом плане. Особенно мужчинам....
На счёт веса - во время лечения похудела... а сейчас всё наела за полгода обратно.... Главное - сами не унывайте и не живите прошлогодними фотографиями. Есть здесь и сейчас - надо решать настоящую проблему- а всё остальное - мелочи. Держитесь сами и муж подтянется😉

Добрый вечер всем и "стареньким" и "новеньким". А я с короной слегла. Дочка из школы принесла, мы с мужем заразились, уже 4 день в кровати, тяжело. Только мед.отвод получила от прививок на год и заболела��. Сегодня уже лучше, но температура ещё есть.

Ой-ой-ой...эта корона - прям беда!!! Поскорее Вам выздороветь!!! У меня сейчас сестра с мужем болеют - им тоже дочь из школы принесла... сама племяшка за 2 дня поправилась, а вот сестра с мкжем неделю уже ..... и это не смотря на наличие прививки. Сестра говорит, что по окончании "температурного периода" началось - учащенное сердцебиение и ужаснейшая слабость ну и конечно вкусы-запахи пропали... Маш, выздоравливайте!!!!!!!!

Выздоравливайте поскорее и чтобы всё прошло без осложнений!

Ну вот как так то?? Прив@лся и заболел����.. в чём смысл прив@вки то тогда?? Белый лист без ответов. А сейчас еще и у некоторых (на капельнице медсестра сказала) прив@тых нет антител после укола.
Сестра из Испании говорит, 80% прив@тых у них, обстановка спокойная, всплесков нет , маски носят все в общ местах(испанцы дисциплинированные, как впрочем и все европейцы) .. но заболевают и те и те, много осложнений у прив@тых, не связанных с КВ...Но не как у нас сейчас, такой рост , которого в пандемию не было. Правда осенью (а эта особенно ходоная выдалась) всегда всплески заболеваемости. В Испании то тепло, солнышко всё время, все с витамином Д ходят)) Фиг поймёшь.. Как сказала моя лечащая врач: «Больше вопросов, чем ответов».

МАША, скорейшего выздоровления!!!!

Ольга, я так понимаю, что прививка не даёт погранично сложного течения болезни.... но заболеешь всё-равно.... хотя всё это как-то странно и нервенно)))))