Милейший, я не пожелал, а поздравил ибо это уже случилось до того даже, как я узнал про это. И я говорю это совершенно серьёзно. Справедливость стоит на принципе "Аз Воздам". Высшие Силы так наказывают за смерть ею сотворённую по этому самому принципу.Главы Родов небесных вершат это за то, что мадам посягнула на жизнь члена рода и это привело к смерти этого человека. Знаю даже, как это сделано. Ей сотворили иммунологическую толерантность на Белки Теплового Шока и далее это просто вопрос времени. Далее метастазы сами вырастут и сделают своё дело. И по истинным законам Вселенной я не имею права вмешиваться в возмездие, если оно справедливо.А оно справедливо. Правосудие есть правосудие и продолжаться оно будет у этой дамы из перевоплощения в перевоплощение. Пока не поумнеет и не исправится как личность.Вы видимо не знаете поговорку что Бог говорит вначале голосом любви, затем обращается к совести и если не услышан, то говорит голосом страданий. Это же кто и что за бога держит! А вы явно не знаете истинной системы мироустройства. Ну а то, что она тут проляпала это просто ускорило процесс, так сказать явилось последней каплей и ускорило приведение приговора в исполнение. У меня нет болезненого ЭГО.Мадам мне полностью безразлична и посему я в отношении её не пошевелю пальцем ни в положительном, ни в отрицательном для неё отношении просто потому, что это бесполезно. Её можно лечить, но это не поможет просто потому что в этом случае ей кирпич на голову упадёт. Просто я решил на этом примере показать народу здесь на форуме, что сеящий зло от него же и погибает и так нельзя жить.Тем более что ничего самому делать не надо. Я просто разъясняю, что происходит. У вас есть претензии к Вселенскому Правосудию? Смотрите как бы вам под него не попасть. Пусть мадам покопается в своей памяти и найдёт в ней смерть кого то от неё. Может тогда и начнёт доходить до неё, что происходит и надо ли и далее себя так вести.

Спасибо за научные советы. Но раз вирус спокойно перепрограммирует клетку для воспроизводства себе подобных, то и простейшие, типа токсоплазм и хламидий свободно создают грибницу в организме человека. Я бы полностью согласился с вашей теорией, если бы у рака не было Метастаз и опухолей на их конце, что подтверждает грибковую структуру рака. Но пока еще сомневаюсь. Кстати, уреоплазмы, кандиды и токсоплазмы размножаются спорами. Учитывая, что их жизненный цикл составляет 7-30 дней, они быстро эволюционируют в теле человека, создавая свои колонии в виде грибниц и симбиотически измененнызх плодов из клеток человека. Они умнее вирусов и им легко перепрошить клетки человека, создав грибковые формы по всему телу человека. И еще одно, что говорит в пользу моей теории патогенов. Я же лечу рак любой этиологии - мозга, матки, почек, груди и т.п. Все они одинаково поддаются одинаковому лечению в течении 60 дней.

Добавлено через 2 минуты
Развитию рака предшествуют несколько событий. 1. Половое заражение
2. Сильный сбой иммунитета - типа смерти близких или разводов. Между этими событиями проходит разное количество лет, но итог один...

Валентин, вы просто чудотворец!!! По моим данным на настоящий момент лучший способ лечения в виде иммунотерапии полностью излечить может максимум в третьей стадии и редко в четвёртой. В четвёртой стадии пока в подавляющем большинстве случаев можно только получить ремиссию полную, которую правда можно держать лечением "до морковкина заговения", но лечится придётся пока при этой стадии всю оставшуюся жизнь.Да знаю что делать нужно и как добиться возможности излечения надолго без поддерживающего лечения, но для этого нужно много работы с более серьёзной научно-исследовательской и производственной базой.А у меня её нет пока. Но видимо вы всё это преодолели и от этого способны на такое чудо. Поздравляю! Народу то я предлагаю как раз это - ремиссию в четвёртой стадии и постоянное лечение по поддержанию её. Причём я не могу всех обеспечить этим и по сему стоит задача просто продемонстрировать, что это возможно и неплохо работает и тогда те, кто не желает умирать от этой болячки начнёт требовать от власти медицинской, чтоб и им это же делали и раз это не сложно и в принципе не требует особых затрат, то придётся это сделать власти и изменить систему лечения. А иначе этот "бизнес на костях" не убедишь никак и это никогда не прекратится. Вот какая задумка. Что могу сделать, то сделаю. А что не могу,то не сделаю. Форум называется Меланоме Бой, но где вы на нём увидели хоть одного бойца кроме меня и Марии лечившейся бак. вакциной? Только потребители, которым что насыпал в кормушку хозяин, они то и потр***яют. Как на ферме животноводческой. И конечный результат тот же самый, что и на ферме. Бороться нужно за свою жизнь, свою свободу и свои права. Найдутся такие - пожалуйста,найдёте меня на Макс Парке и свяжетесь со мной и пролечимся. Здесь даже поговорить в личку нельзя. Требование одно. Выложить затем результат на форуме, чтоб показать народу всё это.

