Международные альтернативные методы лечения.

[lil]

[lil]

[Marty]

[MY HEALTH Social]

Сообщение от lanj

My Social Health.Спасибо за ответ и за добрые слова в адресс раздела.
Спасибо за полезную инфу о технологиях герметизации липидов. Сообщите потом ссылку на сайт с вашим будущим препаратом.
Книгу оплатила, надеюсь из нее извлечь больше инфо а также ответ на один вопрос. Если знаете ответ выскажите ваше мнение, пожалуйста. На счет витамина С спору нет, потому что Витамин С все равно не вырабатывается организмом человека .
Но организм сам вырабатывает Глутатион, так вот если применять этот препарат http://www.livonlabs.com/cgi-bin/htmlos.cgi/4270.13.1430264366365674379/liposome-encapsulated/lypo-spheric-gsh.html ПРОСТЫМИ СЛОВАМИ ГОВОРЯ не РАЗУЧИТСЯ ЛИ ПОТОМ ОРГАНИЗМ....после приема..... САМОСТОЯТЕЛЬНО вырабатывать глутатион. Ну к примеру если человек принимает высокие дозы преднизолона, появляется риск недостаточной секреции кортизола надпочечниками в будущем. Или ...в одном видео доктор мед. наук повествует о том что аптечный супплемент мелатонин ни в коем случае не стоит принимать, потому что потом после длительного приема организм не будет больше вырабатывать свой мелатонин в результате чего онкология будет пожизненно обеспечена. Наоборот он советует принимать биорегуляторы - пептиды, которые способствуют секреции мелатонина, с.о.д ,глутатиона организмом САМОСТОЯТЕЛЬНО.
Вопрос в том какие препараты могут oказать медвежью услугу а какие по настощему помогают. Если у вас уже имеется ответ на вопрос связанный с секрецией Глутатиона после приема Lypo-Spheric™ GSH, пожалуйста ответьте.
Мне кажется ответ на этот вопрос находится в высказывании, которое я сейчас скопирую. Я не 100 процентно текст понимаю потому что язык не разговорный с использованием научных фраз.
"Unlike all the GSH precursor supplements — the ones that are merely GSH building blocks — Lypo-Spheric™ GSH does not depend on sickly cells to reconstruct GSH once the building blocks arrive. Truth is, reconstruction is not guaranteed. This process requires circumstances and energy that are often lacking in the cells and tissues that are deficient in GSH". Особенно смущает последняя фраза , которая как бы оправдывает возможную несостоятельность вышесказанного: "Правда, реконструкция не гарантируется. Этот процесс требует обстоятельств и энергии, которых часто недостает клеткам и тканям , которые являются несовершенными в GSH"
Благодарю за ваше время и внимание.

Да, Ваши опасения не безосновательны. И авторов этих строк нет противоречий. Я бы и сам так написал. Да и напишу позже. Дело в том, что мозг - это как царь. Он руководит всеми процессами организма, хотим мы того или нет. Общепринято, что мы руководим одним полушарием, а другое руководит нами. Не имею причин с этим не согласиться. Мозг среднестатистического человека работает на 5-7 %. Т.е., это уровень развития человечества на "сей час". Когда будет 25-27%, 45-47% или 65-67% - тогда что-то изменится в наших знаниях и в понимании своих внутренних процессов. Но пока здоровье - это не таблица умножения, чтобы что-то утверждать относительно его однозначно, кроме общеизвестных факторов. Сегодня, мы (за редчайшим исключением) в силу биофизического развития не можем массово включать мозг в нужном направлении относительно своего здоровья и надо просто спокойно это принять и исходить из этого.
Теперь по сути вопроса. Если наш компьютер-мозг "увидит", что что-то поступает извне вместо того, чтобы он командовал собственным производством, то он с удовольствием воспользуется этим обстоятельством. В принципе ,мы то же самое наблюдаем при диабете. Мозг - это как бортовой компьютер автомобиля. Ежесекундно со всяких датчиков поступает информация и тут же принимается то или иное решение. Допустим, по какой-то причине у нескольких пациентов свой глутатион не вырабатывается в достаточном количестве. Мы дали его извне. Мозг "увидел", что глутатион уже есть и уж точно лишний производится самостоятельно не будет. Но как только возникнет в нём потребность, у всех пациентов могут возникнуть совсем разные последствия. Всё зависит от индивидуальных особенностей организма. Все организмы тоже по своему индивидуальны, как и отпечатки пальцев. У одного мозг может запустить в работу остатки "своей фабрики по производству глутатиона", а у другого - мозг проанализирует ситуацию и может оказаться так, что в первую очередь, из-за ослабленной иммунной системы, мозг переключит свою работу на другие, более необходимые (по его мнению) железы внутренней секреции или ещё на что нибудь. Мозг уже запомнит, что он не давал команду на процесс, но результат процесса сам собой появился (извне). Думаю, что точно также обстоит дело с собственным синтезом кортизола после приёма преднизолона. Никто не может с уверенностью сказать о текущей работоспособности коры надпочечников у Иванова, Петрова или Сидорова. Анализ на количество или процентное отношение того или иного гормона носит показатель на текущий момент. А это мало о чём говорит. Сделать гормонограмму по состоянию секреции кортизола у Иванова или Петрова - это месяц, как минимум. Не думаю, что в наших странах есть хоть один работник медицинской отрасли, который будет этим перениматься. Никто не даст на это средств. Поэтому, для Иванова, Петрова и Сидорова будем покупать преднизолон. Или за их счёт, или за счёт жителей страны. Смотря, кем они работают.
Вот осторожно и утверждается, что реконструкция не гарантируется. Потому что она может состояться в той или иной мере, а может почти или полностью не состояться. Никто из пациентов не может с уверенностью сказать, какое решение примет его мозг исходя из оценки состояния внутренних органов в теле. Т.е., я могу предполагать, что может произойти у рядом находящегося человека. Но никогда не смогу утверждать это со 100% уверенностью. Простой пример. Допустим, мы уже знаем причину появления диабета и нашли простой, хоть и не совсем дешевый, способ устранить эту причину. Да, пока стопроцентный успех при лечении. Хотя назвать это "лечением" в традиционном понимании этого слова вряд-ли можно. Но суть в том, что мы сознательно (пока) не брались за тяжёлых пациентов. И вот почему. Полностью вылечить человека от диабета можно при одном условии: у него должно оставаться хоть какое-то достаточное количество бета-клеток. Мы знаем, как спровоцировать их ускоренное деление, но не знаем, а есть ли они ещё в действительности в том объёме, который необходим. Можно, конечно, взять в руки скальпель и банально "посмотреть". Но сразу возникает вопрос: кто это будет делать? Доктор Хаус? Если я или академик Завирюха - то это криминал. Подобной узаконенной процедуры нет. Поэтому и делать её никто не будет. Другими словами, реконструкция может состояться, а может и не состояться. Нет механизма оценки возможной реконструкции.

