Лимфома

[Anatoly84]

Сообщение от Ivushka

Доброе утро! Анатолий, надо на Есенина делать. Уж незнаю договор ли у них, но все делают там. Говорят более развёрнутый ответ.

Да уж...странно это все конечно...за деньги мол более развёрнуто...

П.с. Нам не делали ПЭТ, но по отзывам тут там в заключении по сути ничего и не пишут кроме оценки по шкале SUV и общего заключения..Может конечно аппарат сам срезы с большей разрешающей способностью делает..

Добавлено через 6 минут

Сообщение от Olushka_ina

Полянка65,охх, прям хочется сиронизировать на тему бесплатного ПЭТ

Надеюсь,что "процесса не выявлено" равняется 1-му баллу.
В принципе тогда чего расписывать: нет процесса-нет баллов.

Утра доброго всем

Добавлено через 6 минут


Anatoly84, я вообще впервые сталкиваюсь с таким вариантом: когда опухоль по сути минимальна,большой опухолевой массы нет, а вот костный мозг уже поражён и 4 стадия.И при том ещё 4 стадия вылечивается фактически одним ритуксимабом.
конечно,в Вашем случае она индолентная,если рост фактически был маленький.
у меня-то росло всё быстро и опухолевая масса была большая, поэтому как можно в таком случае сказать, что индолентная,хотя цитотип тоже 1-2, а вот рост уже нодулярно-диффузный.Видимо,ДО бурного роста был просто нодулярный,как я предполагаю....

У меня такое ощущение что у нас из костного все пошло- поэтому и лу по обе стороны диафрагмы затронуты были...Иммунитет хороший наверное, пометили онко клетки ретуксимабом и он активно начал их уничтожать! А стадия только из-за костного такая у нас.

А на счёт вашего случая считаю, хоть и читал в статьях медицинских что тип 1-2 не переходит в 3, все-же перевес был в сторону диффузных клеток в составе опухоли - поэтому быстро и росла она.
Пс самое главное, вы - в ремиссии!!!значит поставили диагноз и лечили верно!!

[Olushka_ina]

Сообщение от Anatoly84

У меня такое ощущение что у нас из костного все пошло- поэтому и лу по обе стороны диафрагмы затронуты были...Иммунитет хороший наверное, пометили онко клетки ретуксимабом и он активно начал их уничтожать! А стадия только из-за костного такая у нас.

Костный мозг отвечает за кроветворение,вырабатывает клетки крови. Так что если что-то неправильно вырабатывается, все вопросы к нему. Странно,что чистый костный мозг (у кого в нём ничего не находят) вырабатывает ,например, лишние/злокачественные лимфоциты
Но,чтобы это всё понимать,надо гематологом быть

[Ivushka]

Сообщение от Anatoly84

Да уж...странно это все конечно...за деньги мол более развёрнуто...

П.с. Нам не делали ПЭТ, но по отзывам тут там в заключении по сути ничего и не пишут кроме оценки по шкале SUV и общего заключения..Может конечно аппарат сам срезы с большей разрешающей способностью делает..

Добавлено через 6 минут



У меня такое ощущение что у нас из костного все пошло- поэтому и лу по обе стороны диафрагмы затронуты были...Иммунитет хороший наверное, пометили онко клетки ретуксимабом и он активно начал их уничтожать! А стадия только из-за костного такая у нас.

А на счёт вашего случая считаю, хоть и читал в статьях медицинских что тип 1-2 не переходит в 3, все-же перевес был в сторону диффузных клеток в составе опухоли - поэтому быстро и росла она.
Пс самое главное, вы - в ремиссии!!!значит поставили диагноз и лечили верно!!

Анатолий, на Есенина можно и бесплатно сделать, через городской диспансер, но по записи, у меня нет столько времени.

[NatalyM]

Сообщение от ЕленаАа

NatalyM Подскажыте пожалуйста,а почему ПЭТ не информативна? Как понять что человек вылечилса?

День добрый! У вас в выписке ИГХ есть такой показатель Ki-67 ? Он является маркером скорости деления клеток (т.е. степени злокачественности). Если он до 30%, то течение болезни индолентное (вялотекущее). Все клетки потр***яют глюкозу, и особенно опухолевые. И чем они активнее, тем больше им ее надо для своего роста. При ПЭТ-исследовании вводят специальное вещество, которое имитирует глюкозу (и которое "светится"), и смотрят, сколько этого вещества накопили ткани за единицу времени (например, за час). Чем клетки активнее, тем больше они захватят этого вещества, тем сильнее "свечение". Индолентные лимфомы за эту единицу времени не накапливают то вещество в том количестве, чтобы его можно было увидеть. Примерно так.
На КТ, например, опухоли тоже видны, и если они уменьшаются или исчезают, и нет симптомов болезни, то и говорят, что достигнута ремиссия.
Существует физиологическая норма накопления, а все, что выше нормы - уже не норма! И это отклонение от нормы измеряется в баллах, о которых мы недавно толковали.

