Цитата:
Сообщение от Георгиий
Здравствуйте, Таня. ДА, диагноз редкий, мне трижды делали биопсию прежде, чем поставить диагноз : ЛХ, лимфогранулематоз. Как написал Анатолий, будет протокол I линии ABVD, после 2-х курсов должны провести контроль.... При иммуногистохимическом исследовании представленного материала часть опухолевых клеток обнаруживают слабую ядерную экспрессию PAX5, умеренную мембранную и очаговую( в зоне Гольджи) экспрессию CD30, мембранную CD15,не экспрессируют CD20. (CD15 CD20 CD30 PAX5 - маркеры для исследования).
|
Результаты моей ИГХ: крупные опухолевые одноядерные и двуядерные клетки экспрессируют: CD20+, PAX 5+, Oct2+, BOB1-/+, Ki67+, BCL2+, Jch-/+, EMA-/+. B-лимфоциты обнаруживаются в больших скопления разной формы. Диффузные разрастания лимфоидных элементов представлены преимущественно T-лимфоцитами (CD3, CD5, CD43). Реакция с CD30; CD15;MUM1;ALK- в опухолевых клетках отрицательные.
Врач предлагает ABVD 4 курса. Отвезу ИГХ на пересмотр, если диагноз подтвердят - буду лечиться. Боюсь, что из-за редкости заболевания местные специалисты его никогда и не видели. Тем более, что ИГХ делали долго, какие-то стекла у них не прокрашивались.
Зачем трижды биопсия? нельзя одну и туже было пересматривать?