Ваша помощь нужна другим деткам
 

В свои неполные 3 года Лерочка уже взрослый человек с серьезным взглядом и печальными глазками!!!

У малышки РАК...
Пожалуйста, не проходите мимо!!!
Вся информация и документы - в группе Лерочки. Вы можете посмотреть и принять решение.

Заходите через мою страничку.

пожалуйста присоединяйтесь к группе Лерочки-очень срочный ребенок!!!!

Еще стучит сердце за радость про Славика, не снимаем руки с его пульса и ждем только хороших новостей. Но еще столько деток ждут нашей помощи! Давайте не оставлять их без помощи, а мы с Вами уже набрались некоего опыта и новыми силами сможем поддержать наших деток! Присоединяйтесь к группам! Я тоже очень хочу поддержать Лерочку - эта крошка так проникновенно смотрит с фотографии в самое сердце! Не проходите мимо малышки, ОЧЕНЬ ВАС ВСЕХ ПРОШУ!!!

Ребята!!Почитайте беседку в группе Лерочки!!!Так жалко котеночка!!!!Все к нам!!!!!(L)

Вставлю свои пять копеек: У ЛЕРОЧКИ СТАРТУЕТ ТАКОЙ ЖЕ АУКЦИОН, КАК И У СЛАВУШКИ! КОМУ ПОНРАВИЛАСЬ ИДЕЯ - МИЛОСТИ ПРОСИМ!

та опухоль которая у Лерочки (рабдоидная) -если это она-генетическая, редкая и малоизученная. А вообще откуда берется рак у детей никто из врачей не знает. Они говорят, что если бы они это узнали, то научились бы аткие болезни предотвращать, а пока умеют только лечить.... Но, ни для кого не секрет, что это началось после 2000 г.-до этого времени число детей, больных онкологией было ничтожно мало, а поле 2000 г. как эпидемия какая-то по онкологии-уже из роддомов в онкологические отделения деток привозят(((( Мнения разные -Чернобыль, прививки, экология. Но ни одного подтвержденного исследования нет. Точно знаем что это ни сбой при беременнсоти, ни наследственность-т.е. ни мама ни папа не виноваты в таком диагнозе своего малышика.

Надеемся, что эта тема вас не касается иникогда не коснется,однако в России есть большая проблема с детскими хосписами, точнее - с их отсутствием. Ведь дети, как и взрослые, болеют раком - и, как и взрослые, не всегда выздоравливают, а иногда переходят в категорию умирающих, и тогда им нужна особая помощь и уход, в первую очередь обезболивание, ну и не только. В связи с чем возникла инициатива письма-обращения в Президенту с просьбой о содействии в этом не простом деле.
НУЖНА ВАША ПОДПИСЬ!
http://community.livejournal.com/dom_angela/1161.html (здесь можно оставить подпись)

http://community.livejournal.com/dom_angela/328.html (здесь общая информация)

http://community.livejournal.com/dom_angela/722.html (здесь текст письма)

У НАСТЕНЬКИ ОЛЬХОВСКОЙ РАК ! У жизни Настеньки есть цена! Ей всего 8 месяцев.Онасовсем еще малышка, но уже 5 месяцев из этих 8-она провела в больницах. Диагноз хронический миело-моноцитарный лейкоз. И неутешительный вердикт врачей - единственным методом терапии является неродственная трансплантация костного мозга. Пожалуйста помогите Настюше!Она очень хочет жить ! Она пока не сможет сказать вам "Спасибо!" - просто не умеет, но она вырастет и обязательно скажет. Для помощи Настеньки созданна группа . Пожалуйста, присоединяйтесь! В группеведут сбор денег на клинику в Израэле . ПОЖАЛУЙСТА , ВСЕ КТО МОЖЕТ ХОТЬ ЧЕМ-ТО ПОМОЧЬ,- ПОМОГИТЕ !!!СЧЁТ ИДЁТ УЖЕ НА ДНИ ! MЫ МОЖЕМ НЕ УСПЕТЬ!!!
Заходите через мою страничку!

