Международные альтернативные методы лечения.

[lanj]

Поляризатор-усилитель ГШК.
Фонд ДСТ – благотворительная, некоммерческая организация, помогает учёным реализовывать проекты, которые в ближайшем будущем, как и открытие электромагнитных волн 150 лет назад, смогут кардинально изменить и расширить наши представления о физической реальности и самом человеке.
Три проекта:
ГШК – поляризатор - усилитель – дополнительное устройство к приборам вегетативно-резонансного тестирования и биорезонансной терапии, применяется для выделения и усиления энергоинформационного сигнала. ГШК - многофункциональное устройство, в том числе одна из функций позволяет проводить экспресс - диагностику онкологических заболеваний.
ТТС - трансферт экспресс тест система – система кодировки информационного сигнала и передачи свойств живых и неживых объектов на расстояние.
ДСТ – диссимметрирующая терапия – новый метод профилактики и лечения онкологических заболеваний.

Поляризатор усилитель и область его применения
Поляризатор-усилитель ГШК представляет собой систему поляроидов и кристаллов, работает на основе открытого Гринштейном М.М. явления поляризации энерго-информационных полей. ГШК позволяет выделить и усилить сигнал, идентифицируемый с помощью приборов БРТ. Поляризатор – усилитель ГШК является основным функциональным компонентов Трансферт экспресс Тест Системы.

Применение поляризатора-усилителя ГШК:
В качестве дополнительного модуля к прибору вегетативно – резонансного тестирования (ВРТ), для ранней диагностики онкологических заболеваний на основании теории доктора Кутушова М.В.
Для экспресс-диагностики злокачественных новообразований
Для проведения более точной диагностики при исследовании по ВРТ
Для повышения качества подбора информационного препарата
Для улучшения лечебных свойств информационного препарата
В качестве дополнительного модуля к прибору для биорезонансной терапии (БРТ) при проведении адаптивной биорезонансной терапии и изготовления БР-препарата
Для улучшения качества некоторых аллопатических препаратов за счет повышения их информационной составляющей.
В качестве основного компонента Трансферт экспресс Тест Системы (ТТС).
Поляризатор - усилитель ГШК более года применяется в практической работе врачами вегетативно – резонансного тестирования и биорезонансной терапии.
«Прибор ГШК весьма эффективен и надежен в работе, являясь универсальным инструментом для проведения массовых обследований населения с целью раннего выявления онкологических заболеваний. Его широкое применение позволит обеспечить быстрое и точное выявление очаговых онкологических процессов, широкомасштабную диагностику и их профилактику»
к.м.н. доктор Романов К.С. г. Москва

«Опыт использования поляризатора ГШК показал:
1. высокую эффективность при диагностике онкологических процессов;
2. аналогичный эффект при выявлении хронических дегенеративных
процессов;
3. возможность подбора и проверки на эффективность лекарственных препаратов, прежде всего для проведения диссимметрирующей терапии, а так же электронно-информационных.»

к.м.н. доктор Пастухов В.Н. г. Екатеринбург

«…препараты, которые тестировались для лечения в инверсии, показывали лучшие результаты, если записывались на поляризаторе ГШК в левом вращении. А те препараты, которые тестировались для лечения напрямую, показывали лучшие результаты при записи их на поляризаторе в правом вращении. Гомеопатические конституциональные препараты давали лучшие результаты, когда поляризатор стоял на нуле, т.е. без вращения.
Выводы: поляризатор ГШК при исследовании методом ВРТ позволяет:
- более точно определить динамику развития хронических заболеваний;
- оттестировать лечебные препараты на поляризаторе ГШК;
- переносить информацию препаратов для лечения на носители в их природном спине вращения – правом или левом, что способствует более качественному и быстрому процессу излечения».

к.м.н. доктор Елисеева О.И. г. Москва

«Учитывая теорию доктора Кутушова М.В. о развитии онкопроцесса в организме, симметрию, диссимметрию, мы использовали поляризатор ГШК для подбора частот воздействующих на онкопроцесс.
Проводим тестирование по ВРТ, выявляем симметрию
С пациента с проблемной зоны записываем тестовый препарат на приборе БРТ в режиме медикаментозного тестирования в течении 30-60 сек.
Тестовый препарат ставим под поляризатор, к прибору подключаем индуктор пояс и последовательно подключая частоты проводим тестирование по ВРТ изменяя угол поляризации, выбираем ту частоту ,которая дает наибольшую диссимметрию, проводим терапию до появления устойчивой диссиметрии.
После проведения терапии записываем препарат с данной частотой на поляризаторе ГШК
Для этого сохраняем подобранный угол диссимметрии , под поляризатор кладём круглый индуктор,предварительно убрав тестовый препарат ,включаем частоту с которой проводили терапию , в верхнюю чашку ставим крупку и записываем препарат, тестируем через эффективный медикамент количество крупин на прием.
Клинический пример: Больной М. Рак предстательной железы.ПСА 25, проведена частотная терапия по вышеизложенной методике с записью препарата ПСА через 10 дней 4,2 , ПСА еще через 10 дней 2. В последующем еще в 3х анализах ПСА сохраняется в пределах нормы».

Доктор Сутягин В.Н. г. Краснодар

Серия сообщений "Поляризатор ГШК. Ранняя диагностика РАКА !!":

Часть 1 - «Структура воды, квантово-электродинамические механизмы памяти водных растворов» (раздел № I проекта ТТС – трансферт экспресс тест система )
Часть 2 - Структура воды и квантово-электродинамические механизмы памяти водных растворов
Часть 3 - Приложение
Часть 4 - Поляризатор-усилитель ГШК.
Часть 5 - Проект ТТС!!! Внимание!!! Эксперимент!!!!
Часть 6 - Поляризатор-усилитель ГШК. Конференция. Исследования.
...
Часть 14 - Тонкие физические поля в информационной медицине
Часть 15 - О чем умалчивают компании сотовой связи
Часть 16 - О гистамине, аллергии и не только. Гринштейн М.М., Головко Л.А.

[lanj]

Что такое ДСТ (Диссиметрирующая терапия)

История метода ДСТ

1986 год.Целью ДСТ проекта является внедрение нового вида терапии в медицинскую практику лечения онкологических заболеваний. Диссиметрирующая терапия (ДСТ) разрабатывается с 1986 года доктором Кутушовым М.В. на основе собственной теории возникновения злокачественных новообразований. Исходя из своей гипотезы, описанной в книге "Рак излечим", доктор Кутушов М.В. подобрал группу химических веществ, среди которых, после проведённых экспериментов, были отобраны наиболее перспективные для применения в медицинской практике.
Начиная с 1992 года, онкологические больные, ознакомившиеся с теорией доктора Кутушова М.В. о возникновении рака, стали обращаться с предложениями о добровольном испытании на себе диссиметрирующей терапии. С этого же времени стали проводиться исследования на специфическую активность и безопасность препаратов.
2009 год. Уже есть 17-летний опыт применения этой методики. За прошедшие годы эксперименты и исследования препаратов, применяемых в ДСТ, проводились в лаборатории дигитальной фармакологии "Харлан", исследовательской лаборатории университета г.Тель-Авива (Израиль), НИИ имени Н.В. Склифосовского в лаборатории экспериментальной патологии(Россия), в институте теоретической и экспериментальной биофизики Российской Академии наук (Россия). Один из препаратов, используемых в ДСТ, имеет разрешение FDA на медицинское применение в США в других областях медицины. Диссиметрирующая (анизотропирующая) тикториальная терапия (ДСТ терапия) – это инновационный метод лечения рака, основанный на теории доктора Кутушова о происхождении рака и практических результатах клинического применения ДСТ терапии, как способа лечения рака. Разработка ДСТ терапии происходит по всему миру. Безопасность ДСТ подкрепляется хорошо обоснованной и опубликованной научной информацией и дополнительными токсикологическими исследованиями. Эффективность ДСТ терапии как способа лечения рака основана на доклинических исследованиях и международном клиническом опыте.