цитата:
"Развитию рака предшествуют несколько событий. 1. Половое заражение
2. Сильный сбой иммунитета - типа смерти близких или разводов. Между этими событиями проходит разное количество лет, но итог один...)))
А какже рыбы, которых выловили под озоновой дырой где-то в районе вод у Новой Зеландии и Австралии, и обнаружили меланому? У половины морских окуней. А другую половину, без МЕ облучали УФ. И в итоге получили МЕЛАНОМУ У ВСЕХ РЫБ!
А как же опыты с мышами без шерсти, которых облучали УФ и итог тот же: меланома у всех!
Они не имели горя из-за смерти близких или разводов. Не так?
И статистика, которая неумолимо показывает, что люди, имеющие 1 и 2-ой фенотипы кожи имеют самый высокий процент тех, кто заболел.
I Солнечный ожог всегда возникает после кратковременного (30 мин.) пребывания на солнце; загар никогда не приобретается.
II Солнечные ожоги возникают легко; загар возможен, хотя и с трудом.)))
Бывают и другие люди ( 3, 4 ый фенотип) - юга, жаркое лето, открытая одежда...да и через одежду УФ проходит запросто.
Даже негроидный тип под это попадает. Но намного реже. И в возрасте. Причем у них МЕ - на ладошках и на ступнях ( они розовые). Там играет роль общее облучение тела УФ ( мощное! Африка! и больше всего - у экватора) , а также то, что иммунитет с вохрастом снижается.

Мария. Патогены поражают всех. И кошек и мышей. Им миллиарды лет. Они хозяева планеты. А мы также частично поражаемся патогенами от животных. Старые кошки умирают от рака тоже. И подсадка иммунитета у них начинается по разным причинам. У животных другие стрессы. Или я не прав? :D

Добавлено через 2 минуты
Деннице. Посмотрите фото в разделе опухоли головного мозга. Там доказательства излечения мною рака головного мозга. За 3 месяца. Стоимость лечения 3,5 тысяч российских рублей. Ребят. Лечитесь всю жизнь, нет проблем! :D

Я вам написала про воздействие ультрафиолетового облучения ( УФ!!!)
Рыбы под озновой дырой. У половины была меланома. Другую половину ученые облучали искусственно. И в итоге: меланома у них тоже! У всех рыб!
Другие опыты - с мышами. Вывели безволосый вид. Облучали. Поулчили меланому у всех.
Тут доказано как 2+2 - губительное воздействие УФ часто для многих является решающим фактором получения меланомы. Гугл в помощь.
Стрессы, разводы и смерть близких практически у всех. Но меланома у "группы риска", в т.ч. 1-ый и 2-ой фенотип кожи у которых мало меланина.
Я об этом.
А вы - о другом.
ДНК. Тайна. Информация - где все. Читайте и смотрите документальные фильмы. Многое станет понятнее. Это очень увлекательно. Очень.
Мутации генов. Бактерии. В том числе бактерии - симбионты. Вильям Коли спасал многих, но не знал всего механизма. Агния Морова работала 30 лет и многое объяснила как микробиолог.
Проводили исследования японцы. И тоже сделали потрясающе интересные выводы о роли исчезнувших бактерий как конкурентов раковых клеток. И о роли иммунитета.
Читайте и смотрите документальные фильмы об иммунной системе. Эти многие миллиарды иммуных клеток-защитников работают день и ночь, спасают нас от внешних и внутренних врагов.
Это очень интересно. Очень.
Ученый обнаружил разломы хромосом у заболевших ликвидатров-чернобыльцев. Это было видно под микроскопом. Он уже умер. А лечат все так же - химия-лучи. Может, чернобылцам еще лучей надо было подбросить?
Ну да,знаю, точечно если - то нередко результат неплохой. Но на время. ДНК. Все в ней. И в том что иммунитет начинает падать. Весь метаболизм нарушается. Агрессивность рака увеличивается при грубой атаке на раковые клетки. То, что выживает еще агрессивнее. Скорость митоза - еще выше.
А стресс нам тоже нужен. И проблемы. МЫ - продукт эволюции. Когда люди имеют все, имеют роскошь, известны случаи депрессий от пресыщения вплоть до того что человек разрушал свою жизнь сам. Человечество всегда боролось за свою пищу и место под солнцем.

