[lanj]

20. Раковые клетки улавливают питательные вещества из окружающей среды- этот феномен появляется за счет изотропии, развившейся вследствие изохромии. 21. Разные клетки организма по разному реагируют на канцерогены, а это зависит от специфичности белков разных тканей. 22. Из всех разновидностей рака саркома развивается быстрее всего, т.к. саркома- это рак из плотной стромальной ткани, и белок и система белок-вода там находятся в более "жестком" состоянии. 23. Раковые клетки накапливают порфирины, а они образуются из оптически неактивного глицина, т.е. еще раз подтверждается участие света в развитии ракового процесса.
24. Чем больше продолжительность жизни данного вида животного, тем рак менее агрессивен, это говорит об интенсивности обменных процессов и, соответственно, фазовых переходах гидропротеинового комплекса (биологического фона) и еще то, что белковые таймерные системы функционируют в разных режимах, зависящих от белков живого организма данного вида. 25. Полные люди чаще болеют раком, т.к. клетки тканей у тучных людей больше разобщены и передача интегрирующей информации в организме также затруднена за счет избытка межклеточной воды. 26. Раковые клетки обладают энергией, в несколько раз превышающей энергию здоровых клеток, это превышение происходит за счет того, что энергия диссипации правовращающегося "ракового" белка намного выше, плюс происходит самофокусация энергии в раковых клетках за счет изохромии и изотропии, ко всему этому добавляется сочетанная энергия правовращающегося "реликтового вортекса". 27. Анаэробный тип дыхания у раковых клеток говорит о том, что система перешла из открытой в закрытую, вследствие перехода фрактальных структур белка в графальные (ретроэволюционность), практически в растительную форму. 28. При выращивании аэробных клеток прирост биомассы меньше, чем у анаэробных видов, это говорит о том, что примитивные формы жизни гораздо живучее и сильнее, чем высокоорганизованные формы. 29. При введении критических, больше 10 в десятой степени раковых клеток, рак иногда не развивается, это говорит о том, что не запускается механизм диссипации белка и не происходит нарушения его фазовых переходов, инверсия его вращения. 30. Раковые клетки вырабатывают в 3-4 раза больше холестерина, чем нормальные, этот механизм служит, видимо, для сохранения анизохромии и анизотропии. При гемофтальме происходит то же самое, т.е. включаются защитные силы и механизмы, сохраняющие голографическую картину организма и происходит увеличение коэффициента поверхностного натяжения в жидких средах для того, чтобы уменьшить число фазовых переходов. 31. При заражении нормальных клеток онковирусами в течении 3-5 дней наблюдается рефрактерный период, а затем начинается процесс, напоминающий таковой при оплодотворении, т.е. взрыв. Это говорит о том, что за этот период происходит взаимоподгонка разнородных белков-модулей белков с последующим выстраиванием их в тот или иной пространственный порядок. 32. Раковые клетки приживаются и не отторгаются, это метастазирование. Это происходит за счет того, что раковые клетки изохромны, т.е. они как бы прозрачны для макрофагов и тканей. (продолжение следует...)
33. Феномен спонтанного самоизлечения, как правило, происходит после полостной операции-лапоротомии. При этом, на мой взгляд, включается механизм квантовой оптической саморегуляции организма или нормализация голографической картины организма. 34. После применения иммуносупрессоров при трансплантации, частота лимфом в 35 раз выше, а ретикулосарком в 350 раз чаще, чем у обычных людей. В этом случае подавляется регулирующая и защитная функции макрофагов. Макрофаги- самые специализированные из всех клеток организма, они сами как отдельный организм. Макрофаги знают об организме все, поэтому они "знают" его общую голографическую картину. Они общаются с лимфоцитами не только с помощью химических веществ, но и с помощью фотоэффектов, поэтому при раке, в стадии изохромии и тем более в изотропной стадии они не видят раковые клетки, не распознают их, или, скорей, сомневаются, свой это или чужой. Как при беременности и раке иммунограммы схожи, так схожи и их плазмограммы. 35. При синдроме Луи-Бара, Ди-Джорджи частота злокачественных опухолей возрастает в 1000 раз! Это происходит потому, что примитивные графальные структуры ракового белка схожи, внедряются и превалируют над фрактальными структурами макроорганизма (как в случае с циклогенией). 