[lanj]

Первоочередная задача, стоявшая перед нами, была невероятно трудна: найти тип (вид) симметрии, который нарушается при возникновении рака. На наноуровне рак возникает там, где левые аминокислоты, соединяясь, "переворачиваются" в правовращающиеся протеины и нарушены регулирующие аллостерические механизмы и фотореакции. Исходя из этих находок, лечение было организовано таким образом, что одновременно "гасится" фотохимическая реакция между глицином и L-триптофаном, восстанавливаются аллостерические механизмы. Вследствии этого происходит восстановление нарушенной нанорешетки в клетках, решетки в метакристалле (тканях) и суперрешетки в мегакристалле (организме). Этим можно объяснить возможность излечения от рака с помощью DST-терапии. По мере того, как восстанавливается самокомплиментарность протеинов и диссеметрия тканей, пораженных раком, начинается его инволюция (не путать с некрозом!). Первыми, как правило исчезают юные метастазы, затем более старые, и параллельно исчезает сама первичная опухоль. Диссиметрирующая терапия злокачественных новообразований включает в себя: 1. Медикаментозные средства: а) Безбикарбонатные препараты, поглощающие СО2, прерывают анаэробное дыхание в раковых клетках. б) Пигментные препараты, поглощающие фотоны с длинной волны 240-550 нм погашают фотореакции в измененных митохондриях раковых клеток, вызывая их апоптоз. в) Пигментные препараты высвобождают самый агрессивный белок цитохром С, который запускает цепь реакций, в конце которых каспазы включают апоптоз раковых клеток. г) Триптофаноподобные препараты, оказывающие существенное влияние на трансформацию энергии в клетке, повышение интенсивности окислительных процессов и угнетение фосфолирования в митохондриях. Эти препараты нарушают сопряженность окисления и фосфолирования , в результате наступает угнетение активности многочисленных ферментов цикла Кребса и дыхательной цепи митохондрий. Они также снижают содержание АТФ и АДФ-адениннуклеотидов, основных аккамуляторов энергии в раковых клетках. Ингибируют активность аденилаткиназы-фермента, осуществляющего равновесное соотношение компонентов аденилатного пула. Аккумуляция их в мембранах вызывает нарушение комплекса, связанного с мембранами белкового фактора, который обусловливает активность РНіК полимеразы, транскрибирующей определенные мРНК. Эти препараты восстанавливают фолдинг (самоукладку) триптофанзависимых белков и сереозависимые структуры на макроуровне. Препараты , применяемые в ДСТ-терапии, обладают некоторыми свойствами, которые выделяют их из всех фармакологических препаратов, применяемых в медицине, и онкологии в частности. Во-первых, они все приятно пахнут. Во вторых, эти препараты обладают невероятной сродственностью с ДНК. В третьих, на них нет аллергии. И, наконец, последнее. Они эффективны в дозах, близких к гомеопатическим и некоторые в сверхнизких дозах (см. раздел "фото" на гл.странице сайта, исследования), при этом в некоторые из них в 14 раз более эффективны, чем Доксорубицин !!! Человек излучает волны (фотоны) ИК с мощностью от 50 до 100 Вт. Это совместный продукт химических, фотохимических процессов и фолдинга протеинов. Поэтому в норме он прозрачен для этой части ИК, а в местах патологии "затемнен". Рак, как мы помним,-это "черная дыра" как в симметрии, так и в тканевых структурах, препараты ДСТ обладают внутренним фотодинамическим эффектом (светятся в тканях опухоли), т.е ионизирует , создает активный радикал из ионизированной воды, составляющей 10 в минус 14 степени общего содержания воды в организме. Происходит соединение активного радикала злокачественной клетки с образовавшимся активным радикалом воды...,происходит трансформация ракового ИКСоида в нормальную сингонию. В настоящее время ДСТ-терапия пока базируется в основном на фармакологических ее составляющих. Лечение добровольцев в течении 12 лет с помощью ДСТ, в основном 3-4 стадии поражения, производится в частных и специализированных клиниках Австрии, Германии, США, Израиля, Узбекистана, РФ, Украины. Теория автора о причинах развития рака подтверждается результатами, полученными в дигитальной лаборатории "Харлан" (Израиль), Академии Наук России, Институте теоретической и экспериментальной биофизики (ИТЭБ РАН), Институте экспериментальной онкопатологии и радиологии им.Кавецкого (ИЭПОР) Украина. Широкое применение ДСТ-терапии в клинической практике ожидается в течении ближайших 2,5-3 лет (при наличии инвесторов) Телефон для добровольцев: +38 044 592-94-53. Для того, чтобы специалисты по DST-терапии могли оценить возможность применения Вами этого метода лечения онкологического заболевания, и предварительно составили схему приема компонентов, а для каждого вида заболевания, распространенности, стадии, она индивидуальна, огромная просьба отправить письмо-заявку с прилагающимися обследованиями, анализами, выписками,гистологией, на e-mail: dst-ua@i.ua Будьте здоровы!