Методика ДСТ

Медицинские компоненты ДСТ делятся на 2 группы. Первая группа содержит соли органических кислот. В соответствии с исследованиями механизма действия ДСТ, органические кислоты и их соли, способны восстанавливать стереокомплементарность триптофанзависимых полипептидных цепей, в сотни раз увеличивать выброс интерферона клетками защиты. Вторая группа содержит органические пигменты и красители, которые гасят начальные стадии фотохимических реакций, свойственных раковым клеткам. Однако основным свойством органических красителей, является способность восстанавливать утраченную анизотропию в раковом гомеостазе.
Справка Гомеостаз – это интегральное понятие; результат сложных координационных и регуляторных взаимоотношений, осуществляемых как в целостном организме, так и на клеточном и молекулярном уровнях. Организм человека включает в себя несколько функциональных систем – скелетно-мышечную, покровную, лимфатическую, нервную, эндокринную, сердечно-сосудистую, дыхательную, пищеварительную, выделительную и репродуктивную системы. Четкая, слаженная и эффективная работа совокупности этих систем определяет индивидуальный гомеостаз, то есть - состояние здорового человека. К параметрам гомеостаза также относится химический состав крови, влажность кожи, состав суставной жидкости, ритмы сердечных сокращений, кислотно-щелочной баланс, осмотическое давление, соотношение электролитов (натрия, кальция, хлора, магния, фосфора), содержания глюкозы, числа форменных элементов крови и другие параметры.
ДСТ терапия «сдвигает» симметрию, восстанавливает анизотропию и возвращает диссимметрию в раковый гомеостаз».
Лечение рака проводится пациентом дома. ДСТ препараты изготавливаются в жидкой форме или в виде порошка (в капсулах). Препараты, применяемые в ДСТ, запатентованы. Получены российские патенты на ОФ1 и ОФ2, рассматривается заявка на ОФ10. Завершается стадия международного патентования по системе РСТ. Если назначены микроклизмы, то пациенту может понадобиться дополнительная помощь. Пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим онкологом перед применением ДСТ терапии. Продолжительность первого курса лечения ДСТ - четыре месяца. После первого курса, делается перерыв в 1,5-3 месяца или до 6 месяцев в зависимости от эффективности лечения. Во время «перерыва» проводится поддерживающее лечение. Оно заключается в том, что пациент принимает 1 препарат 1 раз в неделю. В последующие годы профилактический прием 1 -2 раза в год курс по 1-2 месяца. В случае рецидива или появления метастазов проводится полный четырехмесячный курс.

Преимущества ДСТ терапии перед другими методами

Результаты исследований и статистика применения препаратов показывают, что в процессе лечения диссиметрирующей терапией наступает улучшение общего состояния, снимается болевой синдром, улучшается аппетит. Лечение ДСТ хорошо сочетается с химио-, рентген-, радио-, антибиотико-, гормонотерапиями. Продлевается жизнь больных. Отсутствуют побочные эффекты. первые результаты можно увидеть после 3-4 недель от начала лечения. Этот срок зависит от вида и стадии онкологического заболевания. В течение одной, двух недель прекращаются боли или значительно уменьшаются. Если пациент уже начал принимать наркотические анальгетики, то, как правило, отказывается от них.

Мила Рощина Я отменяю приговор

Автор книги - медицинский работник. Диагноз - рак молочной железы IV стадия был поставлен ей в 2002 г. Диссимметрирующую терапию начала принимать в 2004 г. Книгу "Я отменяю свой приговор" пишет с января 2009 г. Это страшная история с хорошим концом, похожая на сказку, - история жизни и болезни до встречи с доктором Кутушовым, начало лечения по новому, предложенному им методу, борьба за жизнь и ее благополучное завершение описаны автором эмоционально, но без прикрас. Через все тяготы и прозу жизни автор пронесла веру и надежду на счастье и теперь со страниц книги щедро делится ими с читателями, теми, кому поддержка в подобной ситуации необходима.
Препараты, используемые в ДСТ, относятся к препаратам низкой токсичности. ЛД 50 составляет от 400 до 4000 мг на кг веса. Если лечение ДСТ сравнить с лечением лекарствами, применяемыми в химиотерапии, то соотношение выглядит следующим образом. Например, по сравнению с доксорубицином, токсичность препаратов, используемых в ДСТ, ниже в десятки раз.
Справка: В настоящее время создана бельгийско-французско-израильская фирма по изучению одного из препаратов ДСТ. Их прежде всего поразил механизм действия. Апоптоз раковых клеток(!!!) не идет через обычный каспазный, он совершенно иной. Мало того, дозы вызывающие гибель митохандрий раковых клеток почти гомеопатические. Привитые опухоли в течение 10 дней исчезают полностью. Результаты скоро будут опубликованы в специальных журналах. Французы вначале сотрудничества с Кутушовым М.В. тоже нос воротили. Они говорили что этого не может быть. Сейчас без конца звонят и восхищаются механизмом действия. Он очень похож на фокусировку света в лезерах... А людей с меланомами ДСТ терапией лечится много и уже давно. Как правило это пациенты с метастазами и практически безнадежные. Не все выживают. Начальные стадии лечаться быстро и без скальпеля. Именно удаление меланом способствует раскидыванию метастазов.

Трудности внедрения ДСТ в широкую практику

В настоящее время ДСТ проект развивается только благодаря энтузиазму отдельных врачей и учёных, которые получили достоверные подтверждения правильности теории доктора Кутушова М.В. о причинах возникновения рака и убедившихся в эффективности диссиметрирующей терапии. Финансирование исследований проводится эпизодично, по мере появления денежных средств.
Для того чтобы диссиметрирующая терапия стала общедоступной, а применяемые препараты появились в продаже, необходимо провести дополнительные доклинические исследования и клинические испытания. Такая работа уже не под силу группе энтузиастов. Доктор Кутушов М.В. ищет партнёров, обладающих возможностями и способностями для подготовки пакета документов на лицензирование для фармацевтических компаний, специализирующихся на производстве лекарств для лечения онкологических заболеваний.
С предложениями, которые могут способствовать ускорению реализации ДСТ проекта, просьба обращаться к доктору Кутушову М.В. адрес сайта www.kutushov.com или к администратору ДСТ проекта info@dst-patient.ru.

[lanj]

Почему при раковом перерождении тканей, молчит иммунная система?

Эту статью я пишу по одной причине. Пора вернуть на свое место т.н. «паразитарщиков», и … генетиков. Основная часть статьи взята из интернета, а мои комментарии выделены курсивом.
Начну сразу с комментария.
Ниже привожу научно обоснованную версию возможного добровольного заблуждения целого научного направления… Нет сомнения в том, что и этот путь вполне обоснован и оправдан, но до поры до времени… Практические результаты от проделанного титанического труда в онкологии почти равны нулю. Опять же не в плане изучения генетического аппарата клетки, а в результатах лечения больных раком. Отсюда возникает резонный вопрос. По какому праву генетика присвоила себе роль ведомого в изучении этой страшной патологии?! Почему до сих пор не унимаются поклонники паразитов?! Достаточно мимолетного взгляда на положение дел в царстве онкологии, что бы понять. Следуя этой дорогой рак- ни когда не поддастся изучению и будет неизлечим! Даже человеку далекому от онкологии понятно, что к этой патологии нужен иной подход… Рак всем своим видом показывает, что он не такой как все… Почему же это общебиологическое явление изучают как рядовую устрицу? Или рак вообще как явление уводит исследователей в сторону, воздействуя с уровня биосферы или ноосферы? Или кому то это просто выгодно?... Как бы там ни было, но в рамках академической науки его изучение выглядит как образец косности мышления и слепое следование ложной научной парадигме. Или же это как раз тот случай: «….сь но не сдамся»!!! Итак, что мы наизучали за последние столетия? Нобелевских и шнобелевских премий нараздавали сотни, а воз и ныне там. Почему так происходит?
Нобелевский лауреат Пауль Эрлих высказал предположение, что иммунная система способна защитить организм от опухолей. Развивая эту идею, Фрэнк Бёрнет выдвинул гипотезу иммунологического надзора по отношению к опухолям. Эта гипотеза несколько десятилетий не получала ни подтверждения, ни опровержения. Однако от нобелевской премии его это не спасло … Относительно недавно Олд и Шрайбер показали, что организмы с иммунологической недостаточностью, в большей степени подвержены риску развития опухолей. Гипотезу иммунологического надзора часто рассматривают как интеллектуальную основу иммунологии опухолей, хотя она и не сыграла большой роли в разработке эффективных способов их иммунотерапии.
Важным научным достижением явилось понимание того, что опухолевые клетки могут индуцировать иммунитет.(!!!) Здесь резонно задать вопрос. А инородное тело может индуцировать иммунитет? Введенные в здоровый организм, они являются вакциной – но только против той самой опухоли, из которой они были выделены. Можно сказать, что практически невозможно подобрать из огромного множества опухолей две с одинаковыми антигенностями. Поразительное открытие!!! Но об этом без всяких премий и истраченных сотен миллионов долларов писал кумир «паразитарщиков» проф. Невядомский, светлая ему память… Предсказать, какая именно опухоль может развиться у человека, и предугадать ее антигенные характеристики невозможно. А задать правильный и простой вопрос, почему так происходит, нет ни сил, ни ума? Или желания думать? А ответ как мы знаем всегда на виду. Антигенные характеристики зависят от их структуры. Следовательно, эти структуры искажаются таким образом, что они совершенно не похожи на таковые сложившиеся за миллиарды лет… Мозаика клеточной мембраны, основанная на кластерном принципе при раке извращена только по одной простой причине. Молекулы –уроды(ксенобиотики) и измененная внешняя среда деформировали антигены таким образом, что их не могут идентифицировать свое родное живое вещество… Поляризация общая в раковой клетке правосторонняя, у здоровой левовращение. Заряд у раковой клетки отрицательный, у здоровой положительный. В нормальных клетках преобладают космотропные вещества, а в раковой хоатропные вещества, что роднит их с растительными клетками… Вот с чего надо начинать изучение различий между раковыми и здоровыми клетками на физическом уровне… А не искать различие раковых и обычных клеток на генетическом и биохимическом уровнях. При таком подходе становится ясным одно. Это фундаментальное отличие. А таковым может быть только нарушенная диссимметрия и анизотропия. А именно «разворот» молекул и кластеров в противоположную от нормы направление… Только нарушение условий жизни по разные стороны высокого энергетического забора под названием зеркальная симметрия, приводит к таким неразрешимым «загадкам»…
Читать полную версию статьи: http://www.kutushov.com/articles/read/112-%D0%9F%D0%BE%D1%87%D0%B5%D0%BC%D1%83-%D0%BF%D1%80%D0%B8-%D1%80%D0%B0%D0%BA%D0%BE%D0%B2%D0%BE%D0%BC-%D0%BF%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%B6%D0%B4%D 0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B8-%D1%82%D0%BA%D0%B0%D0%BD%D0%B5%D0%B9-%D0%BC%D0%BE%D0%BB%D1%87%D0%B8%D1%82-%D0%B8%D0%BC%D0%BC%D1%83%D0%BD%D0%BD%D0%B0%D1%8F-%D1%81%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%BC%D0%B0