Теперь по поводу вероятности "медвежьих услуг" для организма.
Попробую снова объяснить на примере пациента. Несколько лет назад меня попросили обратить внимание на достаточно молодую женщину с диагнозом, как сказали, то 2 пациента в стране. В районной поликлинике даже направление никуда не выписывали. Просто рассказывали басни в разных кабинетах. Одна из строчек - ..."некроз верхних мягких тканей". Не буду описывать всех "ужастиков", но раз уж я взялся за такую сложную консультацию, то надо было выстраивать алгоритмическую схему решения проблемы. Почему в капилляры плохо поступает кровь, почему не работают липидные слои, почему организм в одном месте ликвидировал очаг самостоятельно, но в двух других местах эти очаги некроза появились и т.д. Этих "почему" набралось добрый десяток друг за другом. От меня требовалось не так и много. Сказать: сколько нужно денег?; что нужно купить?; где взять?; как принимать?
На поиск решения у меня ушло аж... 10 минут за чашкой кофе. Человек сегодня здоров. Или почти здоров. Но... Каждый день надо находить 2 часа на специальные процедуры специальными приборами. Один обошёлся в 200 долл. Другой в 20 долл. У каждого разное назначение и одновременно применять не рекомендуется. Если бы тот, что за 200, был другой (допустим, за 1200), то всё было бы и быстрее, и качественней, и без ежедневных процедур. Раз в 2-3 дня. Раз в пол-года упаковка ТрансферФакторПлюс. Ингредиенты в этом препарате (вытяжки из желтков и коровье молозиво) навевают на мысль о стволовых клетках эмбрионального уровня. Что-то похожее на рыбью икру.
Безусловно, ещё кое-что изначально было в разовом применении.
Итак, мозг чем-то не управляет. Или не может, или не хочет (кто ж знает?). Но, некоторые внешние факторы позволяют практически полностью вернуть качество жизни. Плохо это или хорошо - оценивать этому человеку, а не каким-либо специалистам какой-либо клиники. Человек качеством жизни доволен. Ему есть с чем сравнивать. Внешних признаков болезни нет. Внутренних - не знаю. Все необходимые анализы в относительной норме. Эпизодически бывают небольшие всплески в общих анализах крови. Не часто и не критично. Некоторую работу мозга заменяем извне? Да хоть до ста лет. Вариантов ведь не было совсем никаких.
Вероятно, что так может быть и с постоянным приёмом биорегуляторов-пептидов. Если ничего другого нет для качественной жизни, то ничего страшного, если их принимать всю оставшуюся жизнь и весело умереть от естественной старости. Но лечиться от онкологии до старости вряд-ли получится. Поэтому, категория "медвежья услуга" достаточно расплывчата. Думаю, надо в первую очередь оценивать результат, а не категорию, в которой он находится.

[lanj]

Спасибо за ответ. А трансфер фактор + лучше чем Del-Immune?
Del-Immune я принимала во время гриппа , а о транcферфакторе не слышала.
http://www.delimmune.com/about/research

[MY HEALTH Social]

Сообщение от lanj

Спасибо за ответ. А трансфер фактор + лучше чем Del-Immune?
Del-Immune я принимала во время гриппа , а о транcферфакторе не слышала.
http://www.delimmune.com/about/research

Я не знаю точный состав в микроэлементах Del-Immune. На сайте производителя только в общих чертах. Может и есть где-то, но я не увидел. По трансферфактору несколько больше информации. Но этот препарат идёт только по сетевому принципу. Так просто купить нельзя. Я сначала убедился в его достаточной эффективности, а потом уже сам применял к пациентам. Дополнительно можно сок Нони. Хуже не будет. Из источников знаю, что этот сок всегда начинают давать перед соревнованиями всем спортсменам американской сборной. И дальше мы уже видим количество медалей. Значит, препарат стимулирует гормональную систему. А при некоторых диагнозах эта направленность совсем не лишняя. Сетевой продажей трансферфактора я не занимаюсь. А сок нони по-моему уже продаётся у нас.