Добрый вечер всем! Знаете за 5 лет существования форума всякие чудики были , но такой" злобной сущности" не было !!! Денница очнись , ты же болен, лечиться и каяться надо тебе , причем в " желтом доме " . Как такой человек может кого то лечить и вообще неужели люди таким шар......нам верят и покупают его " варево " типа вакцина ? Денница а вы сами то бога не боитесь ? Вот вам то точно за обман людей прилетит так , что мало не покажется . Всем долгой ремиссии .

Не вижу разницы между подсадкой иммунитета от радиации или от стресса. Ультрафиолет полезен. Под ним находятся миллиарды живых существ. Но при жестком излучении активизируются определенные виды патогенов. Вы считаете что у рыб нет патогенов? Оставьте рыбу на солнце на пару часов и она разложится в кисель. А с кем ведёт борьбу иммунитет? Так отож!!!:D

Добавлено через 2 минуты
Определенные виды патогенов вызывают определенные виды рака. И все они лечатся антипротозойными средствами. Но Кравчук ошибался в одном. В среде применения лекарств...

Добавлено через 1 минуту
Это и есть мое антираковое ноу хау...:):)

Добавлено через 3 минуты
ДНК человека совершенна. Но в ней 30% днк вирусов и простейших. Это и есть ответ на ваш вопрос. ДНК человека сама никогда не изменится. Только под воздействием патогенов!!!!

Добавлено через 2 минуты
Меланома не исключение. Радиация просто механизм. Причина- патогены

механизм злокачественного превращения генетический, и изменения касаются наследственного аппарата клетки, не вызывает сомнений, несмотря на то, что следующие поколения раковых клеток сохраняют все основные свойства предыдущего поколения. Вероятно генетический механизм перехода клетки к более примитивному существованию сохранен в многоклеточном организме для возможности выживания каждой отдельной клетки во время наступления для нее н***агоприятных условий. Основным среди таких н***агоприятных факторов является гипоксия. При этом клетка временно переходит на анаэробный тип питания. Для такого перехода к более или менее автономному существованию в н***агоприятных условиях в геноме клетки сохраняются так называемые протоонкогены. После улучшения состояния окружающей среды происходит обратное преобразование клетки и возвращение её в нормальное состояние. Это происходит в норме с подавляющим большинством таких трансформаций. Однако, если не произошло обратного развития клетки после улучшения внешних условий её существования, это может быть причиной формирования доброкачественных и злокачественных опухолей. Онкогены, согласно этой теории, должны входить в состав генома простейших и клеток как нормальные гены, кодирующие белки, которые обеспечивают клетке способность анаэробного дыхания, ускоренного деления, автономной жизнедеятельности в н***агоприятной среде.

Общее число генов в геноме человека - около 100 000. Среди них есть около 100 настоящих протоонкогенов, то есть клеточных генов, нарушения нормальной функции которых может привести к их преобразованию в онкогены и к опухолевой трансформации клетки. Преобразование протоонкогена в онкоген приводит к синтезу онкобелка. Под влиянием онкобелка нарушается регуляция клеточного роста, пролиферации и дифференциации, создаются условия для ускоренной репликации ДНК и непрерывного деления клетки.

Таким образом, генетическая трансформация отдельных клеток организма в одноклеточный простейший организм помогает индивидуальному выживанию клетки, однако приводит к постепенной гибели макроорганизма. Вероятно, такой механизм выживания клеток многоклеточных организмов в условиях гипоксии и ухудшения условий окружающей среды является универсальным в животном и растительном мире и является заложенным генетически. В подавляющем большинстве случаев он помогает преодолеть длительное ухудшение условий существования. После улучшения этих условиях происходит восстановление нормальной структуры клетки. Однако та грань, за которой происходит бесконтрольное деление трансформированной клетки, с чем не может справиться собственная иммунная система, очень тонкая. В исключительных случаях, при преодолении этой грани происходит гибель индивидуума. Однако существование такого механизма дает преимущества в выживании большинства организмов определенного биологического вида. Гибель относительно незначительного количества организмов, у которого происходят поломки этого механизма, не сказывается на выживании всего вида этих организмов в целом.

После инволютивной злокачественной трансформации клетка обычно может выполнять свои функции, присущие ей до перестройки, хотя и в не полном объёме. Например, клетки меланомы продуцируют пигмент меланин, клетки остеогенной саркомы - костную ткань, клетки рака щитовидной железы - тиреоидные гормоны и т.д. Эта функция злокачественных клеток обычно патологически измененная (костная ткань производится клетками остеогенной саркомы беспорядочно), но её наличие часто помогает в диагностике (выявление гиперпродукции специфических белков и гормонов) и лечении, например, при избирательном методе лучевой терапии радиоактивным йодом рака щитовидной железы) .