[lanj]

Революционный способ лечения - "DST" терапия

На этой странице мы поговорим об одном из инновационных методов борьбы и профилактики онкологических процессов- "DST" терапии. Автор методики доктор М.В.Кутушов.(Израиль) Диссиметрирующая, анизотропирующая терапия не нова, ее уже на протяжении более 10 лет используют и использовали сотни и тысячи пациентов со всего мира! С 2007 года включили ее в свои схемы лечения и многие мои пациенты с Украины. Очень много и хорошего и плохого сказано об этом экспериментальном пока еще методе лечения, написано несколько книг, но я никогда не буду отрицать желание больного воспользоваться возможностью продлить себе жизнь,или победить болезнь! А что говорить о профилактике постоперационных рецидивов и метастазов? Это просто бич онкологии! Говоря о DST терапии-то здесь мы наблюдаем достаточно выраженное подавление метастазирования, избирательное накопление в измененных тканях! При этом пациент принимает комплекс препаратов амбулаторно, у себя дома, на протяжении определенного, но длительного времени. Назвать этот метод лекарственным нельзя, ведь используются супер низкие разведения, даже ниже гомеопатических,вещества не трогают здоровые ткани, в десятки раз менее токсичены, чем многие простые препараты типа Аспирина, но это не значит, что от данного лечения нет результатов! Однозначно: продление жизни,улучшение качества жизни,уменьшение болевых синдромов,уменьшение,а во многих случаях уничтожение опухолевых очагов и метастазов! И это не мало! Удивляет и широкий спектр воздействия препаратов "DST" терапии: рак легких,прямой кишки,простаты,матки,молочных желез,астроцитомы,меланомы,поджелудочной железы,желудка,светлоклеточный рак почек и т.д. По ходу исследований открываются все новые возможности терапии...Нельзя не сказать, что терапия совместима со всеми традиционными методами лечения, и при необходимости может использоваться как в моно, так и в комплексном лечении и восстановлении,но принимать ее можно только на условии добровольного,письменного договора-соглашения! Эта маленькая статья носит пока только информационный, ознакомительный характер,и постепенно,по ходу наполнения сайта,будут добавляться и материалы об этом виде терапии и профилактики,но..,могу сказать, что из своей практики я НИКОГДА не видел человека со вторичным меланомным поражением печени в 234 кв.см живущим с ноября 2007 года, НИКОГДА не видел человека с Анапластической Астроцитомой в 36 куб.см проросшей во все отделы мозга и живущего (и выздоравливающего) с апреля 2008 года (после неудачной ревизии), НИКОГДА на моей памяти не снимали диагноз 4 стадия аденокарциномы простаты (по шкале Глиссона=8) через 4 месяца терапии в 2009 году! Все эти люди не принимали ПХТ и не подвергались полному хирургическому удалению опухоли! Однако это не говорит о том, что DST-терапия панацея от всех бед! К сожалению, 100% выздоровления не гарантирует никто! А от хирургического вмешательства, если конечно возможно радикальное удаление опухоли, вряд ли нужно отказываться! Просто действительно этот вид терапии заслуживает внимания и докторов, и пациентов,и правительств! Особенно помощи последних! И инвесторов! Именно поэтому, начиная с октября 2010 года в Украине, под моим руководством,начата полномасштабная,официальная исследовательская работа на базе Института Экспериментальной Онкопатологии и Радиологии им.Кавецкого. Ознакомиться с некоторыми материалами которой я Вам и предлагаю( пока в разделе "фото", и "видео", трудности с загрузкой файлов). Исследование действия нового препарата начинается с определения его биологической активности в системе IN VITRO, т.е в контролируемой среде за пределами организма. Этот тип исследования помогает описать эффекты, которые не могут быть постоянными внутри организма.Такие эксперименты дают возможность сфокусироваться на отдельных органах,тканях,клетках,клеточных компонентах,белках, а также других биомолекулах. В системе IN VITRO исследуют специфическое действие препаратов, а именно их цитотоксическую и антипролиферативную активность. Цитотоксичность-это особенность физических влияний и химических веществ вызывать патологические изменения в клетках. Цитотоксическое действие может реализоваться двумя путями: цитоцидный эффект-приводит к гибели клеток, цитостатический эффект-выключает клетку из своевременного прохождения клеточного цикла. В данном случае речь пойдет об исследовании на клетках не мелкоклеточного рака легких человека А-549, в средней летальной дозе LD-50 (гибнет 50% клеточной популяции) Использовались 0,5-1,5% растворы препаратов DST-терапии.Результаты...ОЧЕНЬ ХОРОШИЕ! Многолетний опыт применения этого метода лечения (пациенты-добровольцы) и тщательным образом проводимые и проведенные исследования говорят о том, что DST-терапия является одной из ведущих альтернативных методик лечения онкологических заболеваний и несомненно первой из методов лечения, которые реально могут победить болезнь! Впрочем, смотрите сами! (результаты лечения см. в форуме, в разделе "отзывы пациентов) По вопросам консультации о возможности применения DST-терапии И ДЛЯ ЗАКАЗА ПРЕПАРАТОВ для лечения онкозаболевания обращайтесь по тел.: +38044-592-94-53 С уважением, S.T. P.S. Исследования данной методики проходят уже в течении многих лет в Канаде,Израиле,Франции,России,и вот пришло время и для Украины...(Подробности также на: http://novy.tv/reporter/ukraine/2010/01/29/17/19.html и в газете "Украина Молода" №12 (3778) от 22.01.2010 стр.19 статья "Три лiтери вiд пухлини"

[lanj]