[Marty]

Клинические испытания
В последние десятилетия все большее внимание исследователей и клиницистов привлекают препараты нового класса - пептидные биорегуляторы, полученные путем экстракции и очистки из органов и тканей животных. В эксперименте на животных доказано их геропротекторное воздействие на организм: увеличение средней и максимальной продолжительности жизни, торможение канцерогенеза, уменьшение частоты злокачественных новообразований, нормализующее влияние на метаболизм и иммунитет (Хавинсон, Морозов, 1992; Морозов, Хавинсон, 1997). Пептидные биорегуляторы из вилочковой и шишковидной желез по праву могут быть отнесены к средствам заместительной терапии, поскольку с увеличением возраста происходит неуклонное ухудшение функционального состояния обеих желез. Поэтому неудивительно, что пересадка эпифизов и тимусов от молодых животных старым приводила к четко выраженному <омолаживающему> эффекту и увеличению продолжительности жизни. Такой же эффект на старых животных оказывало введение эпифизарного гормона мелатонина или экстракта железы эпиталамина. Оба вещества устраняли или уменьшали ряд возрастных изменений нейроэндокринной регуляции, иммунитета, липидного и углеводного обмена, оказывали нормализующее влияние на процессы перекисного окисления липидов (ПОЛ) и активность антиоксидантных ферментов. Вилочковая железа (тимус) является центральным органом клеточного иммунитета. В тимусе происходит созревание Т-лимфоцитов - основных функциональных элементов, обеспечивающих иммунный надзор в организме. Доказано, что его функцией является продукция пептидов, влияющих на дифференцировку Т-лимфоцитов и, в гораздо меньшей степени, В-лимфоцитов. Одновременно вилочковая железа является частью эндокринной системы (Гриневич, Ельчиц, 1981; Гриневич, Чеботарев, 1989; Сальник и др., 1987). Ее функционирование тесно связано с активностью надпочеч-никовых, половых и щитовидной желез, эпифиза, гипофиза. Между глюкокортикоидной функцией коры надпочечников и секреторной активностью вилочковой железы существует функциональный антагонизм: повышение секреции глюкокортикоидов подавляет секреторную активность тимуса, повышение в крови тимического гормона снижает глюкокортикоидную функцию надпочечников (Гриневич, Ельчиц, 1981; Гриневич, Чеботарев, 1989).

В настоящее время в эксперименте и клинике используется ряд препаратов вилочковой железы (тимозин, тимостимулин, тимоптин, Т-активин, тималин и др.) и их синтетических аналогов (тимозин альфа), тимоген, тимунокси др.).

Тималин выделен в 1974 г. В. Г. Морозовым и В. X. Хавинсоном из вилочковой железы телят. Ткань тимуса обрабатывали ацетоном, гомогенизировали, экстрагировали 3 %-ной уксусной кислотой в присутствии хлорида цинка на протяжении 72 ч и к супернатанту добавляли ацетон. Осадок многократно промывали ацетоном и высушивали. Этот комплекс полипептидов в дальнейшем подвергался дополнительной очистке, из него удаляли труднорастворимые фракции (Морозов и др., 1977). Выделенный комплекс получил наименование тималин и был разрешен Фармакологическим комитетом для клинического применения в 1977 г.

При экспериментальном изучении обнаружен широкий спектр фармакологической активности тималина, проявляющийся в восстановлении ряда физиологических функций организма: иммунологической реактивности, гемопоэза, гемостаза, нейроэндокринной регуляции и др.

Пептиды тимуса обладают высокой избирательностью действия, эффективны в очень малых дозах, легко выводятся из организма и, как правило, не вызывают отрицательных побочных эффектов.

Экспериментальные данные. Иммуномодулирующее влияние. Введение тималина морским свинкам оказывает модулирующее действие как на лимфоидный, так и на ретикулоэпителиальный компоненты вилочковой железы. Приэтом изменяется структура тимуса за счет пролиферации и дифференцировали лимфоидных элементов и увеличения в нем числа зрелых (малых) лимфоцитов (Хмельницкий и др., 1975).

При введении интактным крысам на протяжении 2 недель тималина у них изменяются показатели иммунитета и неспецифической резистентности организма: уменьшается титр комплемента, увеличивается бактерицидная активность сыворотки и содержание бета-лизинов.

Введение тималина активизирует клеточную популяцию лимфоидных органов, вызывает омоложение клеточного состава и усиливает миграцию клеток лимфоидной ткани. Инъекции тималина индуцируют вспышку экстрамедуллярного кроветворения в селезенке, приводят к существенному увеличению содержания нормобластов (Кузник и др., 1989; Яковлева, Васильев, 1982).

У тимэктомированных морских свинок и крыс тималин восстанавливал число Т-лимфоцитов в периферической крови, селезенке и лимфатических узлах (Хавинсон, Морозов, 1981, 1982; Морозов, Хавинсон, 1978).

У тимэктомированных мышей изменяется состояние не только клеточного, но и гуморального иммунитета. Введение тималина приводит к восстановлению иммунного ответа и повышению титра гемагглютининов и гемолизинов (Морозов, Хавинсон, 1983).

