БЕСЕДКА. Здесь мы можем поговорить, задать вопросы, дать совет. - Страница 343 - Форум общения больных людей. Неизлечимых болезней нет!

Bon Jour · 28.01.2011, 14:08

Осталось собрать 25000 евро, давайте поднажмем и соберем оставшуюся сумму! Так много уже пройдено!

Real Lady · 28.01.2011, 21:19

Девочки, объясните мне, пожалуйста, куда Алина с Катюшкой собираются?! В Англию, в Германию или вообще в Таиланд? просто я , сколько ни читала, так и не смогла понять, куда мы путь держим...

Bon Jour · 29.01.2011, 10:26

У нас имеется два более-менее реальных варианта. 1. Клиника в Англии, которая предлагает терапию MIBG, показанную в Катином случае. 2. Кгиника в Германии, которая предлагает терапию антителами, которые по рекомендации доктора Ли более подходящие в данном случае. Есть еще варианты из США, но там очень большая сумма - 350 - 400 тысяч долларов, которые нужно оплатить до того, как даже подавать на визу. А это может означать потерянное время. Алина с семьей взвешивает все плюсы и минусы вариантов и к выходным должна определиться с выбором. В Англию уже есть визы, к тому же там можно оплачивать счет частями. В Германии нужна полная предоплата, и на вчерашний день не хватало около 25 тысяч евро из собранных средств, однако в Германии предлагаемое лечение было бы более эффективно, как сказал доктор. Так что вот...

Sexy · 29.01.2011, 17:11

девочки,давайте *сделаем рассылку по участникам группы,я помогу

Мастопатия · 29.01.2011, 22:39

Елена, рассылку надо, конечно, сделать! *Но я все время трачу на приглашение новых людей - по сути, это та же рассылка, т.к. люди "новенькие" только вступают в группу, и надеюсь, понимают, зачем они это делают.
А "стареньких" было человек 800 - по ним хорошо бы сделать рассылку, конечно.
Я не сильна тексты писать - но завтра попробую! Может, вы пока рассылку будете делать, сколько сможете: ? Я постараюсь подключиться! Может, еще кто-то поможет!
800 человек "стареньких" *- *т.е. это начинать с последней страницы. 40 страниц получается.

Боткина · 30.01.2011, 00:32

Когда объявили сбор в группе было даже не 800, а менее 300 человек. Но сейчас ситуация меняется, Алина склоняется к тому. что надо ехать в Германию, а там *преоплата 71500€ и не хватает 23000€. Надо бы объявить срочную акцию по сбору. Может, и рассылка тогда уместна, ну, типа оповещения об акции).

Sexy · 30.01.2011, 10:05

думаю,сегодня нужно начинать рассылку,так как время не ждет.

Sexy · 30.01.2011, 10:59

Я предУважаемые,участники группы.Огромная просьба не игнорировать это сообщение.Катюше нужна срочная материальная помощь.Есть два варианта лечения:в клинике Англии или Германии.Второй вариант предпочтительнее, так как немецкая клиника предлагает лечение антителами,которые по рекомендации Катиного *лечащего врача онколога,более подходящее в данном случае.Стоимость лечения- 71 500 евро,предоплата 100%.На данный момент собрано 49 367,9 евро. *Нужно *срочно собрать недостающую *сумму.Это возможно лишь с нашей помощью.Не оставляйте Катюшу ,не обходите стороной горе этой семьи. Спасибо!лагаю разослать такое сообщение "

Sexy · 30.01.2011, 11:00

Я предлагаю *такое сообщение разослать.

Sexy · 30.01.2011, 11:09

я все-таки начала *с первой страницы с Елена Матусова закончила Снежана Ивашова(1-2 стр)

28.01.2011, 14:08	#1
Bon Jour Местный Регистрация: 07.09.2008 Сообщений: 644 Спасибо: 0 Спасибо 0 в 0 постах	Осталось собрать 25000 евро, давайте поднажмем и соберем оставшуюся сумму! Так много уже пройдено! __________________ 17 апреля едем в РДКБ. Если кто хочет передать подарки деткам-пишите, звоните)))

28.01.2011, 21:19	#2
Real Lady Местный Регистрация: 02.04.2009 Сообщений: 715 Спасибо: 0 Спасибо 0 в 0 постах	Девочки, объясните мне, пожалуйста, куда Алина с Катюшкой собираются?! В Англию, в Германию или вообще в Таиланд? просто я , сколько ни читала, так и не смогла понять, куда мы путь держим... __________________ ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА ЛЕШИКУ ОТ ОЧЕНЬ НА ВАС НАДЕТСЯ!!!ПОДАРИТЕ ЕМУ ШАНС!!http://www.youtube.com/user/fotrem1982#p/f/2/P1QXNtwI5RA