Лерочка-наше глазастое чудо!!!
Мы получили счет из Германии-150 тыс евро!!! Медлить нельзя-каждый день забирает у ребенка жизнь!!!
ВспомнитеКостика Малыхина!!! В течении 20 днейбыли собраны деньги, такая жесумма!! Так что дорогие мои, не унываеми верим! Все вместе, сразу, совсей душой и через месяц кроха будетв самолете! Больше времени у наснет! И об этом надо кричать на весьмир!По всем сайтам, кто где может,кто где бывает. В Газеты, журналы, ТВ, радио, раздавать листовки везде где можно, приглашать в группу людей! вы нам все очень нужны!!

Ужас какой-то...
150.000 тысяч за жизнь ребёнка...
ну что у них сердца нет, но ведь нет таких денег ни у кого....
и только надеятся на то что другие люди помогут, это тоже время.....
Уже такую сумму собрали кому-то за 20 дней?
Ну ничего себе, Славику так не повезло, прошло много времени :'( :'( :'( и Славик ослеп.....

Наташа! Да почему ж Славушке не повезло?
Ему за месяц собрали 100 тыс.евро. Всем миром, но собрали.
То, что Славик ослеп на один глазик, это конечно плохо, но я живу так всю жизнь и даже машину вожу.
Кроме того, я уверена, что зрение у него восстановится. Это просто результат интенсивной химии, которая привела к уменьшению метастаз, что дает надежду на выздоровление и жизнь.
Пусть и невидящий на один глаз, но ЖИВОЙ!
А радоваться жизни в полную силу, можно и с одним глазом! Поверьте мне!(F)

ребята!!!!АУКЦИОН!!!!СМ.ГРУППУ ЛЕРОЧКИ!Народ, давайте оживим торги!!! Нам ведь так много нужно собрать!
Рассказывайте об этом аукционе Вашим знакомым и друзьям, которые не состоят в этой группе. Люди очень часто ищут какую-нибудь интересную вещицу для дома, или хороший оригинальный подарок. И найти что-то в магазинах порой очень трудно! А здесь у нас такое собрание эксклюзива!
И, ведь, деньги, которые итак были бы потрачены, пойдут на такое важное и нужное дело!
Расскажите знакомым, пригласите их посмотреть альбом! Помогите извлечь как можно большую выгоду из нашего аукциона!!!

Ольга, разве Славе ВСЕГО месяц собирали? мне кажется намного больше, но точно я сказать не могу, для меня это казалось вечьностью.............
ну а с другим я полсностью согласна, пусть лучше живой будет и здоровый... а глазик может наладится ещё.

Наташ,Славке собирали с марта,но интенсивный сбор шел 2 месяца.В принципе,основная сумма набралась за 2 месяца.

Девочки! Я имела ввиду интенсивный сбор.
В группу я пришла после отправки Костика в Германию, где-то после 10 мая и на счету были какие то смешные копейки в пару тысяч долларов.
Даже не десятков.
Если ничего не путаю, то что-то около трех тысяч.
Я об этом.
Группа Костика тоже была открыта в феврале и сбор шел, но очень вялый.
А реальную сумму собрали, как пишет Евгения, за 20 дней.

ПОМОГИТЕ НАШЕМУ КОТЕНКУ ЛЕРОЧКЕ!!!!!(L)(L)(L)

Ув.участники группы!
Просьба о поддержке и молитвенной помощи Прохоренко Сереженьке. У малыша сложнейший порок сердца - атрезия легочной артерии, общий желудочек, деффект межпредсердной перегородки.Заходите через мои группы в группу к Сереженьке.

