Привет! А, что считается ВМП? Это я на всякий случай интересуюсь, а то опять объедут меня на "кривой козе", как с инвалидностью.

да входит ТКМ. Для нас россиян она бесплатна. Я и в инстаграме смотрю, что сборы открывают в основном граждане СНГ т.к. бояться ее у себя делать. Аутологичную ТКМ имею в виду. Алло вроде тоже входит, но поиск донора платный.
Кстати, моя соседка по палате с мужем и лейкозом отказалась от трансплантации. Списывалась тут давеча с ней вконтакте. Говорит было ей видение и Господь повелел клетки не пересаживать :eek:
а сбор меж тем идет :eek:
я вообще не понимаю эту женщину.

так вот я обэтом и говорю, именно поиск донорского костного мозга и не покрывается квотой. А это же сумасшедшие деньги. Может, когда-нибудь и этот процесс станет в острых случаях бесплатен.......

Как самочувствие после 2 курса? У мужа тоже неделя уже как после 2 курса, у него р-чоп. Второй курс прошел вообще незаметно, без побочек, даже после преднизолона не было слабости, ни запоров ни высыпаний, наоборот - муж очень активный, только лысый:D. Но это он сам побрился, когда волосы начали сыпаться, но сейчас они все равно немного уже отросли. И мы до сих пор не знаем какие у него показатели крови, лейкоциты например, надеемся раз нам ничего не говорят, значит все нормально.

Состояние такое, как будто и не болели, побочки пока нет(Тьфу, тьфу, чтоб не сглазить). Волосы на месте, аппетит нормальный, активная,.... врач сказал что анализы крови хорошие (для нашего лечения). Преднизолон пить еще 4-5 дней (понижаем постепенно дозу).

для того,чтобы это было бесплатно, нужно создавать свою донорскую базу. Странно,что у нас её нет. В такой огромной стране, с огромным количеством народа. давно бы уже надо было бы этим озаботиться, ведь вон кровь у нас народ активно сдаёт, так почему же не продвигать и этот вид донорства...
Хорошо тем,у кого есть брат или сестра...:rolleyes:
Да, и все случаи,при которых нужна ТКМ, острые. В неострых случаях её и не делают.

Добавлено через 2 минуты
а врачи ей что по этому поводу говорят? не писала она?
и "сбор идёт" - просто в соц.сетях,сами собирают? или им фонд какой-то собирает?

Добавлено через 14 минут
Скорее всего это очереди пациентов из ближнего зарубежья.
Раз такие очереди стоят,значит,доход есть...Хоть бы ПЭТ-центр свой сделали, ведь территория им позволяет. Как хорошо бы было и больным,и врачам.
Когда ездила в ЛРЦ на Иваньковское делать КТ в ноябре, то заметила,что у них появился свой ПЭТ-центр(раньше не было).

Вера717, самый тяжёлый -первый курс. Потом привыкаешь.:D:(

Олюшка, а дальше как? После 4, 5 курса? Химия наверное накапливается, токсичность ее больше проявиться дальше? Я даже боюсь сейчас думать и что то планировать на январь-февраль, муж от 4-5-6 курсов химии ослабнет? Или будет как сейчас после второго курса?

у нас с ней один доктор и при мне был разговор, Олеся плакала, а врач сказала - пересаживаться без вопросов. Без трансплантации вероятность рецидива при этой форме лейкоза 90%, а после всего 10. Но она конечно очень боится. Даже не того, что деньги не соберут, сбор-то как раз хорошо идет, а вот этой ударной химии и РТПХ - это когда всякие почесухи и воспаления начинаются из-за того, что не родные клетки вживили. Страшно это все в общем.
Собирают сами вконтакте и через администрацию своего города (она из Дубны) Даже целый мини-фильм про нее сняли. Можно погуглить: Олеся Подлесная. Лейкоз.

хорошо конечно, но вот Олесе ее родной брат не подошел :( И мне мой не подойдет случись что - заведующая сказала, т.к. он сам уже переболел лимфогранулематозом. А вообще пишут, что идеальный донор - это идентичный близнец. Но у кого из нас они есть?

А я вот хочу спросить жуткую вещь, прошу заранее прощение, если какого-то покоробила своим вопросом.
А вот свои дети, естественно взрослые и естественно только по желанию, могут быть донорами для своих мам, пап? Или это слишком безнравственно, что подобное даже не рассматривается?