Наиболее эффективно применение тималина при тимус-зависимой иммунологической недостаточности. В опытах на животных установлено, что он стимулирует реакции клеточного иммунитета и иммунный ответ на тимусзависимые антигены. Введение тималина тимэктомированным животным способствовало восстановлению количества и функциональной активности Т-лимфоцитов, гуморального иммунного ответа на эритроциты барана. Нормализация показателей гемостаза. Тималин является не только модулятором клеточного и гуморального иммунитета, но и системы гемостаза. В тех случаях, когда у больных отмечаются гиперкоагуляция и торможение фибринолиза, тималин приводит к нормализации изучаемых показателей системы гемостаза (Кузник и соавт., 1984, 1989). В опытах тималин обладает слабым антикоагулянтным действием, слегка замедляет свертываемость крови и тормозит фибринолиз. В то же время в наблюдениях тималин модулирует реакции системы гемостаза. жедневное введение тимэктомированным животным на протяжении 7 суток тималина полностью восстанавливает нарушенные показатели системы гемостаза и калликреин-кининовой системы (Кузник и соавт., 1989).
Улучшение функционального состояния центральной нервной системы. В малых дозах тималин оказывает активирующее действие как на двигательные, так и на ориентировочные реакции. Препарат улучшает процесс обучения мышей, существенно удлиняя время сохранения следа долговременной памяти. У больных людей курс лечения тималином также сокращал сроки обучения (Мелехин и др., 1987).

Онкостатическое действие. Инъекции облученным мышам и крысам тималина на протяжении 10 суток ежемесячно приводили к уменьшению числа злокачественных новообразований в 2 раза. У мышей, подвергнутых фракционному облучению, использование тимусных пептидов сопровождалось снижением числа опухолей в 3.5 раза. Частота возникновения опухолей у самок крыс, которым вводили 7,12-ди-метилбенз(а)антрацен и тималин, уменьшалась на 24 %, а частота аденокарцином молочной железы - в 3.8 раза. У таких животных значительно возрастала продолжительность жизни (Напалков и др., 1988).

У мышей линии ЗНК, которым начиная с 4-го месяца жизни вводили тималин, частота спонтанных опухолей снизилась с 55 до 40 %. У самок мышей линии СзН/8п под воздействием тималина (инъекции препарата проводили на протяжении всей жизни, начиная с месячного возраста) частота спонтанных опухолей уменьшилась в 2.8 раза, а аденокарцином молочной железы - в 2.6 раза (Смирнов и др., 1992; Анисимов, 2000).

[Marty]

Особый интерес, представляют эксперименты, в которых тималин вводили начиная с возраста 2.5 месяца и в течение всей последующей жизни крысам, подвергшимся в период внутриутробного развития воздействию М-нитрозоэтилмочевины. При этом на 1.5-2.5 месяца увеличивался латентный период развития опухолей и на 1/3 уменьшалась частота появления опухолей спинного мозга. Следовательно, тималин оказывал отчетливое тормозящее действие на развитие злокачественных новообразований, специфичных для трансплантационного эффекта М-нитрозоэтилмочевины (Смирнов и др., 1992; Хавинсон, Морозов, 1992).

Геропротекторное действие тималина. При длительном применении тималина средняя продолжительность жизни животных увеличилась на 28 %, а максимальная продолжительность жизни мышей - на 2.5 месяца. Введение тималина способствовало значительному снижению (в 2.8 раза) частоты возникновения новообразований. Под влиянием препарата в 2.6 раза уменьшалась частота развития аденокарцином молочной железы. Кроме того, в группе мышей, которым вводился тималин, не было ни одного случая лейкозов (в контрольной группе они развивались у 14 % животных) (Анисимов, 1987; Анисимов и др., 2000).

Коррекция нарушений липидного обмена, Тималин способен оказывать выраженное влияние на течение обменных процессов. Так, введение тималина тимэктомированным морским свинкам сопровождается восстановлением нарушенных биохимических показателей крови. Инъекции тималинакроликам с атеросклерозом приводят к уменьшению уровня холестерина в крови, печени и аорте и менее выраженному атеросклеротическому поражению сосудов. Одновременно уменьшается сенсибилизация лимфоцитов к атерогенным липопротеидам (Рыженков и др., 1988).

Клинические исследования. В клинической практике тималин применяется с 1977 г. для коррекции иммунологических нарушений при различных заболеваниях. Впервые препарат был использован у больных с хроническими гнойно-воспалительными заболеваниями, сопровождающимися значительным угнетением Т-системы иммунитета и процессов регенерации тканей (Хавинсон, Морозов, 1982; Софронов, 1984). Введение тималина восстанавливало количество и функциональное состояние Т-лимфоцитов, способствовало снижению до нормы числа В-лимфоцитов, что приводило к улучшению клинического состояния больных, активации репаративных процессов (Хавинсон, Морозов, 1991).

Значительное внимание в последние годы уделяется эпифизарному нейрогормону мелатонину, который является одним из наиболее мощных естественных антиоксидантов. Известно, что мелатонин оказывает модулирующее влияние на функциональное состояние гипоталамуса и многих эндокринных желез (гипофиза, надпочечников, половых желез, щитовидной железы), а экспериментальные исследования показали защитное влияние мелатонина при стрессе.

В других исследованиях показано, что ночной пик секреции мелатонина у старых животных может быть существенно повышен введением в утренние часы эпифизарного экстракта. В связи с этим значительный интерес для геронтологии представляют фармакологические препараты, полученные из эпиталамо-эпифизарной области мозга животных. Среди них в России и странах СНГ получил достаточно широкое распространение эпиталамин (Карпов и др., 1985; Морозов, Хавинсон, 1996; 1997; Анисимов, 2000).


Экспериментальные данные. Модулирующее влияние на эндокринную систему. Хорошо известно, что с возрастом у самок крыс повышается порог чувствительности гипоталамо-гипофизарного комплекса, регулирующего секрецию гонадотропинов, к ингибирующему действию эстрогенов, что лежит в основе возрастного механизма выключения репродуктивной функции. Если же старым самкам крыс вводили эпиталамин, то у них снижался порог чувствительности гипоталамо-гиПофизарной системы к торможению гонадотропной функции эстрогенами и восстанавливались регулярные астральные циклы (Анисимов и др., 1973; Слепушкин и др., 1983).