Добавлено через 11 минут

Сообщение от Olushka_ina

Костный мозг отвечает за кроветворение,вырабатывает клетки крови. Так что если что-то неправильно вырабатывается, все вопросы к нему. Странно,что чистый костный мозг (у кого в нём ничего не находят) вырабатывает ,например, лишние/злокачественные лимфоциты
Но,чтобы это всё понимать,надо гематологом быть

Я так понимаю, что достаточно было стать злокачественной одной клетке, чтобы потом наплодить их немерено. Костный мозг вырабатывает здоровые клетки, а вот опухолевые и надо уничтожить. Поэтому при высокодозной хт стараются уничтожить все опухолевые клетки, чтобы потом заселить только здоровые. А может сработать все и без высокодозной.

[Anatoly84]

Сообщение от NatalyM

День добрый! У вас в выписке ИГХ есть такой показатель Ki-67 ? Он является маркером скорости деления клеток (т.е. степени злокачественности). Если он до 30%, то течение болезни индолентное (вялотекущее). Все клетки потр***яют глюкозу, и особенно опухолевые. И чем они активнее, тем больше им ее надо для своего роста. При ПЭТ-исследовании вводят специальное вещество, которое имитирует глюкозу (и которое "светится"), и смотрят, сколько этого вещества накопили ткани за единицу времени (например, за час). Чем клетки активнее, тем больше они захватят этого вещества, тем сильнее "свечение". Индолентные лимфомы за эту единицу времени не накапливают то вещество в том количестве, чтобы его можно было увидеть. Примерно так.
На КТ, например, опухоли тоже видны, и если они уменьшаются или исчезают, и нет симптомов болезни, то и говорят, что достигнута ремиссия.
Существует физиологическая норма накопления, а все, что выше нормы - уже не норма! И это отклонение от нормы измеряется в баллах, о которых мы недавно толковали.

Добавлено через 11 минут


Я так понимаю, что достаточно было стать злокачественной одной клетке, чтобы потом наплодить их немерено. Костный мозг вырабатывает здоровые клетки, а вот опухолевые и надо уничтожить. Поэтому при высокодозной хт стараются уничтожить все опухолевые клетки, чтобы потом заселить только здоровые. А может сработать все и без высокодозной.

Все вы верно пишете, только вот во время высокодозной в принципе убивается костный мозг( для этого и делают после неё пересадку - чтоб запустить кроветворение заново) ибо он не заработает уже сам.

[ЕленаАа]

[QUOTE=NatalyM;373882]День добрый! У вас в выписке ИГХ есть такой показатель Ki-67 ? Он является маркером скорости деления клеток (т.е. степени злокачественности). Если он до 30%, то течение болезни индолентное (вялотекущее). Все клетки потр***яют глюкозу, и особенно опухолевые. И чем они активнее, тем больше им ее надо для своего роста. При ПЭТ-исследовании вводят специальное вещество, которое имитирует глюкозу (и которое "светится"), и смотрят, сколько этого вещества накопили ткани за единицу времени (например, за час). Чем клетки активнее, тем больше они захватят этого вещества, тем сильнее "свечение". Индолентные лимфомы за эту единицу времени не накапливают то вещество в том количестве, чтобы его можно было увидеть. Примерно так.
На КТ, например, опухоли тоже видны, и если они уменьшаются или исчезают, и нет симптомов болезни, то и говорят, что достигнута ремиссия.
Существует физиологическая норма накопления, а все, что выше нормы - уже не норма! И это отклонение от нормы измеряется в баллах, о которых мы недавно толковали.

NatalyM Спасибо очень доступно обьяснили!!! Такого показателя как Вы пишете нет...
Есть такой CD20cy( Clore L26 ) - позитивная опухолевая реакция.

[Вера717]

Добрый день!
Сегодня муж пришел с 3 курса, весь р-чоп сегодня влили за 5 часов. Доктор сказал, что классическая схема р-чопа - все в один день один препарат за другим. Муж чувствует себя нормально. Только с лейкоцитами ни как не пойму - вчера сдал было 2, на химию взяли, а здесь читала что от 3 берут, для поднятия лейкоцитов ничего не назначили, к врачу подошли с вопросом, говорит ничего не надо, не критично, а тут читаю, что колят лейкостим и тп. А насчет пэт на есенина в питере, действительно там сейчас лучший аппарат, со многих мест именно туда направляют. Еще недавно читала, что там будут строить самый (ну или один из самых) современный в рф центр радиологии (где лучевую делают), нашли инвестора плюс государство дает часть. Какие то супер-пупер лучи там будут.

[Oleg73]

Всем здрасьте кто меня помнит!

Вообщем сделал 6 курсов и 7 декабря был ПЭТ. Осталось два очага на надпочечниках, с одной стороны sub 3, а с другой 9.

Назначили два курса платины. Уже лежу кайфую))

[Anatoly84]

Сообщение от Oleg73

Всем здрасьте кто меня помнит!

Вообщем сделал 6 курсов и 7 декабря был ПЭТ. Осталось два очага на надпочечниках, с одной стороны sub 3, а с другой 9.

Назначили два курса платины. Уже лежу кайфую))

День добрый, конечно помним!!серьезные протокол был у вас..как вцелом самочувствие??
Напишите потом какие "приходы" от платины.

[Oleg73]

Сообщение от Anatoly84

День добрый, конечно помним!!серьезные протокол был у вас..как вцелом самочувствие??
Напишите потом какие "приходы" от платины.

За месяц отдыха перед ПЭТ почти идеально себя стал чувствовать. Физически слабоват, а так почти в идеале.))

Про платину расскажу.