ЭТИОЛОГИЯ,ПАТОГЕНЕЗ И ЛЕЧЕНИЕ РАКА В СВЕТЕ НОВОЙ DST-ТЕРАПИИ: При любой патологии в организме человека изменяется тот или иной участок гидропротеинового (ГПК) комплекса, и тяжесть заболевания зависит от степени нарушения фазовых переходов белка иксоидов и нарушения в "реликтовом вортексе", т.е. происходят нарушения в графальной и в нелинейной фрактальной системах, вследствие чего меняется свето-,электро-, и сверхпроводимость. Доказательством тому служат опыты, проведенные на белках, взятых от больных с разной патологией, и здоровых людей. На предметное стекло наносятся капля плазмы крови или фильтрата тканей и высушиваются в определенных условиях. Затем картина рассматривается под микроскопом.Известно, что кровь-это зеркало организма и, следовательно, под микроскопом мы видим биологический фон организма и его патологию, если она есть. Наиболее показательна картина ракового процесса. Биологический фон грубо нарушен, разломы различных размеров и форм абсолютно хаотичны, точно как в гистологическом препарате при раковом перерождении тканей, т.е. энергии явно больше, чем в норме. Это говорит об огромной энергии, об огромном внутреннем напряжении и хаотичности фазовых переходов, их десинхронизации, т.е. точно так же, как это выглядит на самом деле в организме во время ракового перерождения клеток. Биологический фон области ракового процесса резко отличается от нормального, нарушаются анизотропия, диссипативные структуры становятся хаотичными и в то же время изотропными. Эти картины отличаются друг от друга, в зависимости от вида рака, стадии, и вида лечения, которое получал больной. Патогенез ракового перерождения продолжается следующим образом: под воздействием диссиативных структур "ракового" белка изменяется митоз нормальных клеток, и система становится закрытой- при таком переходе нарушается циркуляция (динамика) воды, и это не противоречит классической патологической физиологии злокачественного перерождения клеток. Поэтому с известной долей уверенности можно сказать, что все теории возникновения и лечения рака были, мягко говоря, неверными, т.к. этиология была выявлена частично, патогенезом раковой болезни достаточно, но не совсем, и лечение соответственно было косвенным, паллиативным, направленным в основном на симптомы и их ликвидацию. В принципе и наука и эмпирика сделали много для изучения этой смертельной патологии, но так как не была известна единая причина, то соответственно не было сделано достаточно для ее лечения. Существовало много разных теорий о причинах возникновения рака и его патогенеза: -теория гиперрегенерации (Фишер-Вазельс), -теория облучения, -химическая теория, -теория гормонов, -наследственная теория, -травматическая теория, -нервная теория, -инфекционная теория, -теория гомотоксикологии, -теория раздражения Вихрова (1863г), -кариогамная теория Галлиона (1907г), -эмбриональная теория Конгейма-Рибберта (19-ый век), -теория Варбурга (1923г), -теория Пито-Хайдельберга, -вирусная теория Л.Зильберга, -иммунологическая теория, -онкогенная теория, -паразитарная теория Л.Пфайфера, -теория Коха-Невядомского, -трихомонадная теория Свещевой, -тибетская (энергетическая)-неадекватные контакты с иными формами жизни, -китайская (нарушение циркуляции энергии), -теория Кутушова М.В. (изменения геометрии и оптического вращения белка в какой либо области гидро-протеинового комплекса, нарушение фазовых переходов диссипативных структур белка и как следствие этого- переход фрактальной геометрии белка в графальную, с появлением изохромных и изотропных тканей). Часть этих теорий были близки к разгадке, они как бы принимали фрагменты патогенеза за этиологию, часть-просто заблуждением. Но, как говориться, отрицательный опыт- это тоже опыт. В процессе поиска причин и патогенеза сделано немало, т.к. описаны многие фрагменты этого процесса и феномены, на которые либо не обращали внимание, либо не было возникновения объяснений. Все эти феномены, сопровождающие рак, и результаты исследований и привлекли внимание автора DST-терапии в процессе поиска единой причины возникновения рака: 1. Химические агенты вызывают рак в 85% случаев. 2. Физические агенты в 10-15% случаев. 3. Онковирусы и мутации в 5% случаев. Начнем с химических веществ, вызывающих рак у человека: 1. 3-4 бензипрен, 2. 2-нафтиламин. 3.ДДТ. 4.Фенацетин, люминал. 5.Полициклические углеводороды. 6. Нитразамины. 7. Натрия бисульфат. 8.Пары винилхлоридов. 9. Стильбэстрол. 10. Уретан. 11. Абрикосовое масло. 12. Цитрусовые масла. Рак вызывают следующие физические факторы: 1. Основную массу составляют заболевания, вызванные ультрафиолетовыми лучами. 2. Ионизирующая радиация. 3. Радионуклеотиды. 4. Высокая температура. 5. Механические травмы, особое значение имеют одноразовые травмы. 6. Электромагнитные волны. Онкогены и мутации: вирус Эрлиха. 2. вирус саркомы Раус, куриная саркома. 3. вирус Эпштейн-Барр. В организме образуются эндогенные канцерогены из триптофана, нитрозамина, желчных кислот. Канцерогенным действием обладают не сами вещества, а их метаболиты. Метаболиты- деструктивные и дегенеративные обломки белков рецепторов- оказывают одно из самых мощных влияний на биологические процессы. Создают плохую "видимость", и даже некоторые лекарственные травы и пищевые вещества (вернее их динамические свойства) являются гармонизаторами патологических и динамических процессов в организме. В философии есть такой постулат, что в течении одной человеческой жизни в организме рождение и смерть случаются не однажды, а происходит это непрерывно. Каждое мгновение что-то внутри нас умирает и что-то рождается! Так же и рак возникает и исчезает в течении жизни несколько раз. Но иногда он берет верх над макроорганизмом...ФАКТЫ И ФЕНОМЕНЫ ОБНАРУЖЕННЫЕ В РАКОВЫХ КЛЕТКАХ: 1. Рак в основном развивается из эпителиальных клеток=85%. 2. Рак из соединительной ткани=15%. 3. 5% приходится на долю опухолей, исходящих из предшественников ткани, главным образом из предшественников лейкоцитов. 4. При введении бензопрена на кожу образуется плоскоклеточный рак кожи, при подкожном введении- саркома, при внутривенном-лейкоз, при приеме per os -рак молочной железы. Все это говорит об узком воздействии на структуры и распределении химических веществ, а также о послойном их распространении и влиянии на слои "реликтового вортекса". 5. При вшивании в мышцы гладкого биоэнертного материала- развивается саркома, но если вшить тот же материал перфорированным или измельченным, то рак не развивается. Это говорит о существовании голографии, т.е. ее нарушении! 6. Если облучать подопытных животных R-лучами с интенсивностью дозы в 50 рентген, то развивается лейкоз, а если в 32 рентген- рак яичников. Это говорит о частотной специфичности клеток и белка разных органов. 7. Известно, что вокруг раковых клеток водный слой толще обычного. Это говорит о нарушении в системе белок-вода, (т.е. в ГПК), отеки развиваются при низком содержании белка, отеки появляются на нижних конечностях и в полостях тела. 8. Раковые клетки быстрее двигаются в электрическом поле, т.е. они заряжены отрицательно, это говорит о том, что в них нарушены токи деполяризации. 9. Адгезия раковых клеток снижена, либо отсутствует вовсе. Это говорит о нарушении геометрических соответствий молекул здорового человека и раковых белков, их оптической несовместимости. 10. Раковые клетки качественно не отличаются от нормальных (геном), а отличаются только количественно, но на уровне белка и энергии они резко различаются. 11. У пожилых людей рак протекает медленнее и менее агрессивно, чем у молодых, т.к. энергетика "уставшего белка" намного ниже у них, чем у молодых, гормональный фон также "ослаблен". 12. Раковые клетки перевиваются от одного животного к другому. Это говорит об их обособленности и изохромии, "прозрачности" раковых клеток. 13. Сосуды рака 2-слойные, а не 3-слойные, как в норме. Это повторяет переход структур организмов с высших на более низшие структуры в эволюции из фракталов в графалы. 14. Нет прямых доказательств наследственной передачи рака, т.к. ДНК косвенно участвует в возникновении и развитии рака. 15. Нормальные клетки в лабораторных сосудах растут в один слой, а раковые- наползают друг на друга, т.е. повторяют процесс (in vivo), т.к. нет интегрирующей регуляции и нарушены структуры белка. 16. Радиоактивные изотопы тем более канцерогенны, чем больше у них период полураспада. Например, стронций-90 накапливается в костях и вызывает лейкемию. Это говорит о частотной специфичности белка раковых клеток, т.к. происходит изотропия, т.е. накопление радиоактивных и других элементов, и происходит самофокусация энергии за счет перехода фрактальных структур в графальные. 17. Высушенные раковые клетки обладают повышенной радиацией, т.к. раковые клетки избирательно накапливают определенные виды химических веществ, в том числе и радиоактивных. 18. Раковые клетки в 3-4 раза мельче обычных и содержат по 3-4 ядра, иногда ядер нет совсем, и они размножаются в 3-4 раза быстрее, т.е. повторяют "митоз" материнских "клеток-доменов", образованных "раковым" белком. 19. Раковые клетки теряют свою специфическую ориентацию, т.е. они как бы возвращаются в свое эмбриональное недифференцированное состояние из-за переходов фрактальных структур белка в графальные.

[lanj]