В возрасте 16-18 месяцев почти у 40 % самок крыс наблюдаются нарушения эстрального цикла. Если же крысам с возраста 3.5 месяца регулярно вводили эпиталамин, то подобные отклонения встречались в 5.5 раза реже. У части крыс, содержавшихся совместно с самцами, развивалась беременность, чего не наблюдалось в контрольной группе.

Необходимо отметить, что инъекции эпиталамина старым крысам-самцам приводили к увеличению содержания в крови лютеинизирующего гормона и тестостерона. Эти факты свидетельствуют о нормализующем влиянии полипептидов эпифиза на репродуктивную функцию у старых животных (Анисимов, 2000).

Иммуномодулирующее действие. В ряде исследований показано, что инъекции эпиталамина оказывают нормализующее влияние на иммунный статус у старых животных (Кузник и др., 1998; Морозов, Хавинсон, 1996; Бутенко, Лабунец и др., 1996).

Онкостатическое действие. В опытах показано, что эпиталамин обладает цитостатическим действием в отношении асцитных опухолевых клеток саркомы-37. Особенно интенсивно падало количество злокачественных опухолей при совместных инъекциях эпиталамина и тималина.

При ежедневном введении эпиталамина в дозе 2 мг тормозился рост перевиваемого мелкоальвеолярного рака молочной железы на 76-88 %, рака шейки матки - на 55-87, гепатомы - на 31-51 %.

Эпиталамин лишь слегка уменьшал объем асцитической жидкости у крыс, внутрибрюшинно привитых клетками асцитного штамма опухоли яичников, и значительно усиливал противоопухолевый эффект циклофосфана при плоскоклеточном раке шейки матки у мышей.

Исследования, проведенные в первые годы после выделения эпиталамина, показали, что этот препарат обладает сильным противолейкозным действием, в основе которого может лежать подавление гипоталамической нейросекреции, сопровождающееся уменьшением секреции сомато-тропного гормона (Морозов, Хавинсон, 1974).

Выраженное влияние оказывает эпиталамин на радиационный канцерогенез, уменьшая число злокачественных новообразований в 2.7 раза (Анисимов и др., 1982). Если самкам крыс ежедневно вводить эпиталамин, то у них существенно ингибируется бластоматозный рост, индуцированный 7,12-диметилбензантраценом (в контроле под влиянием канцерогена аденокарциномы развивались в 81.1 %, а в опыте - лишь в 25.7 % случаев), и в 4 раза уменьшается множественность возникновения аденокарцином (Анисимов и др., 1980). Эпиталамин также угнетает канцерогенез, вызванный у самок крыс однократным общим рентгеновским облучением в дозе 4.5 Гр. При этом частота злокачественных образований (аденокарциномы молочной железы, опухоли матки, яичников, щитовидной железы и др.) в среднем снижается в 2.7 раза.

Способность эпиталамина омолаживать организм, увеличивать продолжительности жизни, предупреждать развитие заболеваний, а также способствовать выздоровлению при целом ряде патологических состояний связана также со свойством препарата восстанавливать нормальный уровень цитомединов в вилочковой железе и различных внутренних органах, улучшать функции иммунной системы организма (Кузник, 1995; Кузник, Морозов, Хавинсон, 1998).

Клинические данные. В клинической практике эпиталамин используется с 1979 г. Его основными фармакологическими эффектами являются следующие: угнетение секреции фолликулостимулирующего гормона и восстановление центральной регуляции репродуктивной системы на уровне гипоталамуса, нормализация толерантности к углеводам, коррекция липидного состава крови, модулирующее воздействие на Т-клеточное звено иммунитета (Слепушкин и др., 1990; Морозов, Хавинсон, 1996, 1997).

В настоящее время доказана эффективность эпиталамина при заболеваниях, связанных с нарушениями гормональной регуляции, кроветворения и иммунитета.

С целью коррекции возрастных нарушений нейроэндокринной регуляции эпиталамин применялся у женщин с вегетативно-дисгормональной миокардиодистрофией (Карпов и др., 1982, 1985; Комаров и др., 1995). Под влиянием препарата у большинства обследованных улучшалось самочувствие, уменьшались явления кардиалгий, наблюдалась положительная динамика ЭКГ (уменьшение амплитуды отрицательных зубцов Т в грудных отведениях), снижалось содержание в крови фолликулостимулирующего гормона, нормализовались уровни натрия, кальция, калия.

Наиболее часто эпиталамин использовался для коррекции лейкопоэза и уменьшения синдрома интоксикации у онкобольных, получавших лучевую терапию или химиотерапию по поводу гормонозависимых опухолей молочной железы (Карпов и др., 1985; Морозов, Хавинсон, 1996; Кузник и др., 1998; Хавинсон, Морозов, 1992, 2001). Введение эпиталамина способствовало уменьшению болей и интоксикации, предотвращало резкое снижение показателей иммунитета.
Показано адаптогенное действие эпиталамина. После однократной инъекции эпиталамина в дозе 5 мг у молодых мужчин улучшались показатели корректурной пробы как до, так и после физической нагрузки, что свидетельствует об увеличении интенсивности внимания. Одновременно улучшались тесты, характеризующие состояние сердечно-сосудистой деятельности (Ершов и др., 1987). После инъекций эпиталамина у молодых мужчин в ответ на физическую нагрузку в 2 раза уменьшался прирост концентрации адреналина и норадреналина, определялась тенденция к снижению уровня кортизола.
профилактика онкопатологии http://peptides-az.ucoz.ru/index/onkologija/0-59

