[lanj]

53. Не бывает рака дериватов эктодермы- зубов, ногтей и волос. Видимо потому, что в них белок находится в твердой фазе, в фазе решетки, и в них невозможна деформация этой решетки, в отличие от быстоделящихся клеток и структур. У макрофагов не бывает озлокачествления, т.к. они окончательно специализированные, т.е. жестко детерминированные, а именно: они знают об организме все, или почти все! Что еще приводит к мысли о том, что метаболическими процессами в организме руководит механизм отличный от общепризнанного- это то, что при введении в организм ничтожных доз фталгидрозидов в течении нескольких минут происходит резкий сдвиг pH мочи в кислую или щелочную сторону. Это какой же силой надо обладать, чтобы вызвать такую метаболическую бурю? Феномен действия сверхмалых доз веществ (это когда вещество в разведении 10 в минус 16 степени ммоль/л действует так же, как и вещество в огромных концентрациях). Ведь совершенно очевидно, что одно и то же вещество не может действовать одним и тем же способом в обычной и сверхмалой дозировке. Это доказывает существование "тонкого мира"! Отсюда вывод- что существуют механизмы и субстанции, не совсем открытые до сих пор, но имеют место быть и, вероятнее всего, это интетрирующая информация структуры, т.е. сети белка и его диссипативные структуры, которые реагируют на эти сверхмалые дозы, а точнее сказать, на информацию о них! Так как все процессы в организме протекают в динамическом, пульсирующем режиме, которые синхронизированы "реликтовым вортексом" и иксодами, то изменение ротации "ракового белка" приводит к нарушению фазовых переходов в какой-либо части гидро-протеинового комплекса, вызывают изменения его анизохромии и анизотропии. Когда появляется стойкая изохромия этого участка ГПК, то клетки, адаптированные в данном участке, оказываются как бы в "зазеркалье". Это можно назвать изохромной стадией или фотоинверсальной. Но если не происходит синхронизации фазовых переходов в данной области, то развиваются стойкие связи в иксодах, несвойственные данной области, и клеткам снаружи и внутри этой "фигуры" приходится функционировать совсем по другим законам и правилам. После того, как клетка, или клетки оказываются в других пространственно-временных и информационных условиях, они переходят на "древний" путь дыхания и питания. Потом в процесс вовлекаются окружающие клетки, и они уже готовы малигнизироваться, хотя морфологически и функционально они не отличаются от здоровых. У клеток переродившихся, меняется поверхностное натяжение всех пленочных мембранных структур. Поэтому молекулы клеточной адгезии (МКА) меняют свою пространственную ориентировку, при этом исчезает клеточная адгезия с базальной мембраной, или во много раз усиливается, поэтому клетки начинают наползать друг на друга и беспрерывно неуправляемо делиться, и при этом нарушается фоторегуляция биохимических процессов. Все таймерные системы биофона и клеток также сбиваются, и происходит десинхронизация всех процессов, в том числе и митоза. Таймерные системы- это скопления белка, четко ориентированные в пространстве и они, как бы впечатаны в организме, при нарушениях фазовых переходов в этих белковых структурах нарушается их геометрия и, соответственно, их функция. Теперь они работают как часы, которые или бегут или отстают, при этом десинхронизируя функцию клеток, цитохимические процессы и митоз. Так как гомологичные структуры притягиваются друг к другу, в разрушенную систему стремятся простейшие: грибы, трихомонады, грамотрицательные бактерии, туда стремится определенный вид химических веществ и изгоняется другой вид, появляется лимфостаз и т.д и т.п....Эту стадию автор методики назвал изотропной. После этого раковый процесс становится практически необратимым, т.к. передача информации через молекулы воды зависит от расстояния между клетками, то, естественно, передача информации нарушается все больше и больше, т.е. дезинтеграционные процессы нарастают лавинообразно. Ткани прорастают мощными двухслойными сосудами, и это уже отдельный организм! В этой стадии силы рака начинают преобладать над защитными силами организма, и как правило, не смотря на любое лечение, это часто заканчивается летально... Попробуем проанализировать уже имеющиеся данные лабораторных и клинических исследований и полученные результаты, вычленив как бы основное. Первое:- при различных путях введения образуются различные виды рака. Это говорит о том, что слоистая система "вортекса" существует. Второе: рак в основном развивается из эпителиальных клеток, т.