ЛерочкаСысоева сейчас находится в Москве в институте Солнцево, ей второй денькапают химию в реанимации, т.к ребёнок очень слабенький, плохойаппетит, врачи поставили 1ую степень анорексии. Но есть и хорошиеновости: как показали анализы МЕТАСТАЗ В КОСТНОМ МОЗГЕ НЕТ и это даётогромный шанс Лере на дальнейшее выздоровление. Лера должна оказаться вГермании и мы должны ей помочь в этом!!! Пожалуйста, присоединяйтесь кгруппе через мою страничку, ДАДИМ РЕБЁНКУ ШАНС

Дорогие друзья!
У меняк вам огромная просьба:нам,модераторам группы "Путь выздоровления ПолиныЕфаненковой",очень нужна помощь с приглашениями в группу!!!Девочке,послелечения в Израиле(был рак спинного мозга,но болезнь,славаБогу,отступила!!!),требуется реабилитация в дорогостоящей Швейцарскойклинике-у неё уже год,как отказали ножки...
Счёт огромный,а времени не так уж много...

Новости из группы Лерочки Сысоевой:
1. Ура!!! Питерский ТВ канал (5 канал) согласился снять сюжет о девочке.
2.ФотографАлексейАстаховлюбезно согласился провести благотворительную фотосессиювпользу Лерочкив Москве (кто заинтересовался получитьпрофессиональныефотографии, можетпосмотреть информацию и примеры работАлексея вгруппе: "Поможем спастиЛерочку"- вход через мою страничку).
3.УЛеруськи 17 августа деньрождения, ей исполняется 3годика,давайтевместе сделаем ей подарок,возьмём в группе удобный реквизит ипойдёмположим деньги на счёт, что быв её день рождения мы успелисобрать всюсумму и отправить Леру вГерманию!!!

Друзья
Огромная просьба от Жени.
Сегоднянужно в 23 часа по московскому времени нам всем вместе одновременнопомолиться Богу о том, чтобы раковые клетки погибли и болезнь отпустилаЛеру.
Это обращение должно состояться ровно в 23-00, это очень важно.
Онодолжно дойти до Создателя нашим общим желанием и потоком мыслей.Пожалуйста, не пройдите мимо, Женя очень боится завтрашнего КТ. Ейпосоветовали сделать это знающие люди. Давайте сделаем это

Дорогие друзья!
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ ФОТОСЕССИЯ СОСТОИТСЯ:
Дата:16 августа
Место:Царицино
Время:с 14.00 до 17.00
Стоимость:1000 рублей

Приходите со своими детками, приводите друзей и родственников!
Подарите ребенку шанс на жизнь, а себе - красивейшие фотографии!
Все средства, собранные на фотосессии,
будут переведены на счет Лерочки Сысоевой

Организатор - Алексей Астахов
8(916)087-43-13

Встречаемся в парке Царицыно тут:
http://alturl.com/uvrh

PS Каждый участник получит от 10 до 50 фотографий в электронном виде

ДАНИЛУ НИКОЛАШИНУ нужна наша помощь.8 лет и страшный диагноз.нужна помощь в ведении группы,девочки,помогите хотя бы с рассылкой-группа новая,а времени нет совсем..

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ ФОТОСЕССИЯ

Дата:16 августа
Место:Царицыно
Время:с 14.00 до 17.00





Фотографы мероприятия:
Алексей Астахов fotolexx.livejournal.com
Алена Гореленкова *ждем ссылку*
Анна Веретенникова averet.livejournal.com
Юлия Моисеева juliamoiseeva.livejournal.com

Фотографы благотворительной фотосессии в помощь Лерочки Сысоевой: (подробнее в группе, через мою страничку)



Алексей Астахов fotolexx.livejournal.com
Алена Гореленкова glare.photosight.ru
Анна Веретенникова averet.livejournal.com
Юлия Моисеева juliamoiseeva.livejournal.com




