Форум общения больных людей. Неизлечимых болезней нет!

- Рак, онкологические больные (http://forumjizni.ru/forumdisplay.php?f=3)

- - Лимфома (http://forumjizni.ru/showthread.php?t=12414)

[QUOTE=ЛюбовьА;375691]

Цитата:

Сообщение от Olushka_ina (Сообщение 375669)

Спасибо Ольшка, что почитали... Да они так и говорили что лили бы сильнее протокол, но пока как миниму три этот, потом обследование К/Т и тд, и будут смотреть... Еще я их про Пэт спросила, можно в Кпасноярск съездить , от нас не далеко, говорят не нужно, мол в начале не делали и сей час зачем, я им говорю ну вот после третьей химии сделаем и потом после шестой, а они мне а смысл.... Так и не поняла, нужно ли Пэт требовать???, хирург обещал , если нужно квоту даст....

После третьей никакого смысла нет делать ПЭТ. Это промежуточный этап в лечении. Лечение тремя курсами ЧОПа у Вас не закончится. Достаточно КТ сделать будет.
А вот после 6-го курса уже будет видно: может,врачи и сами тогда скажут,что пора сделать ПЭТ.

Добавлено через 1 минуту
[QUOTE=ЛюбовьА;375693]

Цитата:

Сообщение от ЛюбовьА (Сообщение 375691)

Моя мамуля!

Красавица ;)

Цитата:

Сообщение от ЛюбовьА (Сообщение 375691)

Да столько всего с этой операцией присоединилась караул..... Я врачей спрашиваю , почему мама так выглядеть, не очень скажем, из за рака, а они мне, что вы, вы не представляете объем операции, не онко больные восстанавливается 6-12 месяцев, а ей приходится еще и химию переносить, поэтому они говорят, что моя мамуля молодом держится!!!! Да она у меня боец!!!!

Правильный настрой и у Вас, и у Вашей мамы.

Добавлено через 1 минуту

Цитата:

Сообщение от ЛюбовьА (Сообщение 375693)

Моя мамуля!

Красавица.

[QUOTE=Olushka_ina;375694][QUOTE=ЛюбовьА;375691]

После третьей никакого смысла нет делать ПЭТ. Это промежуточный этап в лечении. Лечение тремя курсами ЧОПа у Вас не закончится. Достаточно КТ сделать будет.
А вот после 6-го курса уже будет видно: может,врачи и сами тогда скажут,что пора сделать ПЭТ.

Добавлено через 1 минуту

Цитата:

Сообщение от ЛюбовьА (Сообщение 375693)

Красавица ;)

Мы вот тоже в пятницу КТ делаем, завтра УЗИ, потом в РОНЦ на консультацию и после на 4 курс ХТ

[QUOTE=Сергей55;375700][QUOTE=Olushka_ina;375694]

Цитата:

Сообщение от ЛюбовьА (Сообщение 375691)

Желаю Вам порадоваться результатам обследований!

Здравствуйте!

Добавлено через 16 минут
Читаю форум, очень хорошо что есть возможность поделиться, спросить совет, порадоваться когда лечение помогает !!!! Нашу семью тоже не обошла стороной Онкология!!! Маме 57 лет, поставили диагноз лимфома Ходжкина, классический вариант, нодулярный склероз, 1 тип А( лимфоузел воспалился надключичный) Кт средостение- опухоль 106 мм* 80мм . Мы живём в Волгограде, решили лечиться в Москве, в институте Герцена( сейчас Мама проходит доп Кт , узи) врач сказала что будет сначала химиотерапия, потом лучевая, вообщем расчитывайте что лечение будет месяца 3 точно!!!! Мама конечно в шоке, и мы тоже !Очень боюсь за неё , как химия подействует! Жизнь разделилась на до и после!!!! Страшно!!!

Цитата:

Сообщение от Олеся2004 (Сообщение 375704)

Олеся2004, приветствую Вас!
У Вашей мамы всё будет хорошо, Ходжкина на небольшой стадии полностью вылечивается. Месяца 3-это совсем маленький срок для такого лечения. Химия обязательно подействует, и от этой гадости избавитесь. ;)

Спасибо!!! Будем надеяться на выздоровление!

Добавлено через 9 минут
Подскажите пожалуйста, ятка поняла что химия это капельница с лекарствами, её ставят каждый день в течении недели( это все в палате домой не отпускают, кто ухаживает ? Я так поняла во время химии очень плохо!!! Расскажите пожалуйста подробнее, к чему готовиться?! С мамой поехал папа, но не знаю пускают рода Вене ков чтобы помогать? Или персонал это делает? Очень переживаю!!!! Т. К понимаю что должна быть рядом я, но у меня трое деток, четвёртым беременна, чувство вины и беспомощности !!!! Что маме не могу помочь!