Активацию протоонкогенов могут вызвать также онкогенные вирусы, однако этот механизм нельзя считать основным, так как в практической медицине мы не наблюдаем случаев заражения одних людей от других вирусами самых распространенных разновидностей рака по типу вирусного гепатита и гриппа. Кроме того, рак чаще возникает у людей пожилого возраста, что также нельзя объяснить вирусной этиологией этого заболевания. Вообще, можно обнаружить много сходных признаков в строении и функционировании злокачественных клеток и простейших организмов, замеченные еще сторонниками паразитарной теории. Среди них можно выделить следующие:

1. Злокачественные клетки способны стремительно размножаться, уклоняться от защитных сил и не подчиняться регуляции организма. Паразиты усиленно размножаются для сохранения своей популяции. После попадания в организм хозяина они уклоняются от защитных сил организма и не подчиняются его регуляции.

2. Автономный, неограниченный рост количества опухолевых клеток, в результате которого возникают опухоли. Колониальный способ существования является особенностью некоторых простейших. Например, вольвокс формирует колонию, как результат незавершенного размножения. Колония является более жизнестойкой, чем единичные клетки.

3. Снижение потребности злокачественных клеток в наружных пролиферативных сигналах - это так называемая независимость от субстрата (anchorage-independence). В то время, как большинство типов нормальных клеток способны размножаться только при условии их прикрепления к определенному неклеточному матриксу. Простейшие способны размножаться без субстрата, в жидких питательных средах.

4. Пролиферация большинства опухолевых клеток осуществляется в виде асимметричного митотического деления, тогда как для нормальных клеток характерен митоз. Размножаются простейшие половым и бесполым способами. Самый распространенный неполовой способ - это разделение пополам (амитоз).

5. По строению опухолевые клетки отличаются от нормальных по размерам, по соотношению объема ядра и цитоплазмы, возможно периферийное положение ядра, наличие одного или более ядер, отсутствие ядра и ядрышка, возможен разный набор хромосом в пределах одной опухоли. Полиморфизм простейших объясняется бесполым размножением. Разное количество хроматина - это результат пролиферации и отшнуровки от материнской нескольких дочерних клеток, в которых оказывается произвольное количество хроматина. Ядро может быть различной формы, часто смещено на периферию.

6. Способность опухолевых клеток к метастазированию включает в себя способность отрываться от общей массы опухоли, способность двигаться и секретировать протеолитические ферменты. Выселение из состава колоний отдельных клеток и начала ими новых колоний - это свойство колониальных простейших.

7. Опухолевые клетки выделяют вещества обмена, негативно влияющих на организм. Для онкобольных характерные анемия, кахексия, общее нарушение обмена веществ, снижение иммунитета, нарушения со стороны нервной системы. Паразитарные простейшие выделяют ядовитые вещества обмена и ферменты (молочную кислоту, перекись водорода, гиалуронидазу, каталазу и другие), в результате чего развиваются анемия, кахексия, нарушения работы органов и систем организма.

8. Усиленный анаэробный гликолиз опухолевыми клетками, даже при наличии кислорода, является их основным отличием от нормальных клеток. Анаэробный гликолиз - отголосок той давней эпохи, когда в атмосфере Земли не было кислорода и одноклеточные организмы существовали за счет гликолиза. Современные простейшие до сих пор сохранили это свойство своих предков.

И хотя рак обычно не является паразитарным заболеванием, такое сходство по многим признакам нельзя пренебрегать. В частности, украинский исследователь Затула Д.Г. обнаружил сходство антигенной структуры злокачественных клеток и микроорганизмов. Также можно привести примеры из лучевой диагностики и лучевой терапии онкологических больных. Метастазы в головной мозг человека на изображениях, полученных с помощью компьютерной и магнитно-резонансной томографий, очень похожи на поражения головного мозга токсоплазмозом. Лечения метронидазолом - електроноакцепторным соединением, имитирующим действие кислорода - известный способ усиления эффективности лучевой терапии злокачественных опухолей. В то же время метронидазол является основным препаратом для лечения трихомониаза, вызванного одноклеточными микроорганизмами.

