[Юлия28]

Добрый день, всем. Напомню о себе, с конца декабря папа принимал Афинитор+Ленивма, сначала пробовали на полной дозировке (около 2 недель), потом перешли на 18 и след. день 14. По результату Кт в марте, уменьшение почти всех мтс.
В марте прошли вертебропластику, с того момента папа начал принимать по 14 каждый день, буквально пару раз только принимал 18. Самочувствие неплохое, работает.
В апреле заставила его сделать МРТ головного мозга, нашли множественные мтс ( Я если честно подозревала это, еще осенью 19 года, у него болела голова недели 2, потом само прошло, этой осенью болела голова тоже, и опять всё само прошло. Папа был уверен, раз голова болит несильно, и проходит сама, то это не могут быть мтс). Пришлось побегать по врачам,в комитет, но удалось пройти 2 гамма ножа, все вроде хорошо, после 1 процедуры отмечается уменьшение очагов, в каких-то мелких начался процесс склероза.

На прошлой неделе прошли кт, по легким стабилизация всех очагов, но есть один очень крупный (появился за 3 месяца в прошлом году на опдиво и сразу 7 см), вот он вырос до 7,5 (на прошлом кт в марте он уменьшился). Не знаете, такие облучают? иду на консультацию по стерео облучению только в июле, планировали облучать костные мтс, спрошу еще про легкое, так как в июне папе проводят операцию на грудной позвонок во Вредена, поэтому не успеть сделать сразу все дела.

И еще, очень важный вопрос, если кто-то сможет подсказать. Принимаем золедронку уже 6 месяцев, бесплатно не выдали, покупала сама не зомету, совсем не дорогую. После 2-3 раз наблюдался небольшой склероз по краям самых крупных мтс в костях, за след. 3 введения ничего не изменилось. Как много времени проходило у ВАс до "Склеротирования" при приеме золедронки? Снижался ли болевой синдром?
Думаю, попробовать прокапать оригинальную зомету, если не получиться улучшить ситуацию со склерозом, то просить эксдживу? Есть кто принимает ее? какие результаты?
Почитала на умных пациентах, что они принимают или зомету, или эксдживу.

Заранее всем большое спасибо.
И еще, по собственным наблюдениям, на этой схеме стал падать гемоглобин, никогда не было с этим проблем, а сейчас он около 118.

Добавлено через 12 минут
и ещё вопрос к тем, у кого есть мтс в печени? У нас очень непонятная картина с весны 19 года, то что-то появляется, то пропадает, все рентгенологи пишут про мтс с учетом диагноза, но контраст накапливают очень слабо.
В онкодиспансере пересматривают онкологи, 3 раза делали узи, говорят, что это жировая дегенерация, а не мтс.
У кого-то была похожая история?