Форум общения  больных людей. Неизлечимых  болезней  нет! Онко препараты Медицинские препараты из Индии


Вернуться   Форум общения больных людей. Неизлечимых болезней нет! > Пользователи

Надежда П. на пути к лучшему

Надежда П. Надежда П. вне форума

Новичок

Публичные сообщения

Показано с 1 по 10 из 11 публичных сообщений
  1. Надежда П.
    17.01.2020 19:46
    Надежда П.
    Спасибо за информацию. Мне тоже так показалось, но цепляешься за любую возможность. Спасибо еще раз - отрезвили меня.
  2. ОльгаНН
    17.01.2020 18:59
    ОльгаНН
    А пост написан по всем учебникам. Чтобы забросить удочку. Идеально. Но все равно очень видно .
  3. ОльгаНН
    17.01.2020 18:59
    ОльгаНН
    Здравствуйте! По стилистике это - на 100% реклама.Не ведитесь.
    Я один раз связвалась с Израилем года два назад перед выпиской таргетов первых. У мужа после операции на легких через малое время появились еще узлы и нам предложили убрать их Кибер-ножом у нас нижнем Новгороде. Мы сомневались и информации было мало тогда. Я позвонила в Израиль по похожему предложению. Я не собиралась везти мужа к ним на Кибернож,но хотела под видом пациента ,думающего о поездке,вытянуть побольше информации. Тоже все документы и снимки отправила.Сразу скажу,ничего кардинально нового не сказали,зато вцепились ,как пиявки и начали раскручивать. И обслелования,и консультации им нужно дополнительные.....Как почувствовали,что я ускользаю,сразу убавили аппетит,но оченьбыло неприятно. Сейчас по этому заболеванию ехать в Израиль и еще куда - бессмысленно. Протоколы лечения одни и те же и аппаратура тоже одинаковая. Но в России вы все получите бесплатно. Нужно только чуть усилия приложить. А не деньгами кидаться.
  4. ОльгаНН
    12.01.2020 06:27
    ОльгаНН
    Здравствуйте! Да,землячки. Мы живем в Нижнем Новгороде. Я тоже закончила Политех,Радиофак,АСУ в 1992 году. Будем очень признательны,если получится связать нас с доктором.
  5. ОльгаНН
    10.01.2020 08:52
    ОльгаНН
    Добрый день! Спасибо за ответ!Да,равнодушных врачей хватает. Моего мужа хоть и лечат современными схемами,но врач,которая его ведет - суперзанятая и попасть к ней очень сложно,позвонить практически невозможно.Рядовые врачи только выписывают препараты по ее указанию,совета не у кого спросить совсем. Если ваш врач из ЦКБ пишет какую-то работу,может наш случай ей тоже интересен? Диагноз мужу поставлен в конце 2010 года и с тех пор есть регулярные КТ и подробная история болезни. Сможете ее спросить? Ей бы информация для работы пригодилась,а нам возможность изредка задать вопрос,а то ищу все в интернете. Были бы очень благодарны.
  6. Надежда П.
    09.01.2020 19:08
    Надежда П.
    Да, так получилось, что до этого делали аж 07.05.2019 г. Наш онкоуролог вообще удивился, когда я попросила направление на КТ. Зачем вам, говорит, и вообще не видит смысла в лечении, якобы его врачебный опыт это подтвержает. К нему я обращаюсь исключительно, чтобы выписать препараты-раз в месяц. Наверное он считает нас какими-то "приблатненными", мы пришли к нему с рекомендациями от профессора ЦКБ (кремлевка), хотя попали туда абсолютно случайно. Да я тоже очень-очень надеюсь на новые технологии в медицине. Почку мужу удалили и диагноз поставили в конце апреля 2007 г. По поводу побочек консультируемся по телефону с нашим бывшим лечащим врачом при ЦКБ. Мне кажестся она пишет какую-то работу по онкологии и наш случай нужен ей и для статистике и информации. Никогда не отказывает в помощи. Сегодня сама позвонила- интересовалась самочувствием и предложила сделать повторное КТ у них.
  7. ОльгаНН
    09.01.2020 11:17
    ОльгаНН
    Добрый день! Спасибо за ответ. Скажите,а вы с августа только первый раз КТ делали в декабре?Промежуточного не было? Нас гоняют на полное КТ каждые три месяца для подтверждения и продления лекарства,а последний раз вообще получилось,что первый месяц схемы Афнитор+Ленвима пропустили по вине бюрократии и всего полтора месяца принимали препарат,как пришлось делать КТ,чтобы не было перерыва в приеме и оформили новую справку . И тоже хороший результат. Нам сказали,что,если метастазы перестанут быть видны,то схему пить все равно еще полгода надо.А потом наблюдаться и ждать следующего появления. Но сейчас так быстро развивается медицина,что за это время много всего придумают. Какие у вас побочки остались? Чем глушите?
  8. Надежда П.
    09.01.2020 07:31
    Надежда П.
    Ольга, доброе утро! Муж начал принимать препарат где-то с 15. 08.2019. Но он с самого начала плохо "пошел", побочки не умели купировать, паниковали (больше конечно я). Начала наводить справки, консулироваться, гуглить- вообщем все сразу. В голове - каша. За что хваталься- не понятно. Но видимо количество узнанной информации перешло все-таки в качество. Все более менее устаканилось. Посмотреть размеры мтс в печени в начале лечения пока не могу (последние КТ отдали радиологам для сравнения), но в мае 2019 г. помню было 2 шт. размерами до 1 см и 11-15 шт. размерами до 1-3 мм. Лекие и кости были всегда чистые.
  9. ОльгаНН
    09.01.2020 06:18
    ОльгаНН
    Здравствуйте!Очень рады за вас! Тьфутьфутьфу. Хотя и мы были потрясены своим результатом,т.к. за полтора месяца приема метастазы в легких сократились в три раза (теперь по 1.5 мм каждый) ,а в печени оба очага и уменьшились, и потеряли контраст.Сколько времени ваш муж уже принимает эту схему? Какие размеры очагов были и где? Расскажите,пожалуйста.
  10. ОльгаНН
    25.12.2019 06:17
    ОльгаНН
    Здравствуйте! Ваш муж продолжает принимать схему Эверолимус+Ленватиниб?

Обо мне

  • О Надежда П.
    Местоположение
    МО

Статистика

Всего сообщений
Публичные сообщения
Total Thanks
Дополнительная информация
  • Последняя активность: 17.01.2020 20:07
  • Регистрация: 19.07.2019

Текущее время: 12:47. Часовой пояс GMT.


Powered by vBulletin® Version 3.8.6
Copyright ©2000 - 2011, Jelsoft Enterprises Ltd. Перевод: zCarot
Форум общения и взаимопомощи больных людей. Советы для выздоровления.