Исходя из предложенной инволюционной теории канцерогенеза, увеличение вероятности метастазирования опухоли после её биопсии, нерадикальной операции, нерадикальной химио- или лучевой терапии можно объяснить попыткой автономных опухолевых клеток, имеющих признаки простейших, найти себе безопасное место в организме человека - в костях, легких, печени, головном мозге. А то, что после курса лучевой терапии радиологии у злокачественных клеток появляется радиорезистентность и увеличение пролиферативной активности, можно объяснить появлением после облучения новых генераций опухолевых клеток, которые приобрели большую устойчивость к ионизирующему излучению и усилили свою пролиферативную активность.

Существующие сегодня основные способы лечения злокачественных клеток не являются достаточно эффективными, так как направлены только на уничтожение опухолевых элементов и не учитывают условия, в которых существует опухоль и организм во время лечения. Химиотерапевтический, радиологический и хирургический способы лечения рака ухудшают общее состояние больного - появляется анемия, лейкопения, интоксикация химическими препаратами и радиоактивными веществами (хемолучевое лечение), происходит травматизация больного (хирургическое лечение). Это основные способы лечения рака, которые применяются в клиниках всех стран. Всего пару дней назад американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило использование совершенно нового направления в онкологии - генной терапии для пациентов в возрасте от 3 до 25 лет, страдающих острым лимфобластным лейкозом.

Новые направления в улучшении и лечения онкологических заболеваний, необходимо искать в новых методах лечения, в так называемой адъювантной терапии, в средствах физического и химического воздействия, улучшающих общее состояние больного и ухудшающие условия существования опухоли.

Это из статьи
https://snob.ru/profile/31374/print/128536
Ученые, о которых я уже упоминала здесь, нашли другое, не менее эффективное решение.

Добавлено через 1 минуту
В наших клетках есть дремлющие прото..как там их, не помню точно - вирусы.
С древнейших времен. И они могу просыпаться.
Но лучше уж пусть спят.

Добавлено через 4 минуты
вот:
В основе этой концепции лежит теория экспрессии онкогенов. Онкогены - это гены, которые способствуют развитию опухолевого процесса. Онкогены были открыты в вирусах (вирусные онкогены), и в клетках (клеточные онкогены). Онкогены - это структурные гены, кодирующие белки. В норме они неактивны, репрессированы, поэтому их называют протонкогенами. При определенных условиях происходит активация или экспрессия онкогенов, синтезируются онкобелки, осуществляющие процесс превращения нормальной клетки в злокачественную. Преобразование протоонкогена в онкоген является одним из механизмов возникнновения рака.)))
Я чувствую, что это так. То есть с этим я полностью согласна.
Все знать, конечно, невозможно.

Я прочитал статью полностью. Она отвечает на все вопросы. И подтверждает мою теорию. Спасибо большое. Последний абзац просто шедевр. Все в точку. Но эта статья не отменила кучу институтов которые гоняются за изменением генома и тратой миллиардов долларов.

Мадам,а вы уже и в бога уверовали, раз мне грозите карами небесными и ранее посмеивались, говоря про звонок телефонный к богу? Вас то Кара Небесная уже настигла милейшая. Быстро что то вы в бога уверовали.Откель такая быстрая трансформация сознания? Видать нашли в своей памяти,что есть за что наказывать ему вас. В отношении покупок. Я ничего не продаю милейшая. а бесплатно предлагал. Так что не лгите. А по злобности,как можно Вестника обвинять в том, что он принёс весть которая не понравилась тому, кому её принесли? Это всё равно что обвинять почтальона, что он принёс письмо, содержание которого вам не нравится. Разъясняю почему эта весть вам принесена была от Высших Сил. Там не беспредельщики и просто посмотреть видимо хотели, надо или нет преследовать вас в следующих жизнях.Может человек поймёт и одумается, и исправляться начнёт. Сами выбор сделали. Надо, одного раза мало. У нас свобода выбора же. Наказание продолжится и в следующих жизнях. До свиданья, я до лета покину форум сей. К тому времени трансформируется сознание у местных немного (но не у всех естественно). Прощайте Мадам!

Ну и СЛАВА БОГУ что покидаете наш форум. А то стало совсем не интересно заходить и читать.Я говорю лично своё мнение.

НАТАЛИ 74 , здравствуйте !!! Давно Вас не видно было здесь...!!! Как Ваши дела ? Ремиссия продолжается ? Куда то наши *старожилы* спрятались ...и не отзываются ...?!
Я сейчас приболела др . болячкой --острый пиелонефрит ...вот уж гадость , так гадость ... Сижу на антибиотиках до одурения --такой протокол лечения ... Слабость просто смертельная ...

