Форум общения  больных людей. Неизлечимых  болезней  нет!

Форум общения больных людей. Неизлечимых болезней нет! (http://forumjizni.ru/index.php)
-   Помощь (http://forumjizni.ru/forumdisplay.php?f=10)
-   -   История Яны (http://forumjizni.ru/showthread.php?t=8236)

Боткина 15.12.2009 14:19

История Яны
 
Из письма мамы:
Мы нуждаемся в вашей помощи для проведения операции на левой головке бедра 3-4 степень. Эта операция будет отличаться от первой, так как головки нет уже вообще и необходимо будет создать трансплантант головки бедренной кости с помощью культивирования аутологичных мезенхимальных стволовых клеток. Подобная операция в Украине и странах СНГ ранее не выполнялась после лимфогранулематоза, врач не нашел сведений и в Европе о подобных операциях. В случае успеха, она может открыть для людей новые возможности, т. к. после химиолучевой терапии многие страдают болезнями опорно-двигательной системы.
Ориентировочная стоимость культивирования аутологичных мезенхимальных стволовых клеток, необходимых для создания трансплантанта головки бедра 30-35 тыс. грн. (данные в альбомах в фото Справка). + сами затраты на операцию около 30-35 тыс. грн., это по предыдущей операции.

Боткина 15.12.2009 20:33

Врачи предложили вырастить стволовые клетки и вырастить из них суставыи вживить их. Серьезным препятствием стало основное заболевание. Новсе-таки они решились на этот шанс для Яны стать полноценным человеком.У них есть надежда на полное выздоровление. В августе 2009 года былапроведена операция на головке правой ноги 1-2 степень некроза, силамиродителей и с помощью родных удалось собрать всю сумму 60 тыс. грн.Сейчас идет реабилитационный период. Операция прошла как и планировалврач и пока вес идет по его плану.
Все лечение по лимфогранулематозу с 8 химиотерапиями родители вытянули сами, но сейчас они вынужденыобратиться за помощью к вам, дорогие наши участники.

Боткина 15.12.2009 20:33

Врачи предложили такое вот ей лечение: до 25 лет Яна ходит и стираетсвои головки (это ходить с ужасной болью), когда их не станет и она несможет ходить, то в садится в инвалидное кресло. Потом в 25 лет ейставят протезы на оба сустава и они ей служат от 5 до 15 лет (стоимостьэтого всего тоже не маленькая + ограничения в движениях для 25 летнейдевушки). Затем повторное протезирование еще лет на 5-15, а потомбольше нельзя ставить протезы. Только инвалидное кресло!!!!! Вся семьябыла в шоке и не только ее родители, но и мы родственники. Труднопередать и описать все эмоции Яны. Снова испытание, и еще не известнокакое из них тяжелее: лимфогранулематоз или некроз.
Но посчастливому стечению обстоятельств с помощью знакомых, семья Яныузнала, что в г. Донецке в институте травматологии проводятэкспериментальные операции по введению стволовых клеток и выращиваниюиз них суставов. Все это легально и с лицензией.

Боткина 15.12.2009 20:34

В июне 2008 года Яне был поставлен диагноз - некроз 2-х головок бедра.Левое 3-4 степень разрушения, правое - 1-2 стадия разрушения. Данноезаболевание возникло как следствие перенесенного в 2007-2008 годахлимфогранулематоза, 4 степени, на фоне лучевой химиотерапии. Яночкеделали химиотерапию 8 раз в онкологии г. Донецка. Кто сталкивался сэтим заболеванием могут представить себе что это и какие последствиявсего этого и какое это испытание было как для Яны, так и для ееродителей. Наконец-то все это закончилось и заболевание пребывало встойкой ремиссии. Все вздохнули с облегчением, Яночка общалась сдрузьями, училась в техникуме, все шло своим чередом. И вдруг, у Яныначала болеть нога, ей стало больно ходить. Они обратились к врачам,где их ждал не менее страшный диагноз - некроз головок бедра!!!!

Боткина 21.01.2011 15:33

(L)


Текущее время: 00:27. Часовой пояс GMT.

Powered by vBulletin® Version 3.8.7
Copyright ©2000 - 2025, Jelsoft Enterprises Ltd. Перевод: zCarot
Форум помощи больным людям - инвалидам, онко и ВИЧ больным.