Дорогие друзья !
У Тимофея редчайший синдром
«Смита-Лемли-Опитца»,
в который входит и синдром Пьера-Робена. Первый является очень редким генетическим заболеванием, при котором, вследствие полного отсутствия выработки в организме холестерина, ребенок не может полноценно развиваться ни умственно, ни физически без специального,обогащенного холестерином питания. Если вовремя диагностировать и начатьлечение, у ребенка есть шансы вырасти полноценным человеком, посколькуне всегда и не во всех случаях этот синдром сопровождается отставанием вумственном развитии.
Очень Вас просим, помогите собрать средства на лечение ребенка !!!
На первый этап лечения нам понадобится 220 000 рублей
Пожалуйста, не проходите мимо !!!
__________________
Помогите моему сыну стать ОБЫКНОВЕННЫМ ребенком ! (см. гр. "Тимоша хочет ЖИТЬ!")
|