20. Раковые клетки улавливают питательные вещества из окружающей среды- этот феномен появляется за счет изотропии, развившейся вследствие изохромии. 21. Разные клетки организма по разному реагируют на канцерогены, а это зависит от специфичности белков разных тканей. 22. Из всех разновидностей рака саркома развивается быстрее всего, т.к. саркома- это рак из плотной стромальной ткани, и белок и система белок-вода там находятся в более "жестком" состоянии. 23. Раковые клетки накапливают порфирины, а они образуются из оптически неактивного глицина, т.е. еще раз подтверждается участие света в развитии ракового процесса.
24. Чем больше продолжительность жизни данного вида животного, тем рак менее агрессивен, это говорит об интенсивности обменных процессов и, соответственно, фазовых переходах гидропротеинового комплекса (биологического фона) и еще то, что белковые таймерные системы функционируют в разных режимах, зависящих от белков живого организма данного вида. 25. Полные люди чаще болеют раком, т.к. клетки тканей у тучных людей больше разобщены и передача интегрирующей информации в организме также затруднена за счет избытка межклеточной воды. 26. Раковые клетки обладают энергией, в несколько раз превышающей энергию здоровых клеток, это превышение происходит за счет того, что энергия диссипации правовращающегося "ракового" белка намного выше, плюс происходит самофокусация энергии в раковых клетках за счет изохромии и изотропии, ко всему этому добавляется сочетанная энергия правовращающегося "реликтового вортекса". 27. Анаэробный тип дыхания у раковых клеток говорит о том, что система перешла из открытой в закрытую, вследствие перехода фрактальных структур белка в графальные (ретроэволюционность), практически в растительную форму. 28. При выращивании аэробных клеток прирост биомассы меньше, чем у анаэробных видов, это говорит о том, что примитивные формы жизни гораздо живучее и сильнее, чем высокоорганизованные формы. 29. При введении критических, больше 10 в десятой степени раковых клеток, рак иногда не развивается, это говорит о том, что не запускается механизм диссипации белка и не происходит нарушения его фазовых переходов, инверсия его вращения. 30. Раковые клетки вырабатывают в 3-4 раза больше холестерина, чем нормальные, этот механизм служит, видимо, для сохранения анизохромии и анизотропии. При гемофтальме происходит то же самое, т.е. включаются защитные силы и механизмы, сохраняющие голографическую картину организма и происходит увеличение коэффициента поверхностного натяжения в жидких средах для того, чтобы уменьшить число фазовых переходов. 31. При заражении нормальных клеток онковирусами в течении 3-5 дней наблюдается рефрактерный период, а затем начинается процесс, напоминающий таковой при оплодотворении, т.е. взрыв. Это говорит о том, что за этот период происходит взаимоподгонка разнородных белков-модулей белков с последующим выстраиванием их в тот или иной пространственный порядок. 32. Раковые клетки приживаются и не отторгаются, это метастазирование. Это происходит за счет того, что раковые клетки изохромны, т.е. они как бы прозрачны для макрофагов и тканей. (продолжение следует...)
33. Феномен спонтанного самоизлечения, как правило, происходит после полостной операции-лапоротомии. При этом, на мой взгляд, включается механизм квантовой оптической саморегуляции организма или нормализация голографической картины организма. 34. После применения иммуносупрессоров при трансплантации, частота лимфом в 35 раз выше, а ретикулосарком в 350 раз чаще, чем у обычных людей. В этом случае подавляется регулирующая и защитная функции макрофагов. Макрофаги- самые специализированные из всех клеток организма, они сами как отдельный организм. Макрофаги знают об организме все, поэтому они "знают" его общую голографическую картину. Они общаются с лимфоцитами не только с помощью химических веществ, но и с помощью фотоэффектов, поэтому при раке, в стадии изохромии и тем более в изотропной стадии они не видят раковые клетки, не распознают их, или, скорей, сомневаются, свой это или чужой. Как при беременности и раке иммунограммы схожи, так схожи и их плазмограммы. 35. При синдроме Луи-Бара, Ди-Джорджи частота злокачественных опухолей возрастает в 1000 раз! Это происходит потому, что примитивные графальные структуры ракового белка схожи, внедряются и превалируют над фрактальными структурами макроорганизма (как в случае с циклогенией). 36. Не все тимэктомированные животные заболевают раком при получении инъекции опухолевидных вирусов. Это подтверждает то, что иммунная система играет второстепенную роль в развитии ракового процесса. 37. Дети с первичным иммунодефицитом тоже не все заболевают раком, что еще раз подтверждает вторичную роль иммунной системы в малигнизации. 38. Неопластическая трансформация при заражении вирусом саркомы Рауса начинается на 5-6 день. Появляются очаги усиленного размножения клеток с измененной морфологией и образуются многослойные пласты. Они отслаиваются с поверхности стекла и выпадают в культуральную жидкость. Если ввести цыплятам эту культуру, у них развивается рак. Это еще раз подтверждает теорию о нарушениях в системе белок-вода и внедрении примитивных графальных структур вирусов во фрактальные структуры макроорганизма. 39. Анаэробный метаболизм ведет себя как замкнутая независимая система, т.е. это другая форма жизни и энергии. 40. Рак меньше поражает людей, живущих у горных вулканических рек, где в почве и воде меньше кальция и много селена, т.к. селен участвует в фотоэффектах, происходящих в организме, а кальций не ощелачивает кровь и не откладывается на базальных мембранах нарушая дыхание митохондрий стволовых клеток , к тому же вода стекает с гор структурированной, т.е. чистой. 41. Редко встречаются 2 вида рака у одного больного. Значит, во первых, рак- это системное заболевание, во вторых, происходит фазовое нарушение фазовых переходов одного типа белка в одной системе. 42. Раковая опухоль прорастает базальную мембрану, т.е. для нее нет препятствий. А это еще раз подтверждает то, что рак- примитивная графальная форма жизни, напоминающая таковую у грибов и вообще растений. 43. Рак считается неизлечимым (?)..но я думаю, что этот пункт скоро исчезнет! 44. Метаболиты, образующиеся в результате жизнедеятельности раковых клеток, не влияют на нормальные клетки и наоборот. Метаболиты и рецепторы раковых и нормальных клеток обладают теми же свойствами, что и белковые структуры этих организмов, это говорит о том, что метаболиты играют огромную роль в развитии ракового процесса. 45. При раковом перерождении клетки изменяются повехностно-локализированные белки, имеющие антигенную природу, т.е. меняется граница, или так называемые ограничительные линии внутри клеточной мембраны за счет фоторегуляции в клеточной мембране. 46. У человека 200 специализированных клеток, и они поглощают разные красители, при этом все они находятся на разных стадиях деления. Атипия- это обычные состояния клеток, но при этом они еще не злокачественные. То же самое мы можем встретить и на границе различных тканей. Но как только изменяется направление ротации "ракового" белка, как они могут стать злокачественными. 48. Феномен карцерогенеза наблюдается в средах без органического субстрата, он идет даже в дистиллированной воде. Это говорит о том, что "раковый" белок обладает совершенно имыми свойствами по отношению к пространству, чем обычный, и правовращающийся "раковый" белок обладает большей энергией. 49. При слиянии макрофагов с раковыми клетками, макрофаги стали приобретать новые свойства, в их ядрах начался синтез ДНК, т.е. процесс подготовки к делению. Это подтверждает то, что белок раковых клеток запускает диссипативные структуры белка макрофагов в сторону ретроэволюционности. 50. Спонтанно мутирующие клетки вообще обходятся при своем опухолевом перерождении без каких-либо химических агентов (канцерогенов), отсюда вывод, что раковый процесс не зависит от обычных представлений о митозе, а зависит от белковых "самоорганизующихся" систем и в первую очередь от "ракового" белка. 51. Энергетика раковых клеток очень высокая, и уровнем расхода энергии заведуют не очень эффективные брожение и гликолиз. Точно такие же процессы происходят в эмбриональных тканях и в сетчатке глаза, что еще раз подтверждает, что рак- это переходная форма жизни, более древняя и более агрессивная. 52. По степени дифференциации клетки делятся на 3 группы: а). макрофаги in vitro in vivo они не делятся. Макрофаги самые специализированные клетки. Они самые адгезивные, т.е. прилипают к стеклу, а раковые клетки, наоборот, наползают друг на друга. б). фибробласты делятся малое кол-во раз. в). остальные клетки- онкообразующие. В организме клетки иногда образуют гибридную клетку, в которых сливаются в одно: цитоплазмы и ядра (точно так же, как в системе белок-вода при "клеткообразовании"). В эксперименте получены гетерокариоты, гибриды с общей цитоплазмой, но с двумя самостоятельными ядрами. Этот процесс точь в точь напоминает процесс "самоорганизации" белка и разделение вартекса.

[lanj]