29.01.2011, 10:26	#3
Bon Jour Местный Регистрация: 07.09.2008 Сообщений: 644 Спасибо: 0 Спасибо 0 в 0 постах	У нас имеется два более-менее реальных варианта. 1. Клиника в Англии, которая предлагает терапию MIBG, показанную в Катином случае. 2. Кгиника в Германии, которая предлагает терапию антителами, которые по рекомендации доктора Ли более подходящие в данном случае. Есть еще варианты из США, но там очень большая сумма - 350 - 400 тысяч долларов, которые нужно оплатить до того, как даже подавать на визу. А это может означать потерянное время. Алина с семьей взвешивает все плюсы и минусы вариантов и к выходным должна определиться с выбором. В Англию уже есть визы, к тому же там можно оплачивать счет частями. В Германии нужна полная предоплата, и на вчерашний день не хватало около 25 тысяч евро из собранных средств, однако в Германии предлагаемое лечение было бы более эффективно, как сказал доктор. Так что вот... __________________ 17 апреля едем в РДКБ. Если кто хочет передать подарки деткам-пишите, звоните)))

29.01.2011, 17:11	#4
Sexy Пользователь Регистрация: 26.11.2008 Сообщений: 128 Спасибо: 0 Спасибо 0 в 0 постах	девочки,давайте *сделаем рассылку по участникам группы,я помогу __________________ Мы все выдержали и снова дома. Спасибо за поддержку

29.01.2011, 22:39	#5
Мастопатия Местный Регистрация: 22.05.2008 Сообщений: 522 Спасибо: 0 Спасибо 1 в 1 посте	Елена, рассылку надо, конечно, сделать! Но я все время трачу на приглашение новых людей - по сути, это та же рассылка, т.к. люди "новенькие" только вступают в группу, и надеюсь, понимают, зачем они это делают. А "стареньких" было человек 800 - по ним хорошо бы сделать рассылку, конечно. Я не сильна тексты писать - но завтра попробую! Может, вы пока рассылку будете делать, сколько сможете: ? Я постараюсь подключиться! Может, еще кто-то поможет! 800 человек "стареньких" - *т.е. это начинать с последней страницы. 40 страниц получается. __________________ Девочки,у кого есть время свободное,пожалуйста,помогите с пиаром нащего форума!

30.01.2011, 00:32	#6
Боткина Местный Регистрация: 22.05.2008 Сообщений: 3,273 Спасибо: 0 Спасибо 0 в 0 постах	Когда объявили сбор в группе было даже не 800, а менее 300 человек. Но сейчас ситуация меняется, Алина склоняется к тому. что надо ехать в Германию, а там *преоплата 71500€ и не хватает 23000€. Надо бы объявить срочную акцию по сбору. Может, и рассылка тогда уместна, ну, типа оповещения об акции). __________________ SOS!!! У ДИМЫ РЕЦЕДИВ!!! НУЖНЫ СРОЧНО СРЕДСТВА НА ЛЕЧЕНИЕ!!! ИНФ. В ГРУППЕ ДИМА ЖДАНОВ.ПОМОГИТЕ ВЫЖИТЬ,

30.01.2011, 10:05	#7
Sexy Пользователь Регистрация: 26.11.2008 Сообщений: 128 Спасибо: 0 Спасибо 0 в 0 постах	думаю,сегодня нужно начинать рассылку,так как время не ждет. __________________ Мы все выдержали и снова дома. Спасибо за поддержку

30.01.2011, 10:59	#8
Sexy Пользователь Регистрация: 26.11.2008 Сообщений: 128 Спасибо: 0 Спасибо 0 в 0 постах	Я предУважаемые,участники группы.Огромная просьба не игнорировать это сообщение.Катюше нужна срочная материальная помощь.Есть два варианта лечения:в клинике Англии или Германии.Второй вариант предпочтительнее, так как немецкая клиника предлагает лечение антителами,которые по рекомендации Катиного лечащего врача онколога,более подходящее в данном случае.Стоимость лечения- 71 500 евро,предоплата 100%.На данный момент собрано 49 367,9 евро. Нужно срочно собрать недостающую сумму.Это возможно лишь с нашей помощью.Не оставляйте Катюшу ,не обходите стороной горе этой семьи. Спасибо!лагаю разослать такое сообщение " __________________ Мы все выдержали и снова дома. Спасибо за поддержку

30.01.2011, 11:00	#9
Sexy Пользователь Регистрация: 26.11.2008 Сообщений: 128 Спасибо: 0 Спасибо 0 в 0 постах	Я предлагаю *такое сообщение разослать. __________________ Мы все выдержали и снова дома. Спасибо за поддержку

30.01.2011, 11:09	#10
Sexy Пользователь Регистрация: 26.11.2008 Сообщений: 128 Спасибо: 0 Спасибо 0 в 0 постах	я все-таки начала *с первой страницы с Елена Матусова закончила Снежана Ивашова(1-2 стр) __________________ Мы все выдержали и снова дома. Спасибо за поддержку