[Marty]

Тимус человека

Ти́мус (ви́лочковая железа) — орган лимфопоэза человека и многих видов животных, в котором происходит созревание, дифференцировка и иммунологическое «обучение» T-клеток иммунной системы.
Внешний вид
Вилочковая железа — небольшой орган розовато-серого цвета, мягкой консистенции, поверхность ее дольчатая. У новорожденных его размеры составляют в среднем 5 см в длину, 4 см в ширину и 6 см в толщину, масса — около 15 граммов. Рост органа продолжается до начала полового созревания (в это время его размеры максимальны — до 7.5-16 см в длину, а масса достигает 20-37 граммов). С возрастом тимус подвергается атрофии и в старческом возрасте едва отличим от окружающей его жировой ткани средостения; в 75 лет средняя масса тимуса составляет всего 6 граммов. По мере инволюции он утрачивает былой цвет и за счет увеличения в нем доли стромы и жировых клеток становится более желтым.
Топография
Тимус расположен в верхней части грудной клетки, сразу за грудиной (верхняя часть переднего средостение), лежит на сосудистом пучке сердца. Спереди к нему прилежит рукоятка и тело грудины до уровня IV реберного хряща; сзади — верхняя часть перикарда, покрывающего начальные отделы аорты и лёгочного ствола, дуга аорты, левая плечеголовная вена; с боков — медиастинальная плевра.
Строение
У человека тимус состоит из двух долей, которые могут быть сращены или же просто плотно прилегать друг к другу. Нижняя часть каждой доли широкая, а верхняя узкая; таким образом, верхний полюс может напоминать двузубую вилочку (отсюда и название).
Орган покрыт капсулой из плотной соединительной ткани, от которой в глубину отходят перемычки, делящие его на дольки.
Кровоснабжение, лимфоотток и иннервация
Кровоснабжение тимуса происходит из тимических, или тимусных ветвей внутренней грудной артерии, (rami thymici arteriae thoracicae internae), тимических ветвей дуги аорты и плечеголовного ствола и ветвей верхней и нижней щитовидных артерий. Венозный отток осуществляется по ветвям внутренних грудных и плечеголовных вен.
Лимфа от органа оттекает в трахеобронхиальные и парастернальные лимфатические узлы.
Иннервирована вилочковая железа ветвями правого и левого блуждающих нервов, а также симпатическими нервами, происходящими из верхнего грудного и звездчатого узлов симпатического ствола, находящимися в составе нервных сплетений, которые окружают питающие орган сосуды.
Гистология
Микроскопическое строение вилочковой железы
Строма тимуса имеет эпителиальное происхождение, происходит из эпителия передней части первичной кишки. Два тяжа (дивертикула) берут начало из третьей жаберной дуги и прорастают в переднее средостение. Иногда строма тимуса формируется также добавочными тяжами из четвертой пары жаберных дуг. Лимфоциты происходят из стволовых клеток крови, мигрирующих в тимус из печени на ранних стадиях внутриутробного развития. Первоначально в ткани тимуса происходит пролиферация различных клеток крови, но вскоре его функция сводится к образованию Т-лимфоцитов. Вилочковая железа имеет дольчатое строение, в ткани дольки различают корковое и мозговое вещество. Корковое вещество расположено на периферии дольки и в гистологическом микропрепарате выглядит темным (в нем много лимфоцитов — клеток с крупными ядрами). В корковом веществе расположены артериолы и кровеносные капилляры, имеющие гемато-тимусный барьер, препятствующий заносу антигенов из крови.
Корковое вещество содержит клетки:
эпителиального происхождения:
опорные клетки: формируют «каркас» ткани, образуют гемато-тимусный барьер;
звездчатые клетки: секретируют растворимые тимические (или тимусные) гормоны — тимопоэтин, тимозин и другие, регулирующие процессы роста, созревания и дифференцировки Т-клеток и функциональную активность зрелых клеток иммунной системы.
клетки-«няньки»: имеют инвагинации, в которых развиваются лимфоциты;
гематопоэтические клетки:
лимфоидного ряда: созревающие T-лимфоциты;
макрофагального ряда: типичные макрофаги, дендритные и интердигитирующие клетки.
Непосредственно под капсулой в клеточном составе преобладают делящиеся Т-лимфобласты. Глубже находятся созревающие Т-лимфоциты, постепенно мигрирующие к мозговому веществу. Процесс созревания занимает примерно 20 суток. В ходе созревания их происходит реаранжировка генов и формирование гена, кодирующего TCR (Т-клеточного рецептор).
Далее они претерпевают положительную селекцию: во взаимодействии с эпителиальными клетками отбираются «функционально пригодные» лимфоциты, TCR и его корецепторы которых способны взаимодействовать с HLA; в ходе развития лимфоцит дифференцируется в хелпер или киллер, то есть на его поверхности остается либо CD4, либо CD8. Далее в контакте с эпителиальными клетками стромы отбираются клетки, способные к функциональному взаимодействию: CD8+ лимфоциты, способные к рецепции HLA I, и CD4+ лимфоциты, способные к рецепции HLA II.
Следующий этап — отрицательная селекция лимфоцитов — протекает на границе с мозговым веществом. Дендритные и интердигитирующие клетки — клетки моноцитарного происхождения — отбирают лимфоциты, способные к взаимодействию с антигенами собственного организма, и запускают их апоптоз.
В мозговом веществе в основном содержатся дозревающие Т-лимфоциты. Отсюда они мигрируют в кровоток венул с высоким эндотелием и расселяются по организму. Предполагается также наличие здесь зрелых рециркулирующих Т-лимфоцитов.
Клеточный состав мозгового вещества представлен опорными эпителиальными клетками, звездчатыми клетками, макрофагами. Имеются также выносящие лимфатические сосуды и тельца Гассаля.
Функции
Вырабатывает Т-лимфоциты и гормоны: тимозин, тималин, тимопоэтин, инсулиноподобный фактор роста-1 (ИФР-1), тимусный гуморальный фактор, все они являются белками (полипептидами). При гипофункции тимуса — снижается иммунитет, так как снижается количество Т-лимфоцитов в крови.
Развитие
Размеры тимуса максимальны в детском возрасте, но после начала полового созревания тимус подвергается значительной атрофии и инволюции. Дополнительное уменьшение размеров тимуса происходит при старении организма, с чем отчасти связывают понижение иммунитета у пожилых людей.
Регуляция
Секреция тимических гормонов и функция тимуса регулируется глюкокортикоидами — гормонами коры надпочечников, а также растворимыми иммунными факторами — интерферонов, лимфокинов, интерлейкинов, которые вырабатываются другими клетками иммунной системы. Глюкокортикоиды угнетают иммунитет, а также многие функции тимуса, и приводят к его атрофии, однако функция уничтожения аутоагрессивных клонов иммунокомпетентных клеток не только не страдает, но даже усиливается под их влиянием. Целый ряд исследований последних лет опровергают это предположение.
Пептиды шишковидной железы замедляют инволюцию тимуса. Аналогичным образом действует ее гормон мелатонин, способный даже вызывать «омоложение» органа

