[lanj]

ЭТИОЛОГИЯ,ПАТОГЕНЕЗ И ЛЕЧЕНИЕ РАКА В СВЕТЕ НОВОЙ DST-ТЕРАПИИ: При любой патологии в организме человека изменяется тот или иной участок гидропротеинового (ГПК) комплекса, и тяжесть заболевания зависит от степени нарушения фазовых переходов белка иксоидов и нарушения в "реликтовом вортексе", т.е. происходят нарушения в графальной и в нелинейной фрактальной системах, вследствие чего меняется свето-,электро-, и сверхпроводимость. Доказательством тому служат опыты, проведенные на белках, взятых от больных с разной патологией, и здоровых людей. На предметное стекло наносятся капля плазмы крови или фильтрата тканей и высушиваются в определенных условиях. Затем картина рассматривается под микроскопом.Известно, что кровь-это зеркало организма и, следовательно, под микроскопом мы видим биологический фон организма и его патологию, если она есть. Наиболее показательна картина ракового процесса. Биологический фон грубо нарушен, разломы различных размеров и форм абсолютно хаотичны, точно как в гистологическом препарате при раковом перерождении тканей, т.е. энергии явно больше, чем в норме. Это говорит об огромной энергии, об огромном внутреннем напряжении и хаотичности фазовых переходов, их десинхронизации, т.е. точно так же, как это выглядит на самом деле в организме во время ракового перерождения клеток. Биологический фон области ракового процесса резко отличается от нормального, нарушаются анизотропия, диссипативные структуры становятся хаотичными и в то же время изотропными. Эти картины отличаются друг от друга, в зависимости от вида рака, стадии, и вида лечения, которое получал больной. Патогенез ракового перерождения продолжается следующим образом: под воздействием диссиативных структур "ракового" белка изменяется митоз нормальных клеток, и система становится закрытой- при таком переходе нарушается циркуляция (динамика) воды, и это не противоречит классической патологической физиологии злокачественного перерождения клеток. Поэтому с известной долей уверенности можно сказать, что все теории возникновения и лечения рака были, мягко говоря, неверными, т.к. этиология была выявлена частично, патогенезом раковой болезни достаточно, но не совсем, и лечение соответственно было косвенным, паллиативным, направленным в основном на симптомы и их ликвидацию. В принципе и наука и эмпирика сделали много для изучения этой смертельной патологии, но так как не была известна единая причина, то соответственно не было сделано достаточно для ее лечения. Существовало много разных теорий о причинах возникновения рака и его патогенеза: -теория гиперрегенерации (Фишер-Вазельс), -теория облучения, -химическая теория, -теория гормонов, -наследственная теория, -травматическая теория, -нервная теория, -инфекционная теория, -теория гомотоксикологии, -теория раздражения Вихрова (1863г), -кариогамная теория Галлиона (1907г), -эмбриональная теория Конгейма-Рибберта (19-ый век), -теория Варбурга (1923г), -теория Пито-Хайдельберга, -вирусная теория Л.Зильберга, -иммунологическая теория, -онкогенная теория, -паразитарная теория Л.Пфайфера, -теория Коха-Невядомского, -трихомонадная теория Свещевой, -тибетская (энергетическая)-неадекватные контакты с иными формами жизни, -китайская (нарушение циркуляции энергии), -теория Кутушова М.В. (изменения геометрии и оптического вращения белка в какой либо области гидро-протеинового комплекса, нарушение фазовых переходов диссипативных структур белка и как следствие этого- переход фрактальной геометрии белка в графальную, с появлением изохромных и изотропных тканей). Часть этих теорий были близки к разгадке, они как бы принимали фрагменты патогенеза за этиологию, часть-просто заблуждением. Но, как говориться, отрицательный опыт- это тоже опыт. В процессе поиска причин и патогенеза сделано немало, т.к. описаны многие фрагменты этого процесса и феномены, на которые либо не обращали внимание, либо не было возникновения объяснений. Все эти феномены, сопровождающие рак, и результаты исследований и привлекли внимание автора DST-терапии в процессе поиска единой причины возникновения рака: 1. Химические агенты вызывают рак в 85% случаев. 2. Физические агенты в 10-15% случаев. 3. Онковирусы и мутации в 5% случаев. Начнем с химических веществ, вызывающих рак у человека: 1. 3-4 бензипрен, 2. 2-нафтиламин. 3.ДДТ. 4.Фенацетин, люминал. 5.Полициклические углеводороды. 6. Нитразамины. 7. Натрия бисульфат. 8.Пары винилхлоридов. 9. Стильбэстрол. 10. Уретан. 11. Абрикосовое масло. 12. Цитрусовые масла. Рак вызывают следующие физические факторы: 1. Основную массу составляют заболевания, вызванные ультрафиолетовыми лучами. 