53. Не бывает рака дериватов эктодермы- зубов, ногтей и волос. Видимо потому, что в них белок находится в твердой фазе, в фазе решетки, и в них невозможна деформация этой решетки, в отличие от быстоделящихся клеток и структур. У макрофагов не бывает озлокачествления, т.к. они окончательно специализированные, т.е. жестко детерминированные, а именно: они знают об организме все, или почти все! Что еще приводит к мысли о том, что метаболическими процессами в организме руководит механизм отличный от общепризнанного- это то, что при введении в организм ничтожных доз фталгидрозидов в течении нескольких минут происходит резкий сдвиг pH мочи в кислую или щелочную сторону. Это какой же силой надо обладать, чтобы вызвать такую метаболическую бурю? Феномен действия сверхмалых доз веществ (это когда вещество в разведении 10 в минус 16 степени ммоль/л действует так же, как и вещество в огромных концентрациях). Ведь совершенно очевидно, что одно и то же вещество не может действовать одним и тем же способом в обычной и сверхмалой дозировке. Это доказывает существование "тонкого мира"! Отсюда вывод- что существуют механизмы и субстанции, не совсем открытые до сих пор, но имеют место быть и, вероятнее всего, это интетрирующая информация структуры, т.е. сети белка и его диссипативные структуры, которые реагируют на эти сверхмалые дозы, а точнее сказать, на информацию о них! Так как все процессы в организме протекают в динамическом, пульсирующем режиме, которые синхронизированы "реликтовым вортексом" и иксодами, то изменение ротации "ракового белка" приводит к нарушению фазовых переходов в какой-либо части гидро-протеинового комплекса, вызывают изменения его анизохромии и анизотропии. Когда появляется стойкая изохромия этого участка ГПК, то клетки, адаптированные в данном участке, оказываются как бы в "зазеркалье". Это можно назвать изохромной стадией или фотоинверсальной. Но если не происходит синхронизации фазовых переходов в данной области, то развиваются стойкие связи в иксодах, несвойственные данной области, и клеткам снаружи и внутри этой "фигуры" приходится функционировать совсем по другим законам и правилам. После того, как клетка, или клетки оказываются в других пространственно-временных и информационных условиях, они переходят на "древний" путь дыхания и питания. Потом в процесс вовлекаются окружающие клетки, и они уже готовы малигнизироваться, хотя морфологически и функционально они не отличаются от здоровых. У клеток переродившихся, меняется поверхностное натяжение всех пленочных мембранных структур. Поэтому молекулы клеточной адгезии (МКА) меняют свою пространственную ориентировку, при этом исчезает клеточная адгезия с базальной мембраной, или во много раз усиливается, поэтому клетки начинают наползать друг на друга и беспрерывно неуправляемо делиться, и при этом нарушается фоторегуляция биохимических процессов. Все таймерные системы биофона и клеток также сбиваются, и происходит десинхронизация всех процессов, в том числе и митоза. Таймерные системы- это скопления белка, четко ориентированные в пространстве и они, как бы впечатаны в организме, при нарушениях фазовых переходов в этих белковых структурах нарушается их геометрия и, соответственно, их функция. Теперь они работают как часы, которые или бегут или отстают, при этом десинхронизируя функцию клеток, цитохимические процессы и митоз. Так как гомологичные структуры притягиваются друг к другу, в разрушенную систему стремятся простейшие: грибы, трихомонады, грамотрицательные бактерии, туда стремится определенный вид химических веществ и изгоняется другой вид, появляется лимфостаз и т.д и т.п....Эту стадию автор методики назвал изотропной. После этого раковый процесс становится практически необратимым, т.к. передача информации через молекулы воды зависит от расстояния между клетками, то, естественно, передача информации нарушается все больше и больше, т.е. дезинтеграционные процессы нарастают лавинообразно. Ткани прорастают мощными двухслойными сосудами, и это уже отдельный организм! В этой стадии силы рака начинают преобладать над защитными силами организма, и как правило, не смотря на любое лечение, это часто заканчивается летально... Попробуем проанализировать уже имеющиеся данные лабораторных и клинических исследований и полученные результаты, вычленив как бы основное. Первое:- при различных путях введения образуются различные виды рака. Это говорит о том, что слоистая система "вортекса" существует. Второе: рак в основном развивается из эпителиальных клеток, т.е. там, где интенсивней всего идут фазовые переходы. Третье: при вшивании зеркального предмета в организм также развивается рак- эту указывает на нарушение голографической картины организма. Четвертое: теряется адгезия раковых клеток между собой. Разная геометрия и ротация "ракового белка" и белков организма.Пятое: "картина" сыворотки крови больных раком имеет картины, аналогичные раковым в организме. Шестое- геометрия химических веществ, стереохимия, динамика и кинетика связей являются основополагающими в работе организма. Седьмое: информация в организме передается и сохраняется в оптическом и сверхпроводящем частотно-специфическом режиме. Восьмое: раковые клетки накапливают порфирины. Это говорит о том, что нарушение фоторегуляции- ЭТО ОСНОВНАЯ причина развития рака. Девятое: существуют вещества, окрашивающие раковые клетки в другой цвет, а нормальные клетки остаются неокрашенными, что подтверждает изохромию раковых клеток. Десятое: энергетика раковых клеток во много раз превышает таковую нормальных клеток. Это результат влияния диссипативных структур "ракового белка" в гидро-протеиновом комплексе.Одиннадцатое: рак-это системное заболевание, а не локальное, как считает современная онкология. Двенадцатое: альбуминемия при раке указывает на то, что белок является основным участником этого процесса. Так как живая клетка состоит не только из белка, трансформация его влечет за собой изменения в липидах, липопротеидах, ферментах и т.д., которые функционируют в режиме, заданным белком и его диссипативными структурами. Итак, можно сделать вывод, что необластная трансформация клеток начинается с трансформации белка! В своих исследованиях и поисках автор DST-терапии М.В.Кутушов сознательно не стал вдаваться в подробности биохимии, генетики, иммунологии, т.к. это может увести в сторону, как это было до сих пор с исследователями. Причина рака не в цитохимии, а в физической и коллоидной химии, информатике и энергетике организма!!! Именно поэтому органические вещества DST-терапии легко проникая только в измененную клетку (подобно порфиринам) и избирательно накапливаясь в них, на разных этапах деления клетки оказывают фотодинамический, информационно-восстановительный эффекты, возвращают левое вращение аминокислотам! Ну, а если и этого мало..полностью блокируют внутриклеточные процессы (прокрашивают) и делают клетку "видимой" для макрофага! По теории М.В. Кутушова, рак-это нарушенный фолдинг (укладка) протеинов (структуры) и появление начальных стадий фотосинтеза (избыточной свободной энергии) в раковых клетках. После нарушения диссимметрии (D-сахаров и L-аминокислот) фолдинга протеинов, озлокачественный локальный гомеостаз строит раковые структуры с невероятной скоростью. Это возможно только в том случае, если направления вращения полимеров противоположны, и их "пути" не пересекаются..Скорость роста рака зависит также от помощников и промоторов...Возникновению рака (в современной экологии) способствуют молекулы-уроды, электромагнитные волны искусственного происхождения, паразиты всех мастей, вирусы и т.п., но изначальными раковыми структурами все же нужно считать раковые правовращающиеся белки и гипотетические нанокристаллы из кубических сингоний..А значит, пути имунно-,химио-,ренген- и противопаразитарной терапий не совсем верны, поскольку затрагивают лишь часть ракового процесса, но не его суть..Самой важной составляющей Живого вещества, после энергетической, несомненно является структура. При разной упаковке из одного и того же вещества получаются совершенно разные структуры..Поэтому появление неизменяемых и неразрушаемых субстанций в нем ведет к появлению таких же макроструктур. Ткани перед малигнизацией должны быть готовы к этому...Следовательно, лечение, во первых, должно быть направлено на изменение структуры белков, погашение фотосинтеза, т.е. подавление растительной, вегетирующей состовляющей...во вторых, на уничтожение вирусной и паразитарной составляющих опухоли..ДСТ-терапия воздействует на все перечисленные выше патогенетические механизмы. Рак-это отдельный организм с собственной программой жизни. Вернее, иная форма Живой субстанции, живущая по своим законам. Законы эти для нас кажутся непонятными и жестокими.

[lanj]