Лимфоциты (от лимфа и греч. κύτος — «вместилище», здесь — «клетка») — клетки иммунной системы, представляющие собой разновидность лейкоцитов группы агранулоцитов, белых кровяных клеток. Лимфоциты — главные клетки иммунной системы, обеспечивают гуморальный иммунитет (выработка антител), клеточный иммунитет (контактное взаимодействие с клетками-жертвами), а также регулируют деятельность клеток других типов. В норме в крови взрослого человека на лимфоциты приходится 20—35 % всех белых клеток крови , или в абсолютном виде 1000—3000 кл/мкл. При этом в свободной циркуляции в крови находится около 2 % лимфоцитов, находящихся в организме, а остальные 98 % находятся в тканях.
По морфологическим признакам выделяют два типа лимфоцитов: большие гранулярные лимфоциты (чаще всего ими являются NK-клетки или, значительно реже, это активно делящиеся клетки лимфоидного ряда — лимфобласты и иммунобласты) и малые лимфоциты (T и B клетки).
По функциональным признакам различают три типа лимфоцитов: B-клетки, T-клетки, NK-клетки.
В-лимфоциты распознают чужеродные структуры (антигены), вырабатывая при этом специфические антитела (белковые молекулы, направленные против чужеродных структур).
T-лимфоциты выполняют функцию регуляции иммунитета. Т-хелперы стимулируют выработку антител, а Т-супрессоры тормозят её.
NK-лимфоциты осуществляют контроль над качеством клеток организма. При этом NK-лимфоциты способны разрушать клетки, которые по своим свойствам отличаются от нормальных клеток, например, раковые клетки.
Содержание Т-лимфоцитов в крови составляет 65—80 % от общего количества лимфоцитов, В-лимфоцитов — 8—20 %, NK-лимфоцитов — 5—20 %

Заметка: Мелатонин, вырабатываемый шишковидной железой регулируер биоритм и эндокринную систему. Мелатонин является маркером старения. Т.к мелатонин вырабатывается после полуночи и до 3 часов ночи, те люди которые работают в ночную смену, повышают риск онкологических заболеваний , в связи с постоянным дефицитом мелатонина, который по мнению ученых является более важным чем глутатион.Наличие освещения во время сна снижает уровень выработки мелатонина.

[Marty]

Про шишковидную железу знали давно и именно как железу, а не какое-то другое образование. Возьми хотя бы древнюю Индию. За две тысячи лет до нашей эры там был целый расцвет учения об эпифизе. Уже тогда знали, что данная железа является в человеке не только органом ясновидения, памятью о прежних воплощениях души, но и основным чакраном концентрации высших энергий... Более того, эти же знания имелись еще раньше, в Древнем Египте у первых фараонов, хотя в несколько иной интерпретации. О шишковидной железе знали и в Древнем Китае, в том же Тибете. Кстати, там издревле существовал ритуал сожжения умерших высоких духовных лиц, после которого ближайшие ученики начинали отыскивать в пепле так называемое рингсэ. Это твердое вещество, больше похожее на янтарный камушек.

