Прочитала форум от корки до корки прежде,чем писать.Людмила на самом деле удивительный и масштабный человек.Пусть у нее все получится! Да и у всех ,кто здесь появляется.
По моему вопросу главному пока нет информации:(

[QUOTE=ЛюдмилаО;447584]ВСЕМ ПРИВЕТ))) У меня скоро консилиум. Напишу обо всём, позже.


Здравствуйте, ЛюдмилаО всегда читаю ваши посты, вы как солнышка лучик, здоровья вам, пишите почаще.

Добавлено через 9 минут
Доброго всем вечера, дорогие форумчане, меня мучает один вопрос: при выписке после операции на руки дали прижизненное заключение патологоанатома пкр pT3aNxMx G2 это значит, что нет сведений об метастазах или нет возможности определить (в интернете читала пишут по разному), а в онкологии при постановке на учет врач написала pT3aNоMо G2 это значит, что метастазы отсутствуют. Т.е. не известно есть они или их нет, или это утверждение, что отсутствую? Подскажите пожалуйста кто нибудь с таким сталкивался, на душе сомнения может мы время теряем, пока ждем три месяца до КТ. Заранее спасибо.

[QUOTE=МаринкаФ;447638]Если на момент выписки эпикриза вы не прошли ПОЛНОЕ обследование на метастазы - сцинтиграфия,КТ всего тела с контрастированием ,МРТ мозга,то ставят Х. Если обследования были,но нигде ничего не нашли - О

Спасибо Вам за совет, и правда Людмила очень много полезной информации даёт.

Эксджива вроде как современнее и эффективнее и вводится уколом за минуту, а не капельницей. Про онкоцентр - это же по месту жительства от прописки, фамилия конкретного врача Вам ни о чем не скажет. Хорошо, что на Сутенте получается остановить рост и нормально переносится, в этом плане вам повезло и дай Бог, чтобы и дальше везло.

По поводу КТ еще. Важно делать постоянно в одном месте, по возможности у одного специалиста. Тогда будет корректна видна вся динамика. А то есть риск, что кто-то поленится всё детально описать или на разном оборудовании разные результаты и т.п.

Дождалась ответа Тимофеева. Разочарована. Его ответ : Консультируйтесь со своим лечащим врачом.:(

наверное все оч индивидуально, никто не знает когда , в каком месте и как выстрелит эта болезнь , по форуму видно у кого и почти 10 лет никаких проблем , у кого то сразу после операции надо начинать лечение, караулишь одно место , а может появиться в другом , и все равно надо держаться и делать лечение и контроль и стараться радоваться и радовать других , Людмила О всем пример такого состояния!

[QUOTE=ОльгаНН;447641]
Добрый день, ренген легких и КТ с контрастированием делали перед операцией, а кости нет нас не направляли. Ну теперь в декабре на прием буду просить направление, чтобы все проверить. Спасибо за ответ.

Всем доброго дня. Я уже писала, болеет папа, Т3 N1M1 IV st.,II кл. гр. ПГИ: светлоклеточный почечноклеточный c-r,ICD-0 8310/3, Grade III, с обширными очагами кровоизлияний, инвазией в капсулу почки, лоханку, с очагами саркоматоидного компонента и опухолевым тромбом в просвете вены.
Нам ВК назначила схему бевацизумаб + интерферон.
Выше были отзывы, что схема устаревшая, и малоэффективная. В интернете мало информации, сладкие отзывы распространителей. Ну и все. Очень это грустно, препарат применяется уже несколько лет, а реальных отзывов практически нет.
Разговаривала с нашим онкологом, она говорит, что очень хорошо, что назначили бевацизумаб, побочек у него минимально, и если он подойдёт, то на нем можно долго продержаться. И что у нее много пациентов на нем уже много лет живут и неплохо (у кого одна капельница в 2 недели, у кого -в три). У нас множественные МТС только в лёгких. Вроде как в такой ситуации бевацизумаб показал неплохие результаты, ремиссия, стабилизация около 20 процентов. Опять же организмы у всех разные. Но папе сделали всего 2 капельницы и стало заметно лучше ему, плюс он наконец стал спать. Так что сразу отказываться от такого лечения не стоит.
Всем длительной ремиссии и спонтанного выздоровления!
Пусть чудеса случаются!

Мне тож самое ответил. Он сейчас в США живет, судя по профайлу в фб.