Дата:16 августа
Место:Царицыно
Время:с 14.00 до 17.00



Встречаемся в парке Царицыно тут:
http://alturl.com/uvrh

Сообщение из группы Алены Клишиной:
Дорогие,сегодня мы с Аленой проходилитомографию. В коридоре больницы к нам подошла молодаяженщина,разговорились. Оказалось, что ее трехмесячный ребенок в данныймомент находится в реанимации. Прооперирована неделю назад - опухольнадпочечника. К чему пишу? Анна (так зовут мамочку) совершенно одна вМоскве. Муж не найдя где переночевать уехал домой. Они с Оренбургскойобл. Москву совершенно не знают. Обращаюсь ко всем кто может помочь. Можеткто живет в Солнцево. Ане нужно просто помочь прожить этот период вбольнице. Может кто то принесет просто свежей пищи,может кто даст какуюденежку. Ей приходится самой ездить искать лекарства. ЕЕ телефон длясвязи 8-925-859-16-41 Анна Суидеева. Доченьку зовут Настенька. Ей всего 3месяца

Сегодняв эфире программы "Экстренный вызов 112" на Петербургском 5 каналепоказали сюжет о Лере Сысоевой, посмотрите пожалуйста:
http://5-tv(точка)ru/news/21744/, вместо слова (точка) ставим точку.
Присоединяйтеськ группе помощи Лерочке, через мою страничку, давайте дадим ребёнкушанс на выздоровление!!! Реквизиты есть в группе, группа открытая.(L) (L) (L)

СЕГОДНЯ У ЛЕРОЧКИ ДЕНЬ РОЖДЕНИЯ!!!ПОДАРИТЕ ЕЙ ШАНС НА ЖИЗНЬ!!!

Сегодняшнийвидеосюжет 3-го канала Москвы (программа город) о ЛЕРОЧКЕ СЫСОЕВОЙ,посмотрите пожалуйста и помогите чем сможете, даже не большая суммаприблизит девочку к выздоровлению, сюжет не оставит вас равнодушными:


fotolexx.livejournal.com

Внимание всемктооткликнулся и помог Лерочке Сысоевой, у нас радостная новость:ДЕНЬГИСОБРАНЫ, СБОР ЗАКРЫТ!!! (подробности в группе Лерочки). Наследующейнеделе Лерочка с мамой улетают в Германию на лечение. Теперь умалышкиесть шанс выздороветь и жить полноценной жизнью, огромноеспасибо всем, кто помог Лерочке!!!(L) (L) (L)

Маленькая ПолинаЦыбина нуждается в нашей помощи, ей почти 2 годика (д.р. 04.10.07г), аона ничего не видит, у неё гипоплазия зрительных нервов (недоразвитие).Посмотрите на малышку она чудесный ребёнок, её сайт: www.polinochka.net(также на сайте есть реквизиты и документы). Родители стали бороться заребёнка всеми средствами и силами, но врачи вынесли приговор: девочканавсегда останется слепой...Совсем недавно они узнали, что в Китае имвсё таки могут помочь (лечение стволовыми клетками), но на это нужно26300 долларов, конечно такая сумма неподъёмна для семьи! Пожалуйстадавайте поможем этой семье и дадим шанс ребёнку увидеть маму и папусвоими глазками, а не трогать их на ощупь маленькими пальчиками, что быотличить друг от друга!!! Присоединяйтесь к группе помощи через моюстраничку, группа наз-ся: "Дать увидеть мир своими глазами"
Спасибо(L) (L) (L)

Срочно!!!Ходаковская Вероника, 4 года, диагноз нейрофиброматоз и глиомазрительных нервов, сайт девочки: veronikahelp.ucoz.ru. Диагнозпоставили ещё год назад, но лечение не было назначено Украинскимиврачами, сказали что от такой болезни лечения нет! Да и Российскиеврачи от них отказались.У Вероники выпадают глазки, особенно по ночам,тогда ребёнок кричит от боли. Глазки всё время открыты, ночью тоже.Сейчас идёт поиск клиники в Германии, готовой принять ребёнка.Присоединяйтесь к группе помощи через мою страничку, она называется"Вероника-с надеждой на жизнь". Не проходите мимо этой прелестнойдевчушки. Спасибо(L) (L) (L)

Ребятушки наши дорогие!!!! У нас новый ребеночек-Женечка Белов. ОООООчень на Славика похож! Все- кнам в новую Группу(смотрите у меня пока-мальчик в маске)

КРИВОЙ РОГ!!!
Требуются доноры желательно 4-й группы.