е. там, где интенсивней всего идут фазовые переходы. Третье: при вшивании зеркального предмета в организм также развивается рак- эту указывает на нарушение голографической картины организма. Четвертое: теряется адгезия раковых клеток между собой. Разная геометрия и ротация "ракового белка" и белков организма.Пятое: "картина" сыворотки крови больных раком имеет картины, аналогичные раковым в организме. Шестое- геометрия химических веществ, стереохимия, динамика и кинетика связей являются основополагающими в работе организма. Седьмое: информация в организме передается и сохраняется в оптическом и сверхпроводящем частотно-специфическом режиме. Восьмое: раковые клетки накапливают порфирины. Это говорит о том, что нарушение фоторегуляции- ЭТО ОСНОВНАЯ причина развития рака. Девятое: существуют вещества, окрашивающие раковые клетки в другой цвет, а нормальные клетки остаются неокрашенными, что подтверждает изохромию раковых клеток. Десятое: энергетика раковых клеток во много раз превышает таковую нормальных клеток. Это результат влияния диссипативных структур "ракового белка" в гидро-протеиновом комплексе.Одиннадцатое: рак-это системное заболевание, а не локальное, как считает современная онкология. Двенадцатое: альбуминемия при раке указывает на то, что белок является основным участником этого процесса. Так как живая клетка состоит не только из белка, трансформация его влечет за собой изменения в липидах, липопротеидах, ферментах и т.д., которые функционируют в режиме, заданным белком и его диссипативными структурами. Итак, можно сделать вывод, что необластная трансформация клеток начинается с трансформации белка! В своих исследованиях и поисках автор DST-терапии М.В.Кутушов сознательно не стал вдаваться в подробности биохимии, генетики, иммунологии, т.к. это может увести в сторону, как это было до сих пор с исследователями. Причина рака не в цитохимии, а в физической и коллоидной химии, информатике и энергетике организма!!! Именно поэтому органические вещества DST-терапии легко проникая только в измененную клетку (подобно порфиринам) и избирательно накапливаясь в них, на разных этапах деления клетки оказывают фотодинамический, информационно-восстановительный эффекты, возвращают левое вращение аминокислотам! Ну, а если и этого мало..полностью блокируют внутриклеточные процессы (прокрашивают) и делают клетку "видимой" для макрофага! По теории М.В. Кутушова, рак-это нарушенный фолдинг (укладка) протеинов (структуры) и появление начальных стадий фотосинтеза (избыточной свободной энергии) в раковых клетках. После нарушения диссимметрии (D-сахаров и L-аминокислот) фолдинга протеинов, озлокачественный локальный гомеостаз строит раковые структуры с невероятной скоростью. Это возможно только в том случае, если направления вращения полимеров противоположны, и их "пути" не пересекаются..Скорость роста рака зависит также от помощников и промоторов...Возникновению рака (в современной экологии) способствуют молекулы-уроды, электромагнитные волны искусственного происхождения, паразиты всех мастей, вирусы и т.п., но изначальными раковыми структурами все же нужно считать раковые правовращающиеся белки и гипотетические нанокристаллы из кубических сингоний..А значит, пути имунно-,химио-,ренген- и противопаразитарной терапий не совсем верны, поскольку затрагивают лишь часть ракового процесса, но не его суть..Самой важной составляющей Живого вещества, после энергетической, несомненно является структура. При разной упаковке из одного и того же вещества получаются совершенно разные структуры..Поэтому появление неизменяемых и неразрушаемых субстанций в нем ведет к появлению таких же макроструктур. Ткани перед малигнизацией должны быть готовы к этому...Следовательно, лечение, во первых, должно быть направлено на изменение структуры белков, погашение фотосинтеза, т.е. подавление растительной, вегетирующей состовляющей...во вторых, на уничтожение вирусной и паразитарной составляющих опухоли..ДСТ-терапия воздействует на все перечисленные выше патогенетические механизмы. Рак-это отдельный организм с собственной программой жизни. Вернее, иная форма Живой субстанции, живущая по своим законам. Законы эти для нас кажутся непонятными и жестокими.