Рак почки,4 стадия.Нужно жить дальше

[Litt]

Сообщение от tatia

Добрый вечер, форумчане! У мужа 4 стадия, неоперабельная..3.5 года держалась стабилизация на интерфероне..потом пошло ухудшение..и на сорафенибе, и на пазопанибе...динамика отрицательная.....Начал мучать кашель с мокротой, ( мтс в легких)..Посоветуйте , пожалуйста, что поможет?

Добавлено через 17 минут
Добрый вечер, форумчане! У мужа 4 стадия, неоперабельная..3.5 года держалась стабилизация на интерфероне..потом пошло ухудшение..и на сорафенибе, и на пазопанибе...динамика отрицательная.....Начал мучать кашель с мокротой, ( мтс в легких)..Посоветуйте , пожалуйста, что поможет?

Здравствуйте, вам нужна какая-то из следующих линий лечения или иммунотерапия (Опдиво) или таргетная другая (Афинитор, Ленвима, Инлита, Кабометикс). По направлению врача и наличию того или иного препарата.

[tatia]

Спасибо Вам большое, Litt, что ответили!..назначили Акситиниб.пока еще не получили...очень надеемся, что может хоть он поможет..А что можете посоветовать от кашля? Может у кого была подобная ситуация?

[ОльгаНН]

Сообщение от Litt

Здравствуйте, вам нужна какая-то из следующих линий лечения или иммунотерапия (Опдиво) или таргетная другая (Афинитор, Ленвима, Инлита, Кабометикс). По направлению врача и наличию того или иного препарата.

Вам нужно срочно менять врача или брать второе мнение в Москве или Питере и заставлять своего врача выписывать действенную схему. Сорафениб и Пазопаниб - аналоги,причем Сорафениб -вообще устаревший и снят с применения при раке почки.Хотя есть многие,кому помогает,однако появидись более эффективные схемы.А уж при прогрессе на Сорафенибе НОРМАЛЬНЫЙ ВРАЧ не назначит Пазопаниб.
Ваша схема должна быть Акситиниб + иммунотерапия(обычно Кейтруда) или м.б. очень эффекттивна схема Эверолимус 5 мг+ Ленватиниб 18 мг. Вам же опять назначили "на отшибись" и подешевле.Требуйте добавить иммунку. Протоколы лечения все есть утвержденные.Звоните в минздрав и стучите кулаком по столу. Кабозантиниб оставьте на след.линию,он тяжелеее переносится.

[tatia]

Спасибо Вам большое,Ольга!..будем добиваться..хотя руки совсем опускаются, от понимания, что мы никому не нужны..

[ОльгаНН]

Сообщение от tatia

Спасибо Вам большое,Ольга!..будем добиваться..хотя руки совсем опускаются, от понимания, что мы никому не нужны..

Как это? Вы самим себе нужны и своей семье. Боритесь и все будет хорошо!

[Marinas]

Сообщение от ОльгаНН

Как это? Вы самим себе нужны и своей семье. Боритесь и все будет хорошо!

ОльгаНН, хотела тоже узнать Ваше мнение. Муж 2 года принимал ватриент, а потом сразу перешёл на опдиво (nivolumab), 3 месяца назад на КТ было прогресирование, решили что ложное, препарат оставили. Сегодня было новое КТ, результатов пока нет. Если не трудно, напишите пожалуйста, какие варианты дальнейшего лечения можно рассматривать.

[Александр (инженер)]

Добрый день. А скажите пожалуйста, как вотриент помогал и почему перестали его принимать? После второго КТ на ниволумабе тоже прогресс или постабильнее? Так и Ольге будет проще ответить. Извините если влез напрасно.

[Marinas]

Сообщение от Александр (инженер)

Добрый день. А скажите пожалуйста, как вотриент помогал и почему перестали его принимать? После второго КТ на ниволумабе тоже прогресс или постабильнее? Так и Ольге будет проще ответить. Извините если влез напрасно.

Александр, я просто не знала, как сформулировать, поэтому обратилась к Ольге. Я буду рада любой информации.
Вотриент перестал помогать, появились новые метостазы, их удалили операбельно. Муж две операции перенёс. Почти полгода получает ниволумаб. Переносит тяжело. Первое КТ, через 3 месяца с начала преёма, показало прогресирование. По второму КТ ещё нет результатов.

[ОльгаНН]

Сообщение от Marinas

ОльгаНН, хотела тоже узнать Ваше мнение. Муж 2 года принимал ватриент, а потом сразу перешёл на опдиво (nivolumab), 3 месяца назад на КТ было прогресирование, решили что ложное, препарат оставили. Сегодня было новое КТ, результатов пока нет. Если не трудно, напишите пожалуйста, какие варианты дальнейшего лечения можно рассматривать.

Смотрите,все ,конечно,сейчас зависит от результатов КТ.если показало улучшение или стабилизацию,то оставят Опдиво.Тогда очень рекомендую сделать УЗИ сосудов шеи,ног и всех сосудов ,куда доберетесь.Если есть ***шки склеротические,то могут быть тромбы.Поэтому срочно ко врачу по статинам и кроворазжижающим. Дело в том,что таргеты (в вашем случае Вотриент)имеют опосредованное кроворазжижающее свойство и при переходе на иммунку (Опдиво) состав крови меняется.Не дай бог инсульт.Самим себе ничего не назначать!!!
Если все-таки Опдиво отменят,то ,скорее всего,назначат Эверолимус 5 мг +Ленватиниб 18 мг. Возможен еще вариант Кабозантиниб 60 мг,но он тяжелее переносится всеми,а лекарства одного типа.

[Marinas]

Сообщение от ОльгаНН

Смотрите,все ,конечно,сейчас зависит от результатов КТ.если показало улучшение или стабилизацию,то оставят Опдиво.Тогда очень рекомендую сделать УЗИ сосудов шеи,ног и всех сосудов ,куда доберетесь.Если есть ***шки склеротические,то могут быть тромбы.Поэтому срочно ко врачу по статинам и кроворазжижающим. Дело в том,что таргеты (в вашем случае Вотриент)имеют опосредованное кроворазжижающее свойство и при переходе на иммунку (Опдиво) состав крови меняется.Не дай бог инсульт.Самим себе ничего не назначать!!!
Если все-таки Опдиво отменят,то ,скорее всего,назначат Эверолимус 5 мг +Ленватиниб 18 мг. Возможен еще вариант Кабозантиниб 60 мг,но он тяжелее переносится всеми,а лекарства одного типа.

Ольга, спасибо Вам большое за такую подробную и ценную информацию. думаю при следующей встрече с врачом, она нам очень пригодится.