Всем привет. Кто подскажет в течении какого времени больной должен быть обеспечен лекарственными препаратами после заключения расширенной комиссии?
Мне все таки назначили дабрафениб с траметинибом, теперь врачи визжат мол диспансер весь в долгах, приходите 14 января там мы только решим кто вам лекарство будет закупать.
Всех с наступающим Новым годом!!!

Привет всем на форуме.Да у меня после лечения два года интерфероном ,как только закончила его колоть пошли подкожные метастазы на месте иссеченной меланомы.Их сразу же удалили с обширным истечением.Теперь уже 2 года в ремиссии.Обследуют каждые 3 мес. Продлили такие 3 мес.обследования ещё на 3 года .У меня в органах не было метастаз.Обошлось потому что удалили сразу все лимфоузлы под обеими руками.Вот такие мои новости.Радуюсь жизни.Занялась любимым делом,которое мне не дает скучать.Развожу собак.Открыла небольшой свой питомник.Совсем забываю о болезни.Вспоминаю только когда в группу захожу или на обслед.иду .А так некогда даже думать.Советую всем найти какое нибудь занятие которое бы вас отвлекать от плохих мыслей.Желаю всем долгой ремиссии.

Молодец , НАТАЛИ--74 !!! Дальнейших УСПЕХОВ во всем !!!
Всех с наступающим НОВЫМ ГОДОМ !!!
И ВСЕМ пожизненной РЕМИССИИ !!!

Спасибо .Всех форумчан ,их семьи поздравляю с наступающим Новым годом!!! Пусть наступающий год принесёт вам всем крепкого здоровья, сильного иммунитета, удачи во всём .

Уважаемый Денница!
Если можно - пришлите Вашу почту и ссылку на ваш сайт.
То, что вы пишите - очень похоже на правду, т.к. созвучно с работами Говалло (вакцина из плаценты) и работами по "Круцину" - препарату, созданному еще при Сталине.

Если можно, дайте ссылку на вашу теорию по иммунологии.

Кроме того, раз вы используете в качестве носителя стафилококки, как вы относитесь к лечению самих стафилококковых инфекций - применительно к остеомиелиту? Редкостная гадость и золотое дно для Вас, если сможете одолеть бактерии в костях.

Напишу свою историю,самую шизоидную из всех наверно.Где-то год назад удалил три родинки на голове.По гистологии всё хорошо,без стадий и тд.Проходит месяц или чуть более.Замечаю что при движении левой руки,она задевает что-то,плюс возле левого уха также шишечка небольшая подвижная появилась.В тот момент подумалось,что это из инфекций после удаления,удалял хирургическим путём.Хирург тогда выписал антибиотики.Я проколо несколько дней,а потом бросил,почки болели.Вот к докторам снова идти не хотелось, сам немного антибиотики попил широко спектра,правда так и осталось.Далее месяца три-четыре ничего не происходило заметного,шишка за ухом только чуть увеличилась вроде и побаливала не долго.Далее нащупываю как-то уплотнение на сгибе коленки сзади.росло и болело.Почитал что может быть и вроде как киста бейкера и не связано ни с чем и не опасна,выросла довольна большая на ощупь.Спустя месяц на левой коленке болеть начало,а потом чуть чуть прощупывалось,но уже не болела.Прошло ещё месяца два-три и за это время вроде появилась ещё одна шишка справа только внизу мочки уха.Я разницу заметил,обхватив пальцами с обеих сторон и на левой не было такого.Также две родинки их трёх появились на тех же местах что были.Одна вроде как почти плоская,а другая на ощупь маленькая и бугорком,в этих местах бывает вроде боли лёгкой или чесания.Но я не обращал внимание уже ни на что,как в тумане не соображал и не хотел наверно вникнуть.Вот последнее месяца 2 назад нащупал камок в яичке левом.Кажется оно у меня и раньше было,но я не помнил точно,списал на варикоцеле.Проходит недели две и на правом также появилось тоже самое,но меньше и как тонкий канатик и в конце чуть плотнее и болеть начало и правое увеличилось по отношению к левому.Вот здесь уже решил пара идти,но в течении недели не ходил.А ещё в это время над ключицей появилось твердое как кость что-то прощупывается,если вверх плечи потянуть и выросла буквально за один день довольно крупное как виноградина наверно,спустя дня три и на правом правда меньше едва прощупывается пока.Позавчера пошёл в поликлинику к онкологу,он уже ушёл.По дороге домой чувствую что-то слева в паховой области где нога какое-то вздутие и болит.Пришёл домой смотрю не вооруженным глазом видно,а на ощупь их штуки три подвижных таких шарика.Вчера увеличилось и припухло в районе поясницы на кости или гребень подшовной кости называется кажется.Всё как на дрожах растёт.И вот последние два дня просыпался ночью.Просыпаюсь видимо от болей и вот просыпаюсь чувствую два пальца на правой рук мизинец и безымяный онемел и рука тоже слегка.Если б отлежал,причём здесь пальцы,вот это страшно было,ассоциации.Сегодня ночию также не знаю явь эта была или сон,но как будто я лежу и вижу крысы.Вскакиваю моментельно на ноги,дышать тяжело и с рукой также что-то,не помню,но онеменее кажется также было.Не понятно галлюцинации это были или сон,потому как чтоб я вскакивал во сне такого никогда не было в жизни.Утром пошёл к онкологу,но он онколог-момолог.Спрашивал,потом написал что сделать:анализ крови,узи паховых,брюшной полости,переферических кажется и рентген. Вообще я шизоидный как в тумане был всё время.А вот сейчас, почитав обо всём,проанализировав,понял,что это скорее всего... закат,уже наверно по всюду мтс.Но осознал я это за последнее время.Это сумасшествие,страшно подумать,что далее будет