Однако в поведении злокачественной опухоли прослеживается некая защитная реакция Живой субстанции на изменение среды второго порядка. Ткани самостоятельно переходят на древние механизмы питания и размножения. Природа, таким образом, уклоняется в "правый" недосягаемый мир бактерий и растений. Почему в правый? Только потому, что правая энантиомерия более сильная. В раковых опухолях активность DAAO понижена, что говорит о преобладании в ней D-аминокислот и протеинов...Поэтому иммунная система высших организмов не замечает раковые клетки. Для гайки с правой резьбой болт с левой нарезкой не существует...только поэтому раковые ткани свободно прорастают сквозь очень плотные нормальные ткани, и даже кость им не преграда...Никакие формы паразитов и, в том числе, вирусоподобные формы не в состоянии выстраивать раковые структуры. Организовывать колонии они могут, но это другая, отличная от раковых морфология...Значит, рак-это прежде всего, структурные нарушения белков, которые впоследствии вызывают и генетические изменения. Раковая опухоль-симбиот белков с нарушенной структурой и измененной генетикой соматических клеток, простейших и вирусов..Онкогенетика с потрясающим упорством идет своим раз и навсегда выбранным путем. Нет сомнений, что генетика добилась и добъется больших результатов в исследованиях Живого вещества. Однако в настоящее время вряд ли найдется генетик, который выскажется против генетической теории в онкологии. Интересно, что рьяными сторонниками той или иной гипотезы о природе рака становятся люди, имеющее отношение к той или иной профессии. "Паразитизмом" со времен Невядомского "страдают" микробиологи, работающие с микроскопом, вирусной теорией "заражены" вирусологи, очарованные похожестью некоторых звеньев размножения вируса, паразита, и раковой опухоли. Биохимики тоже не "отстают", взяв на вооружение ртуть или подобные вещества, и утверждая, что это панацея от рака, как и трихопол..Микробиологи-онкологи "разобрали" полюбившиеся им примитивные организмы по своим лабораториям. В России "пестуют" трихомонаду, на Западе "практикуют" с круглыми червями, некоторым импонируют плоские гельминты...Если так дело пойдет дальше, гипотез будет столько, сколько в природе токсинов, вирусов, простейших и глистов...И все же нужно отдать должное всем "альтернативщикам", которые своим достойным похвалы упорством и "неоспоримыми" результатами "расшатывают" забор, который воздвигла официальная онкология вокруг непонимаемой "загадки" под названием рак...Эффективно и иногда радикально рак лечится только скальпелем, в редких случаях самим организмом! Исключение составляет ДСТ-терапия, селективно вмешивающаяся в самоорганизацию соединительной ткани.. Это происходит по одной простой причине: однозначно установлена этиология истинного рака. Очистка крови, тканей, кишечника от паразитов, токсинов и еще ряд процедур применяются в ДСТ-терапии только для закрепления успеха...Это сопроводительное, дополнительное лечение...Практические результаты обнадеживают, несмотря на то, что применяется не весь спектр и не весь арсенал ДСТ-терапии и не до конца изучены все механизмы, фармакокинетика и фармакодинамика. Погоня за генетическим миражом, метаболическим призраком, энергетическим фантомом и паразитическим видением уводит науку и онкологию в сторону от простого "строительного" процесса под названием рак. (Статья создана по материалам книг М.В.Кутушова: "Рак-инструмент познания феномена жизни" 2001 г., и "Зеркальные болезни: рак, диабет, шизофрения, аллергия" 2009 г.) Однако в поведении злокачественной опухоли прослеживается некая защитная реакция Живой субстанции на изменение среды второго порядка. Ткани самостоятельно переходят на древние механизмы питания и размножения. Природа, таким образом, уклоняется в "правый" недосягаемый мир бактерий и растений. Почему в правый? Только потому, что правая энантиомерия более сильная. В раковых опухолях активность DAAO понижена, что говорит о преобладании в ней D-аминокислот и протеинов...Поэтому иммунная система высших организмов не замечает раковые клетки. Для гайки с правой резьбой болт с левой нарезкой не существует...только поэтому раковые ткани свободно прорастают сквозь очень плотные нормальные ткани, и даже кость им не преграда...Никакие формы паразитов и, в том числе, вирусоподобные формы не в состоянии выстраивать раковые структуры. Организовывать колонии они могут, но это другая, отличная от раковых морфология...Значит, рак-это прежде всего, структурные нарушения белков, которые впоследствии вызывают и генетические изменения. Раковая опухоль-симбиот белков с нарушенной структурой и измененной генетикой соматических клеток, простейших и вирусов..Онкогенетика с потрясающим упорством идет своим раз и навсегда выбранным путем. Нет сомнений, что генетика добилась и добъется больших результатов в исследованиях Живого вещества. Однако в настоящее время вряд ли найдется генетик, который выскажется против генетической теории в онкологии. Интересно, что рьяными сторонниками той или иной гипотезы о природе рака становятся люди, имеющее отношение к той или иной профессии. "Паразитизмом" со времен Невядомского "страдают" микробиологи, работающие с микроскопом, вирусной теорией "заражены" вирусологи, очарованные похожестью некоторых звеньев размножения вируса, паразита, и раковой опухоли. Биохимики тоже не "отстают", взяв на вооружение ртуть или подобные вещества, и утверждая, что это панацея от рака, как и трихопол..Микробиологи-онкологи "разобрали" полюбившиеся им примитивные организмы по своим лабораториям. В России "пестуют" трихомонаду, на Западе "практикуют" с круглыми червями, некоторым импонируют плоские гельминты...Если так дело пойдет дальше, гипотез будет столько, сколько в природе токсинов, вирусов, простейших и глистов...И все же нужно отдать должное всем "альтернативщикам", которые своим достойным похвалы упорством и "неоспоримыми" результатами "расшатывают" забор, который воздвигла официальная онкология вокруг непонимаемой "загадки" под названием рак...Эффективно и иногда радикально рак лечится только скальпелем, в редких случаях самим организмом! Исключение составляет ДСТ-терапия, селективно вмешивающаяся в самоорганизацию соединительной ткани.. Это происходит по одной простой причине: однозначно установлена этиология истинного рака. Очистка крови, тканей, кишечника от паразитов, токсинов и еще ряд процедур применяются в ДСТ-терапии только для закрепления успеха...Это сопроводительное, дополнительное лечение...Практические результаты обнадеживают, несмотря на то, что применяется не весь спектр и не весь арсенал ДСТ-терапии и не до конца изучены все механизмы, фармакокинетика и фармакодинамика. Погоня за генетическим миражом, метаболическим призраком, энергетическим фантомом и паразитическим видением уводит науку и онкологию в сторону от простого "строительного" процесса под названием рак. (Статья создана по материалам книг М.В.Кутушова: "Рак-инструмент познания феномена жизни" 2001 г., и "Зеркальные болезни: рак, диабет, шизофрения, аллергия" 2009 г

[lanj]

Первоочередная задача, стоявшая перед нами, была невероятно трудна: найти тип (вид) симметрии, который нарушается при возникновении рака. На наноуровне рак возникает там, где левые аминокислоты, соединяясь, "переворачиваются" в правовращающиеся протеины и нарушены регулирующие аллостерические механизмы и фотореакции. Исходя из этих находок, лечение было организовано таким образом, что одновременно "гасится" фотохимическая реакция между глицином и L-триптофаном, восстанавливаются аллостерические механизмы. Вследствии этого происходит восстановление нарушенной нанорешетки в клетках, решетки в метакристалле (тканях) и суперрешетки в мегакристалле (организме). Этим можно объяснить возможность излечения от рака с помощью DST-терапии. По мере того, как восстанавливается самокомплиментарность протеинов и диссеметрия тканей, пораженных раком, начинается его инволюция (не путать с некрозом!). Первыми, как правило исчезают юные метастазы, затем более старые, и параллельно исчезает сама первичная опухоль. Диссиметрирующая терапия злокачественных новообразований включает в себя: 1. Медикаментозные средства: а) Безбикарбонатные препараты, поглощающие СО2, прерывают анаэробное дыхание в раковых клетках. б) Пигментные препараты, поглощающие фотоны с длинной волны 240-550 нм погашают фотореакции в измененных митохондриях раковых клеток, вызывая их апоптоз. в) Пигментные препараты высвобождают самый агрессивный белок цитохром С, который запускает цепь реакций, в конце которых каспазы включают апоптоз раковых клеток. г) Триптофаноподобные препараты, оказывающие существенное влияние на трансформацию энергии в клетке, повышение интенсивности окислительных процессов и угнетение фосфолирования в митохондриях. Эти препараты нарушают сопряженность окисления и фосфолирования , в результате наступает угнетение активности многочисленных ферментов цикла Кребса и дыхательной цепи митохондрий. Они также снижают содержание АТФ и АДФ-адениннуклеотидов, основных аккамуляторов энергии в раковых клетках. Ингибируют активность аденилаткиназы-фермента, осуществляющего равновесное соотношение компонентов аденилатного пула. Аккумуляция их в мембранах вызывает нарушение комплекса, связанного с мембранами белкового фактора, который обусловливает активность РНіК полимеразы, транскрибирующей определенные мРНК. Эти препараты восстанавливают фолдинг (самоукладку) триптофанзависимых белков и сереозависимые структуры на макроуровне. Препараты , применяемые в ДСТ-терапии, обладают некоторыми свойствами, которые выделяют их из всех фармакологических препаратов, применяемых в медицине, и онкологии в частности. Во-первых, они все приятно пахнут. Во вторых, эти препараты обладают невероятной сродственностью с ДНК. В третьих, на них нет аллергии. И, наконец, последнее. Они эффективны в дозах, близких к гомеопатическим и некоторые в сверхнизких дозах (см. раздел "фото" на гл.странице сайта, исследования), при этом в некоторые из них в 14 раз более эффективны, чем Доксорубицин !!! Человек излучает волны (фотоны) ИК с мощностью от 50 до 100 Вт. Это совместный продукт химических, фотохимических процессов и фолдинга протеинов. Поэтому в норме он прозрачен для этой части ИК, а в местах патологии "затемнен". Рак, как мы помним,-это "черная дыра" как в симметрии, так и в тканевых структурах, препараты ДСТ обладают внутренним фотодинамическим эффектом (светятся в тканях опухоли), т.е ионизирует , создает активный радикал из ионизированной воды, составляющей 10 в минус 14 степени общего содержания воды в организме. Происходит соединение активного радикала злокачественной клетки с образовавшимся активным радикалом воды...,происходит трансформация ракового ИКСоида в нормальную сингонию. В настоящее время ДСТ-терапия пока базируется в основном на фармакологических ее составляющих. Лечение добровольцев в течении 12 лет с помощью ДСТ, в основном 3-4 стадии поражения, производится в частных и специализированных клиниках Австрии, Германии, США, Израиля, Узбекистана, РФ, Украины. Теория автора о причинах развития рака подтверждается результатами, полученными в дигитальной лаборатории "Харлан" (Израиль), Академии Наук России, Институте теоретической и экспериментальной биофизики (ИТЭБ РАН), Институте экспериментальной онкопатологии и радиологии им.Кавецкого (ИЭПОР) Украина. Широкое применение ДСТ-терапии в клинической практике ожидается в течении ближайших 2,5-3 лет (при наличии инвесторов) Телефон для добровольцев: +38 044 592-94-53. Для того, чтобы специалисты по DST-терапии могли оценить возможность применения Вами этого метода лечения онкологического заболевания, и предварительно составили схему приема компонентов, а для каждого вида заболевания, распространенности, стадии, она индивидуальна, огромная просьба отправить письмо-заявку с прилагающимися обследованиями, анализами, выписками,гистологией, на e-mail: dst-ua@i.ua Будьте здоровы!