Нам очень нужны доноры дляЯрослава Тенетко, желательно с 4 -группы крови. Ярослав в реанимации Криворожской больницы. Болезнь прогрессирует. Очень упали анализы, жидкость в брюшной полости снова стала собираться. Брат Ярослава подошел идеально для трансплантации (по результатам типирования в Израиле). Так что их ждут - дело за малым - поднять анализы. Связываться с мамой или папой - +38(098)247-20-61 Руслана +38(068)409-62-87, папа Дмитрий

Ярослав (2 годика, рак крови)в реанимации Криворожской больницы. Болезнь прогрессирует. Очень упали анализы, жидкость в брюшной полости снова стала собираться.
Брат Ярослава подошел идеально для трансплантации (по результатам типирования в Израиле).
Срочный сбор.
Пожалуйста, не откладывайте на завтра то, что НУЖНО сделать сегодня.
Группу Ярослава смотрите у меня в личке на 1 стр!!!

Женечке всего 3 года,диагноз:
Нейробластома забрюшинного пространства 4 стадии, метастатическое поражение в коже черепа и костном мозге...
Пожалуйста,не проходите мимо огромной беды такого маленького человечка!!!
ПОМОГИТЕ ЖЕНЕ!!!


ДЕТИ РОЖДЕНЫ,ЧТО БЫ ЖИТЬ!!!
Ребята,милые,присоединяйтесь к группе помощи ребёнку через мою страничку.

Диме 4 года, у него неклассифицируемая эпилепсия. Множество обследований не смогли выявить причины. Дима до сих пор остается загадкой для современной медицины. новый шанс - установка вагусного стимулятора в Германии. Поможем мальчику жить без боли.

Девочки и мальчики.Очень нужна помощь Наталье Давыдовой(см.мои группы).Она уже не ребенок,ей очень больно и еще она прекрасно понимает,что можем не успеть,и уже отчаялась.Сумма не так велика по сравнению с тем,что мы уже проделывали.Пожалуйста заходите в группу через мою страничку,рассылайте приглашения.В группе совсем тихо,и это навевает ужас.Пожалуйста помогите!!!
Если кто захочет могу выслать приглашение,пишите в личку.Заранее всем Вам благодарна.Спаси Вас Господи!!!

Подарите Тимоше шанс на ЖИЗНЬ...
ему ещё только 1,3 года
ОСНОВНЫЕ диагнозы Тимоши :

1. Синдром "Смита-Лемли-Опитца".
2. Синдром Пьера-Робена ( расщелина нёба, гипоплазия нижней челюсти ).
3. Мошоночная гипоспадия. Двусторонний крипторхизм.
4. Врожденный гипертрофический пилоростеноз.
5. Удвоение левой почки. Нефроптоз.
6. Синдактилия 2,3 пальцев обеих ног.
7. Правосторонний птоз верхнего века.
8. Гипотрофия 2 степени. Дегидратация 2-3 степени.
9. Дисбактериоз кишечника. Диспанкреатизм.

Пожалуйста не проходите мимо!!!
Группу смотрите у меня в личке!!!
(на 1стр)!!!

У ЖенечкиБелова появился шанс:пришёл счёт из Сингапура, клиника готовапринятьребёнка. Сначала планируется проведениенескольких блоковхимиотерапии,потом если химия подействует, врачамибудет принято решениео дальнейших действиях. Мальчик ждёт нашей поддержки,у него совсем нетвремени, ему нужно вылететь срочно, в течении10дней.Давайте поможем емувместе.Присоединяйтесь черезмою страничку.Пожалуйста помогите Женечке,это его последний шанс(L) (L) (L)