Это не закат, это начало тяжелых мучений, главное понять с чем связано, удачи, главное ликом не стареть и все будет нормально....

Мучения начались ещё в самом начале.До удаления несколько месяцев метался.Просто появились тогда родинок 2 на голове.Пошёл в парикма***скую и забыл что уже есть,И кто стригла задела довольно быстро двигала машинкой.Никаких видимых поврежднений не было,там кровь или ещё что.После начало чесаться и вроде как боль только не в самой родинки,а вокруг.Вот тут я подсел,стал читать всё подряд и так загрузился,что только об этом и думал и постоянно трогал,просто легким прикосновением едва ощутимым.Мне кажется от этого они и чесались и болели как подобии психосоматики.В итоге пошёл удалять,это скорее было как запрограмированно мной.Был у двух онкологов и они говорили что на вид обычные нормальные и можно не удалять.Зная,что так будет,я конечно бы не удалял ничего.Не знаю может потом проявилось как-то,если пошло уже,но это другой разговор и ошибка моя>Скорее всего это была ошибка гистологии,надо было в другом месте проверить,когда первые проявления появились.Но,Хорошая мысля - приходит опосля.

Cегодня проснувшись,почувствовал онемение стопы ,которое сразу прошло.Поясница болит и бока жжёт.Видимо от яичек в поясницу и далее пошло.В яичках не проходящая боль и поясница тоже не перестаёт.Мало информации,при меланоме мтс,в мошонку могут проникать?Я много читал,но не нашёл похожего случая.Не знаю,если всё как есть,стоит ли дальше что-то делать.Скорее всего всё так и обнаружится,мошонку удалят,а имеет ли вообще смысл.Так как лимфоузлы и на шеи и в паху и внутри уже и ещё не знама где и причина в другой в меланоме.Или бывают два рака одновременно не связанных друг с другом?

Я не знаю как там в Москве и Питере, но в Приморском крае я уже больше года сижу без лекарств, ни чего не помогает, вот в понедельник написал жалобу в прокуратуру предоставив все документы, посмотрим что там решат. Срок тоже 30 дней, вот тебе и онкология...

Добрый день .всем !!!
ВАЛЕРИЙ--НАХОДКА1976 , а как самочувствие Ваше ? Это же больше года ждать лекарств , уму не постижимо ...Чем сами лечитась ?
УДАЧИ ВСЕМ !!!

Ошибочная гистология- частое явление.По моему печальному опыту.
Сейчас и не разобраться,где действительно проблема,а где психосоматика. И если действительно проблема- имеет ли она отношение к меланоме.Или это другая тема (других болезней и без меланоме, и с ней никто не отменял).
Что Вам мешает перепроверить гистологию? Берете стекла и блоки оттуда,где удаляли родинки и отправляете их в более крупные специализированные центры

Какой смысл сейчас уже? Лимфоузлов сколько,яйца уже всё.И скорее всего уже везде внутри метостазы.При раке яичек там вроде,если метостазы пошли дальше,то лечиться лучше.А вообще мст отличаются чем либо? мтс мелоаномы или мтс рака яичек или это уже всё равно?При раке яичка обычно одно яйцо паражается и долго,а у меня за несколько недель поразилось.За ночь на пояснице вторая кость увеличилась.Онемение мезинца по утрам снова было.Мтс уже в пояснице.Еще на бедренная кость увеличилась левая.По бокам ниже ребра какое-то постоянное жжение появилось ещё.Учиьывая это всё,имеет смысл что-то делать?

