Матвей Росс, 18 мес. Группа пероксисомные болезни ( не Целвигер синдром!!!). Гипотония, Эпилепсия, сильная задержка развития, плохо реагирует на звуковые , внешние раздражители, не улыбается, очень плохо набирает вес (сейчас 7600), питается спец.формулой NUTRAMIGEN через зонт, изжога, трудности с глотанием, полимикрогирия головного мозга.
Кратко -пероксисомные болезни -это отсутствие или дисфункция фермента или ферментов, которые расщепляют длинные жирные кислоты.
Был ли у кого опыт подобных заболеваний? Буду рада любой информации. Спасибо! пишите маме на эл.почту natyha@mail.ru
|