2. Ионизирующая радиация. 3. Радионуклеотиды. 4. Высокая температура. 5. Механические травмы, особое значение имеют одноразовые травмы. 6. Электромагнитные волны. Онкогены и мутации: вирус Эрлиха. 2. вирус саркомы Раус, куриная саркома. 3. вирус Эпштейн-Барр. В организме образуются эндогенные канцерогены из триптофана, нитрозамина, желчных кислот. Канцерогенным действием обладают не сами вещества, а их метаболиты. Метаболиты- деструктивные и дегенеративные обломки белков рецепторов- оказывают одно из самых мощных влияний на биологические процессы. Создают плохую "видимость", и даже некоторые лекарственные травы и пищевые вещества (вернее их динамические свойства) являются гармонизаторами патологических и динамических процессов в организме. В философии есть такой постулат, что в течении одной человеческой жизни в организме рождение и смерть случаются не однажды, а происходит это непрерывно. Каждое мгновение что-то внутри нас умирает и что-то рождается! Так же и рак возникает и исчезает в течении жизни несколько раз. Но иногда он берет верх над макроорганизмом...ФАКТЫ И ФЕНОМЕНЫ ОБНАРУЖЕННЫЕ В РАКОВЫХ КЛЕТКАХ: 1. Рак в основном развивается из эпителиальных клеток=85%. 2. Рак из соединительной ткани=15%. 3. 5% приходится на долю опухолей, исходящих из предшественников ткани, главным образом из предшественников лейкоцитов. 4. При введении бензопрена на кожу образуется плоскоклеточный рак кожи, при подкожном введении- саркома, при внутривенном-лейкоз, при приеме per os -рак молочной железы. Все это говорит об узком воздействии на структуры и распределении химических веществ, а также о послойном их распространении и влиянии на слои "реликтового вортекса". 5. При вшивании в мышцы гладкого биоэнертного материала- развивается саркома, но если вшить тот же материал перфорированным или измельченным, то рак не развивается. Это говорит о существовании голографии, т.е. ее нарушении! 6. Если облучать подопытных животных R-лучами с интенсивностью дозы в 50 рентген, то развивается лейкоз, а если в 32 рентген- рак яичников. Это говорит о частотной специфичности клеток и белка разных органов. 7. Известно, что вокруг раковых клеток водный слой толще обычного. Это говорит о нарушении в системе белок-вода, (т.е. в ГПК), отеки развиваются при низком содержании белка, отеки появляются на нижних конечностях и в полостях тела. 8. Раковые клетки быстрее двигаются в электрическом поле, т.е. они заряжены отрицательно, это говорит о том, что в них нарушены токи деполяризации. 9. Адгезия раковых клеток снижена, либо отсутствует вовсе. Это говорит о нарушении геометрических соответствий молекул здорового человека и раковых белков, их оптической несовместимости. 10. Раковые клетки качественно не отличаются от нормальных (геном), а отличаются только количественно, но на уровне белка и энергии они резко различаются. 11. У пожилых людей рак протекает медленнее и менее агрессивно, чем у молодых, т.к. энергетика "уставшего белка" намного ниже у них, чем у молодых, гормональный фон также "ослаблен". 12. Раковые клетки перевиваются от одного животного к другому. Это говорит об их обособленности и изохромии, "прозрачности" раковых клеток. 13. Сосуды рака 2-слойные, а не 3-слойные, как в норме. Это повторяет переход структур организмов с высших на более низшие структуры в эволюции из фракталов в графалы. 14. Нет прямых доказательств наследственной передачи рака, т.к. ДНК косвенно участвует в возникновении и развитии рака. 15. Нормальные клетки в лабораторных сосудах растут в один слой, а раковые- наползают друг на друга, т.е. повторяют процесс (in vivo), т.к. нет интегрирующей регуляции и нарушены структуры белка. 16. Радиоактивные изотопы тем более канцерогенны, чем больше у них период полураспада. Например, стронций-90 накапливается в костях и вызывает лейкемию. Это говорит о частотной специфичности белка раковых клеток, т.к. происходит изотропия, т.е. накопление радиоактивных и других элементов, и происходит самофокусация энергии за счет перехода фрактальных структур в графальные. 17. Высушенные раковые клетки обладают повышенной радиацией, т.к. раковые клетки избирательно накапливают определенные виды химических веществ, в том числе и радиоактивных. 18. Раковые клетки в 3-4 раза мельче обычных и содержат по 3-4 ядра, иногда ядер нет совсем, и они размножаются в 3-4 раза быстрее, т.е. повторяют "митоз" материнских "клеток-доменов", образованных "раковым" белком. 19. Раковые клетки теряют свою специфическую ориентацию, т.е. они как бы возвращаются в свое эмбриональное недифференцированное состояние из-за переходов фрактальных структур белка в графальные.