36. Не все тимэктомированные животные заболевают раком при получении инъекции опухолевидных вирусов. Это подтверждает то, что иммунная система играет второстепенную роль в развитии ракового процесса. 37. Дети с первичным иммунодефицитом тоже не все заболевают раком, что еще раз подтверждает вторичную роль иммунной системы в малигнизации. 38. Неопластическая трансформация при заражении вирусом саркомы Рауса начинается на 5-6 день. Появляются очаги усиленного размножения клеток с измененной морфологией и образуются многослойные пласты. Они отслаиваются с поверхности стекла и выпадают в культуральную жидкость. Если ввести цыплятам эту культуру, у них развивается рак. Это еще раз подтверждает теорию о нарушениях в системе белок-вода и внедрении примитивных графальных структур вирусов во фрактальные структуры макроорганизма. 39. Анаэробный метаболизм ведет себя как замкнутая независимая система, т.е. это другая форма жизни и энергии. 40. Рак меньше поражает людей, живущих у горных вулканических рек, где в почве и воде меньше кальция и много селена, т.к. селен участвует в фотоэффектах, происходящих в организме, а кальций не ощелачивает кровь и не откладывается на базальных мембранах нарушая дыхание митохондрий стволовых клеток , к тому же вода стекает с гор структурированной, т.е. чистой. 41. Редко встречаются 2 вида рака у одного больного. Значит, во первых, рак- это системное заболевание, во вторых, происходит фазовое нарушение фазовых переходов одного типа белка в одной системе. 42. Раковая опухоль прорастает базальную мембрану, т.е. для нее нет препятствий. А это еще раз подтверждает то, что рак- примитивная графальная форма жизни, напоминающая таковую у грибов и вообще растений. 43. Рак считается неизлечимым (?)..но я думаю, что этот пункт скоро исчезнет! 44. Метаболиты, образующиеся в результате жизнедеятельности раковых клеток, не влияют на нормальные клетки и наоборот. Метаболиты и рецепторы раковых и нормальных клеток обладают теми же свойствами, что и белковые структуры этих организмов, это говорит о том, что метаболиты играют огромную роль в развитии ракового процесса. 45. При раковом перерождении клетки изменяются повехностно-локализированные белки, имеющие антигенную природу, т.е. меняется граница, или так называемые ограничительные линии внутри клеточной мембраны за счет фоторегуляции в клеточной мембране. 46. У человека 200 специализированных клеток, и они поглощают разные красители, при этом все они находятся на разных стадиях деления. Атипия- это обычные состояния клеток, но при этом они еще не злокачественные. То же самое мы можем встретить и на границе различных тканей. Но как только изменяется направление ротации "ракового" белка, как они могут стать злокачественными. 48. Феномен карцерогенеза наблюдается в средах без органического субстрата, он идет даже в дистиллированной воде. Это говорит о том, что "раковый" белок обладает совершенно имыми свойствами по отношению к пространству, чем обычный, и правовращающийся "раковый" белок обладает большей энергией. 49. При слиянии макрофагов с раковыми клетками, макрофаги стали приобретать новые свойства, в их ядрах начался синтез ДНК, т.е. процесс подготовки к делению. Это подтверждает то, что белок раковых клеток запускает диссипативные структуры белка макрофагов в сторону ретроэволюционности. 50. Спонтанно мутирующие клетки вообще обходятся при своем опухолевом перерождении без каких-либо химических агентов (канцерогенов), отсюда вывод, что раковый процесс не зависит от обычных представлений о митозе, а зависит от белковых "самоорганизующихся" систем и в первую очередь от "ракового" белка. 51. Энергетика раковых клеток очень высокая, и уровнем расхода энергии заведуют не очень эффективные брожение и гликолиз. Точно такие же процессы происходят в эмбриональных тканях и в сетчатке глаза, что еще раз подтверждает, что рак- это переходная форма жизни, более древняя и более агрессивная. 52. По степени дифференциации клетки делятся на 3 группы: а). макрофаги in vitro in vivo они не делятся. Макрофаги самые специализированные клетки. Они самые адгезивные, т.е. прилипают к стеклу, а раковые клетки, наоборот, наползают друг на друга. б). фибробласты делятся малое кол-во раз. в). остальные клетки- онкообразующие. В организме клетки иногда образуют гибридную клетку, в которых сливаются в одно: цитоплазмы и ядра (точно так же, как в системе белок-вода при "клеткообразовании"). В эксперименте получены гетерокариоты, гибриды с общей цитоплазмой, но с двумя самостоятельными ядрами. Этот процесс точь в точь напоминает процесс "самоорганизации" белка и разделение вартекса.