Ольга! Вам и мужу желаю стойкости, хороших врачей, пусть и дальше лекарства помогают! Вам еще деток подымать! Лечимся, держимся, все получится! Кстати, Степанова реабилитолог болеутоляющее советует целебрекс..может от болей в мышцах можно эпизодически. У меня расстройство ЖКТ останавливает только лоперамид..а уже потом ферменты, пробиотики..

Спасибо за добрые слова.
В качестве болеутоляющего идеальный вариант для мужа - порошок Нимесил. Снимает боль и вырубает в глубокий сон.А Лоперамид ,оказывается,штука небезопасная. При приеме несколько дней подряд может вызвать паралич кишечника и очень сильные боли в нем. Муж теперь избегает его принимать.

Добавлено через 5 минут
Меня очень интересует один вопрос. Может кому-то где-то попадалось. Какие перспективы по приему эффективной схемы таргетов? Ну пропали метастазы в печени,в легких точки 1.5 мм стоят уже давно. Что дальше? Сколько нужно получить одинаковых КТ со стабилизацией ,чтобы дали передышку в приеме лекарств? Какая практика на сей счет? И страшно это прекращать ,с одной стороны,а с другой - организм не железный,бесконечную травлю не вынесет.

Всем форумчанам желаю доброго вечера. Всем крепкого здоровья, удачи, хорошего настроения.
Всем, кто лечится, - успешного лечения. Очень грустно, что уходят люди. Тем, кто уже не с нами - светлая память, родным - сил пережить потерю.
Я пока продолжаю принимать афинитор. Контроль мне разрешили проходить раз в полгода, может быть из-за ковида, чтобы поменьше ходить по медучреждениям.
Прошу на меня не обижаться, что пишу редко - много дополнительных проблем, не связанных с диагнозом, нагрузка большая, тяну, хоть и устаю очень, а что делать, есть слово "надо)".
Переносится афинитор неплохо, намного легче, чем мои предыдущие сутент и инлита. Из побочек - частые стоматиты и заметная усталость, даже утром встаю не отдохнувшей.
По сравнению с сутентом и инлитой побочки терпимые.
Глянула на свой профиль - регистрация в декабре 2016 года, по меркам форума я уже старожилом могу считаться. Вспомнила, как оформляла пенсию по инвалидности в январе 2017, какое невеселое у меня было настроение (думала, что выйду в свое время на пенсию по возрасту, как все нормальные люди)) ) и плохое самочувствие с желтой физиономией на сутенте. В помещении пенсионного фонда сидели две дамы - представительницы банков - и выдавали пенсионные карты желающим. Выбрала я банк, получила карту, а дама мне и говорит: карта заканчивается в декабре 2020 года, ее нужно будет поменять. Я начала ржать, говорю, что я так далеко не заглядываю, дама аж неловко себя почувствовала и стала меня убеждать, что карту я обязательно поменяю. Похоже, что дама оказалась права, если ничего экстраординарного не случится, карту я поменяю)).
Желаю всем форумчанам справиться с этой гадкой болячкой и жить долго.

Хороший вопрос про длительность приема таргетов...А вот знаете, я напишу про свою подругу..мы ровесницы..я онкобольная , она нет..обе пока работаем. Ее болезни- астма, артроз обеих коленей, преддиабет, гипертония...на больничных сидит побольше меня, таблеток пьет не меньше меня. В стационарах лежит чаще, но это из за приступов астмы. Вторая подруга, так же колени, хронический пиелонефрит, ишемия , нейропатия..так же больничные, уколы, таблетки..Конечно, они бодрее меня, но я тоже слежу за здоровьем очень даже внимательно...Если , конечно, не стараться горы свернуть.

Всем здоровья и привет.Посетили с папой 62 больницу,посмотрели диагноз,попросили привезти КТ диск,сделали узи и сказали ждать звонка на госпитализацию.Вот ждём . Сказали будут делать пункцию,вот для чего конкретно не очень понятно объяснили.То ли узнать какая точно опухоль или какая химия нужна.Не теряем надежду у папы еще как назло пол года назад образовалась паховая грыжа,выпадает беспокоит его.Конечно сейчас в таком положении никто операцию делать не будет,купили бандаж чтоб поддерживать.А что делать.

Всем привет.Прошла неделя..а папе так из больницы и не позвонили.Время идет и надежда тает.Всем здоровья.

ОльгаНН, как здорово, что лечение помогает! Действительно и нам всем вселяет надежду!!

Добавлено через 1 минуту
Скорее всего очередь на госпитализацию, в Блохина там же история, каждый раз ждёшь.
Моя мама уже 5 мес обследуется, можно книгу написать... лечение таки и не получает, диагноз точного нет, на след неделе снова ложиться делать биопсию...

Образование на почке
 

Здравствуйте, вот и нас судьба завела на этот форум. У мамы 58 лет, по КТ образование в задней губе почки 37х28х33 - гиперваскулярное образование левой почки.
Поначитались интернетов везде по разному пишут. Врач говорит, что хорошо что нашли на начальной стадии и предварительно обещал сохранить почку.
Хочется услышать людей, которые успели на начальной стадии всё это дело, так сказать, «взять быка за рога».

Есть те у кого был рецидив ( не Дай Бог конечно каждому) ?
Через какое время после операции?

Конечно хочется верить, как говорил нам врач, что рак почки - это та онкология у которой редко бывают рецидивы.
Мама сама медик, говорит что от рака не уйти. Убеждаю её в обратном.
Откликнитесь пожалуйста!!! Спасибо !

Добрый день, форумчане! Искренне желаю всем здоровья, сил и терпения побороть этот недуг! Я на форуме новенькая и вот наша история: в мае 2020 г. мама не очень удачно повернула руку, пошли обследования и итог: рак почки , подозрение на метастазирование в лучевую кость. В июне маме делают нефрэктомию, удаляют полностью левую почку, в августе операция по удалению метастаза в кости. Диагноз: T1aN0M1. G3. Через 2 месяца после нефрэктомии делаем КТ легких, брюшной полости и забрюш.пространства, по результатам Слава Богу все спокойно.После всех операций онколог назначает сцинтиграфию скелета для дальнейшего назначения лечения. На сцинти едем 21.09.20, очень переживаем, т.к каждую небольшую боль уже списываем на что-то плохое. Читала этот форум, интернет, слушала записи врачей, что при метастазах в костях назначают бисфосфонаты, подскажите, не должны ли назначить еще какие-либо препараты для предотвращения дальнейшего метастазирования? Заранее благодарна за помощь!

Здравствуйте! Конечно есть с 1 стадий! Но мне врач говорит обратное, что рак почки очень коварен. Да и общаясь с больными в диспансере в очереди к онкологу, у многих, через несколько лет обнаружены метастазы. Да и на форуме есть примеры. Почитайте, если есть время, наш форум! Конечно хочется пожить без мтс, как можно дольше. Главное обследования. Всё делать во время!!! Хорошо, что таргеты изобрели, а так, не знаю, как жили бы... Организм у всех разный и как поведёт себя неизвестно! Будем надеяться, что все будет хорошо!!! Желаю вашей мамочке здоровья! Пишите, спрашивайте, наши сторожилы обязательно ответят на все вопросы! Всем форумчанам здоровья и вечной ремиссии!!!