[lanj]

ВОПРОС-ОТВЕТ
DokST 29.03.2011 13:42

Здравствуйте! В этой теме на вопросы пациентов и участников форума будут отвечать специалисты в области медицины и научные сотрудники.Ну например: Вы хотите получить консультацию терапевта или кардиолога, онколога или гинеколога..хотите узнать как правильней принимать то или другое лекарство, или обсудить с врачом назначенную Вам схему лечения..,а может быть Вы хотите больше узнать о Вашем заболевании (не только онкологическом) или о том как и где попасть на прием к хорошему специалисту? Впрочем..Вы тоже можете быть одним из наших специалистов, и поделиться своими знаниями и навыками.
galina57 13.04.2011 09:37 #
Здравствуйте. В 2005 году в декабре сделана операция по удалению щитовидной железы.Диагноз "Неходжскинская лимфома с преимущественным поражением щит.железы 2ст." Проведено 3 курса ПХТ, курс облучения и снова 3 курса ПХТ. Состояние ремиссии. Наблюдаюсь каждые 3-4 месяца. Наблюдаюсь по поводу фибромиомы. Состояние удовлетворительное.Употр***яю БАДы компании НСПи.(Хлорофилл, Лив Гард, Под"Арко, Кр. Клевер, Индол, и еще мно чего за это время.) В последнее время часто першение в горле, хочется откашляться.Иногда голос хрипит немного. Что это может быть? Хотелось бы узнать прогнозы по лимфомам и что делать, чтобы не вернулась болезнь? Спасибо.
DokST 14.04.2011 22:00 #
(отредактировано автором 20.04.2011 в 19:13)
Здравствуйте! Неходжкинская лимфома-злокачественное заболевание,поражающее лимфоидную и кроветворную ткани. Проблема диагностики и лечения неходжкинских лимфом (НХЛ) является наиболее далекой от разрешения в современной онкологии. В большей степени это связано с тем, что представления о НХЛ неоднократно изменялись в зависимости от трактовки природы клеток, составляющих морфологический субстрат опухоли, что сопровождалось в свою очередь изменением терминологии лимфом и соответственно их лечения. Как правило, наиболее вероятной причиной заболевания,является инфекционное или хроническое вирусное поражение организма! В первую очередь вирусом Эпштейн-Барра (инфекционный мононуклеоз) Поэтому,для более тщательных рекомендаций по лечению,Вам необходимо предоставить в первую очередь результаты гистологического исследования, проведенного при хирургическом вмешательстве, во вторых результаты анализов крови и слюны на наличие вышеуказанного вируса! (смотрите видео) Ваша фибромиома говорит и о том, что в организме многие годы происходила гормональная "война" между яичниками и щитовидной железой, вполне вероятно, вызванная тоже инфекционным фактором! Приглашаю Вас на консультацию и доп.исследования,адрес и телефон для записи Вы найдете на гл.странице в разделе "новости". Что касается продукции NSP, то я не совсем согласен с вышеуказанными назначениями...Хлорофилл Вам однозначно противопоказан по причине стимуляции выработки эстрогенов, а зачастую фибромиомы являются эстрогензависимыми образованиями, а красный клевер кроме этого может стимулировать выработку различных клеток крови, в т.ч лимфоцитов, в т.ч. пораженных болезнью, и запрещен для приема онкологическими больными! Хрипота голоса может говорить о развитии процесса в легочной ткани. Прогноз можно будет ставить после развернутого анализа крови и результатов УЗИ, и снимка легких. В любом случае гарантирую Вам консультацию ведущих специалистов Украины. Жду Вас на консультацию. Надеюсь ответил на все Ваши вопросы. С уважением,
OST94 18.04.2011 14:06 #
Здравствуйте! Расскажите пожалуйста подробнее о DST-терапии,при каких заболеваниях ее можно применять,и как это происходит? Спасибо!
DokST 18.04.2011 19:43 #
(отредактировано автором 29.04.2011 в 22:05)
OST94 18.04.2011 13:06 пишет:
Здравствуйте! Расскажите пожалуйста подробнее о DST-терапии,при каких заболеваниях ее можно применять,и как это происходит? Спасибо!
Здравствуйте! На Ваш интересный вопрос невозможно ответить очень коротко,но...кроме того,что написано о препаратах в разделе "статьи", показано в разделах "видео" и "фото" на данном сайте,я постараюсь раскрыть самую суть терапии. Итак: это целый ряд органических, не токсичных для здоровых клеток веществ,которые значительно усиливают явления апоптоза (сигнал о гибели старой или поврежденной клетки) в измененных тканях,делают видимыми для организма раковые клетки. Применяется DST-терапия не только для лечения,но и профилактики очень многих онкологических заболеваний (ведь известно,что даже в здоровом организме каждый день образуются раковые клетки): рак молочной железы,шейки и тела матки,яичников,прямой кишки,простаты,мочевого пузыря,светлоклеточного рака почек,легких, других опухолях. При опухолях головного мозга,за исключением астроцитом, DST-терапия не работает.Есть положительные моменты (не метастазирует) при лечении меланом. Достигается хороший эффект при лечении и многих доброкачественных образований,невусов,фибром. DST-терапия может использоваться как в моно,так и в комплексной терапии заболевания. Применяется амбулаторно. Подбор препаратов происходит индивидуально,в зависимости от стадии развития процесса,локализации. Срок лечения-длительный. Не могу не отметить,что на фоне лечения значительно уменьшается болевой синдром,улучшаются показатели крови и иммунограммы,восстанавливается вес и аппетит. Есть сведения о положительном эффекте DST-терапии при лечении сахарного диабета. Исследования DST-препаратов продолжаются...
Александр 188 28.04.2011 10:02 #
Здравтвуйте! Уменя рак легкого и мтс в надпочечник .В данныймомент принимаю лсчение ХТ, Что Вы можете сказать об совмещенном лечении аконитом и АСД-2 и как лечить мтс надпочечника? Алекс.
DokST 29.04.2011 15:17 #
Здравствуйте! Уточните пожалуйста, какой именно вид рака легкого? Аконит тоже бывает разный, не весь работает.., про АСД-2 ничего хорошего вообще сказать не могу, просто убивает организм. Если Вам не трудно, вышлите пожалуйста вашу выписку или гистологию на DST-UA@i.UA, я ознакомлюсь.
DokST 19.05.2011 22:56 #
(отредактировано автором 23.05.2011 в 22:41)
Здравствуйте! Не могу в этой теме не ответить на один вопрос, который мне задают достаточно часто: что делать и как лечить гепатит "С"? HCV относится к семейству Flaviviridae вирусов. Содержит однонитевую плюс-РНК. Размер вирусной частицы менее 80 нм, имеет суперкапсид. Гепатит "С" чаще протекает в субклинической форме, однако у 70% больных развивается хронический гепатит, во многих случаях осложняющийся циррозом печени или гепатомой (рак печени). Вирус передается парентеральным (через кровь) или половым путем. Для лечения применяют альфа-интерфероны, готовой вакцины от данного гепатита на сегодняшний день нет. Данное заболевание в мире считается практически неизлечимым, особенно генотип 1в. Грустно..но я хочу дать пациентам ниточку надежды, и впервые рассказать об уникальном в моей практике случае полного, безрецидивного излечения гепатита "С", именно генотипа 1в. Документы по заболеванию и результаты анализов в период с сентября 2002 по февраль 2007 года (вирус полностью исчез в 2006) с разрешения пациента размещены в разделе "видео". На сегодняшний день гепатита тоже нет! Оказывается, любую болезнь можно победить!
Александр 188 14.06.2011 09:31 #
Доктор,что Вы можете сказать по поводу лечения тодикампом
при раке легкого.
DokST 14.06.2011 22:48 #
Здравствуйте! Тодикамп вообще не является лекарственным или лечебным средством, это из "народной" медицины, вернее из псевдонародной! Если у кого-то есть на него время и здоровье, то это право выбора как умереть! И керосин и эхинацея при раке не применяются! А это основные составляющие "препарата".
Александр 188 16.06.2011 21:44 #
Благодарю за подробный ответ. Просто услышал про этот тодикамп,
принимать его не собираюсь .Спасибо Вам.
The link : http://www.dst-ua.com.ua/Stati/Forum/29086_VOPROS-OTVET.html