А врачи что?Почему Вы не обследуетесь,что это за образования?
Только догадки Ваши.
И текст малопонятен,трудно суть уловить.
Да,бывает,и нередко ,два независимых рака одновременно. Метастазы меланомы отличаются от метастазов другого рака гистологически,нужно вырезать и отправлять на гистологию.

Завтра утром узнаю,писал об узи.Цепочку вроде я точно описал.Маловероятно,что это два независимых.Так быстро не развивается,причём с поражением обеих яичек.Поэтому наверно удаляй не удаляй.не знаю.Ужё все везде.А если не их убрать сначала,а допустим родинку снова вырезать или лимфоузел и окажется,что это меланома,что в сущности меняет,если уже последняя.Столько образований удалять впустую по сути будет.В общем это кошмар наяву

Так и надо удалить,определить,метастаз ли.И если да- определять наличие мутации и начинать лечение препаратами

Удалять как-то не хочется,если это бессмысленно,хотя они уже битые ,кажется не вырабатывают уже,что должны.Проверить может там биопсия.Хотя я уверен,что это от меланомы всё пошло.С паховых лимфов могло ли в мошонку интересно добраться.Просто я не уверен были ли паховые узлы тогда поражены давно.Просто ярковыраженных не было и щупал не мог понять было так всегда или что-то прибавилось.Положим удалил.выясняется что от меланомы.Почти всё поражаено внутри.Лимфоузлы которые были и первычные очаги родинки на голове,их что удалять это всё.К тому же,если последняя стадия,то совсем печально и смысла лечения нет наверно.Такая перспектива

А врач , на эту общую картину , что сказал ?
У меня таке складывается мнение , на нашем примере , у мужа удалили в апреле 2017 ,а в ноябре воспалился под мышкой сторожевой л.у. , но наш врач , мне так кажется , поставил еще в апреле крест после результатов гистологии ( 3 по кларку , т3вN0M0),в ноябре был осмотр ( каждые 3 мес ) врач даже не проверял подмышки , в карточке написал , что меланома и оч. осмотр в феврале , но в этот раз пойдет со мной .

Чем лечитесь говорите, да можно сказать что ничем, в основном от боли лекарства и всякие настойки, сейчас прям резко хуже стало, левая нога еле шевелится, а врачам что, им лишь бы суммарный счет в минус не перевести. Поэтому и подал в прокуратуру, хотя надежды ноль с минусом.

Добрый день всем !!! ВАЛЕРИЙ --НАХОДКА1976 !!! Очень жаль, что такая ситуация сложилась ... Но все правильно делаете --за себя сражаться надо !!! А обследование все сделали ? И КТ тоже ?
УДАЧИ ВСЕМ !!!

Зайдите в В Контакте в группу "Меланомы.Нет."
Люди годами с 4 стадией, даже выбивают от государства препараты. Опдиво дорогущее по ОМС летают в Москву капать.Там есть темы для больных с 4 стадией и как выбивать лекарства.
У наших местных все бестолку, сама в Москву мотаюсь.

Добавлено через 2 минуты
А с ЛУ что сделали?Вырезали, нет?

Обследования все по три или четыре раза, ну не катит у них в Приморье распространять, последний раз при мне привезли лекарства, причем под браф мутацию, думал дадут..., ага держите карман шире...

Сложная ситуация получается ...ВАЛЕРИЙ НАХОДКА1976. И все равно они обязаны выделить лекарство тем более при таком диагнозе ...
Требуйте !!!Настойчиво ...
Удачи !!!

Спасибо, что-то подсказывает мне, что с лекарствами было бы ни чуть не лучше. Всем ремиссии и жизненных сил, все здоровье в нас самих, держитесь друзья до последнего.

Нет л. узел не удален . т.к. в ноябре при очередном осмотре смотрел только шов , а л.у. даже не пульпировал как это должно быть , муж скрывал от меня , ходил дома в футболке , чтоб я не заметила , но когда я обнаружила , к врачу он отказался идти , что на больничный он не пойдет и т. д . и резать больше ничего не даст . Он как то к этому относится спокойно , а я вся извелась , к тому же вижу что стал он худеть , мышцы стали ,,дряблыми.. , стал забывать , раньше память была феноменальной . вчера показывали по 1 кан , про НИИ Петрова , как все они хорошо всех излечивают , а на деле .... Очень переживаю и боюсь за него . кому вырезали л. у. может ответите , как поступить ! Всем спасибо , и выздоровления и конечно же ремиссии.

Таргеты могут помогать очень быстро, просто моментально. Дочка месяц сидела на обезболах, а как только начала принимать таргеты - на следующий день все прошло.