По нему ученики судили о степени духов-ности своего Учителя. Считалось, чем оно больше, тем духовно выше был умерший человек. Так вот, рингсэ — не что иное, как мозговой песок эпифиза. Этот песок до сих пор остается загадкой из загадок для современных ученых. А в древнем Тибете о нем уже знали как о месте накопления психической энергии...Так что о шишковидной железе было известно очень давно. Только называли этот орган по-разному. В принципе, шишковидной ее начали называть со второго века нашей эры, когда древнеримский врач Гален сравнил ее с сосновой шишкой. Так оно и пошло. В переводе на латинский язык эпифиз стали называть glandula pinealis, по названию итальянской сосны — пинии. А эпифизом? Эпифиз — это уже греческое название «epiphysis», что означает «приросток».
Cамое интересное в том, что чем больше люди отдалялись от древних познаний, чем интенсивнее развивалась ортодоксальная медицина, тем быстрее утрачивались настоящие знания о функциях этой железы. Эпифиз длительное время вообще считали рудиментом. Хотя пытливые умы все равно, так или иначе, докапывались до истины. Взять хотя бы Рене Декарта, жившего в начале семнадцатого века. Замечательный человек! Неудивительно, что с его умом и стремлением к самосовершенствованию он был и философом, и математиком, и физиком, и методологом наук одновременно. Так вот, он тоже высказал мнение о том, что душа имеет свое местонахождение в маленькой шишковидной железе, расположенной в центре мозга. Скажем так, он был близок к истине и почти докопался до сути... Более того, еще в те времена Декарт указывал на наличие функциональной связи между шишковидной железой и зрительной системой, что было доказано гораздо позже.
Cейчас уже ведется интенсивное изучение эпифиза, хотя только на стадии химизма. Но уже признается его ведущая роль в организме как важнейшего звена нейрогуморальной системы и нейроэндокринного органа. Ни у кого уже не вызывает сомнения, что эпифиз — главный посредник между внешней и внутренней средой организма, обеспечивающий регуляцию жизнедеятельности всех органов и систем в зависимости от условий обитания, то есть смены дня и ночи, времен года, температуры, влажности, активности электромагнитного поля Земли, уровня ионизирующей радиации и так далее. Известно, что именно шишковидная железа оказывает значительное влияние на поведение, в частности на исследовательское поведение, способность к обучению, память, локомоторную и судорожную активность, половое и агрессивное поведение. Уже открыли не только взаимодействие шишковидной железы с гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковым комплексом, но и наличие эпиталамо-эпифизарной системы как параллельного дублирующего механизма при чрезвычайных ситуациях. Изучают иннервацию эпифиза с верхними шейными позвонками, то есть симпатическими нервами. Предпринимаются попытки изучить его связь с парасимпатикой. Отмечается влияние шишковидной железы на иммунитет, на нейроэндокринные железы...
Благодаря последним достижениям науки, людям стала доступна информация о гистоструктуре, химическом составе, о некоторых эпифизарных гормонах и гормоноидах. Ведется изучение частотных характеристик шишковидной железы...
из книги Анастасии Новых "Птицы и Камень"
Заметка: Через сетчатку глаза, гипоталамус, эпифиз яркий белый свет оказывает влияние на циркадные ритмы, на активность нейротрансмиттеров; обмен мелатонина, серотонина, катехоламинов и др

Универсальная Мандала Света
Активация шишковидной железы, гипоталамуса:
Программный код:
активируюгипоталамус шишковиднуюжелезу всенужныемозговыеотделы сигнатурнуюклетку ставлюцель активнаяблагодатная моядуховнаяэволюция активируюпроявлениедуховныедарывомне инициируюсвязьсмоимвысшимдухом
Если вы хотите получить результаты - нужно ежедневно взаимодействовать с Мандалой и активировать ее.

http://svet-reiki.ucoz.ru/photo/zhivye_mandaly_sveta/universalnye_mandaly_sveta/gipotalamus_ehpifiz/10-0-182

Заметка: Препарат тимуса Владоникс, увеличиваер СПЖ ( среднюю прод. жизни) на 25-28 % А преп Эпифиза в состояни увеличить до 38%
Владоникс восстанавливает иммунитет, способствует синхронизации многих процессов в организме, оказывает онкопротэктивное действие снижает риск возикновения спонмтанных опухолей в 3 раза, спосовствует согласованию имунной системы и энокринной, тимус тесно завязан и с гормонами. Владоникс отличается не иммуностимулиющим действием а иммунореставрирующим. Очень рекомендуется больным рассеянным склерозом, потому что при аутоимунных заболеванях иногда должен поддерживаться имунный статус, но по показаниям он имуносупрессорами гасится.
Венфорт, для сосудистих стенок - оптимизирует метаболизм во всех слоях сосудов, способствует уменьшению развития атеросклероза, понижает риск ифаркта, инсульта.
Церлутэн для мозговой ткани, доработанная версия препарата Кортэксин, защищает сосуды от гипоксии, мембрано стабилизирующее противосудогожное действие.
Препараты эпифиза способствуют своевремменному синтезу собственного мелатонина, к которому есть рецепторы у всех груп клеток организма.
Мелатонин, не гормон, он являтся производным серотонина, задает тэмп всем циклическим процессам в оганизме, работе эндокринной системы и нервной, росту и делению клеток, стимулирует работу двух важнейших антиоксидантных систем организма системы глутатиона и С.О Д. супероксиддисмутазы, оказывает иммунотропное действие. Те кто сидят постоянно на синтетическом аптечном мелатонине рискуют получить всплеск по онкологии. Мелаксен (синтетический аптечный мелатонин) не рекомендуется использовать чаще одного двух раз , лучше добиться того чтобы вырабатывался собственный эндогенный мелатонин, иначе это может привести к отмене синтеза гормонов (гормонозависимости)
Один из пептидов, который регулирует работу эпифиза универсален, т.к. может связывяться с соответствующим геном, который есть в каждой клетке, этот ген ответственен за работу за надстройку концевых участков хромосомы, ген, кодирующий работу фермента теломеразы. Препарат эпифиза позволяет надстраивать теломеры до разумного предела : клетка делится не до 50 а до 64 раз , без риска перехода в злокачественную.