Добрый день. давно не писала. у моего ребеночка обнаружидлось 3 пятнышка- в 5 мес. сейчас ребенку 1,1-больше пятне и каких-либо родинок не появилось. ттт в 5 мес были у нейрогенетика:
Клинический диагноз: наследственный нейрокожный синдром (факоматоз): нейрофиброматоз 5 типа с пораженеием со стороны кожи в виде пятен кофе с молоком на передней поверхности грудн клетки слева, промежности с права и правой ягодицы?
Рекомендовано:
1, Диспансерное наблюденеие у нейрогинетика 1 раз в год
2 у невролога
3, у педиатра
4, дерматолога
5, медицинского генетика
6, мрт головного мозга с констрастированием гадолинием в возрасте 1 года
7, фундоскопия в возрасте 1 года
8, узи печени и почек в возрасте 1 года
9, ЭЭГ мониторинг в возрасте 1года в состоянии дневного сна
еще пока ничего не сделаи. окончательно мне сказали подтвердят или снимут диагноз к 5-6 годам. а кто что слышал про пятый тип?
|