Добавлено через 3 минуты
Родственников пускают? А потом неделю не делают, в больнице все равно лежать нужно?

Цитата:

Сообщение от Олеся2004 (Сообщение 375707)

У каждого химия по разному, у кого 2дн у кого больше, и переносится по разному, кто то хуже кто то даже и не замечает все зависит от организма.Я вот перенасила нормально, немнного подташнивало но терпимо, а так как маленький ребенок у меня так рассла***ться некогда было так что прокапывалась и вперед к малышу, я даже капалась на дневном стационаре.Врачи говорят что это малыш меня спас.А отходила дома.Господь нам не дает испытаний которые мы не можем вынести. Я рада что у меня теперь есть сынок которого я 16 лет ждала.Так что вперед наберайтесь сил для борьбы и все будет хорошо.А слезы что они ни чем не помогут.Скорейшего выздоровления Вашей маме.

Цитата:

Сообщение от Олеся2004 (Сообщение 375707)

Доброе утро.Да не переживайте Вы так по поводу химии, не так уж она и страшна.У каждого свой протокол и сколько дней будут капать потом Вам скажут. Мама ещё молодая,стадия не большая нечего страшного нет. Я вот между химиями даже на работу ходил. Помню прохимичат я врачу можно я домой поеду,она отпустит, за руль и домой, благо не далеко 120 км. Вот увидите и ухаживать за мамой не надо будет,прохимичат и будет бегать как молодая. Химия это просто капельницы в вену,таблетки,уколы. ЛГМ лечится хорошо.

[QUOTE=ЛюбовьА;375585]

Цитата:

Сообщение от Anatoly84 (Сообщение 375520)

Приветствую! Относительно Биобрана..почитал инструкцию...препарат не относится к традиционной медицине поэтому скорее всего врачи негативно о нем отзовутся...Написано что применяется при лимфоме...опять же, лимфом много и тактика лечения(читай "побочки") у всех разные, есть конечно общее токсическое действие на организм, но все же...Рекомендуется он только после окончания основного лечения. Действительно, это натуральный иммуномодулятор...Мое мнение ТОЛЬКО после консультации с лечащим врачом дабы не сделать хуже.

п.с. нашел статью про действующее вещество припарата - Арабиноксилан - написано что действует на побочки от платиносодержащих курсов(Цисплатин, например), а на счет других - большой вопрос будет ли так же. Но странно то что в исследованиях на мышах препарат давали на фоне лечения цисплатином...т.е. на фоне лечения, что противоречит инструкции к препарату. Мутно как-то это все.:

Добрый вечер Анатолий! Вам бы на медицинский ))) хорошим бы врачом были, пациентам все доходчиво объяснили .... Спасибо за информацию, обязательно пообщаюсь с врачом , и да она говорила, что ее маму лечили препаратами платины, и ее подруга в Японии сходила к онкологу с диагнозом ее мамы.... Ну я просить конечно не смогу, что бы ее подруга по моей маме ходила.... А вообще она рекомендовала, как препарат для все онко вроде подходит... И что хороший + , что с Японии привести могут

Добрый день! Да поздновато мне уже не медицинский, а вообще я инженер-проектировщик)))Как модно говорить - "Жизнь заставила разбираться" и,не только в онкологии..."Век живи - век учись!"

Добавлено через 5 минут

Цитата:

Сообщение от Serena (Сообщение 375588)

Спасибо огромное за советы по дальнейшем действиям. В пятницу пойду на УЗИ 2- ух зон . В субботу к химиотерапевту( сказали, что это их область). Про ПЭТ КТ мне онколог в поликлинике советовал, но предупредил, что скорее всего мне его не назначат. А платно очень дорого сейчас для меня. Я пункцию просила или МРТ лимфоузлов с контрастом. Врач ответила, что вообще такогоМРТ не делают. А боль такая, как будто давят в этих местах. Спасибо еще раз . Для меня сейчас любая поддержка очень дорога! И еще подскажите пожалуйста, есть ли здесь что- либо про психологическую поддержку. В семье ко мне отнеслись так, как будто я специально заболела, чтобы " бонусов" себе заработать( слова мужа). Печально.

Здравствуйте! МРТ с контрастом точно бывает, но показательно ли оно при лимфоме - не знаю(прочитал что мужу ВЕРЫ717 как раз и делаи МРТ с контрастом при фолликулярной лимфоме - перед началом лечения).
Если сказали про химиотерапевта, значит уже подозревают лимфому. Боль может быть за счет именно увеличения ЛУ - если размер большой - давят на соседние ткани.
Держитесь!!А семью вашу, извините, пристыдить надо как следует.