Лимфома

[Александра Г]

Сообщение от Анна (Москва)

Всем привет!
Наталия, у меня тоже такой же диагноз и стадия. Пршла 8 курсов чопа+ ритуксимаб. По ПЭТ КТ от 08.06.2017 поставили полную ремиссию. Вчера состоялась первая поддержка. Все курсы химии работала, больничный не брала.
Вот, как писала Вера, пока идёт химия, то спокойно всё и под контролем. Сейчас уже начинаешь прислушиваться к себе чаще, мысли всякие лезут. Поэтому записалась уже на узи лимфоузлов ( для себя лучше проверить)
Контролирую лейкоциты свои. Благо могу сдать платно и не завишу от этих поликлиник.
Понимаю, что будет рецидив...но не жду его, а если и придёт, то буду лечиться дальше.
Хоть я и пессимист, но хочется верить в лучшее
Чего и всем желаю. Здоровья и только здоровья!

Анна, добрый день! Скажите, пожалуйста, а сколько курсов поддержки Вам назначили?

[Анна (Москва)]

Сообщение от Александра Г

Анна, добрый день! Скажите, пожалуйста, а сколько курсов поддержки Вам назначили?

Александра, мне в онкодиспансере назначили поддержку ритуксимабом один раз в два месяца на два года. Но, вот когда консультировалась в Боткинской , сказали , что можно выбрать поддержку один раз в три месяца на три года.

[Александра Г]

Сообщение от Анна (Москва)

Александра, мне в онкодиспансере назначили поддержку ритуксимабом один раз в два месяца на два года. Но, вот когда консультировалась в Боткинской , сказали , что можно выбрать поддержку один раз в три месяца на три года.

Вот всем так назначают, а нам почему то сделали 8 поддержек ( раз в 2 месяца 1,6 года) и сказали все, больше не нужно... лечимся в Боткинской...

[Форумчанка]

Сообщение от Ari

Всем привет. У нас наконец то состоялась комиссия. Назначили мужу ПЭТ КТ(будет где то в августе) и отпустили с миром. Врач дал добро на отпуск, при соблюдение всех мер безопасности. Поэтому в воскресенье мы выдвигаемся в автопутешествие, планируем посетить южное побережие, Абхазию и Кавказ.
Можно было бы конечно вместо этого всего сделать платно ПЭТ, но не имеет смысла, т.к. печень так и не восстановилась, лечение не помогает, химию пока проводить не будут. Вот как то так.

Желаю хорошего и плодотворного для поднятия настроения отдыха! Ну и поосторожнее с солнцем.

[это лето]

Cпасибо,Анна,за добрые слова! Мне пока назначили 6 курсов, после 4-й контрольный ПЭТ для контроля и ситуации и оценки работы ЧОПа, а далее вроде как после 6-й лучевая.На обходе профессор говорил о дальнейшей 2-х годичной поддержке ритуксимабом. Я тоже пока не беру больничных, только на первые 5 дней, отхожу от хт.Девочки, а как насчет группы инвалидности? Меня это тема "напрягает", не хочу выбывать из обычной жизни, и работать все же планирую,Дай Бог,конечно! Я просто здесь читала, что если нет группы, не получить в дальнейшем ацеллбию..

[Анна (Москва)]

Сообщение от Александра Г

Вот всем так назначают, а нам почему то сделали 8 поддержек ( раз в 2 месяца 1,6 года) и сказали все, больше не нужно... лечимся в Боткинской...

А Вы спрашивали почему так? Везде, где я консультировалась говорят про поддержку на 2 или 3 года.
А тут кто-то решил, что Вам хватит

[Форумчанка]

Сообщение от это лето

Вопрос к форумчанам...У меня фолликулярная лимфома 3а...Протокол р-чоп с ритуксимабом...Три хт позади...Врач лечащий сказал, что лечению данная бяка поддается,но неизличима данная форма и в 100% рецидивна.

У меня диффузная. Вчера прошла последнюю 12-ую поддерживающую ацеллбию. В конце сентября итоговые КТ и УЗИ по итогам 2-х лет и на вольные хлеба. На ацеллбии, конечно, было спокойнее. Но всё равно постоянно ощупываю свою шею. Надо приучаться жить без страха. Мне врач сказала, что заболевание моё хроническое. Насчёт рецидивов она не говорила, а я не спрашивала. Меньше знаешь - крепче спишь.

[Александра Г]

Сообщение от Анна (Москва)

А Вы спрашивали почему так? Везде, где я консультировалась говорят про поддержку на 2 или 3 года.
А тут кто-то решил, что Вам хватит

Конечно, спросили. Она сказала что-то типа, вы ещё хотите какую-нибудь онкологию заработать, убив окончательно свой иммунитет...Вот такой ответ нам был озвучен. И ещё что плохо, это наш участковый гематолог и никто, кроме неё нам рецепт выписать не сможет((( вот хотим на Каширку съездить проконсультироваться, только что нам это даст...

[это лето]

Экономят..)) У меня вообще история с этим препаратом...Начала по квоте в Питере лечиться, сделала первые 2-е хт , а перед третьей процедурой сказали покупайте за свой счет, ибо у них он ( ритуксимаб) закончился или езжайте к себе ( я из В.Новгорода).Есессна, прокапалась у себя в городе (благо,взяли).Надеюсь,здесь препарат на мне тожж не исчезнет.Хотелось просто продолжать лечение в первичном учреждении..В августе поеду к ним на ПЭТ..Вооот..как..)))

[Александра Г]

Сообщение от это лето

Экономят..)) У меня вообще история с этим препаратом...Начала по квоте в Питере лечиться, сделала первые 2-е хт , а перед третьей процедурой сказали покупайте за свой счет, ибо у них он ( ритуксимаб) закончился или езжайте к себе ( я из В.Новгорода).Есессна, прокапалась у себя в городе (благо,взяли).Надеюсь,здесь препарат на мне тожж не исчезнет.Хотелось просто продолжать лечение в первичном учреждении..В августе поеду к ним на ПЭТ..Вооот..как..)))

Так мы ей предложили покупать его за свой счёт, только чтобы она рецепт выписала, она сказала, что нет, хватит вам...