Форум общения  больных людей. Неизлечимых  болезней  нет!


Вернуться   Форум общения больных людей. Неизлечимых болезней нет! > Основной форум для выздоравливающих > Помощь

Ответ
 
Опции темы Опции просмотра
Старый 12.11.2010, 20:44   #1
Vrach
Местный
 
Аватар для Vrach
 
Регистрация: 22.05.2008
Сообщений: 601
Спасибо: 0
Спасибо 0 в 0 постах
По умолчанию Советы, куда обратиться за помощью здесь публикуются контакты фондов, ...

Советы, куда обратиться за помощью здесь публикуются контакты фондов, общественных организаций
__________________
SOS!!!! У ДИМЫ РЕЦЕДИВ!!!! НУЖНЫ СРОЧНО СРЕДСТВА НА ЛЕЧЕНИЕ!!
Vrach вне форума   Ответить с цитированием
Старый 12.11.2010, 20:48   #2
Агент
Гость
 
Сообщений: n/a
По умолчанию

Вот что нашла *- Если Ваш ребенок тяжело болен, и ему необходима срочная помощь,которую Вы не в состоянии оплатить, Вы можете обратиться в фонд «Линияжизни». Мы, в свою очередь, сделаем все возможное, чтобы обеспечитьребенку качественное и своевременное лечение.
Документы на финансирование лечения необходимо направлять по адресу:
Филиалбританского благотворительного фонда "Чаритиз Эйд Фаундейшн" в РоссииПрограмма "Линия жизни". 125009, РФ, Москва, ул. Тверская, 24/2, стр.1,подъезд 3, этаж 5.
Подробности Вы сможете узнать по телефону +7 (495) 792 59 29.
Адрес Фонда
121019, г. Москва, наб. Пречистенская, д.45/1 стр.3, офис 37, Фонд «Линия жизни». с 10:00 до 18:00.
Телефон: (499) 766-04-35, 766-04-45
  Ответить с цитированием
Старый 12.11.2010, 20:54   #3
Агент
Гость
 
Сообщений: n/a
По умолчанию

"Жизнь" - фонд помощи детям с онкологическими и онкогематологическимизаболеваниями. www deti-life ru, (495) 506 7970. Работают уже давно,самоотверженно и не покладая рук.
  Ответить с цитированием
Старый 12.11.2010, 21:01   #4
Агент
Гость
 
Сообщений: n/a
По умолчанию

"Благотворительный фонд"Анита"105062 г.Москва
Подсосенский переулок
дом 21, строение 1-1А
тел.: (495) 916-09-22
факс: (495) 917-46-65
E-mail: fondanita@mail.ru
www.fondanita.ru
  Ответить с цитированием
Старый 12.11.2010, 21:03   #5
Агент
Гость
 
Сообщений: n/a
По умолчанию

Немецкие Фонды/ Stiftungen можно черeз етот адресс наити
www.stiftungsindex.de
  Ответить с цитированием
Старый 12.11.2010, 21:49   #6
Deja Vu
Гость
 
Сообщений: n/a
По умолчанию

Немецкий сайт я просмотрю и попробую связаться с кем можно. Спасибо, а то я только три организации нашла.
  Ответить с цитированием
Старый 12.11.2010, 22:07   #7
Абракадабра
Гость
 
Сообщений: n/a
По умолчанию

Фонд Чулпан Хаматовой, вся информация есть на сайте.
  Ответить с цитированием
Старый 12.11.2010, 22:07   #8
Абракадабра
Гость
 
Сообщений: n/a
По умолчанию

http://www.podari-zhizn.ru
  Ответить с цитированием
Старый 13.11.2010, 06:39   #9
Боткина
Местный
 
Аватар для Боткина
 
Регистрация: 22.05.2008
Сообщений: 3,273
Спасибо: 0
Спасибо 0 в 0 постах
По умолчанию

Все не так просто. Многие Фонды ( в частности, "Линия жизни", "Жизнь" ) оказывают помощь только в том случае, если лечение ребенка планируется в России. Это во-первых. Во-вторых, в каждом Фонде есть список заболеваний, включенных в Программу Фонда по оказанию помощи детям, а диагноза Вани в этом списке нет *( "Линия жизни, "Анита) . Что касается Фонда "Подари жизнь", Чулпан Хаматовой, они оказывают помощь детям, которых *отправляют лечиться за границу, если наши врачи от них ОФИЦИАЛЬНО (документально) отказались. А такие документы наши врачи предоставляют крайне редко ( порой тогда, когда помочь уже не смогут даже *за границей, т.е., когда ребенок, по сути, уже обречен ). Я написала запрос о помощи в одну очень известную российскую газету, корреспонденту, которая ведет в этой газете спец. рубрику, и она мне в ответе подтвердила, что чаще всего, отказываются на словах (или, в неофициальных беседах *рекомендуют как можно быстрее искать хорошую зарубежную клинику ), а официальные документы не дают. Понятно, что при таком диагнозе трудно делать какие-либо прогнозы, но у родителей Вани в российской больнице (в Новосибирске) поинтересовались -"есть ли у вас еще дети?". Я ни в коем случае не хочу обвинять наших врачей, но когда читаешь отчеты Фондов по течению болезни у детей с онкозаболеваниями, как-то страшно становится от количества врачебных ошибок ( "лечили не от того", "долго не могли поставить правильный диагноз"," направляли из больницы в больницу", "сделали операцию, а ее делать было не надо" и т. п. ) *- это только отнимает драгоценное время, которого и так очень мало. А при таких диагнозах время - это самое важное.
__________________
SOS!!! У ДИМЫ РЕЦЕДИВ!!! НУЖНЫ СРОЧНО СРЕДСТВА НА ЛЕЧЕНИЕ!!! ИНФ. В ГРУППЕ ДИМА ЖДАНОВ.ПОМОГИТЕ ВЫЖИТЬ,
Боткина вне форума   Ответить с цитированием
Старый 13.11.2010, 08:39   #10
Абракадабра
Гость
 
Сообщений: n/a
По умолчанию

Что касается Фонда Чулпан Хаматовой, на сайте указано, что окончательное решение принимается консилиумом врачей Фонда, так что попробовать в любом случае стоит. Однако просьбу на оплату лечения может отправить только законный представитель ребенка.
  Ответить с цитированием
Ответ

Социальные закладки


Ваши права в разделе
Вы не можете создавать новые темы
Вы не можете отвечать в темах
Вы не можете прикреплять вложения
Вы не можете редактировать свои сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.

Быстрый переход


Текущее время: 02:06. Часовой пояс GMT.


Powered by vBulletin® Version 3.8.6
Copyright ©2000 - 2011, Jelsoft Enterprises Ltd. Перевод: zCarot
Форум общения и взаимопомощи больных людей. Советы для выздоровления.